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據外媒報道，根據倫敦大學學院研究人員的一項研究，去年11月和12月，SARS-CoV-2的英國變種在英格蘭的養老院中迅速傳播，大致反映了其在普通人群中的傳播情況。 這項研究以信的形式發表在《新英格蘭醫學雜誌》上，考察了10月至12月期間養老院工作人員和居民的PCR檢測陽性情況。研究發現，在它能接觸到的樣本中，由新變種引起的感染比例從11月23日開始的一周內的12%上升到僅兩周後-12月7日開始的一周內的60%的陽性病例。 在該變種出現的最主要的英格蘭東南部地區，該比例在同一時期從55%上升到80%。在倫敦，變異體傳播最快的地方，比例從20%增加到66%。研究人員表示，感染的時間表明，新的變種可能已經從工作人員傳染給居民，老年人中的陽性病例發生較晚。 研究資深作者Laura Shallcross博士說：「我們的研究結果表明，英國變種在護理院的傳播速度與在普通人群中的傳播速度一樣快。這表明公共衛生措施對減少整個國家傳播的重要性。」 研究主要作者Maria Krutikov博士說。「我們的結果與全國的趨勢一致，表明英國的變異體很早就存在於養老院中，盡管我們的樣本並不能完全代表英格蘭的所有養老院。由於我們在12月進行了這項工作，我們能夠為當時的公共衛生決策提供信息。」 「為了了解像COVID-19這樣的病毒是如何變化的，並迅速做出適當的反應，我們擁有一個先進的監測系統真的很重要，基因測序可以盡早識別新的變異。」 在這項研究中，研究人員分析了來自英國養老院工作人員和居民的4442份PCR陽性樣本。這些是英國最大的新冠病毒檢測實驗室之一--位於米爾頓凱恩斯的Lighthouse實驗室從10月到12月處理的所有工作人員和居民的陽性檢測。護理院的工作人員每周都要進行檢測，而住客則每月檢測一次。 SARS-CoV-2的PCR檢測旨在檢測病毒的三個部分--S基因、N基因和ORF1ab。英國變種被稱為B.1.1.7.，其S基因發生了變化，這意味着測試不能檢測到這個特定的目標。這意味着研究人員能夠通過觀察其他兩個目標，即N基因和ORF1b，但沒有檢測到S基因的樣本來確定新變體引起的感染比例。 他們還比較了Ct值，它顯示了多少病毒的存在，以檢查樣品沒有錯過S基因，因為它們是「較弱」的陽性測試，病毒物質較少。 他們的分析顯示，11月下旬，英國多個地區與B.1.1.7相關的感染比例急劇上升。在倫敦，從20%(11月23日開始的一周)上升到66%(12月7日開始的一周)。在英格蘭東部，同期從35%上升到64%，而在東南部則從55%上升到80%。數據主要來自倫敦、英格蘭東南部和東部以及中部地區，英格蘭北部和西南部的陽性檢測樣本較少。 大多數樣本來自65歲以下的人，因為工作人員接受檢測的頻率比居民高得多。然而，在65歲以上的樣本中，由新變種引起的感染比例由11月23日開始的一周的14%上升到12月7日開始的一周的76%。(陽性樣本總數不多，分別只有21個和157個)。 這項研究是作為Vivaldi研究的一部分，研究護理院的COVID-19感染情況。該研究得到了英國衛生與社會保健部的支持和資助。 來源：cnBeta

根據《紐約時報》最新的新冠肺炎疫情更新報告，周一美國新報告的新冠肺炎確診病例超過5.7萬例，同時還有至少751例新的新冠肺炎相關死亡病例。不過在過去的一周里，美國平均每天的新增病例下降了18%，達到每天55153例。 這是好消息。更令人擔憂的部分是，許多美國民眾已經提前聚集慶祝病例的下降。例如，許多人在春假期間蜂擁而至邁阿密海灘，已導致數百人被捕，根據邁阿密市市長的說法，太多人忽視新冠防疫規則。而與此相關的是，美國疾病控制與預防中心(CDC)本月早些時候發布了一項新的研究結果，稱社區中的餐廳重新開放、重新允許室內就餐與COVID-19新發率之間似乎有直接關系。 CDC報告說：「允許室內餐館就餐與實施後41-100天的COVID-19病例日增長率增加有關，與實施後61-100天的日死亡率增長率增加有關。」 在CDC研究期間，約97%的美國縣的餐館開始重新開放室內就餐或所謂的堂食。研究進而發現，在餐廳既在室內用餐，也在室外用餐，會導致餐廳重開後61-80天的死亡人數增加2.2個百分點，而重開後81-100天的死亡人數增加到3個百分點。 CDC主任Rochelle Walensky在3月3日接受NPR主持人Ari Shapiro采訪時表示。「我認為未來兩三個月可能會朝着兩個方向之一發展，」她說。"如果事情開放了，如果我們不是真的謹慎，我們可能會以春假後的激增結束，就像我們看到聖誕節後的激增一樣。我們可能會看到更多的疾病。我們可能會看到更多的死亡。" 根據約翰斯-霍普金斯大學自COVID大流行以來一直追蹤的研究人員的統計，目前美國已發現超過2940萬例新冠肺炎確診病例。此外，美國已有超過53.5萬例與新冠病毒相關的死亡報告。 來源：cnBeta

據外媒BGR報道，幾周前有報道稱，治療Long COVID患者的醫生已經開始觀察到新冠疫苗的良好副作用。COVID-19倖存者在戰勝病毒後與症狀鬥爭了數周和數月，他們在接受注射後開始感覺好轉。多達30%的Long COVID患者表示接種疫苗後感覺更好，Long COVID症狀消失。疫苗對仍有症狀的COVID-19倖存者的有益影響可能是廣泛的，因為更多的醫生已經看到了這種現象的發生。 一些人已經在要求進行更多的研究，以客觀衡量疫苗作為治療Long COVID的效果。 據The Telegraph報道，COVID-19症狀可能會影響多達1/10的感染者，引用最近的研究，Long COVID患者可能會經歷長達12周的症狀。少數人可能會處理症狀的時間甚至超過這個時間。考慮到全球登記的病例超過1.2億，而這只是通過PCR檢測確認的病例，數百萬COVID-19倖存者可能仍在經歷症狀。 The Telegraph還指出，軼事證據顯示，20%至50%的倖存者發現在接種疫苗後他們的症狀可以緩解。這些早期發現的問題之一是，這些數字可能並不准確。「我們得到了人們報告的改善，這是相當普遍的，大約有一半的人，我們正在問，」David Strain博士告訴該報。「不過，有一個主要的報告偏差--注意到一些顯著的東西的人是那些大肆宣揚的人。」 Strain是埃克塞特大學的臨床高級講師。他還經營診所，並且是NHS關於這種情況的特別工作組的成員。 其他人也提出了類似的意見，一位COVID綜合症後支持小組協調員指出，在4000多名倖存者中，約有20％的人報告了接種疫苗後的改善。 這些報告的第二個問題是，效果可能不會持久。許多人說，改善是暫時的，只持續三周。其他人則報告說，短時間內感覺更糟。 研究人員有兩種理論可能解釋疫苗對Long COVID的積極影響。一種說法是，一些倖存者體內仍然攜帶着病毒的「蓄水池」，疫苗的抗體可以幫助他們清除病毒。第二種解釋是，疫苗會給免疫系統一個刺激，使其「復位」，類似於在其他疾病中觀察到的情況，如病毒後疲勞綜合征或慢性疲勞綜合征。 「關於慢性疲勞綜合症的假說之一是，它是免疫系統在病毒感染後未能復位，」愛丁堡大學免疫學家Eleanor Riley教授表示。「如果是這樣的話，那麼給免疫系統一個震動，例如通過接種疫苗，可能有助於復位。但這純屬猜測。」 Riley還警告說，不要從目前的報告中得出任何結論。需要研究來證明疫苗對Long COVID的影響。不過，這是治療Long COVID的又一積極進展。 來源：cnBeta

意大利的研究人員利用超級計算機對咳嗽產生的唾液液滴擴散進行數值建模，探索通過UV-C光使COVID-19病毒顆粒失活。COVID-19病毒的主要傳播途徑之一是通過唾液微滴的空氣擴散，因此找到殺死空氣微滴中病毒的方法是最重要的。 在流行初期，關於安全的社交距離、口罩的佩戴和社交行為的極度混亂，激發了恰好對唾液微滴擴散感興趣的馬爾凱理工大學研究人員的靈感，尋找答案和方法來幫助他們。在AIP出版的《流體物理學》中，Valerio D'Alessandro及其同事描述了使用超級計算機對被UV-C光照射的咳嗽液滴進行數值建模。他們還報告探索了防止病毒傳播所需的社會距離。 研究人員將唾液液滴雲的演化歸零，核算了每個液滴的慣性、浮力和重量，以及它與環境的空氣動力學相互作用。 "我們對通過UV-C光使病毒顆粒失活的可能性感興趣，"D'Alessandro說。"因此，我們探索了唾液液滴與外部UV-C輻射源--燈的相互作用。" UV-C是一種成熟的殺菌技術，因為它能幹擾病毒RNA的復制。"UV-A和UV-B也能殺死病菌，並且這兩種射線存在於太陽光內，但用這些射線殺死一個病毒大多需要15到20分鍾，"D'Alessandro說。"夏天的時候，太陽光可以對表面進行消毒，這也是當時減少傳播的原因之一，但它不能用於實時消毒。這就是為什麼我們決定探索UV-C輻射對病毒的影響。" 研究人員的工作解決了仍未完全理解的關鍵點。首先，他們確定1米（3.2英尺）的社交距離並不是完全安全的，這一點尤其重要，因為這是意大利及其學校的社交距離規則。 "雖然在一對一的情況下，1米的距離就足夠了，但你仍然可能被胸部以下的咳嗽飛沫擊中，"D'Alessandro說。"有必要避免用手觸摸眼睛、鼻子或嘴巴。我們發現2米(6.5英尺)是更安全的距離。" D'Alessandro和同事們強調，最大的液滴飛行距離約為1米。在這個距離上，他們發現只有更小的液滴，它們運輸的病毒數量減少。 "重要的是，這些結果是在沒有任何背景風的情況下獲得的，如果存在風這種因素，距離幾乎增加了一倍，"他說。"所以我們需要戴上口罩，尤其是在近距離時。" 他們還發現 "當用UV-C輻射照射唾液液滴雲時，有可能將污染風險降低約50%--而不會給人們提供危險劑量，"D'Alessandro說。"這是至關重要的，因為基於UV-C的消毒系統並不總是可以接受的。UV-C可以殺死病毒，但對人類來說，更高的劑量可能是危險的。"因為已知高暴露於UV-C會導致皮膚和眼睛腫瘤。 "我們的工作有助於糾正對安全社會距離的理解，"D'Alessandro說。"同時，我們的計算還可以幫助設計新的基於UV-C的實時消毒設備，從而降低COVID-19傳播和其他病毒在特定情況下的風險，例如對於超市收銀員或類似情況下的人。" 來源：cnBeta

據外媒報道，免疫智能初創公司Serimmune希望更好地了解抗體表位（抗原分子中與抗體結合的部分）與SARS-CoV-2病毒之間的關系。該公司的專利技術最初是在加州大學聖塔芭芭拉分校開發的，它提供了一種新的和特定的方法，通過一個小的血液樣本來繪制個人的整個抗體陣列。 他們通過使用細菌肽顯示--一種篩選機制，可以從樣本中與抗體結合的細菌中分離出質粒DNA。然後可以對這種DNA進行測序，以確定表位，這些表位提供了有關某人可能已經暴露於哪些抗原的信息，以及他們的免疫系統如何對它們做出反應。 Serimmune首席執行官Noah Nasser說：「這是一種非常高度復用和精緻的特異性的方式來觀察標本中抗體發現的表位。」他擁有加利福尼亞大學聖迭戈分校的分子生物學學位，之前曾在幾家診斷公司工作。 本周，Serimmune宣布推出了他們核心技術的新應用，以幫助了解SARS-CoV-2的疾病狀態和免疫反應，SARS-CoV-2是導致COVID-19的病毒。 「所以我們要做的是，我們把我們建立的這些抗體檔案，然後我們能夠把這些抗體以大約12個氨基酸的特異性映射回SARS-CoV-2的蛋白質組，」Nasser說。「而且我們發現，抗體表達與疾病狀態高度相關，所以我們可以根據標本中存在的抗體來區分輕度、中度、重度和無症狀的疾病。」 Serimmune能夠收集的患者數據越多，其核心技術就越能在不同的抗原暴露和疾病嚴重程度中找到模式。更早地注意到這些模式不僅可以幫助醫生和研究人員更好地了解SARS-CoV-2病毒是如何運作的，而且可以為任何抗原的診斷、治療和疫苗的新方法提供信息。 Serimmune推出新的COVID抗體表位圖譜服務，就是為了讓疫苗公司、政府機構和學術實驗室等客戶更容易獲得這些數據，這些客戶對更好地了解SARS-CoV-2的免疫反應表現出興趣。 「關鍵是將研究人員想知道的信息歸零，並將其標準化，」Nasser說。「我們現在實際上可以在收到樣本後的短短兩天內提供這些結果回來。」 除了這項新服務之外，Serimmune公司還計劃啟動一項關於SARS-CoV-2免疫力的縱向臨床研究。研究參與者使用無痛的家庭採集工具，將小量血液樣本送到Serimmune公司，然後Serimmune公司利用其核心技術勾勒出個人免疫力圖譜。 「我們以COVID個人免疫圖譜的形式將結果反饋給他們，」Nasser說。「而我們要做的是了解隨着時間的推移，這種免疫反應是如何變化的，以及這種免疫反應在反復暴露於COVID時發生了什麼。」 他補充說，現在的圖譜技術非常特異，它可以判斷患者是否有來自SARS-CoV-2病毒的自然暴露或來自疫苗的抗體。 雖然目前Serimmune的主要關注點仍然是COVID-19大流行的這些應用，但Nasser也提到，該公司有計劃進入個性化醫療領域，有可能直接向感興趣的患者提供他們的圖譜服務。 「我們相信，這對個體患者了解自己的免疫狀態和接觸過哪些抗原有價值。」他說。在此之前，Serimmune計劃繼續用更多的患者樣本來增加其數據庫。 來源：cnBeta

據外媒BGR報道，迄今為止，全球已經接種了近3.29億劑新冠疫苗。其中絕大部分是去年12月中旬以來使用的，當時美國、加拿大、歐盟、以色列和其他多個國家批准緊急使用幾種候選疫苗。但這仍不足以戰勝疫情。全世界需要有數十億人接種疫苗，才能顯著降低威脅。考慮到目前只有世界上最富有的國家才能負擔得起疫苗，這個目標可能還需要幾年時間。 一些發展中國家仍然無法獲得疫苗，而新冠病毒可能會繼續在這些地區傳播，並發展出新的變種。由於國際旅行的原因，這意味着在這些國家獲得疫苗之前，疫情無法真正結束。 雖然疫苗供應量逐月大幅增加，新的候選疫苗也獲得了美國的緊急使用授權，但COVID-19免疫還有一個問題，影響了疫苗的可用性。除了強生公司的藥物外，其他所有疫苗都需要兩劑療程才能提供最佳保護。但正在研究疫苗接種者免疫反應的研究人員已經找到了一種節省額外劑量的方法。已經感染過COVID-19的人在接種一劑mRNA疫苗後就會產生強烈的免疫反應，這與從未感染過新冠病毒的人的完整兩劑療程相當。 2月，四項單獨的研究得出結論，COVID-19倖存者和符合免疫條件的患者發展出高抗體水平，與疫苗接種前未感染新冠病毒的疫苗接受者的免疫反應相匹配或超過。現在，發表在《新英格蘭醫學雜誌》上的一封新信強調了對mRNA疫苗的同樣觀察。參與PARIS(Protection Associated with Rapid Immunity to SARS-CoV-2)研究的研究人員利用手頭的數據，「提供了110名研究參與者的抗體反應的有限快照，無論是否有記錄的SARS-CoV-2前免疫力。」 無論是輝瑞/BioNTech的藥物還是Moderna疫苗，它們都能在COVID-19倖存者中引起強有力的免疫反應。 寫信的研究人員在接種疫苗前檢查了研究參與者的抗體水平。然後他們在第一次接種後和第二次接種後的不同時間間隔測量抗體。研究人員發現，與第一次接種疫苗前沒有抗體的人（血清陰性）相比，注射疫苗前有抗體的人（血清陽性）會立即產生免疫反應。 血清陰性的參與者有「可變的、相對較低的SARS-CoV-2 IgG」抗體反應。血清陰性者的抗體水平穩步上升，但遠不及COVID-19倖存者的抗體水平。研究人員寫道：「第一次注射疫苗前基線上有SARS-CoV-2抗體的參與者在接種疫苗後幾天內迅速發展出統一的高抗體滴度。」 與血清陽性組相比，第二劑疫苗為血清陰性組帶來了抗體的提升。 「在接種第一劑疫苗後的相同時間點（如13至16天時的25倍），具有預先存在免疫力的疫苗接種者的抗體滴度是沒有預存免疫力的疫苗接種者的抗體滴度的10至45倍，也超過了第二劑疫苗接種後沒有預先存在免疫力的參與者所測得的抗體滴度中值6倍以上，」研究人員寫道。「雖然在接種第二劑疫苗後，沒有預先存在免疫力的受種者的抗體滴度增加了3倍，但在接受第二劑疫苗的COVID-19倖存者中沒有觀察到抗體滴度的增加。」 研究人員還分析了接種疫苗的不良反應。他們發現，兩種疫苗都沒有任何可能需要住院治療的副作用。血清陰性和血清陽性的患者在第一次接種後都出現了副作用，但這些副作用在COVID-19倖存者組中更為普遍。作者寫道：「與沒有預先免疫力的人相比，有預先免疫力的疫苗接受者出現系統性副作用的頻率更高（疲勞、頭痛、發冷、肌肉疼痛、發熱和關節疼痛，頻率依次遞減）。」這是除了預期的注射部位反應（疼痛、腫脹和紅斑），發生在各組之間的頻率相等。 這些研究結果表明，在接種一劑疫苗後，COVID-19倖存者可以比接種兩劑疫苗的沒有既得免疫力的人產生相同或更好的免疫反應。 COVID-19倖存者在接種一劑疫苗後可以獲得相同或更好的免疫反應後一個疫苗劑量作為沒有預先存在的免疫力的人得到這兩個劑量。但研究人員表示，還需要更多的工作來確定單劑量的mRNA疫苗是否能夠為COVID-19倖存者提供有效和持久的保護。 「我們發現，單劑量的mRNA疫苗能引起血清陽性參與者的快速免疫反應，接種後的抗體滴度與接受兩次疫苗接種的血清陰性參與者中發現的滴度相似或超過，」研究人員說。「單劑量的mRNA疫苗是否能對血清陽性者提供有效的保護還需要研究。」 來源：cnBeta

據外媒報道，一年前，傳染病醫生Christine Johnston正在領導一項關於使用羥氯喹治療COVID-19患者的研究。該試驗於3月底啟動，當時這種疾病正讓世界陷入停頓，並導致成千上萬人死亡。羥氯喹在實驗室試驗中而不是在動物或人類身上進行的研究中顯示出了希望。如果這種藥物有效，它將是廉價、安全和可用的。然而，隨着4月份試驗的進行，羥氯喹被吹捧為一種沒有任何嚴格證據的治療方法。 「當時世界正處於絕望的時刻，人們紛紛下結論，」Johnston說。在五個城市啟動治療試驗一年後，Johnston可以說羥氯喹對治療COVID-19患者沒有效果。這項遠程隨機、安慰劑對照試驗的結果於2021年2月26日發表在《 E Clinical Medicine》雜誌上。 該試驗尋求630名參與者，但由於極少數人患有進展性COVID-19，試驗報名在8月停止，只有231人參加。該研究的主要臨床結果是COVID-19進展為肺炎或住院，症狀解決時間是次要結果。 「與安慰劑相比，接受羥氯喹或羥氯喹/阿奇黴素的人沒有更快地緩解症狀，」Johnston說。這些數據與其他多項隨機試驗一致，這些試驗表明，羥氯喹在門診或住院環境中治療COVID-19沒有益處。 4月至8月間，Johnston和同事被推到了世界的聚光燈下。他們接受了各大媒體的采訪，包括土耳其的一個脫口秀節目。他們傳遞的信息始終是，他們正在進行一項嚴格的臨床試驗，以尋求明確的答案。較小的試驗和觀察性研究的結果參差不齊。有些顯示它有效，有些顯示它沒有效果。 Johnston表示，過去一年給大家的啟示是，科學已經能夠迅速提供明確的答案。「科學引領了這些研究的開展和運行。而科學也為治療這些感染提供了證據基礎，」她說。 該試驗的一個好處是它推動了遠程研究。研究人員能夠在不見到參與者本人的情況下對其進行登記。參與者可以獲得自己的生命體征和鼻拭子來提供研究信息。 「這是一種真正有效的方式，包括許多人，我們不必暴露任何工作人員，」她說。 來源：cnBeta

隨着美國等國家繼續競相為其人口盡快接種新冠疫苗，以努力趕超傳染性更強的COVID-19變種的傳播速度，研究人員繼續致力於開發其他有效的新冠治療方法也就不足為奇了。根據彭博社的疫苗追蹤報告，意大利已成為此類工作的一個特殊中心，作為對目前已在115個國家接種了超過3.06億劑新冠疫苗的補充。 輝瑞、Moderna、強生等藥廠的COVID-19疫苗迅速在包括美國在內的國家獲得了緊急使用授權，而意大利也在為這場抗疫戰鬥做着自己的努力，該國100多年前創建的強大的制藥中心，現在正被調集起來對抗這種已經導致該國近9.9萬人死亡的病毒。 意大利的研究中心以南托斯卡納地區的錫耶納市為中心，那里是發現炭疽病解藥等的地方。葛蘭素史克公司也在那里生產腦膜炎針劑，根據彭博社的最新報道，托斯卡納生命科學基金會一直在研究一種可能具有突破性的COVID-19抗體治療方法，研發人員稱，這種治療方法最終可能比去年年底美國前總統特朗普接受的抗體治療強80倍。 這種治療方法是從新冠康復者的血液中開發出來的，並被設想為一種單針治療。特朗普在去年秋天時接受的抗體治療輸液需要幾個小時才能完成。這種新療法的臨床試驗已經在意大利開始，研發人員希望最快在今年夏天就能批准普通民眾使用。 根據彭博社的報道，這種新療法的可喜之處在於，早期測試表明，由於「集中的劑量和一次性給藥」，它似乎相當有效，而且很快就能提供比其他療法和治療方法更多的COVID保護。臨床環境下的療效數據還有待觀察，但托斯卡納生命科學基金會主席Fabrizio Landi表示，這種療法似乎已經在中和在意大利繁殖的傳染性更強的新冠病毒毒株方面特別有前景。 事實上，那些新的、毒性更強的新冠毒株正在意大利各地無情地傳播，據報道，本周那里的病例達到了兩個月來的最高點。美國也看到這種同樣的趨勢。一些公共衛生專家擔心，毒性更強的COVID-19菌株的傳播可能會破壞最近看到的積極跡象，並使病例再次激增。 來源：cnBeta

據外媒報道，Rokote Laboratories Finland有限公司是一家新成立的芬蘭學術衍生公司，其正在努力開發並向市場推出一種針對COVID的鼻腔噴霧疫苗。該疫苗以赫爾辛基大學和東芬蘭大學的研究為基礎。 該疫苗採用了學院教授Seppo Ylä-Herttuala的研究小組在東芬蘭大學開發的基因轉移技術，該技術已經成功地應用於多項臨床試驗，利用基因療法治療心血管疾病和癌症。該疫苗使用一種安全的腺病毒載體，其中含有克隆的DNA鏈，它能使鼻咽細胞產生病毒蛋白，進而對疫苗產生反應。疫苗中沒有實際的SARS-CoV-2病毒。初步結果顯示，該疫苗在動物研究中表現良好，人體臨床試驗將在幾個月內開始。 之所以選擇鼻腔給藥作為新疫苗的給藥方式，是因為病毒也可以通過呼吸道自然傳播。事實上，與肌肉注射相比，鼻腔給藥似乎能引起更廣泛的免疫反應。「肌肉注射的疫苗會在血液中產生IgG抗體，但鼻腔疫苗也會產生保護黏膜的IgA反應。我們認為這也可以防止接種疫苗的人傳播病毒。」來自東芬蘭大學的學院教授Seppo Ylä-Herttuala說。 據Seppo介紹，目前正在進行的疫苗接種計劃並不能消除對新疫苗的需求，因為預計新的變異毒株會引起新的感染浪潮。 「即使我們能夠為全部人口接種疫苗，至少在未來幾年內，醫療風險群體中的人仍然需要針對新變異毒株的新疫苗。目前使用的疫苗對南非變異毒株的保護能力明顯較低，而南非變異毒株很可能成為下一波疫情的主導。我們的疫苗已經考慮到了最重要的變異毒株，即南非、巴西和英國的變異毒株。」赫爾辛基大學病毒學教授Kalle Saksela說：「這種類型的疫苗肯定會有需求。」 該公司將在芬蘭進行首次臨床疫苗試驗。在庫奧皮奧，已經有了生產這種疫苗所需的商業技術。 Rokote Laboratories Finland有限公司的創始人和董事會成員是疫苗研發者，來自東芬蘭大學的Seppo Ylä-Herttuala教授、赫爾辛基大學的Kalle Saksela教授和Kari Alitalo教授，以及Pasi Kemppainen先生（技術碩士）。赫爾辛基大學和東芬蘭大學也是該公司的聯合創始人和股東。 據Kemppainen介紹，該公司目前正在就資金問題進行談判，以確保疫苗的進一步開發和臨床試驗的進行。在獲得上市授權後，該疫苗可以確保芬蘭和歐洲的供應安全，並實現疫苗自給自足。 「疫苗可以在庫奧皮奧這里大量生產，從長遠來看，也可以在歐洲以外的地方獲得許可。當然，目前的重點是COVID疫苗，但同樣的方法也可用於開發針對其他病毒的疫苗，」Kemppainen說。 來源：cnBeta

據外媒BGR報道，佐治亞州立大學的研究人員在12月初宣布了一項考察MK-4482/EIDD-2801藥物（又稱molnupiravir）的新冠病毒研究的極有希望的結果。新的口服抗病毒藥物在24小時內完全阻斷了雪貂的病毒傳播。由默克公司和Ridgeback Biotherapeutics公司開發的molnupiravir去年在各種報道中出現，去年春天也引起了一些爭議。 該藥在人體上進行了研究，目前已經公布了一項2a期隨機、雙盲、安慰劑對照試驗的初步結論。令人難以置信的是，該藥僅在5天後就能治癒新冠病毒的感染。這只是這項特殊研究的次要終點，完整的結論還沒有公布。 默克公司和Ridgeback公司在2021年逆轉錄病毒和機會性感染會議（CROI 2021）的Science Spotlights期間宣布了初步結果。 該2a期試驗招募了202名非住院成人，他們在出現COVID-19症狀或體征後7天內服藥。所有參與者後來都被證實有活動性冠狀病毒感染。主要的療效目標是縮短PCR結果為陰性的時間，並定期從患者身上採集樣本。在182名有可評價的鼻咽拭子的參與者中，78人在基線時顯示出可檢測的病毒水平。完整的研究結果仍然是雙盲的，研究人員只介紹了二級終點陰性時間減少的結果。 在第5天，與安慰劑相比，接受molnupiravir（所有劑量）的受試者的陽性病毒培養減少（標稱P=0.001，未控制多重性）：molnupiravir 為0%（0/47），安慰劑為24%（6/25）。 「本研究的次要客觀結果，即早期COVID-19患者接受molnupiravir治療後感染性病毒下降較快，是有希望的，如果得到更多研究的支持，可能具有重要的公共衛生意義，特別是在SARS-CoV-2病毒繼續在全球范圍內傳播和發展的情況下，」William Fischer博士在一份聲明中說。 目前還不清楚最終結論何時會揭曉，但molnupiravir也是其他2期和2/3期試驗的對象。領導這項特殊試驗的研究人員確實表示，有4個嚴重的不良反應報告，但沒有發現與該藥有關。 默克公司還解決了去年的致突變性問題，對動物進行了單獨的試驗，以確定風險。以下是新聞稿的節選： 默克公司已經進行了一項全面的非臨床計劃，來確定molnupiravir的安全性。該計劃包括Big Blue和PIG-a等檢測，旨在提供藥物或化學品在體內誘導突變能力的有力測量。與人類研究中採用的劑量相比，動物服用molnupiravir的時間更長，劑量更高（mg/Kg）。這些研究的總體數據表明，molnupiravir在哺乳動物體內系統中不具有誘變性或遺傳毒性。 如果目前的2期和3期試驗證實了molnupiravir的安全性和有效性，該藥或將成為第一個可以給患者口服的COVID-19藥物，以便在家中治療其新冠病毒感染。 來源：cnBeta

據外媒報道，聖路易斯華盛頓大學醫學院進行的一項新研究表明，導致COVID-19的三種新型、快速傳播的病毒變種可以避開對抗病毒原始形式的抗體。除了少數例外，無論這些抗體是針對疫苗接種或感染產生還是用於藥物的純化抗體，研究小組發現需要更多的抗體來中和新的變異。 研究表明，隨着新病毒成為主導病毒，迄今開發的COVID-19藥物和疫苗可能會變得不那麼有效。該研究團隊表示，包括來自南非、英國和巴西的這些新變種將不可避免地占據主導地位。研究人員表示，那些希望在感染病毒或接種疫苗後擁有抗體保護水平的人可能無法抵禦這些新病毒。 另外，研究人員還指出，一個人在應對疫苗接種或感染時產生的抗體數量存在很大差異。一些產生高水平抗體的人仍有可能免受新病毒的侵襲。然而一些老年人或免疫功能低下的人可能不會產生高水平的抗體。 數據顯示，在面對新變種時用於保護的抗體水平需增加十倍，科學家擔心那些最需要保護的人可能無法擁有該級別的保護水平。由於導致COVID-19的三種新型病毒的刺突基因都擁有多重突變，所以研究人員們擔心這會降低目前用於預防或治療感染的刺突靶向藥物和疫苗的有效性。 研究人員通過對病毒變種進行檢測發現，英國的變異病毒可以用類似水平的抗體來中和原始病毒。然而另外兩種變異卻需要3.5到10倍以上的抗體來中和。 來源：cnBeta

快速的COVID-19檢測正在興起，以更快的速度向更多的人提供結果，科學家們需要一個簡單的，萬無一失的方法來知道這些測試正確地工作，結果可以信任。扮演新型冠狀病毒通過檢測的納米顆粒可能正是最好的選擇。 這種類似冠狀病毒的納米顆粒，由加州大學聖地亞哥分校的納米工程師開發，將作為COVID-19測試的所謂陽性對照。陽性對照是指總是測試呈陽性的樣本。它們與患者樣本一起運行和分析，以驗證COVID-19測試是否始終如一地按照預期工作。 加州大學聖地亞哥分校開發的陽性對照品與目前用於COVID-19測試的對照品相比，具有以下幾個優勢：它們不需要冷藏；它們易於製造；它們可以像患者樣本一樣，自始至終包含在整個測試過程中；由於它們不是來自COVID-19患者的實際病毒樣本，因此它們不會對運行測試的人員構成感染風險。 由加州大學聖地亞哥分校納米工程教授Nicole Steinmetz領導的研究人員在《生物大分子》雜誌上發表了他們的工作。這項工作建立在Steinmetz實驗室為RT-PCR測試開發的早期版本的陽性對照基礎上，該測試是COVID-19測試的黃金標準。新研究中的陽性對照不僅可以用於RT-PCR測試，還可以用於一種更便宜、更簡單、更快速的測試，稱為RT-LAMP測試，它可以當場完成，並在大約一個小時內提供結果。 Steinmetz說，擁有一個堅韌的工具來確保這些測試准確運行，尤其是對於像RT-LAMP這樣的低技術含量的診斷檢測，至關重要。它可以幫助在資源匱乏、服務不足的地區和其他無法獲得先進檢測設備、專用試劑和訓練有素的專業人員的地方快速、大規模地檢測COVID-19。 新的陽性對照基本上是由植物病毒或細菌菌體製成的微小病毒外殼，里面有冠狀病毒RNA片段。RNA片段包括PCR和LAMP測試中使用的兩種引物的結合位點。這種設計創造了一種可以用於其中任何一種檢測的一體化對照，使其非常通用。 該團隊開發了兩種類型的陽性對照。一種是由植物病毒納米顆粒製成。為了製作它們，研究人員在實驗室中用豇豆花斑病毒感染豇豆植物，然後從植物中提取病毒。之後，研究人員去除病毒的RNA，並用定製的RNA模板代替，模板中含有新冠病毒特定但不具傳染性的序列。由此產生的納米顆粒由包裝在植物病毒外殼內的冠狀病毒RNA序列組成。 另一個陽性對照是由菌體納米顆粒製成的。它涉及一個類似的配方。研究人員用定製的質粒DN環感染了大腸桿菌，質粒中含有新冠病毒的特定序列片段，具體無傳染性，以及一種叫做Qbeta的細菌噬菌體表面蛋白的編碼基因。這個過程使細菌產生了納米顆粒，這些納米顆粒由包裝在菌絲殼內的冠狀病毒RNA序列組成。 植物病毒和菌絲殼是使這些陽性對照如此堅固的關鍵。它們保護冠狀病毒RNA片段在較高的溫度下不被破壞，試驗表明，它們可以在高達40C (104F)的溫度下保存一周。在PCR和LAMP測試的第一步中，外殼還可以保護RNA，這涉及到分解樣品中的細胞--通過酶或熱來釋放其遺傳物質進行測試。 目前用於COVID-19檢測的陽性對照中並不存在這些保護措施。這就是為什麼現有的對照品要麼需要冷藏，要麼必須在測試的後期添加，這意味着科學家們將不知道是否在第一步中出了問題。 來源：cnBeta

牛津布魯克斯大學牽頭的一項新研究發現，大部分 COVID-19 倖存者都受到了神經精神病和認知並發症的影響。這項研究匯集了該校的多位心理學家、以及來自牛津健康 NHS 信託基金會的一名精神病學專家，旨在深入了解 SARS-COV-2 感染對大腦產生的潛在影響，以及評估患者心理健康問題的程度和經歷時間的長短。 COVID-19 患者受神經精神和認知影響的百分比（圖自：Frontiers in Psychology） 研究發現，COVID-19 患者在短期內報告了各種各樣的神經精神病理問題： 在針對其中一項檢查的研究中，93% 臨床狀況穩定的 COVID-19 患者都受到了創傷後應激障礙（PTSD）的影響。 其它研究發現 17~42% 的患者，受到了包括抑鬱症等在內的情感障礙的影響。 研究發現的短期認知問題，主要圍繞在注意力受損（45% 患者報告）和記憶障礙（13~28%）。 長期來看，神經精神方面的問題，主要集中在情感障礙和疲勞上，其次是注意力受損（44%）和記憶力下降（28~50%）。 牛津布魯克斯大學心理學高級講師 Sanjay Kumar 博士指出： 鑒於已有數以百萬計的患者受到了新冠病毒的影響、且有許多病理尚未被發現，了解 COVID-19 對神經精神病理和認知後果產生的影響也變得非常重要。相關情況可能影響人們的有效工作、駕駛、財務管理、作出明智的決定，以及參加日常家庭活動的能力。即使只有一小部分患者出現了神經精神病理的並發症，此事對以 NHS...

據外媒報道，令人擔憂的新冠病毒變種可以躲避中和原始病毒的抗體。來自聖路易斯華盛頓大學醫學院的一項新研究表明，導致COVID-19的三種新型快速傳播的病毒變種可以避開對抗引發大流行的病毒原始形式的抗體。研究人員發現，除了少數例外，無論這些抗體是針對疫苗接種或自然感染產生的還是用於藥物的純化抗體都需要更多的抗體來中和新的變異。 據悉，這項基於實驗室的實驗結果於2021年3月4日發表在《Nature Medicine》上，研究結果表明，隨着新變種占主導地位，迄今開發的COVID-19藥物和疫苗可能會變得不那麼有效，專家們表示，這是不可避免的。研究人員研究了南非、英國和巴西變體。 這一研究的論文資深作者、Michael S. Diamond教授表示：「我們擔心的是，我們本以為那些感染過COVID-19或接種過疫苗的人會有抗體保護水平，但他們可能無法抵禦新變種。一個人對疫苗接種或自然感染產生的抗體有着很大的差異。有些人體內的抗體水平非常高，但他們仍有可能免受這種令人擔憂的新變異病毒的侵襲。但有些人--尤其是老年人和免疫功能低下的人可能不會產生如此高水平的抗體。如果防護所需的抗體水平上升十倍，正如我們的數據所顯示的那樣，他們可能還不夠。令人擔憂的是，最需要保護的人卻最不可能得到保護。」 導致COVID-19的病毒--SARS-CoV-2其使用了一種被叫做刺突的蛋白質接近並進入細胞內部。感染了SARS-CoV-2的人會產生最多的抗刺突蛋白的抗體。 因此，刺突蛋白成為了COVID-19藥物和疫苗開發人員的主要目標。美國食品和藥物管理局(FDA)批準的三種緊急使用疫苗--輝瑞/BioNTech、Moderna和強生--都瞄準了峰值並選擇了有效的抗尖峰抗體開發COVID-19抗體藥物。 病毒總是在發生突變，但在近一年的時間里，SARS-CoV-2中出現的突變並未威脅到這種基於刺突蛋白的策略。然後，這個冬天，在英國、南非、巴西和其他地方發現了快速傳播的變異病毒。令人擔憂的是，這些新變種都在它們的刺突基因中攜帶多重突變，這可能會降低目前用於預防或治療COVID-19的刺突靶向藥物和疫苗的有效性。最令人擔憂的新變種分別為B.1.1.7（英國）、B.1.135（南非）和B.1.1.248（巴西）。 為了評估新的變種是否能逃避針對病毒原始形式製造的抗體，Diamond和他的同事--包括第一作者、戴蒙德實驗室的研究生Rita E. Chen在實驗室中測試了抗體對三種病毒變種的中和能力。 研究人員對SARS-CoV-2感染後恢復或接種過輝瑞疫苗的人的血液中的抗體進行了變異測試。他們還測試了接種過華盛頓大學醫學院研發的一種實驗性COVID-19疫苗的老鼠、倉鼠和猴子血液中的抗體。這種疫苗可以通過鼻子注射。B.1.1.7（英國）變種可以用中和原病毒所需的類似水平的抗體來中和。但另外兩種變異則需要3.5到10倍的抗體來中和。 然後他們測試了單克隆抗體：大量生產的個體抗體的復製品特別善於中和原始病毒。當研究人員用一組單克隆抗體測試新病毒變種時，結果從廣泛有效到完全無效。 由於每一種病毒變種的刺突基因都有多重突變，研究人員創造了一組單一突變的病毒，這樣他們就可以分析出每個突變的影響。抗體有效性的大部分變化可以歸因於刺突蛋白中單個氨基酸的變化。這種被稱為E484K的變異在B.1.135（南非）和B.1.1.248（巴西）中發現，但在B.1.1.7（英國）中沒有發現。Diamond稱，B.1.135變種在南非廣泛傳播，這可能解釋了為什麼在南非進行人體試驗的一種疫苗不如在美國有效，在美國這種變種仍非常罕見。 「我們還不完全知道這些新變異會帶來什麼後果，」Diamond說道，「抗體不是唯一的保護措施；免疫系統的其他部分可能能夠彌補增加的抗體抗性。這將隨着時間的推移而決定，從流行病學的角度來看，我們可以看到隨着這些變異的傳播會發生什麼。我們會看到再感染嗎？我們會看到疫苗失去效力和耐藥性出現嗎？我希望不是這樣。但很明顯，我們將需要不斷篩查抗體以確保它們在新的變異出現和傳播時仍然有效，並可能調整我們的疫苗和抗體治療策略。」 來源：cnBeta

據外媒報道，當人們談論突破性的發現或創新時，通常指的是在某個領域取得的重大成就。在新冠大流行的第一年，我們看到了幾項突破，因為研究人員發現了在醫院治療這種疾病的新方法。目前在美國和其他一些國家使用的候選疫苗也是重要的科學突破，可以讓人們的生活加速回歸正常。不過，「突破性 」的COVID-19病例有所不同。在這種情況下，「突破性 」指的是一些人在未來幾個月和幾年內可能經歷的一種特殊類型的感染。 「突破性 」COVID-19病例是指在接種第二劑疫苗後至少兩周內感染該疾病。 到目前為止，已被授權使用的新冠疫苗的目標是防止嚴重的疾病和死亡，已經有一些廣泛的研究證明這正是發生的事情。以色列的疫苗接種運動很容易是迄今為止最成功的。該國已經進行了一個大規模的研究項目，顯示輝瑞/BioNTech公司的藥物在預防嚴重的COVID-19並發症方面和預期一樣有效。 接種疫苗的人越多，他們的社區就會得到更好的保護。即使人們被感染，他們很可能會經歷一種較溫和的疾病形式，不需要住院治療。另外，有些人之所以會被感染，是因為他們沒有啟動預期的免疫反應。最好的疫苗在臨床試驗中達到95%的有效性，但突變可能會降低這些數字。這意味着至少有5%的完全免疫的人仍然可能感染COVID-19。 醫生會把接種疫苗後COVID-19檢測陽性的人稱為「突破性」病例，一些州已經在報告這些病例。明尼蘇達州衛生部本周早些時候表示，它正在調查該州出現的這種突破性病例。14名常規工作檢測的醫護人員的檢測結果呈陽性。他們都有輕微或沒有症狀。 俄勒岡州衛生局在接種疫苗後至少14天內檢測到4例「突破性」COVID-19病例。完全免疫力預計將在第二劑後一到兩周內形成。在兩周前發生的感染不被認為是「突破性」病例。 研究「突破性」病例以確定COVID-19在疫苗接種者中的發展情況仍然很重要。「我們感興趣的是，這些病例是輕微的、有症狀的，還是無症狀的，」Thomas Russo博士告訴《Prevention》記者。紐約州立大學布法羅分校的教授和傳染病主任Russo說，專家們 「預計」有些人在接種疫苗後會被感染。 沒有一種疫苗是100%有效的，所以會有「突破性」的病例發生。范德堡大學醫學院傳染病專家威廉-沙夫納博士告訴《Prevention》記者，「有些人在接種流感疫苗後仍可能感染流感，但幾乎無一例外，這種疾病不會導致住院治療」。 不過，流感疫苗的有效性要低得多。它們的有效率在40%到60%之間，而COVID-19疫苗的有效性在66%到95%之間。這些「突破性」的COVID-19病例也解釋了為什麼人們在接種疫苗後仍然需要戴上口罩並觀察其他健康措施。 美CDC尚未發布「突破性」COVID-19管理的新協議。Russo說，人們應該遵循處理疾病的標準協議。這意味着打電話給醫生，去做檢查，然後在家里隔離-症狀出現後還需要隔離10天。 來源：cnBeta

在周五的白宮新聞發布會上，美國疾病控制與預防中心（CDC）主任羅謝爾·瓦倫斯基證實，「很快」就會有針對COVID-19疫苗接種者的新指南。按照瓦倫斯基的說法，「這些都是復雜的問題，科學正在快速發展」。 根據CDC對全美COVID-19疫苗接種數據跟蹤的最新情況，已交付約1.099億劑疫苗，已接種8257萬劑疫苗。在美國總人口中，約有16.3%的人接種過一劑或多劑疫苗，只有8.4%的人接種過2劑。 如果只看美國18歲以上的人口，約10.9%的人接種過2劑疫苗，21.2%的人接種過1劑或以上的疫苗。看到CDC報告這個指標很有意思，原因如下。 1. 該疫苗只適用於18歲以上的人。 2. 不是只有18歲以上的人可以感染或傳播COVID-19。 CDC跟蹤報道了全美疫苗分布的數據，並提供了一個基本的圖表，其中有各州的統計數據。在50個州的基本地圖里面，大部分的州都在6.1-10%之間。這意味着每10個人中就有不到1個人被記錄為接種過兩劑COVID-19疫苗。西弗吉尼亞州、阿拉斯加、俄克拉荷馬州、新墨西哥州以及北達科他州和南達科他州的18歲以上人口接種過兩劑疫苗的比例在10.1-15%之間。 在周五的白宮新聞發布會上，CDC主任羅謝爾·瓦倫斯基說：「更重要的是，已經接種過疫苗的人和尚未接種疫苗的人能夠了解他們可以採取哪些措施來保護自己和親人。」 CDC有一份COVID-19疫苗接受者教育指南，其中介紹了人們在接種疫苗之前和接種期間的一些注意事項。它還介紹了一些關於每次接種疫苗後的感覺的提示，包括但不限於可能被誤認為是COVID-19症狀的疫苗影響。 CDC確實為COVID-19兩種疫苗中的任何一種疫苗的接種者提供了一份簡短的指南，該指南緊密復制了上述疫苗接種前對個人的指導。換句話說。人們仍然應該採取與之前一樣的預防措施。 「即使在你接種疫苗後，你也需要繼續戴上口罩來遮住嘴巴和鼻子，經常洗手，並與其他不在一起生活的人保持至少6英尺的距離。」 來源：cnBeta

據外媒The Verge報道，美國三種或緊急使用授權的疫苗都是不錯的選擇的消息似乎正在全美各地蔓延。當第一批強生單劑COVID-19疫苗於本周抵達美國時，人們為之興奮不已。在康涅狄格州，哈特福德健康護理讓人們決定接種哪種類型的疫苗，強生單劑疫苗是比預期更受歡迎。 在邁阿密的一個疫苗接種點，人們也可以選擇。一位受種者告訴CNN，她選擇強生公司，因為它是單劑的，她怕打針，只想打一次。一對明尼蘇達州的夫婦告訴KTTC-TV，他們很想接種只有一劑的疫苗。 這讓那些擔心疫苗接受度問題的專家們大大鬆了一口氣。即使該疫苗與其他兩種授權疫苗一樣，但總的來說，在試驗測試期間，其預防疾病的能力並沒有那麼強。他們認為可能會有這樣的看法（大部分是沒有根據的），即強生疫苗不是一個好的選擇。 免疫學教授Eric Rubin上周在美國食品和藥物管理局（FDA）疫苗咨詢委員會的會議上說：「我們現在有了一種療效很好的疫苗，大家都會把它與現有的疫苗進行比較，並說它看起來並不是很好。」專家強調，人們應該先接種他們提供的任何一種疫苗。 但盡管有這些早期的擔憂，全美各地的人們似乎都急於排隊接種強生公司的疫苗。除了只需要一劑--所以人們不必花時間進行兩次預約--它的副作用可能比基於基因的Moderna和輝瑞/BioNTech產品更少。 很難直接將強生公司的疫苗與其他疫苗進行比較。它們在不同的時間和地點進行了測試。基於基因的疫苗是在可能使疫苗效果降低的新冠病毒變異體廣泛存在之前進行測試的。但所有三種疫苗在一個重要的方式是相似的： 它們在阻止人們產生嚴重的COVID-19症狀等方面具有壓倒性的功效。它們也都比流感疫苗更有效。 單劑量的配方也更方便。「不得不請假，這很麻煩，」Salome Ruperty在紐約市的強生公司疫苗現場排隊時告訴Spectrum News NY1。 有些人可能仍然會拒絕強生公司的疫苗，並尋求Moderna或輝瑞公司/BioNTech的疫苗。但早期的報告使得這些劑量似乎不太可能被閒置。 本周，強生公司的疫苗有近400萬劑被分發到各州。該公司說，到3月底將准備2000萬劑，到6月將提供1億劑疫苗。 來源：cnBeta

外媒報道稱，由於政府網站上存在的一個 Bug，印度西孟加拉邦居民的 COVID-19 實驗室檢測結果也被全面曝光。安全研究人員 Sourajeet Majumder 指出，盡管包含患者唯一檢測識別碼的鏈接已通過 base64 編碼進行打亂，但其他人還是可以通過在線工具來輕松轉換。 由 Bleeping Computer 分享的個人接收到的短信截圖示例可知，由於標識號是遞增排序的，因而知曉這一漏洞的任何人，都可以在瀏覽器地址欄上直接修改指向包含檢測結果的網頁鏈接。 作為西孟加拉邦政府推行的大規模新冠病毒檢測計劃的一部分，按照粗略估算，這一漏洞至少泄露了數十萬（甚至多達數百萬人）的 COVID-19 實驗室檢測結果。 檢測出結果後，政府會立即向民眾發送帶有網站鏈接的短信。 糟糕的是，除了 COVID-19 的檢測結果（陽性 / 隱性 / 存疑），報告中還包含了患者的姓名、性別、年齡、郵寄地址等信息。 Sourajeet Majumder 在接受采訪時稱，他很擔心惡意攻擊者會抓取網站數據並兜售牟利，於是選擇了立即向印度網絡安全響應機構 CERT...

據外媒報道，據《國家地理》報道，今年2月，聖地亞哥動物園的幾只大猩猩分別接種了兩劑COVID-19疫苗。據悉，幸運的受贈者是四隻猩猩(orangutan)和五隻倭黑猩猩(bonobo)，它們則在拍照時被食物分散注意力的過程中完成了接種。其中一隻猩猩叫Karen，它曾在1994年成為了第一隻接受開胸手術的猩猩。 資料圖 在聖地亞哥動物園，猿類疫苗接種顯然是一項受歡迎的舉措。今年1月，該動物園的8隻大猩猩在COVID-19檢測中呈陽性。據動物園介紹，患病的大猩猩出現了症狀但現在已經康復。它們可能會在春季晚些時候加入上述提到的猩猩和倭黑猩猩行列接種疫苗。 猿類接種的疫苗不是已經批准用於人類的疫苗之一。它是由一家獸醫制藥公司在2020年2月首例記錄在案的COVID-19犬類病例之後研發的。除了狗和大猩猩，水貂、家貓和大型貓科動物也被新冠病毒感染了。 據《國家地理》報道，在疫苗被證實對狗和貓安全有效後，聖地亞哥動物園野生動物聯盟的首席保護和野生動物健康官Nadine Lamberski決定開始為猿類接種疫苗。 Lamberski表示，給不同種類的疫苗接種是非常常見，因為疫苗是針對特定病原體而不是特定物種開發的。目前這些大猩猩沒有表現出任何不良反應，它們正在接受抗體測試看看疫苗是否有效。Lamberski的團隊將繼續收集和分享關於疫苗有效性的數據。 來源：cnBeta

據外媒CNET報道，面對新冠大流行，全世界的科學家們繼續競相了解病毒感染、傳播和控制的機制。其中一位專家正通過解釋性舞蹈分享她的發現。俄勒岡州立大學的研究生Heather Masson-Forsythe正在尋找可以阻止SARS-CoV-2病毒復制的新藥。她剛剛在一年一度的「用舞蹈來演示你的博士研究」(Dance Your Ph.D.)比賽中贏得了COVID-19研究類別的冠軍。 在過去的14年里，該比賽一直在挑戰科學家通過動作來解釋他們的研究。 在她的獲獎視頻中，Masson-Forsythe用舞蹈動作展示了她的研究成果「COVID-19核衣殼蛋白與RNA的生物化學與生物物理研究」。在研究中，她利用核磁共振成像技術來更好地研究和理解核衣殼蛋白的結構。這種蛋白質在病毒基因組中編碼，在感染周期中起着關鍵作用，在病毒組裝時保護和包裝病毒RNA。作為「單腳尖旋轉」，它也很好看。 Masson-Forsythe揮舞着飄逸的紅絲巾在海灘上優雅地跳舞，象徵着病毒的遺傳物質。為了說明核衣殼蛋白在SARS-COV-2病毒復制中的重要性，她突然出現在一個昏暗的房間里，她的手勢搖搖晃晃，混亂不堪。然後她在森林里，變得時髦起來。 這位科學家從10歲起就開始跳舞。「我必須思考這種病毒蛋白的運動，我每天都在工作，但實際上看不到，」Masson-Forsythe說。 Dance Your Ph.D.比賽由John Bohannon主持，他曾是《科學》雜誌的記者，現在是贊助該賽事的人工智能公司Primer的科學總監。 今年總體排名第一的視頻來自赫爾辛基大學大氣科學研究生三人組，他們研究原子如何粘在一起形成飄逸的雲。三人將原創說唱歌詞和編排、電腦動畫和無人機鏡頭融入到他們的視頻中，他們的視頻擊敗了其他39名參賽者，獲得了比賽的最高榮譽，同時也贏得了物理學類的冠軍。 Jakub Kubečka說："我們的主要目標是向非科學的麻瓜們展示，科學可以是有趣、愚蠢和令人興奮的。"他贏得了2000美元的獎金，並在極客（可能是舞蹈）圈子里成名。 來源：cnBeta

美國國立衛生研究院（NIH）進行的一項旨在探索療養血漿對治療輕度至中度COVID-19患者療效的臨床試驗現已停止。這項曾經很有希望的治療方法被認為不太可能有任何益處，也是繼之前因類似原因而停止的試驗之後的又一試驗。 在2020年初隨着新冠大流行而產生的眾多COVID-19的實驗性治療方法中，恢復期血漿治療或許是最吸引人的。使用從感染中恢復的患者的血液來治療另一個人的相同急性感染的想法並不是全新的。 追溯到19世紀，恢復期血漿治療有着悠久的歷史，但令人驚訝的是研究不足。現代科學理解，這種治療方法可以假設地通過將抗病毒感染的抗體從一個病人移植到另一個病人身上來發揮作用。然而，並沒有大量有力的臨床研究證明它確實有效。 2021年初，一項測試幾種前瞻性COVID-19治療方法的大型國際試驗停止了其恢復期血漿治療。稱為REMAP-CAP，該試驗跨越15個國家和290家醫院。對數據的中期分析表明，恢復期血漿治療對重症患者的結果沒有影響。但有建議認為，如果對輕度或中度病例及早進行治療，治療可能仍然有用。 於去年8月啟動的美國國立衛生研究院的試驗正在調查治療輕度到中度的COVID-19病例，他們計劃招募900名患者。最近，一個獨立監測委員會對數據進行了中期分析，評估了首批511名參加試驗的患者的結果。該委員會得出結論，雖然發現治療是安全的，但在這個特殊的患者群體中沒有看到任何好處。 「在研究參與者接受COVID-19恢復期血漿或安慰劑後，研究人員追蹤了參與者是否需要進一步尋求急診或緊急護理，是否不得不住院，或在進入試驗後15天內死亡，」NIH在一份聲明中報告說。「最近的研究數據分析表明，經歷任何一種結果的參與者的比例沒有顯著差異。」 這絕不是恢復期血漿作為治療COVID-19的療效的明確說法。世界各地仍有許多正在進行的試驗，測試不同的治療方案或血漿抗體濃度。盡管如此，似乎正在積累的證據表明，這種古老的傳聞療法可能並不像許多人在12個月前所希望的那樣廣泛有效。 來源：cnBeta

據外媒報道，程序化磁納米珠使得美國萊斯大學設計的診斷設備成為可能。據了解，來自萊斯大學的工程師們表示，在編程磁納米珠和插入現成手機的診斷工具的幫助下，COVID-19可以在55分鍾或更短的時間內被診斷出來。 萊斯大學機械實驗室工程師Peter Lillehoj近日開發出了一種郵票大小的微流控芯片，其可以從標準手指點刺中測量血清中SARS-CoV-2核衣殼(N)蛋白的濃度。納米粒跟芯片中的SARS-CoV-2 N蛋白（COVID-19的生物標志物）結合並將其傳輸到電化學傳感器上來檢測微量的生物標志物。 研究人員認為，跟基於棉簽的PCR檢測相比，他們的方法簡化了樣本處理，後者被廣泛用於COVID-19的診斷且需要在實驗室進行分析。 Lillehoj說道：「這個設備的偉大之處在於它不需要實驗室。你可以在採集點、衛生診所甚至藥房執行整個測試並生成結果。（並且）整個系統便於運輸和使用。」 目前，這項研究的論文已經發表在美國化學學會期刊《ACS Sensors》上。 Lillehoj和萊斯大學研究生、論文首席作者Jiran Li利用了現有的生物傳感工具並將其跟他們自己的經驗結合起來進而開發出了這樣一種簡單的診斷方法。 據了解，這種新工具雖然需要依賴於一種稍微復雜一點的檢測方案，但卻可以在很短的時間內提供准確的定量結果。該實驗室通過來自健康人群和其他COVID-19陽性人群捐贈的血清樣本對該設備進行了檢測。 Lillehoj表示，當使用全血清時，時間更長得到的結果更越准確。實驗室發現，當在整個血清中濃度低至每毫升50微克，55分鍾是芯片檢測SARS-CoV-2 N蛋白的最佳時間。這種微芯片可以通過將血清稀釋5倍進而在25分鍾內檢測出濃度更低的N蛋白，即每毫升10微克。 通過跟GooglePixel 2手機和一個插件式恆電勢儀的配合使用，該套設備能在整個血清濃度低至230皮克的情況下提供陽性診斷。 Lillehoj表示：「用針對特定生物標志物的抗體來修飾珠子是有標準程序的。當你將它們跟含有生物標志物的樣本結合在一起時，它們就會結合在一起。」 據了解，這套設備先是用一根毛細管將樣本送到芯片上，然後芯片被放置在磁鐵上，磁鐵將珠子拉向塗有捕獲抗體的電化學傳感器。此時，珠子跟捕獲的抗體結合並產生跟樣本中生物標志物濃度成比例的電流。 恆電勢儀負責讀取電流並向其手機應用發送信號。如果沒有COVID-19生物標記物，珠子不會跟傳感器綁定也不會在芯片內被沖走。 Lillehoj表示，如果有必要，讓企業生產微流控芯片或使其適應新型COVID-19菌株並不困難。 來源：cnBeta

來自華盛頓大學（聖路易斯）醫學院的一項研究提供了證據，證明導致COVID-19的新冠病毒可以侵入並在心肌細胞內復制，導致細胞死亡並干擾心肌收縮。工程心髒組織的圖像顯示了感染SARS-CoV-2（綠色）的人類心肌細胞（紅色）。 自大流行早期以來，COVID-19一直被認為與心髒問題有關，包括泵血能力降低和心律異常。但這些問題是由感染心髒的病毒引起的，還是由身體其他地方的病毒感染引起的炎症反應，這一直是一個懸而未決的問題。這樣的細節對於理解如何最好地治療影響心髒的新冠病毒感染有意義。 來自華盛頓大學（聖路易斯）醫學院的一項新研究提供了證據，證明COVID-19患者的心髒損傷是由病毒入侵並在心肌細胞內復制引起的，導致細胞死亡並干擾心肌收縮。研究人員使用干細胞來設計心髒組織，該組織是人類感染的模型，可以幫助研究該疾病和開發可能的治療方法。 該研究於2021年2月26日發表在《美國心髒病學會雜誌：轉化科學基礎》上。 「在大流行的早期，我們有證據表明這種冠狀病毒可以導致一般健康人的心力衰竭或心髒損傷，這對心髒病學界來說是令人震驚的，」研究高級作者、醫學副教授Kory J. Lavine博士說。「甚至一些大學運動員在感染COVID-19後被批准回到競技體育中，後來在心髒中出現了疤痕。一直以來，人們都在爭論這到底是由於心髒的直接感染，還是由於肺部感染而產生的全身性炎症反應。」 「我們的研究是獨一無二的，因為它明確表明，在出現心力衰竭的COVID-19患者中，病毒感染了心髒，特別是心肌細胞。」 Lavine和他的同事們--包括合作者Michael S. Diamond醫學博士，Herbert S. Gasser醫學教授，以及Michael J. Greenberg博士，生物化學和分子生物物理學助理教授--也使用干細胞來設計組織，模擬人類心髒組織如何收縮。通過研究這些心髒組織模型，他們確定病毒感染不僅會殺死心肌細胞，還會破壞負責心肌收縮的肌肉纖維單位。 他們的研究還表明，即使在沒有炎症的情況下，這種細胞死亡和心肌纖維的損失也會發生。「炎症可能是病毒造成的損害之上的第二次打擊，但炎症本身並不是心髒損傷的最初原因，」Lavine說。 其他病毒感染長期以來一直與心髒損傷有關，但Lavine說，導致COVID-19的病毒SARS-CoV-2對心髒的影響是獨特的，特別是在應對感染的免疫細胞方面。在COVID-19中，被稱為巨噬細胞、單核細胞和樹突狀細胞的免疫細胞主導了免疫反應。對於大多數影響心髒的其他病毒，免疫系統的T細胞和B細胞都在現場。 「與其他病毒相比，COVID-19在心髒中引起了不同的免疫反應，我們還不知道這意味着什麼，」Lavine說。「一般來說，看到的免疫細胞對其他病毒的反應往往與相對較短的疾病有關，通過支持性護理解決。但我們在COVID-19心髒病患者中看到的免疫細胞往往與一種可能產生長期後果的慢性疾病有關。這些都是關聯，所以我們需要更多的研究來了解發生了什麼。」 這些心髒損傷中的因果關系問題一直難以回答，部分原因是研究COVID-19患者的心髒組織存在困難。研究人員通過研究4名COVID-19患者的組織來驗證他們的發現，這些患者的心髒損傷與感染有關，但還需要更多的研究。 為此，Lavine和Diamond正在努力開發一種心髒損傷的小鼠模型。為了強調這項工作的緊迫性，Lavine指出，COVID-19可能造成的心髒損傷具有隱蔽性。 「即使是症狀非常輕微的年輕人，以後也會出現心髒問題，限制他們的運動能力，」Lavine說。「我們希望了解發生了什麼，以便我們能夠預防或治療它。同時，我們希望每個人都能認真對待這種病毒，並盡最大努力採取預防措施，阻止病毒的傳播，這樣我們就不會在未來出現更大規模的可預防心髒病的大流行。」 來源：cnBeta

日本研究人員1月初宣布發現巴西新冠病毒變異毒株。他們在返回日本的旅行者中發現了P.1毒株。這是在世界已經擔心英國（B.1.1.7）和南非（B.1.351）變異毒株的時候發生的。疫苗接種活動在12月中旬開始，發現傳染性更強的變異毒株令人擔憂。在隨後的幾周里，我們了解到，目前的疫苗對英國的變異毒株有效。更多最新數據顯示，以色列和英國使用的候選疫苗能有效預防重症和死亡。 南非的變異毒株更糟糕，因為它可以逃避COVID-19倖存者的抗體和單克隆藥物。這表明該病毒可能會逃避現有疫苗變種的作用--輝瑞公司和Moderna公司正在研究B.1.351的疫苗版本。不過事實證明，南非的變異毒株並不是唯一一個可以重新感染人的變異毒株。巴西的P.1變異毒株也同樣危險。科學家們擔心它也會影響疫苗的療效。 三項關於P.1的研究解釋了這種變異毒株的興起，盡管它們還沒有在科學期刊上發表。《紐約時報》報道稱，研究的重點是亞馬遜城市馬瑙斯的P.1疫情。 去年春天，第一波COVID-19疫情重創該市，導致4月底達到高峰。馬瑙斯是一個擁有200萬人口的城市，研究人員得出結論，四分之三的居民可能已經被感染。Nuno Faria博士和他的同事們在6月和10月的血液樣本中尋找新冠病毒，得出了這個結論。這似乎意味着該市將達到某種群體免疫力。 但馬瑙斯隨後在2020年末受到了第二波襲擊。「實際上，病例遠遠多於之前的病例高峰期，那是在4月下旬，」Faria博士告訴《紐約時報》。「而這讓我們非常疑惑。」 科學家們認為，一些新的變異毒株可能是病例重新激增的罪魁禍首。這時他們發現了P.1突變。這種變異毒株的變體有一組21種突變，在巴西的其他菌株中沒有見過。其中一些突變與B.1.1.7和B.1.351株是共同的。一些基因變化使病毒的傳染性更強，另一些則讓P.1躲過了以前感染或疫苗的抗體。 P.1.突變被認為是在11月出現在該地區。日本旅行者在將P.1.帶回國內之前，其曾訪問過亞馬遜地區。到1月，87%的瑪瑙斯患者感染的是P.1.變異毒株。研究人員認為有兩個因素幫助P.1.變異成為主導。首先，該變異毒株比其他變異毒株的傳播性高1.4至2.2倍。其次，該病毒可以逃避倖存者的抗體。 科學家們認為，去年春天在馬瑙斯感染的100名COVID-19倖存者中，有25至61人可能再次感染P.1。實驗室實驗顯示，倖存者的抗體對P.1.的效果是其他菌株的1/6。Faria博士和他的同事還測試了8名接受中國製造的克爾來福(CoronaVac)疫苗的人的抗體。結果類似。疫苗在阻斷P.1毒株方面的效果不如其他新冠毒株。 然而，這些實驗是在實驗室中進行的，所以Faria博士提醒說，現實生活中的實驗可能會有所不同。不過，結論還是成立的。P.1突變可以逃避新冠病毒抗體的中和活性。 目前還不清楚感染P.1會對倖存者或接種疫苗的個體產生怎樣的影響。 幾周前的一份報告顯示，以色列的一名COVID-19倖存者再次感染了南非的變異毒株。他除了流鼻涕外沒有任何症狀，也沒有感染家里的其他人。 來源：cnBeta

據外媒CNET報道，輝瑞公司宣布正在試驗第三劑COVID-19疫苗，在患者兩劑療程後6至12個月注射。輝瑞和BioNTech周四表示，該試驗將研究其COVID-19疫苗的加強注射是否能應對任何新出現的菌株。 ...

據外媒報道，來自密蘇里大學的一名工程師獲得了美國國家科學基金會的資助以計劃大規模生產一種在皮膚上可穿戴的生物電子設備。未來，一種可穿戴的生物電子設備可以將一個人的生命體征無線傳輸給醫療服務供應商從而為COVID-19或心髒病等健康問題的早期發現提供關鍵信息、消除親自探訪的需要並與此同時拯救了生命。 ...

據外媒The Verge報道，2020年，超過4300名SpaceX員工自願成為該公司首席執行官埃隆·馬斯克共同撰寫的COVID-19抗體研究的一部分。這項研究最近發表在《自然-通訊》雜誌上。研究顯示，有證據表明，表現出較輕症狀的感染者對COVID-19的免疫力比那些重症患者要低。 ...

據外媒報道，一組研究人員進行的一項新研究發現，一些可能遺傳自尼安德特人的基因的人可以將患上嚴重COVID-19的風險降低22%。據說這些遺傳基因在歐洲和亞洲血統的人中更為常見。尼安德特人是一個大約在4萬年前滅絕的人類物種。 ...

據外媒報道，過去幾周美國的COVID-19確診病例數已經穩步下降。流行病學家說，導致這種下降可能有幾個原因：美國已經過了假日季的激增，人們改變了他們的行為，以應對冬季的高峰。而到了現在，很多人因為之前的感染而有了針對病毒的抗體。但疫苗可能並不是這種下降的驅動因素--沒有足夠的人已經完全接種了COVID-19疫苗，當確診病例開始下降時，疫苗接種率仍然相對較低。 ...

據外媒報道，美國專家警告稱，從COVID-19疫苗推出之初就需要謹慎地確保疫苗的公平分配。確保非白人和貧窮社區能獲得拯救生命的疫苗將成為一個正義問題和公共衛生必要性。在整個2020年，這些群體的病毒死亡率和發病率都高於白人和富人，因此保護他們是使用疫苗拯救大多數生命這一總體目標的關鍵。 ...

據外媒報道，NASA將在一個試點項目中為1000名員工--包括150名宇航員--提供Fitbit設備，該項目旨在看看這些設備能否為在關鍵的太空任務之前保持這些至關重要的人員的健康提供幫助。NASA員工將在該項目中配備可穿戴設備並可以使用每日簽到應用來記錄潛在症狀、體溫和其他關鍵健康指標，而這可能有助於發現正在發展的病例。 ...

據外媒報道，幾種COVID-19候選疫苗已經完成臨床試驗，它們都顯示出在預防新冠病毒並發症和死亡方面的有效性和安全性。接種過疫苗的人雖然仍有可能被感染，但疫苗將把危及生命的COVID-19並發症的機會降到最低。目前，這些疫苗已在幾個地區獲得緊急批准，更多的疫苗也將通過同樣的監管障礙。 ...

比爾·蓋茨本週早些時候接受《華爾街日報》採訪，解釋了即將推出的抗體藥物在降低冠狀病毒死亡率方面如何創造奇蹟。這並不令人意外，川普總統之所以能夠如此迅速地恢復，原因之一是他獲得了一些藥物--包括一種抗體 "雞尾酒"--目前還不能用於主流用途，但這些藥物可能會很快獲得FDA的批准。 隨著測試對冠狀病毒感染早期患者產生了有希望的結果，蓋茨說，這一發展令人激動。"至少在富裕國家，那里減少的死亡人數可能相當多，這些將在今年年底前批量出爐。"蓋茨解釋說。 川普接受的抗體雞尾酒是由Regeneron（再生元）製藥公司開發的，不過目前仍不清楚該雞尾酒單獨對川普的康復有多大幫助。Regeneron公司此後向FDA提交了一份申請，希望獲得其抗體雞尾酒的緊急批准。在該公司9月底發佈的一份新聞稿中，Regeneron表示，其雞尾酒療法有助於降低冠狀病毒的病毒水平，緩解症狀，並普遍增強患者對病毒的免疫系統反應。 "經過我們天才團隊幾個月令人難以置信的努力，我們非常高興地看到Regeneron的抗體雞尾酒REGN-COV2迅速降低了感染COVID-19患者的病毒載量和相關症狀，"Regeneron首席科學官George D. Yancopoulos博士解釋說。 "最大的治療益處是在沒有建立自己有效免疫反應的患者中，"Yancopoulos繼續說，"這表明REGN-COV2可以為自然發生的免疫反應提供治療替代。這些患者不太可能自行清除病毒，並且有延長症狀的更大風險。這些初步數據的穩健性和一致性，以及新出現的耐受性良好的安全性，讓我們深受鼓舞，我們已經開始與監管部門討論我們的發現，同時繼續我們正在進行的試驗。" 雖然抗體藥物是為了在一個人已經被感染後對抗病毒，但有效的疫苗將首先防止某人感染病毒。儘管如此，有效的冠狀病毒候選疫苗的工作仍在進行中。雖然沒有什麼是確定的，但Fauci博士預計，我們很可能在今年年底前就能獲得FDA批准的疫苗。 即使上述情況成真，蓋茨幾週前剛剛表示，他不認為美國在2022年之前能夠完全擺脫冠狀病毒大流行的影響。不過，他相信我們會在明年夏天之前恢復到半正常狀態。 "疫情的結束，最好的情況，可能是2022年，"蓋茨上個月接受福克斯新聞採訪時說。"但在2021年期間，這些數字，我們應該能夠把它們趕下來，如果我們採取全球共進退的方法。所以，你知道，謝天謝地，疫苗技術出現了，逐利的資金出現了，醫療公司把他們精良的力量放在前線，這就是為什麼我樂觀地認為這不會無限期地持續下去。" 當然，蓋茨的預測建立在一些未知的變數上。首先，開發出有效的冠狀病毒疫苗並不能保證完全有效。更何況，即使開發出疫苗，衛生專家也提醒說，最初的狀況可能只對50%的患者有效。除此之外，第一種疫苗有可能需要人們施打兩次或者多次，這將延長對民眾施用疫苗所需的時間。 與此相關的是，到目前為止，臨床試驗參與者經歷的一些冠狀病毒疫苗副作用包括疲勞、頭痛和發燒。好消息是，據說這些副作用在一兩天後就消失了。 來源：kknews比爾·蓋茨認同抗體雞尾酒療法 認為這是下一個控制COVID-19的最佳選擇

寫這個的時候世界范圍內已經有19萬人確診感染了新冠肺炎了，回顧一下一月底到現在誰都沒有想到這2020年一開年，全世界就遭遇了那麼大一次傳染病事件，武漢封城、湖北封省、意大利、西班牙等歐洲國家已經開始封國了。學停了、開始上網課了，班不上了，開始在家辦公了。於是色情內容也借着這個機會開始拉客了，在歐洲開始尤其是意大利開始疫情後，Pornhub宣布了自己捐款並給意大利網民贈送付費高級會員，然後日本艾薇廠牌SOD也宣布免費提供200多部愛情動作片給日本網民在家享用。很快以數據見長的Pornhub公布了相關Corona Virus相關的數據，我們就來品一下。 在Pornhub上3月5日搜索 corona 和covid的數量達到的最高 斯洛文尼亞 保加利亞 愛爾蘭 馬來西亞成為搜索「新冠肺炎」比例最多的國家 美國各州和城市搜索新冠肺炎的比例 3月11日當日的瀏覽量和平日的對比 比平日高了5.7% 訪問了增長最多的國家，意大利以13.8%排名第一此後分別是比利時、荷蘭、傑克、日本、新加坡、印度、英國、羅馬尼亞 整個歐洲3月12日24小時瀏覽量增幅 意大利瀏覽量每日的增長 3月11日單日每小時流量 德國24小時增幅 香港地區24小時增幅 韓國24小時增幅 瑞士24小時增幅 英國24小時增幅 丹麥24小時增幅 荷蘭24小時增幅 克羅地亞24小時增幅 比利時24小時增幅 來源：和邪社