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研究表明新冠疫情期間孩子與自然更多互動可以增加幸福感

一項新的研究表明,來自不太富裕家庭的兒童很可能發現COVID-19禁閉對他們的心理健康更具挑戰性,因為他們與自然的聯系比富裕的同齡人少。由劍橋大學和蘇塞克斯大學的研究人員進行的這項研究還發現,在大流行期間,來自富裕家庭的兒童往往比他們不那麼富裕的同齡人更多地增加與自然的聯系。 近三分之二的父母報告說,在封鎖期間,他們的孩子與自然的聯系發生了變化,而與自然聯系減少的兒童當中有三分之一顯示出更多的健康問題,增加了悲傷或焦慮。這些結果加強了自然作為兒童心理健康低成本療法的理由,並建議應做出更多努力來支持兒童與自然的聯系,無論是在家裡還是在學校。 研究人員為實現這一目標提出的建議包括,減少兒童結構化課外活動的數量,以便有更多的時間在戶外活動,在學校提供園藝項目,以及資助學校實施基於自然的學習計劃。這項研究於2021年10月13日發表在《人與自然》雜志上,也為未來在COVID-19大流行期間的潛在限制提供了重要指導。 研究人員表示,接觸和參與大自然,對兒童和成人有廣泛好處,包括降低焦慮和抑鬱的水平,以及減少壓力。增加與自然的聯系反映在兒童花時間在花園里玩耍或在戶外進行體育活動。與自然相聯系可能是支持兒童健康的有效方式。 該研究使用了一項在線調查,在2020年4月至7月期間收集了英國376個家庭的答復,這些家庭的孩子在3至7歲之間。這些家庭中有一半以上報告說,他們的孩子在第一次COVID-19封鎖期間與自然的聯系增加了。其餘在此期間孩子與自然的聯系減少或保持不變的父母也報告說,他們的孩子遇到了更大的心裡問題。來源:cnBeta

德國人最擔心什麼?不是新冠病毒,是氣候變化

據《法蘭克福匯報》14日報導,德國阿登納基金會周三公布的一項專題調查結果顯示,盡管德國仍處於疫情之中,但德國人現在更擔心的是氣候變化的影響,而不是新冠病毒大流行。根據調查,67%的德國人表示害怕氣候變化帶來的惡果。擔心疫情造成長期負面影響的為62%,排在第三位的是極右翼恐襲(59%)。 專家分析認為,德國人擔心氣候變化多於疫情影響,與今年德國及歐洲其他國家頻繁遭遇乾旱、森林火災、暴雨等極端天氣事件有關。尤其是今年7月發生的德國西部的歷史性洪水,造成至少197人死亡。許多人擔心氣候變暖會導致極端天氣越來越頻繁。此外,最近全球油價、電價等能源費用高漲,也推動德國人對氣候變化的關注。 人們雖然仍擔心疫情帶來生活工作不便、收入減少以及稅收增加或福利減少等問題。但至少這一問題現在已經不像去年那樣不可預測。極右翼恐襲事件今年在德國及歐洲有所減少。 此外,德國人最擔心的問題還包括:假新聞(56%)、黑客網絡攻擊(51%)、經濟危機(45%)。對難民的恐懼只占23%,排第13位。專家表示,這與德國境內的難民逐漸融入德國有關。不過,隨著最近阿富汗難民大批湧向歐洲,未來這一問題可能會再次激化。 調查也顯示,德國人很少感受到所謂的「國際威脅」,擔心直接發生戰爭的比例只有15%。德國對歐盟有著廣泛的民意支持度,認為歐盟對和平(72%)、安全(56%)和富裕(52%)起著推動作用。79%的人說,歐盟國家需要進一步加強融合。2/3的受訪者認為德國應該更積極參與旨在解決問題、戰勝危機的國際事務。來源:cnBeta

流體動力學顯示即便在戶外也要戴口罩來防止感染新冠病毒的原因

據媒體報導,隨著傳染性極強的新冠病毒德爾塔變種繼續在美國蔓延,美國疾病控制和預防中心(CDC)的指導方針建議,即使是接種了疫苗的人在室內也要戴口罩以防止暴露和傳播。然而人們在室外時應該做什麼就不太清楚了。 現在,來自印度孟買理工學院的研究人員發現,當一個人在戶外咳嗽時,流向同一方向的風可以比在平靜條件下更快地傳播病毒,並且傳播距離更長。 「這項研究的意義在於,它指出了跟風向相同的咳嗽可能帶來的感染風險增加,」這項研究的論文共同作者Amit Agrawal指出,「根據這一結果,我們建議在戶外佩戴口罩,特別是在微風條件下。」 其他准則如使用肘部咳嗽或咳嗽時把臉轉過去在戶外社交時應遵循這些准則以減少傳播。 大多數研究都是用撲打空氣或簡單的脈動輪廓來模擬咳嗽氣流。但真正的咳嗽更復雜,其表現為湍流,有突出的渦流結構,就像小型漩渦一樣旋轉。 為了研究這些渦流,研究人員使用了大渦流模擬,這是計算流體力學中模擬湍流的一個數值模型。他們在微風條件和代表典型室內環境的平靜條件下對咳嗽噴氣進行了模擬。 模擬顯示,即使是約5mph的輕風也能將有效的社交距離延長約20%--從3-6英尺到3.6-7.2英尺,具體則取決於咳嗽強度。在9-11mph的條件下,病毒的傳播距離和持續時間都會增加。 研究人員發現,渦流使更大的飛沫在空氣中持續的時間比通常假設的要長,這增加了在新鮮空氣中充分稀釋病毒負荷所需的時間。隨著咳嗽噴流的演變和擴散,它跟同一方向的風相互作用,更大的受感染飛沫被困在噴流的旋渦中,而不是在重力作用下相對快速地落到地面。 Agrawal指出:「一些較大飛沫的停留時間的增加將增加通過咳嗽噴流傳播的病毒量,因此感染的幾率也會增加。總的來說,這項研究強調了在有哪怕是微風的情況下,感染的幾率也會增加。」來源:cnBeta

研究稱BMI指數偏高的新冠患者面臨更長的ICU住院時間和更高死亡風險

在一項大型瑞典隊列研究中,肥胖患者(BMI>35 kg/m2)經歷長時間的ICU住院或死亡的可能性是非肥胖患者的兩倍。根據瑞典哥德堡大學Sahlgrenska學院的Lovisa Sjögren及其同事本周發表在《PLOS ONE》開放期刊上的一項新研究,在COVID-19患者中,高身體質量指數(BMI)與死亡和延長重症監護病房(ICU)的風險有關。 以前的研究表明,高BMI指數是嚴重COVID-19的一個風險因素。肥胖會增加合並症的風險,如2型糖尿病和高血壓,並被證明會增加與其他呼吸道傳染病如流感和肺炎相關的機械通風需求。 在這項新研究中,Sjögren及其同事分析了來自瑞典重症監護登記處的1649名COVID-19患者的數據,該登記處是一個覆蓋瑞典所有ICU的國家質量登記處。納入研究的病人是在COVID-19大流行的第一波期間,即2020年3月6日至8月30日之間被送入ICU的,96%的病人的SARS-CoV-2病毒PCR檢測呈陽性或臨床診斷為COVID-19,他們都在18歲以上,並且有當前體重和身高數據。 研究隊列中的大多數人有較高的BMI;78.3%的人超重或有肥胖症。BMI的增加與重症監護期間的死亡或倖存者在重症監護室停留超過14天的綜合結果之間存在著顯著的聯系。在調整了年齡和性別後,體重指數為35 kg/m2或以上的人出現死亡或延長ICU住院時間等結果的可能性是其他患者的兩倍。此外,在調整了存在心血管疾病、高血壓、糖尿病、肝髒或腎髒疾病以及調整了入住ICU時的疾病嚴重程度後,這種關聯仍然存在。研究作者總結說,肥胖是COVID-19患者重症監護嚴重後果的一個獨立風險因素,並建議將BMI納入COVID-19 ICU患者的嚴重程度評分。 作者補充說:「在這個大型的瑞典COVID-19重症監護室患者隊列中,高BMI指數與死亡風險的增加和在重症監護室停留時間的延長有關。基於我們的發現,我們建議因COVID-19住院的肥胖者應受到更密切的監測。」來源:cnBeta

科學家發現新冠病毒高效抗體:患者治療後能帶來6個月保護期

在新冠疫苗的幫助下,不僅能夠預防新冠病毒的,還能大大降低患者出現重症的幾率。但對於治療新冠肺炎,目前幾乎沒有特效藥物。據媒體報導,瑞士洛桑大學醫院的科學家發表在《細胞報告》上的一項研究指出,發現了一種靶向新冠病毒刺突蛋白的高效單克隆抗體,不僅能夠用於治療患者,還能帶來媲美疫苗的長久保護期。 ...

《自然》新研究證實 ,mRNA 疫苗對德爾塔等 16 種變異新冠病毒有效

自新冠病毒德爾塔 (Delta) 變異株在世界多地流行,所謂的「突破性感染」——也就是接種疫苗後仍然感染新冠病毒的病例變多了。盡管總體數量並不多,但還是引起了人們對疫苗保護效果的疑惑:對於新出現的變異毒株,現有的新冠疫苗可以提供廣泛的保護嗎? 日前,頂尖學術期刊《自然》以「加速預覽 」(Accelerated Article Preview) 的形式在線發表了一篇重要論文,回答了這一問題。 耶魯大學的研究團隊通過測試疫苗接種者的血液樣本,證實兩種現有的 mRNA 疫苗可以增強免疫系統對感染的反應,預防包括德爾塔變種在內的十幾種新冠病毒變異株。實驗結果還顯示,接種疫苗前已感染過新冠病毒的人,對各種變異毒株表現出更強的免疫反應。 耶魯大學的免疫學家 Akiko Iwasaki 教授和流行病學家 Nathan Grubaugh 教授 、Saad Omer 教授共同領導了這項研究。研究小組從耶魯紐哈芬醫院的 40 名醫護人員那裡採集了數百份血液樣本,包括他們在疫苗接種前,兩劑 mRNA 新冠疫苗的接種過程中以及接種後的一段時間里。 然後,研究人員使用已發現並分離得到的 16...

新冠病毒能從動物向人類傳播兩次嗎?

10月13日消息,據媒體報導,科學家對病毒基因組的初步分析表明,新冠病毒大流行可能存在源自動物的可能性,但這些發現仍需進一步驗證。依據對部分國家和地區在疫情早期感染患者的病毒基因組樣分析顯示,新冠病毒可能曾多次從動物傳播至人類。 一些研究人員表示,最早的新冠病毒序列取自2019年底和2020年初的感染患者,他們被分為兩個譜系,被稱為A譜系和B譜系,他們存在關鍵的遺傳差異。一個關鍵問題是這兩種病毒譜系是如何發生關聯的,如果A譜系病毒從B譜系病毒演變而來,或者情況相反,這就意味著原始病毒僅從動物傳播至人類一次,但如果兩種病毒譜系擁有不同的起源,那麼可能會有更多的人畜共患的溢出傳染事件。 「插入心臟的匕首」 發表在病毒學網站討論區的最新分析報告對關聯A、B譜系病毒的基因組存在提出了質疑,這項發現可能是「插入心臟的匕首」,因為這項研究可以證明新冠病毒是人為製造的還是源自野生動物貿易的假設。其他專家表示,當前需要展開更多的研究工作,尤其要關注疫情大流行早期有限的基因組數據。 這是一項非常重要的研究,如果能證明A和B是兩個獨立病毒源,而且有兩個溢出傳染途徑,那就完全消除人為製造該病毒的假設。 A和B譜系病毒是通過兩個關鍵核苷酸的差異性進行定義,但一些早期基因組可能結合了這些差異,研究人員此前認為,這些基因組可能處於進化中間階段的病毒,需要將這兩個譜系病毒結合分析,很可能存在更原始的譜系病毒。研究人員基於最新分析背景進行了詳細研究,並注意到一些問題。 全面梳理 研究人員分析了1716個新冠病毒基因組,這些基因組是在2020年2月28日之前收集的,並確定了38個這樣的「中間基因組」。但當他們更仔細地觀察這些序列時,發現許多序列在基因組其他區域也包含著突變,他們指出,這些突變肯定與A和B譜系病毒有關,這對追溯至A和B譜系病毒之間進化的中間階段的相關病毒基因組產生了質疑。 當對這些「中間基因組」中的兩個突變之一進行測序時,可能會出現實驗室或者計算機錯誤,伴隨著全面梳理分析,研究人員可能不會相信存在任何「過渡基因組」。 研究人員表示,這樣的測序錯誤並不罕見,軟體有時會使用錯誤基因序列填補原始數據中的空白,從而病毒樣本可能受到污染,這樣的事情不足為奇,特別是在疫情大流行早期。 幾位對病毒樣本進行測序的研究人員在《自然》雜志撰文表示,病毒基因序列不太可能包含兩個關鍵核苷酸的錯誤。但是研究報告作者反駁稱,即使部分基因組測序正確,相同基因組的其他部分,或者樣本採集地點,仍然清楚地表明它們只屬於一個或者另一個病毒譜系。 病毒兩次從動物傳播至人類? 如果新冠病毒在動物和人類之間傳播多次,之前研究顯示,該病毒可能多次從動物傳染給人類。如果該病毒是人為製造,之後意外傳播擴散,之後將該病毒傳播給整個人群,這種情況必須發生兩次,才能出現如此大規模的全球性災難,因此研究人員更傾向於認為這場疫情源自野生動物。 為了收集更多的證據,從事最新分析的研究團隊現計劃運行計算機模擬,用於測試有多少溢出傳染事件與已知新冠基因組多樣性的匹配性。(葉傾城)來源:cnBeta

肺對新冠感染有強烈「免疫記憶」,疫苗反應或超預期

人體遭遇新冠病毒後,免疫系統不僅會對抗病毒,還能長時間「記住」它們,從而預防再次感染。這種長期的免疫記憶也是疫苗起保護作用的基礎。在一項新研究中,科學家們在新冠患者的肺部以及肺周圍的淋巴結中找到了對新冠感染有長期免疫記憶的直接證據。確認新冠感染的免疫記憶對於疫苗接種或加強免疫的設計具有重要的指導意義。 ▲該研究發表在《科學》旗下子刊 ScienceImmunology 這項研究由哥倫比亞大學 (Columbia University) 免疫學家 Donna Farber 教授和 La Jolla 免疫研究所的病毒學家 Shane Crotty 教授合作領銜。 4 名曾在 2020 年感染新冠後康復的患者為研究人員提供了寶貴樣本。這些患者因為與新冠無關的其他原因而去世,並在去世後捐獻了器官。研究人員對器官組織中的免疫細胞迅速進行了分離和功能分析,並與未感染過新冠的器官捐獻者進行對比。 研究結果顯示,直到感染新冠後的六個月,患者的骨髓、脾、肺和多處淋巴結中依然存在大量記憶 CD4 陽性 T 細胞 、CD8 陽性 T...

新冠口服藥成本17.74美元,向政府收取712美元,美藥企被批「太離譜了」

據「今日俄羅斯」(RT)報導,美國默克公司為期五天的新冠口服藥療程生產成本為17.74美元,但這家制藥公司將向美國政府收取712美元的費用。在此背景下,國際醫療救援組織「無國界醫生」官員利娜•門加尼告訴RT,世界需要廉價的非專利藥物。 (RT報導截圖) 報導稱,美國政府向默克公司提供了約2900萬美元,用於研發莫那比拉韋。該公司表示,在新冠患者的臨床試驗中,這種藥物「將住院或死亡的風險降低了大約50%」。 然而,盡管獲得了這筆豐厚的資金,默克公司仍將向美國政府收取約每5天療程712美元的藥品費用,成本價僅為17.74美元。報導說,這意味著美國納稅人將為這40倍的加價買單。 無國界醫生組織官員門加尼告訴RT:「制藥公司需要避免在疫情中牟取暴利。」門加尼說,「如果看看非專利藥物的價格,一個療程的價格從15美元到20美元不等,700美元(一個療程)的價格實在是太離譜了。」 報導稱,這種藥物已在印度進行仿製生產和測試。門加尼稱,在印度,這種藥物一個療程的費用在15美元到20美元之間。然而,生產非專利藥物的這一解決方法仍在等待批准,而且這些更便宜的藥物在嚴格執行智慧財產權法的國家是買不到的。 原標題:暴利!新冠口服藥成本17.74美元,向政府收取712美元,美藥企被批「太離譜了」來源:cnBeta

人體免疫系統能「記住」新冠病毒一年以上

抵禦新冠病毒的攻擊後,我們體內的免疫系統能不能「記住」?如果能,感染一次新冠是不是有機會終身免疫。如果不能,那麼應該在多久後加強免疫……新冠病毒感染後人體的免疫記憶問題,始終是應對疫情的焦點。 紐西蘭宣布放棄徹底消除新冠戰略 尋求「與病毒共存」 ◎ 科技日報記者 張佳星 10月5日,中國疾控中心病毒病所劉軍研究員聯合高福院士、武桂珍研究員團隊在權威期刊《臨床傳染病》(Clinical Infectious Diseases)上發表研究顯示,人體對新冠病毒的免疫記憶能夠維持一年以上,感染後一年仍具有新冠特異性中和抗體和T細胞免疫記憶的康復者比例分別為95%和92%。 「我們對101名新冠肺炎康復者進行了半年和一年的回訪,通過血清樣本的多項檢測,包括對活病毒的中和反應,以及免疫記憶T細胞的病毒特異性檢測,來探測免疫抗體和免疫記憶T細胞是否還存在。」10月7日,論文通訊作者之一、中國疾控中心病毒病預防控制所研究員劉軍告訴科技日報記者。 「追尋」免疫記憶 免疫記憶究竟如何追尋? 如果想知道一個人有沒有記憶,只需問:記住了嗎? 「想知道免疫系統在新冠感染有沒有記憶,是要找到有沒有相關的T細胞和B細胞。」劉軍介紹, T細胞及B細胞等獲得性免疫因素是免疫記憶的關鍵。 新冠康復者免疫記憶隨訪研究流程圖 因此,研究工作要「釣」出免疫記憶相關的細胞,就得先製造特別的、能與新冠病毒相關的記憶細胞匹配的「記憶片段」作為「餌」。 這個「記憶片段」就是新冠病毒蛋白質的「小片段」多肽,它們將引起在新冠肺炎康復者的血細胞中的T細胞的「記憶回閃」,再次激發免疫反應,最終通過顯色反應發現。 因此,「餌」的設計至關重要,它即要有特異性,又要有靈敏性。 這就好比在一部影視庫里尋找《長津湖》最打動你的片段,抗美援朝的相同題材很多,如何用最特異、又不超過1分鍾的影視片段作為檢索詞,就能鎖定想找到的劇情呢? 針對新冠病毒顆粒上的S蛋白、M蛋白和N蛋白,團隊分別設計了針對S1、S2、M和N蛋白的特異性肽池,「圍獵」免疫記憶細胞的「獵捕」。 為了提高特異性,研究團隊還專門合成了針對新冠特異性肽的四聚體復合物,對免疫記憶T細胞進行「立體」搜索。 一年內,免疫記憶竟沒有「消退」跡象 在對101名康復者的血細胞進行全方位、立體式的記憶細胞搜尋後,研究團隊發現,93%的康復者在發病後6個月存在新冠病毒特異性T細胞免疫記憶,這種特異性T細胞免疫記憶在92%的康復者中可持續至發病後12個月。 「我們發現,發病後12個月與6個月相比,康復者的病毒特異性記憶T細胞百分比並沒有顯著下降。」劉軍說,這意味著,免疫記憶仍將持續。 免疫記憶細胞有不同的種類,團隊還對中樞記憶性T細胞和效應記憶性T細胞做了分類尋找,結果表明後者占多數。 「這意味著針對病毒特異的T細胞免疫記憶依然存在,可用於抵禦再次感染。」劉軍說。 而更有意思的是,T細胞免疫應答水平與疾病嚴重程度呈正相關。也就是說,康復者在感染時症狀越嚴重,免疫記憶「越深刻」。 與此同時,針對S蛋白的T細胞記憶水平與新冠病毒特異性抗體水平呈正相關,即抗體水平越高,T細胞免疫記憶越顯著。說明人體針對新冠的兩道記憶「防線」是相輔相成的。 一年後,特異性抗體持續存在 研究者同時對特異性抗體進行了檢測,並進行了規律分析。 研究顯示,95%以上的康復者中,特異性IgG抗體和中和抗體可在發病後6個月至12個月持續存在,其滴度與急性期的嚴重程度成正相關。在發病後6個月及12個月時,中和抗體也沒有明顯消退跡象。 「特異性的T細胞免疫記憶和抗體能持續至少一年以上,這對個體避免再次感染新冠病毒起到非常積極的作用。」劉軍表示,免疫記憶特徵的研究和相關機理的完善也會為疫苗策略的制定提供理論依據。 「我們還發現至少有26%康復者在發病後12個月仍能檢測到IgM抗體,推測IgM在部分康復者中的長期持續存在可能是COVID-19的感染免疫特徵之一,其機制有待進一步研究。」劉軍說。 據介紹,該項研究得到了科技部科技重大專項和國家自然科學基金(優秀青年科學基金和創新研究群體項目)等項目的資助。來源:cnBeta

WHO:全球新冠病例數繼續下降,美國新增病例最多

全球新冠肺炎確診病例累計超過2.35億例。全球新增新冠病例人數繼續下降。世衛組織(WHO)最新的新冠肺炎疫情更新報告顯示,截至10月3日這一周,與前一周相比,全球新增病例減少了9%,死亡人數大體穩定。這延續了自8月以來觀察到的趨勢。 其中,除歐洲與前一周保持穩定外,所有地區的新增病例數均有所下降,每周新增病例減少最多的是非洲(43%),其次是東地中海(21%)、東南亞(19%)、美洲(12%)和西太平洋(12%)。 根據WHO最新實時統計數據,截至7日凌晨,全球新冠肺炎確診病例累計超過2.35億例,累計死亡481萬4651例。6日,全球新冠肺炎確診病例新增396941例,死亡病例新增6491例。 192個國家和地區發現德爾塔 全球累計死亡病例已超過481萬。目前美洲和歐洲兩個地區都報告了與前一周相似的每周死亡人數,其他地區的每周新增死亡人數均大幅下降,其中非洲報告的每周死亡人數下降幅度最大,與前一周相比下降了25%。 WHO最新統計顯示,每10萬人每周發病率最高的地區是歐洲(每10萬人123.1例新病例)和美洲(每10萬人109.5例新病例),這兩個地區報告的每周死亡率也最高,美洲為每10萬人2.4例新增死亡,歐洲每10萬人有1.6例新增死亡病例。 同時,在全球范圍內,195個國家、領土或地區報告發現了阿爾法變體病例,自上周以來新增了兩個國家;145個國家和地區報告了貝塔變體,新增了3個國家;而發現伽瑪變體的國家增加了4個,達到99個。 截至10月5日,WHO所有六個區域的192個國家和地區已報告發現了德爾塔變體,自上周以來新增了7個國家。 根據WHO的分類,一旦一個變異毒株出現了傳播力增強的趨勢,或該毒株令現有疫苗的效果降低,就將把該變異毒株標記為「擔憂變體」(VOC),目前被歸類於VOC的包括阿爾法、貝塔、伽馬和德爾塔變體。 美國新病例最多 WHO數據顯示,報告新病例數最多的是美國,上周增加了76萬多例,其次是英國(24萬例)、土耳其(近20萬例)、俄羅斯(16萬5600多例)和印度(16萬多例)。 值得注意的是,雖然美洲的疫情總體呈下降趨勢,但一些局部趨勢令人擔憂。上周,美洲報告了近120萬例新病例,2.4萬例死亡病例。 WHO美洲區域辦事處負責人艾蒂安(Carissa F. Etienne)在6日舉行的記者會上表示,迄今為止,拉丁美洲和加勒比海地區只有37%的人完全接種新冠疫苗。其中,7個國家和海外領地達到70%的完全接種率,同樣只有7個國家和海外領地的接種率還不足20%。牙買加、尼加拉瓜和海地甚至還沒有達到10%的接種率。 墨西哥也報告了新感染病例激增;古巴和百慕達繼續報告新感染率處於高水平;巴貝多的病例則在上周猛增了近 75%。 而雖然美國和加拿大的病例有所下降,但加拿大西南部的許多省份都達到了自新冠大流行開始以來住院率和重症監護病房使用率的高峰;美國阿拉斯加州則在6日報告了該州目前最嚴重的疫情,急診室的新冠患者人滿為患,病床出現不足。來源:cnBeta

研究:對於未接種疫苗的新冠康復者來說,仍可能會再次感染

據媒體報導,在整個COVID-19大流行期間,關於未接種疫苗的人感染SARS-CoV-2後免疫力能持續多久一直存在很大的不確定性。現在,由耶魯大學公共衛生學院和北卡羅來納大學夏洛特分校的教師領導的一個科學家小組有了答案--自然感染後的強烈保護是短暫的。 來自耶魯大學公共衛生學院生物統計學教授、該研究的論文主要作者Jeffrey Townsend指出:「重新感染可能在三個月或更短時間內發生。因此,那些已經自然感染的人應該接種疫苗。僅僅是以前的感染就能對以後的感染提供非常少的長期保護。」 這項研究發表在《The Lancet Microbe》上,是第一個確定自然感染後和不接種疫苗的情況下再次感染的可能性。 Alex Dornburg Townsend和他的團隊分析了SARS-CoV-2導致「普通感冒」的近親病毒的已知再感染和免疫學數據以及SARS-CoV-1和中東呼吸綜合征的免疫學數據。通過利用進化原理,該團隊能夠建立起COVID-19隨時間推移的再感染風險模型。 研究人員稱,即使在康復後不久,重新感染也會發生並且已經發生。而且隨著免疫力的減弱和新的SARS-CoV-2變種的出現,它們將變得越來越普遍。 「我們往往要思考免疫力是有免疫還是沒有免疫。我們的研究警告稱,我們應該更加關注通過時間重新感染的風險,」北卡羅來納大學夏洛特分校生物信息學和基因組學助理教授Alex Dornburg說道,「隨著新變體的出現,以前的免疫反應在對抗病毒方面變得不太有效。那些在大流行病早期自然感染的人越來越有可能在不久的將來重新感染。」Dornburg是這項研究的共同負責人。 Katerina Zapfe與Alex Dornburg 該研究團隊的數據驅動模型揭示了SARS-CoV-2和地方性新冠病毒之間隨著時間推移的再感染風險有著驚人的相似之處。 「就像普通感冒一樣,從一年到下一年,你可能會被同一病毒重新感染,」Townsend說道,「不同的是,在這次大流行中出現的時候,COVID-19已經被證明是更致命的。」 另外Townsend還補充稱:「然而,我們的發現強調了它在為決策提供信息方面的重要作用並為我們抵抗SARS-CoV-2再感染的前景提供了一個重要的踏腳石。」來源:cnBeta

研究發現新冠大流行第一年抑鬱症發病率增加了3倍

隨著社會經濟不平等繼續擴大,收入較低和經歷過多種與COVID-19有關壓力的人更有可能感受到這一流行病的傷害。根據波士頓大學公共衛生學院(BUSPH)的一項新研究,在COVID-19大流行的第一年裡,美國成年人抑鬱症持續存在並進一步惡化。 發表在《柳葉刀地區健康-美洲》雜志上的這項首次研究發現,2021年有32.8%的美國成年人經歷了抑鬱症狀升高,而在2020年大流行的最初幾個月,有27.8%的成年人經歷了抑鬱症狀的升高,在大流行之前有8.5%。   在新冠大流行期間,抑鬱症狀的最重要預測因素是家庭收入低,沒有結婚,以及經歷過多種與大流行有關的壓力因素。這些發現強調了大流行病與其對人口心理健康的短期和長期影響之間不可分割的聯系。 抑鬱症的持續高發率並不遵循以前的創傷性事件,如颶風艾克和伊波拉病毒爆發後的模式,通常情況下,抑鬱症在創傷性事件發生後達到頂峰,然後隨著時間的推移而降低。相反,研究人員發現,在COVID-19大流行的12個月後,抑鬱症的水平仍然很高。 該研究是美國第一個具有全國代表性的研究,使用自控抑鬱症篩查工具,即病人健康問卷-9(PHQ 9)研究COVID之前和期間的抑鬱症流行率的變化。2次調查使用PHQ 9評估抑鬱症狀,並收集了相同的人口統計學數據。調查還收集了與COVID-19相關的壓力因素的數據,如失業、親人因COVID-19而死亡、財務問題、感到孤獨和缺乏兒童保育。來源:cnBeta

[圖]新研究表明新冠病毒可能並發格林-巴利綜合征(GBS)

由牛津大學出版社出版最新一期《Brain》的一篇論文表明,感染 COVID-19 可能會並發格林-巴利綜合征(GBS) 。自 2020 年初以來,COVID-19 疫情已經影響了整個世界,無論是直接感染還是間接帶來的社會和經濟後果。除了眾所周知的嚴重呼吸道症狀,以及長期並發症的風險,研究人員和公共衛生官員還報告了中樞和周圍神經系統的並發症。 格林-巴利綜合征 (Guillain-Barré syndrome) 是人體免疫系統攻擊部分外周神經系統的一種疾病。該疾病的首發症狀包括不同程度的虛弱或腿部的麻刺感。虛弱和異常感覺常擴散到上臂和上半身。這些症狀的程度會一直加劇,直至肌肉完全喪失功能,此時患者已幾乎完全癱瘓。患者通常戴上人工呼吸機以輔助呼吸。 該病是由急性細菌或病毒感染引發的。自該流行病開始以來,醫生已經報告了 90 多例可能是 COVID-19 感染後出現的格林-巴利綜合征診斷。然而,COVID-19 是否是另一個潛在的感染性誘因,或者報告的病例是否是巧合,目前還不清楚。 利用被稱為國際 GBS 結果研究(IGOS)的格林-巴利綜合征患者的國際集合,研究人員從 2020 年 1 月 30 日至 5...

全球平均人口預期壽命大幅下降 美國男性減少2年

新冠疫情打公開定性,已經持續了一年多的時間,給全球各國都帶來了不同程度的沖擊。 近日,來自牛津大學發表在《國際流行病學雜志》一項最新研究發現,受新冠疫情影響,全球人口平均預期壽命出現了大幅下降,部分國家甚至降到了二戰以來的最低水平,其中,美國男性的預期壽命下降了兩年多。 研究中,研究人員分析了包括美國、智利以及歐洲29個國家的死亡數據。結果發現,除了挪威和丹麥外,所有國家的預期壽命都在下降。 研究人員稱,其中22個國家預期壽命減少超過了半年;15個國家的男性和11個國家的女性預期壽命縮短了一年以上。 具體來說,大多數國家男性預期壽命下降幅度高於女性。英格蘭和威爾斯的男性壽命縮短了1.14年,女性壽命縮短了0.91年。而下降幅度最大的是美國男性,預計他們的平均預期壽命將縮短2.2年。 此外,對於西歐國家來說,上一次出現如此幅度的平均預期壽命下降還是在第二次世界大戰期間。 這些國家經過5到6年時間的努力,才實現了人口平均預期壽命的增長1年。但卻因僅僅一年多時間的新冠疫情,所有進展盪然無存。 來源:遊民星空

研究:鼻喉部微生物群或含可評估新冠感染者患病嚴重程度的生物標志物

據媒體報導,研究人員稱,鼻子和上喉部的微生物群很可能含有可用於評估感染SARS-CoV-2的人可能會得多大的病並用於開發新治療策略以改善他們的結果的生物標志物。 來自奧古斯塔大學喬治亞醫學院醫學系的老年醫學研究員Sadanand Fulzele博士指出,這種鼻咽部微生物群通常被認為是對進入這些自然通道的病毒、細菌和其他病原體的前線保護。 他們在《Diagnostics》上報告稱,當研究人員檢查了27名年齡在49歲到78歲之間的人的微生物群時出現了不同的模式,這些人對病毒呈陰性,30人呈陽性但沒有症狀,還有27人呈陽性但有中度症狀,不需要住院治療。 「數以百萬計的人被感染,其中相對較少的人出現症狀。這可能是其中一個原因,」MCG喬治亞州秘密和分子實驗室(簡稱GEM實驗室)主任Ravindra Kolhe博士說道。據悉,該實驗室已經進行了10萬次COVID測試。 研究論文通訊作者Fulzele則稱,最明顯的變化發生在那些有症狀的人身上,其中包括那些沒有足夠數量的微生物群來進行排序的約一半病人。 他們驚訝地發現,在有症狀的人的鼻咽腔里存在這些「低讀數」的細菌,而在陰性組和無症狀的陽性組中分別只有兩個和四個人。論文第一作者Kolhe指出,絕大多數沒有症狀的陽性個體仍有足夠的微生物群。 Fulzele表示:「我們不知道哪個先來,是疾病還是微生物群被消滅了。」 根據對胃腸道微生物群的經驗,Kolhe認為不同的微生物群含量和大小是另一個很好的賭注,他們都希望得到一個明確的答案。「我們目前沒有足夠的數據,」Kolhe說道。 另外他們還發現了細菌類型的差異,不過研究人員指出,他們對發現的一些細菌的功能還不太了解。 正如該病毒的名稱和近兩年的經驗表明,傳播SARS-Cov-2的一個主要方法是當某人咳嗽、打噴嚏甚至說話時,被稱為氣溶膠的飛沫攜帶病毒會通過空氣移動並進入另一個人的鼻子或嘴巴。 那些65歲及以上和/或有高血壓和糖尿病等潛在健康狀況的人被認為因感染而住院和死亡的風險增加,因此他們決定研究老年人的呼吸系統上部稱為鼻咽部的微生物群。 Fulzele指出,這個區域潮濕的、產生粘液的內壁就像一個天然的屏障,對入侵者起作用,並且還有大量的免疫細胞存在,它們對呼吸道病毒的反應是關鍵。 另外,該區域還富含ACE-2受體,刺狀病毒會與之結合,Kolhe稱這是這種病毒的一個主要落腳點。 Kolhe和Fulzele稱,他們的新發現表明,有症狀的病人體內微生物群的改變影響了他們對病毒的免疫反應。 有症狀的人有兩個細菌物種的水平明顯較高,其中包括通常會在皮膚上發現並跟痤瘡及心臟感染和手術後的肩膀感染有關的Cutibacterium。相反,其他一些沒有得到很好研究的細菌的存在則明顯較低。 無論是有症狀的還是無症狀的,兩個感染組的微生物群都有高水平的細菌,如Cyanobacteria,雖然其在受污染的水中發現但它卻是人類微生物群的常見居民,其似乎有調節免疫反應的作用。這些細菌通常會通過黏膜表面進入身體如鼻子裡的細菌,並且會導致肺炎和肝髒損傷。那些有症狀的人的這種細菌的數量則是無症狀的人的兩倍。 Fulzele指出,在無症狀者和有症狀者之間,微生物群的多樣性沒有明顯的變化--只是在數量上有很大的差異--但他們確實看到了很多單個細菌在數量上的變化。像他們對另一種嗜水細菌Amylibacter的數量的圖表,看起來就像樓梯的階梯,因為它在有症狀的人身上從負數轉為正數,而其他一些細菌則有下降的趨勢。 研究人員指出,雖然鼻咽微生物群和COVID-19的嚴重性之間的關系仍然未知,但他們的研究表明鼻腔微生物群、SARS-CoV-2感染和嚴重性之間存在「強烈關聯」。 他們的分析是在目前的病毒變體開始浮出水面之前進行的,但研究人員稱,微生物群的差異很可能對這些變體也適用,他們已經開始了這種分析。 研究人員表示,他們需要進行更大規模的研究以確保他們發現的明確模式能夠成立。眼下,他們正在整理一份撥款申請以便進行更大規模的研究並尋找到希望成為合作夥伴的其他測試點。他們稱,使用用於許多COVID測試的相同的鼻咽拭子將使微生物群分析跟測試同時進行。 此外,他們還指出,在近兩年的病毒感染經驗中出現了驚人的對比,大多數被感染的人沒有症狀或出現像感冒一樣的輕微症狀,而其他人則得到嚴重的病毒性肺炎,這需要住院治療並會發生死亡。 研究人員表示,最近發表的一些研究表明,鼻腔內的細菌成分對呼吸道感染的發展和症狀的嚴重程度有著巨大的影響。一些研究表明,鼻腔微生物群可以影響病毒量、免疫反應和鼻病毒感染的症狀,鼻病毒則是造成普通感冒的10-40%的原因。 他們還表示,其他無數的疾病如炎症性腸道綜合征、消化性潰瘍和病毒性疾病都跟腸道、鼻腔和口腔的微生物群的顯著變化有關。 Fulzele表示,微生物群中細菌的多樣性通常是一件好事,它是會隨著年齡的增長而自然減少的東西,還可以被像吸菸這樣的習慣所損害並被那些像吃多樣化飲食這樣的習慣所改善。來源:cnBeta

因感染新冠病毒而喪失嗅覺和味覺可能會改變我們的人生

9月28日消息,據媒體報導,研究人員經過一段時間才得以正式確認——嗅覺喪失最終被認為是新冠疾病的特徵之一,目前人們普遍認為,新冠病毒對嗅覺受體具有獨特影響,大約10%失去嗅覺的新冠患者在6個月後仍聲稱存在嗅覺和味覺問題。 這種影響可能非常深遠,因此研究人員想要記錄新冠病毒患者長期出現嗅覺和味覺問題的狀況是怎樣的,希望幫助新冠病毒患者後期嗅覺喪失治療。 現在研究機構已經構建出新冠病毒患者恢復後出現嗅覺喪失的影響,在進行這項研究的時候,研究人員已將9000多位患者信息納入資料庫進行分析,他們每天都會接觸到新冠病毒患者後期出現感官變化的毀滅性影響。 研究人員對參與者進行信息提問,從而更好地了解當前他們的身體狀況,而他們的回應超出了人們的預想,他們非常希望有人能傾聽自己的經歷,在參與者的同意下,研究人員開始分析他們的回答。在最終確定研究報告之前,他們對每個主題進行了分析,並讓參與者對研究結果進行評論,研究人員想真實呈現新冠病毒患者所出現的身體狀況,以下是研究人員所獲得的發現: 喪失對食物的滿足感 即使是身邊親近的人,也很難理解新冠病毒患者喪失嗅覺和味覺的痛苦,以及對他們生活的影響。 在進一步討論之前,先讓我們了解幾個關鍵術語,嗅覺缺失症是指完全喪失嗅覺;嗅覺倒錯症是指正常的嗅覺能力被扭曲,正常的氣味會讓患者感到不愉快。味覺是由舌頭上的感受器感知到的,味道是指各種食物的感官體驗,其中氣味是主要貢獻者,但其他感官也參與其中。這意味著即使某人的味覺(舌頭)很好,嗅覺喪失也會嚴重影響品嘗食物的味道。 令人震驚的第一件事是:感官喪失非常糟糕,令人失去事件預判性並且失去方向感。對於一些人而言,這種影響非常嚴重,它就像電燈開關,在持續照明數小時後,關閉電燈後室內亮度從100%瞬間降至零,更可怕的是,人們可能嗅聞不到異味,什麼氣味都聞不到,好像鼻子徹底失效一樣。 而對其他人而言,情況則變得更加復雜,嗅覺缺失症可能突變為嗅覺倒錯症,今天品嘗還不錯的食物,可能第二天吃起來就感到惡心,這種嗅覺紊亂現象令人很難忍受,更不用說控制了,處於一種無法控制的狀態。 對食慾的影響也是不可預測的,正如人們所預期的那樣,人們進食會出現障礙,特別是正常嗅覺系統被扭曲的時候,有些人真的很痛苦,經常報導稱相關患者出現營養不良和體重嚴重下降。 不那麼明顯的是,某些人表示感染新冠病毒後體重增加了,這些人通常是患有嗅覺缺失症,他們在失去嗅覺後開始「追逐味道」,如果你能理解心理學家所說的快樂循環中「渴望」和「喜歡」之間的區別,就能明白該狀況。 「渴望」是人們追逐自己將要消費的東西,「喜歡」是當你已獲得了某事物,或者對該事物津津樂道,表示滿意。而對於嗅覺缺失症患者,食物品嘗的美好體驗將不復存在,但這並不能阻止人們的渴望需求,在這一過程中,該人群經常會出現體重增加,他們對食物缺乏滿足感,看到自己吃得更多,試圖獲得那種滿足感……體重增加是因為不斷地渴望滿足,卻永遠無法滿足自己的食物需求。 親密是一種氣味 感官功能喪失並不完全關乎食物,當人們失去享用美食的快感,才意識到飲食對於人們的快樂非常重要,同時,感官功能喪失也會嚴重影響社交快樂。 一位新冠病毒患者恢復後表示,我為自己失去理智而感到悲傷,再也不能和異性朋友一起喝杜松子雞尾酒了。 更令人心碎的是感官變化對親密關系的影響,在很多評論帖子中,人們描述了無法聞到伴侶或者孩子氣味的孤獨感,同樣,人們直到嗅覺消失,無法再聞到任何氣味時,才會意識到氣味對伴侶親密和聯系的重要性。更糟糕的是嗅覺倒錯症產生的不良影響,一些人對伴侶的體味非常熟悉,令他們感到一種滿足感和需求感,而出現嗅覺倒錯症後就會讓他們對伴侶的體味感到嘔吐,在這種體驗下,你如何與伴侶保持親密接觸呢? 甚至一些人的社交圈也發生了改變,嗅覺喪失症患者表示,他們感覺自己與世界脫節了。而嗅覺倒錯症患者則更令人不安,曾經日常熟悉的氣味會引發惡心反應,這讓他感覺身邊的世界是一個極其危險和混亂的地方。 幸運的是,對於某些新冠病毒患者而言,這些感官變化是暫時的,然而,幾個月過去了,仍有許多人被感官缺失變化所困,以及由此帶來的所有痛苦。雖然有證據表明,嗅覺訓練有助於感官恢復,但我們仍處於了解和開發治療大范圍感官變化的早期階段。(葉傾城)來源:cnBeta

研究:新冠大流行仍在繼續阻礙女性的職業發展

據媒體報導,新冠病毒大流行已經一年多了,女性仍在感受COVID-19給她們職業生涯的影響。咨詢公司麥肯錫(McKinsey & Company)和非營利女性倡導組織Lean In聯合發布的《職場女性(Women In the Workplace)》年度報告顯示,跟去年相比,有更多女性在職業生涯中掙扎。 42%的女性表示,她們「經常或幾乎總是」感到疲憊,高於2020年的32%。相比之下,男性的這一比例只有35%,不過也高於去年(28%)。 此外,約1/3的女性正在考慮離開職場或縮減職業生涯,這高於去年的1/4。 該報告還發現,在多元化、公平和包容以及支持員工福利等領域,擔任領導職務的女性雖然正在增加但卻沒有受到關注。 報告稱:「她們的努力為所有員工帶來了更好的結果,但她們卻沒有得到應有的認可。」接受調查的女性表示,她們多花了25%的時間來確保員工的工作量可控,多花了25%的時間來幫助她們應對工作/生活中的挑戰。她們還發現自己在為自己的團隊提供情感支持。 在這份報告發布之前,去年曾警告稱,這一流行病正在扼殺婦女的職業生涯,並危及過去六年取得的進展。美國人口普查局的數據顯示,2021年初,有1000萬學齡兒童的母親沒有積極工作,比前一年增加了140萬。根據全國婦女法律中心的數據,2020年12月,女性占了美國勞動力的全部失業人數。 與此同時,在過去一年半的時間里,許多文章也都討論了疫情將如何影響女性的職業生涯,包括女性往往首當其沖地承擔家庭相關責任並逐漸疲憊不堪。 麥肯錫和Lean In聯合調查了423家公司,受訪者數量超6.5萬名。 該研究還提到了女性面臨的其他長期問題。首先,有色人種女性遭受輕微侵犯的比例跟兩年前相同。《哈佛商業評論》將「微侵犯」定義為「對目標個人或群體進行帶有敵意、貶損或負面種族歧視和侮辱的語言、行為和環境侮辱」。這些聲明聽起來可能很無辜,但實際上帶有假設和刻板印象。 報告稱:「盡管美國企業界對(多樣性、公平和包容,以下簡稱EDI)問題的認識有所提高,對DEI和種族平等的關注也有所增加,但有色人種女性的日常經歷幾乎沒有改善。」 在談到對EDI的推動方面,去年,93%的公司致力於提高對種族平等的關注。與此同時,41%的員工認為這樣的情況發生過,而有色人種女性的這一比例僅為35%。 另外,各大公司還仍在努力讓女性擔任領導職位。在過去的幾年時間里,該報告談到了「斷階(broken rung)」,即越來越少的女性被提升到第一個管理職位,這影響了擔任領導職位的女性數量。 對比每100名獲得第一次經理晉升的男性,有89名白人女性和85名有色人種女性得到同類型的晉升。盡管該統計數據中有色人種女性的數量對比2019年的79名有所上升,但該報告稱,中層管理人員中仍沒有足夠多的女性晉升到高級職位。 報告稱:「通過7年的管道數據,我們發現企業管道也出現了同樣令人擔憂的趨勢。」來源:cnBeta

可同時預防多種變異新冠病毒:第二代新冠疫苗開啟人體試驗

眾所周知,新冠病毒在持續不斷地變異,具有高感染力的德爾塔毒株更是出現了眾多突破性感染的病例。為此,科學家們也一直在研發針對變異病毒的加強疫苗。據媒體報導,美國制藥公司Gritstone正在與曼徹斯特大學和NHS(英國國家醫療服務體系)基金會合作研發的第二代增強新冠疫苗,已經進入人體試驗階段。 報導中指出,這種新型的增強新冠疫苗名為GRT-R910,使用了與輝瑞和莫德納新冠疫苗一樣的mRNA(信使核糖核酸)技術。 該疫苗可以同時預防多種新冠病毒變體,也是首次在人體上進行試驗。試驗將招募20名志願者,年齡在60歲以上,預計將在2022年第一季度提供評估疫苗的數據。 Gritstone在一份聲明中表示,GRT-R910接種的劑量將更小,意味著無需重復給藥。此外,還能夠帶來更加強大、持久和廣泛的免疫反應。 該疫苗的工作原理是誘導特殊的免疫細胞(CD8+ T細胞),這是人體對病毒的免疫反應的重要組成部分。可以中和病毒,並防止其與細胞結合而感染細胞抗體。以此來為包括高危人群和老年人提供強大和持久的免疫力。 曼徹斯特大學榮譽臨床主席安德魯·烏斯蒂諾夫斯基(Andrew Ustianowski)表示,GRT-R910作為一種強化疫苗接種,將引發強烈、持久和廣泛的免疫反應,這對於那些有住院和死亡風險的弱勢老年人口的保護至關重要。 據悉,周一,英國63歲的安德魯·克拉克(Andrew Clarke)和其64歲的妻子海倫·克拉克(Helen Clarke),已經在英國曼徹斯特大學人體試驗中,率先接種了GRT-R910。來源:cnBeta

美國7日平均新冠死亡病例數創半年新高

美國疾病控制和預防中心21日發布的數據顯示,美國20日報告新增新冠死亡病例1334例;7日移動平均死亡病例數1533例,為今年3月以來的新高。 美國媒體報導說,美國多個州或地區近期的新冠死亡率與之前一段時間相比顯著上升,這導致多地醫療系統承受巨大壓力。以西維吉尼亞州為例,9月前3周報告的新冠死亡病例數比該州此前3個月的新冠死亡病例數之和還要多。 美聯社等媒體援引醫療專家的話報導,目前美國有超過7000萬人符合新冠疫苗接種條件但仍未接種。而近期新冠住院患者和死亡病例中的絕大多數未接種過新冠疫苗。接種過疫苗的人盡管也可能會出現突破感染(指接種疫苗後發生的感染),但他們往往只是輕症。 俄亥俄州衛生部門首席醫療官布魯斯·范德霍夫說,不及時接種新冠疫苗會有真實存在的風險,「有(接種新冠疫苗)這樣簡單、安全又有效的方法,一定不要讓自己變成(新冠)統計數字」。 美國約翰斯·霍普金斯大學專家威廉·莫斯對媒體說,美國一些新冠疫苗接種率低的社區往往還存在較高的慢性病患病率,比如糖尿病等,加之傳染力強的德爾塔毒株在社區傳播,這些因素綜合在一起就會推高社區的新冠死亡率。來源:cnBeta

輝瑞:公司的新冠疫苗對5至11歲的兒童安全有效

據媒體報導,輝瑞-BioNTech於當地時間周一表示,該公司的新冠病毒疫苗已被證明對5至11歲的兒童安全有效。「在過去9個月里,世界各地數以億計12歲及以上的人接種了我們的COVID-19疫苗。我們渴望將疫苗提供的保護擴大到這一年輕人群,」輝瑞董事長兼CEO Albert Bourla在一份新聞稿中談到最近在12歲以下兒童中進行的試驗結果時說道。 資料圖 這項試驗包括2268名兒童,其中2/3的兒童需要間隔三周注射完兩劑輝瑞疫苗。其他人則注射鹽水安慰劑。該試驗使用的劑量小於12歲及以上人群的劑量。 輝瑞和BioNTech計劃很快跟美國食品和藥物管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)和其他監管機構分享其研究結果。兩家公司還計劃在美國申請針對較年輕人群的緊急使用授權。該疫苗此前曾被批准用於12歲及以上的人群。來源:cnBeta

新研究表明:新冠飛沫持續的時間 較此前設想要長久得多

維也納技術大學(TU Wien)的實驗與模擬研究表明,與之間搭建的模型相比,攜帶新冠病毒的微小液滴也在患者呼氣後消失得更慢。眾所周知,無論是新冠、流感、還是其它病毒性疾病,冬季都較夏季更易傳染。相對濕度在這方面起到了重要的調節作用 —— 我們可從大冷天呼氣凝結的水汽,而更加直觀地感受到這一點。 (來自:PNAS) 此前模型假設「只有大飛沫才會造成相關的感染風險」,理由是小飛沫的蒸發速度要快得多。 然而維也納技術大學與帕多瓦大學的最新合作表明,這樣的假設是不准確的 —— 由於我們呼吸的空氣濕度很高,即使是微小的液滴,其在空氣中停留的時間也遠超此前的設想。 由 Alfredo Soldati 教授帶領的流體力學與熱傳研究所團隊,提到了一種由不同成分組成的「多相流」(MultiPhase Flows)理論。 這包括了新冠病毒感染者在打噴嚏時帶出的空氣,具有傳染性的病毒存在於不同大小的液滴中,而氣體介於兩者之間。 這種混合式的場景,導致了相對復雜的流動行為 —— 液滴和氣體都在移動,兩種成分相互影響,且液滴能夠蒸發成為氣體。 為深入了解這些影響,研究人員設定了不同的環境參數(比如溫濕度)、並通過計算機進行了模擬,以了解飛沫和胡須空氣的擴散。 此外,研究團隊嘗試了將帶有電磁控制閥的噴嘴安裝到塑料頭上,以精確定義的方式來噴射液滴和氣體的混合物。 然後通過高速相機來錄制,進而准確測量有哪些液滴留在空氣中、以及停留了多長的時間。(帕多瓦大學的 Francesco Picano 團隊也參與了該研究項目) 結果表明,潮濕的呼吸空氣,會讓飛沫的懸停時間變得更長。Alfredo Soldati 表示:「原因很簡單,液滴蒸發並不取決於環境的平均相對濕度、而是液滴所在位置的局部濕度」。 由於呼出空氣較環境空氣更潮濕,呼氣濕度會導致小液滴蒸發得更慢。當一個液滴蒸發時,也會導致局部濕度的提高,從而進一步減慢其它液滴的蒸發過程。 基於此,研究人員希望大家能夠更科學地落實相關防疫政策,比如堅持正確佩戴口罩和保持社交距離。來源:cnBeta

最新研究發現新冠病毒中間宿主可能是齧齒類動物

眾多研究表明,新冠病毒(SARS-CoV-2)的自然宿主很可能是蝙蝠,但其中間宿主存在著多種可能,例如蛇、穿山甲、水貂甚至貓,但至今尚未確定新冠病毒的中間宿主到底是誰。 近日,由鍾南山院士牽頭、專職於過敏反應與免疫研究的呼吸疾病國家重點實驗室、廣州醫科大學附屬第二醫院陶愛林教授組織的研究團隊在Healthcare雜志發表了題為《SARS-CoV-2: Origin, Intermediate Host and Allergenicity Features and Hypotheses》的論文。 該研究試圖破解新冠病毒的中間宿主來源和過敏原性,以及這種病毒是如何出現的,它將如何及何時消失。結果顯示,齧齒動物可能是SARS-CoV和SARS-CoV-2向人傳播的中間宿主。 為了確定人SARS-CoV-2的中間宿主,研究者以人SARS-CoV-2刺突糖蛋白的滑動肽為掃描窗,對整個生物資料庫進行了掃描和比對。結果表明,有17個鼠源性多肽片段與人SARS-CoV-2刺激性糖蛋白完全匹配。研究者進一步在NCBI BLAST參考蛋白文庫和非冗餘蛋白序列文庫中驗證了這些片段,結果顯示有7個片段是大鼠特異性多肽,只存在於小鼠資料庫(Mus或Rattus)而不存在於其他哺乳動物資料庫。通過對蛋白質文庫的整體蛋白質組學掃描,發現特徵片段HAIHVSGT在褐家鼠和小鼠中特異存在。因此,齧齒動物可能是SARS-CoV和SARS-CoV-2向人傳播的中間宿主。 這是當前關於新冠病毒中間宿主的一個全新發現,這個研究開展了一個關於「病毒感染種群的自限性假說」。 陶愛林團隊認為,當一個新的冠狀病毒突變後,某一類或幾類特定MHC基因型的個體成為易感個體,當易感個體消亡或者獲得免疫自愈後,那些占絕大多數無症狀個體和感染後的痊癒個體依然帶著該突變病毒,這種新病毒就在種群內部流傳而不引起疾病流行;當條件合適時,病毒累積的突變達到一定程度,會使得另一類MHC基因型的個體染病,從而進入下一個流行季,如此開始群體內新的循環。當病毒獲得了跨種間傳播的突變,則在新種內一樣開始演變為染病-流行-無症狀攜帶的逐步平衡。此規律在包括人在內的哺乳動物和其他動物中莫不如此。當病毒獲得了跨種間傳播的突變且累積到與全部MHC位點發生強結合時,即成為超級病毒,這種超級病毒對該種群存在滅絕的威力,但該超級病毒也會隨著該種群的滅絕而消失。 在經過20個月研究後,陶愛林團隊最終證實了這個假說。 該研究通過對新型病毒的刺突蛋白的滑動序列片段進行全面的胺基酸序列分析,證實蝙蝠是新型冠狀病毒SARS-CoV-2的天然宿主,再通過齧齒動物傳遞給人類。同時,通過過敏原性對比分析發現,新型冠狀病毒SARS-CoV-2和2002-2003年在廣東爆發的SARS病毒即SARS-CoV表現出相似的致敏性,但二者之間具有不同的HLA等位基因-多肽結合力,提示兩種病毒特定感染的人群不同,症狀相似但不同。通過對與多肽具有高結合力的HLA I類5個位點和II類9個位點在人群中的比例,得到:在沒有任何干預的情況下,約7.36%的中國人感染新冠病毒後症狀明顯,而92%的人即使感染卻不顯示症狀或症狀不明顯。不同國家的不同基因型分布頻率不同,感染率和重症率也有所差異,感染新冠後如未經干預,約4.68%的美國人將顯示嚴重症狀,而感染不顯示症狀的人群約為95%——這類無症狀的個體是病毒得以長期存在並傳播的客觀條件,而且,由於這類個體即使感染了病毒也不會啟動後續的炎症反應,沒有明顯症狀,因此,其接種效應不明顯,但疫苗接種後往往容易會將這部分人群統計算入疫苗接種成功的人群。 研究者結合該實驗室在2011~2012年對SARS病毒抗體的群體調查數據,認為:冠狀病毒在人群中存在,在全體人群成功免疫之前,不會在人群中消失。如果該研究的結論正確,老鼠作為中間宿主成為事實,貓、老鼠等與人類密切接觸動物攜帶冠狀病毒與並進行傳播,那麼,冠狀病毒在人群中將難以滅絕。 研究者建議,採用過敏原性弱化了的弱病毒進行提前免疫方能抵禦強病毒,天花與牛痘的實例就是這一措施的重要實證。全基因組抗原均進行了過敏原性弱化後的疫苗將是安全的、有效的疫苗,這將是未來新冠疫苗的新目標。其次,建議聯合監測特殊氣象因素的變化和病毒變異,並早期接種低過敏原性病毒,將是對抗該病毒的理想預防方式。來源:cnBeta

神經學家探討新冠與「腦霧」、記憶喪失和痴呆症之間的聯系

羅格斯大學的一項新研究將考察COVID-19是如何在一些與認知有關的領域影響個人的,包括記憶喪失、「腦霧」和痴呆症。「許多從輕度或中度COVID-19中恢復的人注意到思維遲緩或記憶喪失,這促使我們利用我們在研究與阿爾茨海默病、多發性硬化症和愛滋病毒有關的認知問題方面的經驗來研究這一現象,」羅格斯大學羅伯特-伍德詹森醫學院和健康、醫療保健政策和老齡化研究所的副教授兼認知神經病學主任William T. Hu博士說道。 作為一名領先的認知神經學家和神經科學家,William正在帶頭研究輕度至中度COVID-19之後的認知障礙的特徵。 「我們發現神經炎症是許多腦部疾病的共同主題,但並非所有的神經炎症都是一樣的,」他指出。「我們制定了一個路線圖,研究參與惡化-以及緩解-腦霧症狀的蛋白質和細胞變化。此外,我們正在使用最新的RNA測序技術來了解炎症細胞如何'行為不端',導致長COVID的記憶/思維功能障礙"。」 William的團隊將評估每個人的認知、情緒和睡眠模式,以確定「腦霧」的潛在原因,並將他們的大腦磁共振成像結果與神經炎症的生化特徵進行比較。他們將分析患有COVID-19的人的小膠質細胞--大腦中至關重要的免疫細胞,以確定這些細胞是否可以用來預測COVID後認知障礙(PCCI)的持續性。William解釋說,這將使研究人員開始產生新的假設,即為什麼這些細胞在COVID-19和PCCI中可能出現功能障礙,PCCI和阿爾茨海默病之間的共同炎症機制是什麼,以及FDA批準的藥物是否可以被重新利用來預防PCCI的發生或改善其結果。 William 最近從TMCity(一家位於加州歐文的私人基金會)獲得了10萬美元的資助,以幫助支持該項目,該項目還將解決COVID-19感染是否會加速50歲及以上人群的阿爾茨海默病的臨床表現,否則他們在60歲和70歲之前不會出現症狀。 William補充說:「TMCity的慷慨支持將加速新不倫瑞克省的這項工作,並有可能將該技術更廣泛地應用於受長COVID影響的其他器官,如心臟和肺部。」 這項研究建立在William和他的團隊與羅格斯大學羅伯特-伍德-詹森醫學院肺部和重症監護部門的醫學副教授Sabiha Hussain博士領導的不斷增長的COVID後恢復計劃的工作基礎上。該計劃是醫學院和羅伯特-伍德詹森大學醫院的一項聯合舉措,在每周一的門診中,通常有15-17人就診,並提供一系列服務,包括行為健康;心臟病學;心肺康復;身體、語言和職業康復;營養服務;肺部/睡眠治療;以及與康復有關的財務和社會障礙援助,此外,William及其團隊還提供認知評估和治療,並由凱斯勒康復研究所提供認知康復的額外援助。 在該項目中就診的人中,大約有一半人在患COVID後有「腦霧」的問題。Hussain博士指出,在那些神經認知問題篩查呈陽性的人中,症狀包括記憶喪失、腦霧、新的混亂、頭痛、麻木和多種神經系統症狀。「COVID後綜合症的神經認知後果影響了我們62%的病人的日常生活,」她說。 Hussain博士補充說:「疫苗可能在一定程度上幫助了腦霧,但我從臨床角度看到的是更持久的短期記憶喪失,」她還擔任醫學院的介入支氣管學主任,以及其成人囊腫纖維化項目。 她強調,該診所對任何患有COVID的人都是開放的,無論他們是否有活躍的症狀。Hussain博士解釋說:「我們發現的是,他們可能沒有呼吸道症狀或問題,不會提醒他們說『嘿,我需要去看醫生』,但他們有其他潛在的症狀,如大量的疲勞,神經認知問題,以及抑鬱和焦慮。他們不明白到底為什麼會發生。我們對所有這些事情進行篩查,這有助於提高整體生活質量。」來源:cnBeta

新冠病毒竟會讓細胞衰老?研究人員發現治療新思路

今日,頂尖學術期刊《自然》雜志在線發表了一篇關於新冠病毒的最新論文。一支來自德國的團隊發現新冠病毒可以讓感染的細胞變衰老!這不僅可以解釋重症新冠患者體內出現的大量細胞因子,也為治療新冠疾病帶來了潛在的靶點。 ▎藥明康德內容團隊編輯 研究人員們在論文中提到,在感染新冠病毒後,一些患者體內會釋放大量細胞因子,引起劇烈的免疫反應。這會導致多器官衰竭,也是重症的重要驅動因素。 目前,科學家們正在嘗試使用許多抗炎症的藥物,來減少重症的發生,但臨床試驗的結果卻有好有壞。為此,我們需要更好地理解這些細胞因子的發生機理。 研究人員們在許多抗衰老的研究中發現,衰老細胞也會釋放大量的細胞因子。這些細胞在衰老之後會陷入「老而不死」的狀態,不再分裂,卻也不會死亡。它們會往周圍釋放許多促炎症的細胞因子,對周圍的細胞和組織帶來負面影響。 細胞衰老和病毒感染有什麼關聯嗎?研究人員們首先在細胞模型中尋找線索。首先,他們發現在高滴度的逆轉錄病毒下,大部分細胞會在感染的五天後出現衰老細胞的形態學和遺傳學特徵。相反,如果病毒的滴度不高,則不會引起這個反應。 這不僅僅是逆轉錄病毒才會引起的現象。研究人員們指出,像慢病毒和腺相關病毒等常在基因療法里使用的病毒載體,同樣會引起細胞衰老。 那麼新冠病毒是否也會引起細胞衰老呢?在呼吸道上皮細胞中,研究人員們確認了這一點,並認為這在新冠疾病的病理中扮演了某種關鍵角色。 這一點在感染新冠的患者中得到了確認。從患者的鼻咽樣本和肺部收集的樣本表明里頭的細胞充滿了衰老的跡象。這些衰老細胞所分泌的細胞因子可能會吸引並激活巨噬細胞,而細胞因子風暴與巨噬細胞激活綜合征(macrophage activation syndrome)正是新冠疾病的特徵。 隨後,研究人員們進一步將病毒感染後出現的細胞衰老情況,與新冠疾病聯系在了一起。他們發現臨床症狀最嚴重的患者,體內標志著細胞衰老的分泌因子水平也更高。另一些免疫學上的分析也發現,新冠病毒引起的肺部疾病,其病理與細胞衰老帶來的免疫反應息息相關。 既然如此,那麼倘若能抑制細胞衰老的過程,是否就有利於新冠疾病的治療呢?先前,這支團隊與其它團隊發現一些藥物分子能誘導衰老細胞死亡。在感染病毒後出現衰老的細胞里,研究人員們也的確發現一些相應的蛋白表達有所上升,從理論上支持用這些藥物分子進行治療。 在倉鼠模型中,研究人員們進行了體內實驗。他們發現在感染新冠病毒後,這些動物出現了肺部炎症。RNA測序結果也確認,這些動物肺部的細胞出現了衰老特徵。而在使用一種BCL-2抑制劑進行治療後,倉鼠體內的衰老細胞得到了有效減少。同時,它們的血液里的促炎症細胞因子水平也明顯下降。在重症新冠疾病的動物模型中,另一種酪氨酸激酶抑制劑的效果則更突出。 結合一些臨床試驗的結果,研究人員總結指出,如果在新冠感染的早期使用抗衰老藥物進行干預,可以很大程度上減少肺部疾病的嚴重程度,也能減少系統性的炎症。來源:cnBeta

研究稱新冠疫苗對Delta變體有效:Moderna疫苗有效性高於輝瑞和強生

據媒體報導,美國一項全國性研究的數據顯示,COVID-19疫苗能有效地預防Delta變體引起的住院和急診。該數據還表明,Moderna公司的疫苗對Delta的有效性明顯高於輝瑞和強生公司的疫苗。 ...

科學家開發可承受高溫的新冠候選疫苗 關鍵成分來自植物/細菌病毒

據媒體報導,加州大學聖迭戈分校的納米工程師們已經開發出可以承受高溫的COVID-19候選疫苗。它們的關鍵成分是什麼?來自植物或細菌的病毒。這種無需超冷存儲的COVID-19候選疫苗仍處於早期開發階段。在小鼠身上,候選疫苗引發了針對SARS-CoV-2(導致COVID-19的病毒)的中和抗體的大量產生。如果它們在人身上被證明是安全和有效的,那麼這些疫苗可能是全球分配工作的一個重大改變,包括那些在農村地區或資源匱乏的社區。 加州大學聖迭戈分校雅各布斯工程學院的納米工程教授和納米免疫工程中心主任Nicole Steinmetz說:「我們的疫苗技術令人激動的是它具有熱穩定性,所以它可以很容易地到達那些不可能建立超低溫冷凍庫或讓卡車帶著這些冷凍庫到處行駛的地方。」 9月7日發表在《美國化學學會雜志》上的一篇論文中詳細介紹了這些疫苗。研究人員創造了兩種COVID-19候選疫苗。一種是由一種植物病毒製成的,稱為豇豆花葉病毒。另一種是由一種細菌病毒或噬菌體製成的,稱為Q beta。 兩種疫苗都是使用類似的配方製作的。研究人員利用豇豆植物和大腸桿菌分別以球狀納米粒子的形式培育出數百萬份植物病毒和噬菌體。研究人員收獲了這些納米顆粒,然後將一小塊SARS-CoV-2的刺突糖蛋白附著在表面。成品看起來像感染性病毒,因此免疫系統可以識別它們,但它們在動物和人類中沒有感染性。附著在表面的一小塊刺突糖蛋白是刺激身體產生針對冠狀病毒的免疫反應的原因。 研究人員指出,使用植物病毒和噬菌體來製作疫苗有幾個優點。首先,它們可以很容易和廉價地大規模生產。Steinmetz說:「種植植物相對容易,涉及的基礎設施也不是太復雜。而且使用細菌進行發酵已經是生物制藥行業的一個成熟過程。」 另一個大的優勢是,植物病毒和噬菌體納米顆粒在高溫下非常穩定。因此,這些疫苗可以儲存和運輸,而不需要保持低溫。它們還可以通過使用熱量的製造過程。該團隊正在使用這種工藝將他們的疫苗包裝成聚合物植入物和微針貼片。這些工藝涉及將候選疫苗與聚合物混合,並在接近100攝氏度的溫度下將它們融化在一起。能夠從一開始就將植物病毒和噬菌體納米顆粒與聚合物直接混合,使得製造疫苗植入物和貼片變得簡單而直接。 其目的是讓人們有更多的選擇來獲得COVID-19疫苗,使其更容易獲得。植入物被注射到皮膚下,在一個月內緩慢釋放疫苗,只需要注射一次。而微針貼片,可以穿在手臂上,沒有疼痛或不適,將允許人們自我管理疫苗。 加州大學聖迭戈分校雅各布斯工程學院的納米工程教授Jon Pokorski說:「想像一下,如果疫苗貼片可以被送到我們最脆弱的人的郵箱裡,而不是讓他們離開家,冒著暴露的風險,」他的團隊開發了製造植入物和微針貼片的技術。 Pokorski補充說:「如果診所能夠為那些很難出去打第二針的人提供一劑植入物,這將為更多的人提供保護,我們可以有一個更好的機會來阻止傳播。」 在測試中,該團隊的COVID-19候選疫苗通過植入物、微針貼片或一系列兩針的方式給小鼠注射。所有三種方法都在血液中產生了高水平的針對SARS-CoV-2的中和抗體。這一切都歸結於附著在納米粒子表面的刺突糖蛋白。Steinmetz的團隊選擇的這些片段之一,稱為表位,在SARS-CoV-2和原始SARS病毒之間幾乎是相同的。 Steinmetz實驗室的納米工程博士生Matthew Shin說:「在另一種致命的冠狀病毒中如此保守的表位,中和作用如此深刻,這一事實非常了不起。這給我們帶來了潛在的泛冠狀病毒疫苗的希望,它可以提供對未來大流行病的保護。」 這種特殊表位的另一個優勢是,它不受迄今已報導的任何SARS-CoV-2變異的影響。這是因為這個表位來自刺突糖蛋白的一個區域,該區域不直接與細胞結合。這與目前使用的COVID-19疫苗中的表位不同,後者來自刺突糖蛋白的結合區。這是一個發生了很多突變的區域。而其中一些突變使病毒更具傳染性。 Steinmetz實驗室的博士後研究員、該研究的第一作者Oscar Ortega-Rivera解釋說,來自非結合區的表位不太可能發生這些突變。「根據我們的序列分析,我們選擇的表位在SARS-CoV-2變體中是高度保守的。」 Ortega-Rivera說,這意味著新的COVID-19疫苗有可能對關注的變體有效,目前正在進行測試,看看它們對Delta變體有什麼影響。 「即插即用」的疫苗 讓Steinmetz對這種疫苗技術真正感到興奮的另一件事是它為製造新疫苗提供的多功能性。Steinmetz說:「即使這項技術沒有對COVID-19產生影響,它也可以迅速適用於下一個威脅,下一個病毒X。」 她表示,製作這些疫苗是「即插即用」的:分別從植物或細菌中培育出植物病毒或噬菌體納米顆粒,然後將目標病毒、病原體或生物標志物的一部分附著在表面。 「我們使用相同的納米顆粒、相同的聚合物、相同的設備和相同的化學方法將所有東西放在一起。唯一的變量實際上是我們粘在表面的抗原,」Steinmetz說。 由此產生的疫苗不需要保持低溫。它們可以被包裝成植入物或微針貼片。或者,它們可以以傳統的方式通過注射直接給藥。 Steinmetz和Pokorski的實驗室已經在以前的研究中使用了這種配方來製造諸如HPV和膽固醇等疾病的候選疫苗。而現在他們已經證明,它對製造COVID-19候選疫苗也是有效的。 在進入臨床試驗之前,研究團隊還需測試這些疫苗是否能防止COVID-19及其變體和其他致命冠狀病毒的體內感染。來源:cnBeta

新冠疫苗技術可用於治療性癌症疫苗?科學家有了新發現

阿斯利康的新冠疫苗技術有望用於治療性癌症疫苗。牛津大學和阿斯利康公司的科學家正在使用與新冠疫苗相同的技術,開發一種治療性癌症疫苗,並且在動物研究中看到了令人鼓舞的結果。牛津大學詹納研究所和路德維希癌症研究所的研究人員在周五發表在《癌症免疫治療雜志》的一項研究中表示,他們設計了一種兩劑量的治療性癌症疫苗,並使用了與新冠疫苗有關的技術。 ...

科學家開發可抵禦病毒長達七天的消毒劑 有望幫助對抗新冠大流行

中佛羅里達大學(UCF)的研究人員已經開發出一種基於納米顆粒的長效消毒劑,可以連續抵禦病毒長達七天。這一發現可以成為對抗COVID-19和其他新出現的致病病毒的有力「武器」。 ...

大規模研究確認疫苗能減少「新冠後綜合征」風險

由倫敦國王學院研究人員領導的一項大型研究發現,完全接種疫苗的成年人在遇到變異 SARS-CoV-2 病毒感染的時候,出現「新冠後綜合征」(Long Covid)可能性會少 50%。「新冠後綜合征」是指人體在新冠病毒已被清除後繼續出現感染的症狀。 這項新的研究來自於一個正在進行的大規模項目--Zoe COVID Symptom Study。該項目於 2020 年年初啟動,邀請普通公民下載一個應用程式,提供每日 COVID 狀態報告。 到目前為止,已經有超過 470 萬人下載了該應用程式,為研究人員提供了前所未有的大量數據。發表在《柳葉刀-傳染病》上的這項關於 Zoe 數據的最新分析,研究了一個大隊列的接種者的 COVID-19 感染特徵。 在新的研究中分析了來自近一百萬名完全接種疫苗的受試者的數據。與未接種疫苗的對照組相比,研究發現經歷突破性 COVID-19 感染的接種者報告症狀持續時間超過 28 天的可能性降低 49%。 該研究還考察了接種疫苗者的...

新冠治療大突破?美專家發現這一關節炎藥物可提升重症存活率

9月2日消息,據媒體報導,美國范德堡大學醫學中心的研究人員近日發現,一種用於治療類風濕性關節炎的藥物可以提高住院新冠患者的生存率。這一發現源自對12個國家(地區)的1500多名新冠患者的研究成果,被譽為新冠重症患者治療方案的重大突破。 在2020年2月的新冠大流行初期,一家公司使用人工智慧 和機器學習技術來確定疾病的潛在治療方法,由此將巴瑞替尼(baricitinib)確定為治療新冠過程中頗有前景的藥物。 這種通常用於治療類風濕性關節炎的藥物被認為可能具有抗病毒特性,但其也被認為是一種強效的炎症抑制劑。 研究人員希望這些抗炎特性能夠減少重症新冠患者常常遭受的多器官損傷病症。 該研究的領導者之一、醫學博士,公共衛生碩士,范德堡大學醫學中心的格蘭特·里德爾醫學教授在接受記者采訪時表示:「患有 SARS-CoV-2 感染(由此導致新冠)的住院患者通常會出現嚴重的過度炎症狀態,這可能導致多個器官功能障礙,包括急性呼吸窘迫綜合征、感染性休克和死亡。盡管瑞德西韋、地塞米松和托珠單抗的治療取得了進展,但降低住院患者的死亡率仍然是一個關鍵的未滿足需求。」 一項僅針對15名中度和重度新冠患者的初步研究表明,其中11人在接受巴瑞替尼治療後的表現優於預期,因此研究人員設計了一項對1500多名患者進行的大型研究計劃,以進一步測試該療法。 在發現地塞米松作為一種有希望的新冠藥物療法之後,這些患者中的大多數已經接受了類固醇治療,並且所有參與者都另外接受了巴瑞替尼或安慰劑的治療。 研究人員發現,巴瑞克替尼可以將死亡人數減少5%,這使20位原本會在60天內死於新冠的患者中有1人倖免於難。 至關重要的是,那些病情最嚴重的患者從上述藥物中獲益最多,包括那些使用呼吸機幫助他們呼吸高流量氧氣的患者。 在病情較重的患者中,研究人員發現,每9名患者中就有1人得救。 研究人員向記者表示:「一個越來越明顯的跡象在於,巴瑞替尼治療可能有助於預防病情最嚴重的新冠患者死亡,而這類藥物反映出在不斷演變的新冠大流行中對瀕臨死亡的弱勢患者群體治療工作的進步。」 盡管該藥物確實降低了新冠造成的死亡機會,但該藥物似乎並沒有減緩病情的進展。(編譯/良弼)來源:cnBeta

莫德納向美提交新冠疫苗加強針數據,稱對德爾塔抗體超40倍

當地時間9月1日,美國新冠疫苗研發公司莫德納(Moderna,MRNA.US)宣布,已開始向美國食品和藥品監督管理局(FDA)提交初步數據,用於評估其50微克劑量新冠疫苗mRNA-1273加強針的效果。此外,莫德納還希望在未來幾天內將數據提交給歐洲藥品管理局 (EMA) 和世界各地的其他監管機構。 莫德納在官方聲明中提到,目前的數據顯示加強針針對包括德爾塔(Delta)在內的變異株的強大抗體反應。一項額外的分析表明,50微克劑量水平的 mRNA-1273 加強劑量誘導了強烈的抗體反應,並顯著增加了所有關注變體的幾何平均滴度,包括 Beta (B.1.351)增加了32倍,Gamma 增加43.6 倍,Delta (B.1.617.2) 42.3 倍。 莫德納還表示,對新冠疫苗mRNA-1273的二期研究進行了修訂,在第二針後的6個月向感興趣的參與者提供了50微克劑量水平的加強針,結果顯示,第三次接種後,各年齡組,尤其是65歲以及以上的老年人達到了相似水平的中和效價,且安全性特徵與先前的兩劑觀察到的相似。 mRNA新冠疫苗加強針此前美國方面已經有進展。 當地時間8月18日,美國衛生與公眾服務部 (HHS) 發布聲明稱,美國將從9月20日開始為已經接種過兩針mRNA新冠疫苗的民眾提供加強針,前提是 FDA 對第三劑輝瑞和莫德納兩家公司的mRNA 疫苗的安全性和有效性進行獨立評估以及確認。 更早之前的8月12日,FDA批准擴展輝瑞/拜恩泰科(BioNTech)聯合開發的mRNA新冠疫苗和莫德納(Modena)開發的新冠疫苗以緊急使用授權(EUA),允許在某些特定免疫功能低下人群接種第三劑加強疫苗。來源:cnBeta

因新冠疫情,《壯志凌雲2》《碟中諜7》等片上映再被推遲

據媒體報導,派拉蒙推遲了其2021年的電影計劃,它將《壯志凌雲:獨行俠》的上映日期從感恩節周末推遲到2022年5月27日--距離首次宣布上映已經過去了近三年時間。《蠢蛋搞怪秀(Jackass Forever)》也將於2022年2月4日發布,而不是原定的2021年10月22日。 ...

綾瀨遙確診感染新冠已住院 肺部有白影但病情已穩定

據日媒,綾瀨遙因為感染新冠已經在8月20日左右住院治療,知情人士透露她病狀發展到中度,肺部有白影,但目前已經開始穩定下來,聽說本周就能出院。 據悉,綾瀨遙初次發熱後6天才查出陽性,最初被要求居家療養,後因肺炎症狀顯著入院治療。 來源:cnBeta

SK Bioscience與葛蘭素史克啟動新冠候選疫苗3期臨床試驗

SK bioscience和葛蘭素史克周二表示,在中期1/2期結果呈陽性後,他們已開始對SK bioscience的新冠候選疫苗GBP510與葛蘭素史克的疫苗佐劑聯合進行3期臨床研究。該試驗將從多個國家招募約4000名參與者,目的是評估GBP510相較於阿斯利康/牛津大學新冠疫苗的安全性和免疫原性。 葛蘭素史克在一份聲明中表示,該研究將是全球首批比較兩種不同新冠候選疫苗的3期試驗之一。 中期1/2期數據顯示,所有接種佐劑候選疫苗的參與者都產生了強烈的中和抗體反應,血清轉換率為100%。中和抗體滴度比確診新冠康復患者的血清高出5至8倍。到目前為止,在正在進行的研究中還沒有發現安全問題。 該公司預計,3期研究的結果將於2022年上半年公布,之後,如果獲得積極結果和監管部門批准,預計疫苗將通過新冠肺炎疫苗實施計劃(COVAX)在全球范圍內大規模供應。來源:cnBeta

研究發現患過一次新冠人群獲得的免疫力比疫苗大得多

根據以色列的一項大型研究,新冠感染後形成的自然免疫保護比兩劑輝瑞疫苗更能抵禦新冠Delta變種。新發布的數據顯示,和未感染過新冠且打過疫苗的人群相比,曾經感染過新冠的人群感染Delta、出現症狀或因嚴重症狀而住院的可能性要小得多。 這項研究顯示了人類免疫系統的力量,但傳染病專家強調,這種疫苗和其他新冠疫苗仍然對嚴重疾病和死亡具有高度保護作用。而且他們警告說,未接種疫苗的人中故意感染新冠將是非常危險的。 研究人員還發現,以前感染過新冠並接受過一劑輝瑞mRNA疫苗的人比那些曾經感染過該病毒但仍未接種的人對再次感染的保護程度更高。這項新工作可以為討論以前被感染的人是否需要接受輝瑞兩劑疫苗或Moderna公司的類似mRNA疫苗提供信息。 疫苗規定不一定能豁免那些已經感染過新冠的人,目前美國的建議是讓他們完全接種。然而,一些科學家認為,一劑mRNA劑量可能就足夠了。而包括德國、法國、義大利和以色列在內的其他國家只對以前感染過的人進行一劑疫苗接種。 以色列目前是在世界上新冠疫苗接種率最高的國家之一,這項研究了查看了數萬名以色列人的醫療記錄,記錄了他們在6月1日至8月14日期間的感染、症狀和住院情況,當時Delta變種在以色列占主導地位。據研究負責人稱,這是迄今為止比較新冠自然免疫和疫苗誘導免疫最大最真實的觀察研究。來源:cnBeta

莫德納生產商:混異物新冠疫苗只銷往了日本

日本媒體27日援引莫德納疫苗西班牙生產商的話報導,混入異物的新冠疫苗僅送至了日本。按這家企業的說法,疫苗中混入的「微粒物質」不影響疫苗安全性和有效性。莫德納疫苗由美國藥企莫德納公司研製,西班牙羅維制藥公司是生產商之一。依據兩家公司簽署的合同,位於馬德里郊區的一家羅維工廠負責莫德納疫苗的最終灌裝,疫苗原液由一家瑞士公司生產,最終成品供應美國以外市場。 羅維制藥公司發表聲明說:「發現微粒物質的某些疫苗屬於同一批次,僅被運往日本。」問題源頭可能出在工廠的一條生產線上,公司正與衛生部門合作,就此事展開調查。 日本媒體26日報導,本月16日以來,位於東京都、埼玉縣、茨城縣、愛知縣和岐阜縣的8處新冠疫苗接種中心在39支尚未使用的莫德納疫苗藥瓶內發現異物。 日本廣播協會援引衛生部門消息人士的話報導,混入的異物呈顆粒狀,對磁鐵有反應,初步判斷是金屬顆粒。厚生勞動省決定暫停使用163萬劑莫德納疫苗,這些疫苗已被分發至全國863個疫苗接種點。 按日本媒體的說法,163萬劑疫苗中,「問題疫苗」所在批次共計56.5萬劑。為謹慎起見,與這一批次相近的兩個批次疫苗也暫停使用。 統籌疫苗接種事宜的行政改革擔當大臣河野太郎27日召開記者會時說,超過50萬劑可能混入異物的疫苗已經接種完畢。 日本多家媒體認為,「問題疫苗」事件可能增加日本民眾對疫苗安全性的擔憂。不過,河野預計此事不會影響疫苗接種計劃。日本政府打算在今年11月為所有成年人完成疫苗接種。 厚生勞動大臣田村憲久說,政府將向受影響的接種點提供其他疫苗。「我們將要求生產商防止類似事件再次發生。」 日本今年2月啟動新冠疫苗接種,最先針對醫護工作者,4月擴展到65歲及以上老年人,而後向65歲以下人群開放接種。雖然日本加快新冠疫苗接種速度,但接種比例遠低於其他發達程度相當的國家。 路透社統計數據顯示,迄今大約54%的日本人已接種至少一劑新冠疫苗。(張旌)來源:cnBeta

科學家在SARS-CoV-2中發現允許新冠感染發生的「大門」

據媒體報導,自COVID - 19大流行初期以來,科學家們一直在積極探索SARS-CoV-2進入並感染健康人類細胞的機制的秘密。在大流行早期,加州大學聖地亞哥分校的計算生物物理化學家Rommie Amaro幫助開發了SARS-CoV-2刺突蛋白的詳細可視化,該蛋白能有效地附著在我們的細胞受體上。 現在,Amaro和她來自加州大學聖地亞哥分校、匹茲堡大學、德克薩斯大學奧斯汀分校、哥倫比亞大學和威斯康辛大學密爾沃基分校的研究同事們已經發現了多糖--構成刺突蛋白邊緣的糖殘基分子--是如何作為感染通道的。 這項研究已發表在8月19日的《Nature Chemistry》上。參與研究的還有來自匹茲堡大學的Lillian Chong、加州大學聖地亞哥分校研究生Terra Sztain以及加州大學聖地亞哥分校博士後學者Surl-Hee Ahn。他們在論文中描述了發現允許SARS-CoV-2進入的聚糖「大門」。 「我們基本上弄清楚了刺突是如何打開和感染的,」Amaro說道,我們已經解開了它如何感染細胞的一個重要秘密。沒有這個門病毒基本上就無法感染。」 Amaro認為,該研究小組的「門」發現為對抗SARS-CoV-2感染的新療法開辟了潛在的途徑。如果多糖門可以在藥理學上鎖定在關閉的位置,那麼病毒則就可以有效地防止打開進入和感染。 刺突表面的聚糖塗層有助於欺騙人體免疫系統,因為它看起來不過是一種糖殘留物。先前對這些結構進行成像的技術描繪了處於靜態開放或封閉位置的聚糖,這一技術最初並沒有引起科學家們的多大興趣。然後,超級計算機模擬允許研究人員開發動態電影,其揭示了聚糖門從一個位置激活到另一個位置並提供了一個前所未有的感染故事。 Amaro說道:「我們實際上能觀看打開和關閉的過程。這是這些模擬能夠給你的真正酷的事情之一--能看到真正詳細的電影。當你看著他們的時候,你會意識到你看到了一些我們原本會忽略的東西。你只看封閉的結構,然後再看開放的結構,它看起來沒什麼特別的。正是因為我們捕捉到了整個過程,你才能真正看到它在做它自己的事情。」 Chong則指出:「按照標准技術,模擬這個開放過程需要數年時間,但有了我實驗室的『加權集成』高級模擬工具,我們只需要45天就能捕捉到這個過程。」 計算密集的模擬首先在加州大學聖地亞哥分校的聖地亞哥超級計算機中心的Comet上運行,然後在德克薩斯大學奧斯汀分校的德克薩斯高級計算中心的Longhorn上運行。這種計算能力為研究人員提供了從300多個角度對刺突蛋白受體結合域(RBD)的原子水平視圖。研究表明,糖基「N343」是關鍵,它將RBD從「下」位置撬到「上」位置,使其能接近宿主細胞的ACE2受體。研究人員將N343聚糖的激活描述為類似於「分子撬棍」機制。 來自德克薩斯大學奧斯汀分校分子的生物科學副教授Jason McLellan及其團隊則創造了刺突蛋白的變體並測試了聚糖門的缺失如何影響RBD的打開能力。他說道:「我們證明,如果沒有這個門,刺突蛋白的RBD就不能獲得感染細胞所需的構象。」來源:cnBeta

抗擊COVID-19的新希望:把「超級軟木塞」放在新冠病毒上

據媒體報導,盡管疫苗可能會引導世界走向大流行後的正常狀態,但不斷變異的SARS-CoV-2需要開發有效的藥物。在《Nature Microbiology》上發表的一項新研究中,魏茨曼科學研究所的研究人員跟來自法國巴斯德研究所和美國國家衛生研究院(NIH)的合作者一起提供了一種新的治療方法來對抗這種病毒。 研究小組沒有針對導致病毒進入細胞的病毒蛋白質,而是研究了我們細胞細胞膜上的蛋白質從而使病毒進入細胞。研究人員通過利用他們開發的先進人工進化方法製造了一個分子「超級軟木塞」以堵住這個「入口」,進而阻止病毒附著在細胞上並進入細胞。大多數針對SARS-CoV-2的潛在療法和現有疫苗針對的是病毒外殼上發現的所謂「刺突蛋白」。然而,這種蛋白質容易發生突變從而削弱這些治療的效力。魏茨曼生物分子科學系的Gideon Schreiber教授指導了這項新研究,他說道:「由於病毒在不斷進化,我們轉而關注名為ACE2的非進化人類受體,它充當病毒的入口位點。」這種方法不容易受到新出現的病毒變異的影響,這是抗擊大流行的主要挑戰之一。 ACE2附著在肺上皮細胞和其他組織的細胞膜上,是一種對調節血壓很重要的酶。因此盡管簡單地阻斷該受體以阻止SARS-CoV-2進入可能非常誘人,但任何這樣的策略都不能幹擾ACE2的功能。Schreiber的實驗室專門研究蛋白質之間的相互作用,他著手開發一種小蛋白質分子--這種蛋白質分子可以比SARS-CoV-2更好地結合ACE2但不會影響受體的酶活性。 Schreiber小組的博士後研究員Jiří Zahradník博士帶領的研究人員首先確定了SARS-CoV-2的結合域:在較大的刺突蛋白中相對較短的結構塊序列,它在物理上跟ACE2結合。Zahradník利用病毒自身的受體結合域作為對抗它的武器,對施賴伯實驗室開發的一種經過基因工程改造的麵包酵母進行了幾輪「試管進化」。由於酵母易於操縱,所以Zahradník能夠快速掃描在人工進化過程中積累的數百萬種不同的突變,人工進化過程以更快的速度模仿自然進化。最終,他們的目標是找到一種比原始病毒版本「粘性」大得多的小分子。 在掃描過程中,Schreiber的團隊提供了強有力的證據以支持以下假設:當突變提高了對ACE2的適應性時,SARS-CoV-2的傳染性更強。研究人員發現,在第一輪選擇之後,實驗室製造的跟ACE2結合能力更強的變異,其模擬了通過自然進化發生的傳染性最強的SARS-CoV-2毒株的結合域中的突變如英國變異(Alpha)、南非變型(Beta)和巴西變型(Gamma)。令人驚訝的是,現在廣泛傳播的印度變種(Delta)依賴於一種不同的技巧來更具傳染性--通過部分避開免疫系統的檢測。 最終,Zahradník分離出了一個小的蛋白質片段,它的結合能力比最初的結合域強1000倍。這種「超級軟木塞」不僅像手套一樣適合ACE2,Schreiber實驗室的博士生Maya Shemesh和Shir Marciano也發現了它能保持ACE2的酶活性。此外,由於強結合,新工程分子需要非常低的濃度來達到預期的阻斷效果。 Schreiber和他的團隊跟Weizmann地球和行星科學系的Yinon Rudich教授合作開發了一種潛在的將這種分子作為藥物來管理的方法。他們跟Ira Marton博士和Chunlin Li博士一起創造了一種基於氣溶膠的噴霧,從而可以讓開發出來的分子通過吸入給患者使用。 截止到目前,研究人員已經在美國國立衛生研究院(NIH)對研製出來的配方在感染了SARS-CoV-2的倉鼠身上進行了測試。初步結果表明,這種治療方法可以顯著減輕疾病症狀,這表明它可能是一種潛在的藥物。NIH計劃在不久的將來進行更多的臨床前研究。來源:cnBeta

新冠疫苗加強針要不要打?世衛首席科學家表態

當地時間25日,世衛組織舉行新冠肺炎例行發布會,世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦表示,世衛組織關於新冠疫苗加強針的使用建議將基於現有科學數據,現在尚無需要接種加強針的確鑿證據。 世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦 她指出,未來需要研究接種疫苗後一段時間內的有效性數據,有可能一些特定群體如老年人會需要接種加強針。此外,不同新冠疫苗在保護時長等方面的表現可能不同,新的變異株也可能導致需要接種加強針,但現在還不是推薦接種加強針的時候。來源:cnBeta