Synairgen干擾素新療法或有助COVID-19患者更快康復

英國制藥公司 Synairgen 開發的 SNG001 霧化干擾素藥物,已在 COVID-19 患者的 2 期試驗中取得了令人鼓舞的結果。一系列研究表明,干擾素可能是預防某些 COVID-19 病故的關鍵,尤其是那些可能患有和干擾素相關的未知疾病、進而阻礙康復進度的患者。

Synairgen干擾素新療法或有助COVID-19患者更快康復

研究配圖(來自:The Lancet

據悉,當新冠病毒之類的病原體開始感染細胞時,可能會暫時屏蔽傳遞宿主免疫反應的干擾素。

雖然大多數人的免疫系統可以最終戰勝病毒,而從 COVID-19 症狀中恢復。但近期的一系列研究表明,受干擾素問題困擾的患者,更可能出現嚴重的並發症、甚至病故。

這類醫學問題,在其它疾病中可能並不明顯。但對於 COVID-19 患者來說,風險就要高得多。

如果及時對這方面展開篩查,或有助於挽救更多的生命。此外醫生也可採用基於干擾素的療法,對 COVID-19 患者展開有針對性的治療。

其中一種療法,就是運用霧化的干擾素。在今年年初的早期試驗中,其已經表現出了較高的希望。

目前研究已轉入第二階段,並且將干擾素 β-1a 的靜脈注射方案改成了霧化吸入。

在參與 2 期臨床試驗的 100 名患者中,最終有 48 人接受了 SNG001 干擾素療法,另有 50 人接受了安慰劑。

Synairgen 開展的 SNG001 雙盲隨機對照實驗結果表明:與接受安慰劑治療的對照組相比,實驗組能夠更快地康復。

參考世界衛生組織(WHO)的臨床改善量化表,有 66 位患者需要在醫院接受供養治療。但在接受 SNG001 之後,患者在第 15-16 天獲得改善的可能性更大。

與接受安慰劑的對照組相比,其 OSCI 評分為 1(0 表示沒有感染,8 表示患者死亡),意味其在接受治療期間的活動不受限制。

先導試驗的結果表明,霧化吸入 SNG001 干擾素的患者,可在每日吸入 6 MIU 的 14 天後,獲得較安慰劑組更高的改善幾率和更快的恢復速度。

在 28 天的研究期內,實驗組的康復患者比例更高,且他們的身體活動不再受到限制。在第 28 天的時候,實驗組恢復幾率更是對照組的三倍。

在一項次要的結果中,實驗組在接受治療期間的呼吸困難、總體氣喘 / 咳嗽 / 痰液量(BCSS)評分均得到了改善。

藥物的安全性方面,研究稱最常報告的副作用是頭疼,但實驗組無一例死亡(安慰劑組有三人病故),此外新藥尚未表明其有助於預防 COVID-19 患者的死亡。

有關這項研究的詳情,已經發表在近日出版的《柳葉刀:呼吸醫學》(The Lancet:Respiratory Medicine)期刊上。原標題為:

《Safety and efficacy of inhaled nebulised interferon beta-1a (SNG001) for treatment of SARS-CoV-2 infection: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial》

來源:cnBeta