外媒:牛津新冠疫苗對英國的變異病毒有效率達75%

據華爾街日報2月5日報道,英國牛津大學和阿斯利康聯合開發的新冠疫苗對英國發現的變異毒株的有效率為75%。華爾街日報稱,在一項周五在線發表的研究中,研究人員檢測了256名參與臨床試驗人員的血液樣本,不到三分之一的參與者感染了新的病毒變體。研究人員最終發現,在75%有感染症狀的病例中,疫苗能引發針對新病毒變種的有效免疫反應,如果將沒有出現症狀的病例也涵蓋其中,則約有三分之二的病例能引發有效的免疫反應。

澎湃新聞記者 李瀟瀟 綜合報道

外媒:牛津新冠疫苗對英國的變異病毒有效率達75%

華爾街日報強調,以上發現來自小規模研究,且是初步的結果,還沒有得到其他科學家的正式審查。

另外,據路透社2月5日消息,牛津疫苗試驗的首席研究員安德魯·波拉德表示,在英國進行的ChAdOx1疫苗試驗的數據表明,阿斯利康/牛津新冠疫苗不僅可以抵禦最初的病毒,還可以抵禦新變體B.1.1.7。

該疫苗的共同研發者莎拉·吉爾伯特表示,盡管該疫苗對英國發現的病毒變種有療效,但它可能需要適應未來的變種,我們正與阿斯利康合作,在必要時進行優化。

路透社報道中稱,該消息來自牛津大學,該大學介紹,這項研究結果發表在一份未經同行評審的預印本上,並詳細分析了最近的研究結果,結果顯示,接種疫苗後,病毒的脫落時間和病毒載量減少,這可能會導致疾病的傳播減少。

2020年11月23日,阿斯利康宣布,其與牛津大學合作新冠疫苗AZD1222對新冠病毒有效,平均有效性達到70%。2020年12月30日,該疫苗在英國獲得緊急使用授權。1月29日,歐盟藥監局批准阿斯利康疫苗在27個歐盟國家緊急使用。

病毒變異問題成為當前全球新冠疫苗研發面臨的重要問題。據澎湃新聞此前報道,針對變異病毒,當地時間2月4日,英國啟動了一項試驗,將美國輝瑞和英國阿斯利康生產的兩種新冠疫苗在一個兩劑療程中「混合接種」,從而評估其可否引起「加強版」的免疫反應,以及可否對抗變異病毒。

全球其他疫苗針對新冠病毒變異公布數據或展開進一步研究。

1月28日,美國生物技術公司諾瓦瓦克斯(Novavax)表示,其新冠疫苗對在英國發現的新冠變異病毒的有效率超過85%;1月29日,美國強生在宣布三期臨床研究結果時表示,旗下在研新冠疫苗Ad26.COV2.S對在南非最初發現的新冠突變病毒株也具有對抗能力。

1月25日,美國莫德納公司則宣布,針對南非共和國首次發現的B.1.351變體,啟動臨床前和1期臨床研究,檢驗一款針對新冠突變病毒株的mRNA疫苗(mRNA-1273.351)作為增強疫苗的功效。

德國拜恩泰科(BioNTech)新冠疫苗方面,此前的一項早期體外研究結果顯示,疫苗對英國發現的變異病毒有同樣的防護作用,但對於南非變異病毒仍在進一步研究中。

來源:cnBeta