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《符文工廠 5》中的診療所設施是可以接種一些疫苗給玩家帶來特殊的效果的，不過並不是剛剛解鎖診療所就可以接種疫苗的，想要解鎖疫苗接種的話可以去擴張設施，另外疫苗的特殊效果會持續24小時。 診療所怎麼接種疫苗 診療所接種疫苗可以獲得特別效果，不過並不是剛解鎖診療所就能接種疫苗，需要擴張設施之後才可以，而在這里進行特別效果持續24小時的預防接種在戰鬥前接種會很有效。 來源：3DMGAME

加州首任州長利蘭·斯坦福孕育了史丹福大學，而史丹福大學又孕育了矽谷。 如今，史丹福大學和矽谷，依舊是「智識」的具體代表。 但很多人可能想不到，在一段時間里，被後人傳頌的利蘭·斯坦福與其創辦的史丹福大學，會和「反智主義」相掛鉤。 出生於紐約的利蘭·斯坦福對美國東部大學的教育非常失望，認為這些大學在培養百無一用的書生。利蘭·斯坦福希望他創立的大學能夠通過「實用而非理論的教育」克服東部大學的教育問題。 而在上世紀 60 年代出版的《美國生活中的反智主義》書中，利蘭·斯坦福的做派一定程度上被作者批判為「反智主義」，那些古典的、傳統的、與西方文學藝術哲學緊密掛鉤的理論課程，被作者認為是受人尊敬的智力訓練模式，也就是真正的智識。 至於當時史丹福大學的實用工程教育，或者沃頓商學院的商業課程，在此書作者，同時也是哥倫比亞大學教授，歷史學家理察·霍夫施塔特看來，則等而下之，不夠優雅，不夠智識。 蘋果 CEO 庫克怎麼就成了大反派原型？ 也許，本科工業工程，碩士工商管理的現蘋果 CEO 庫克也會被已經故去的理察·霍夫施塔特認為沒有真正的智識，即便他掌管著這個星球上市值最高的公司。 也許，庫克本人也沒有想到，不光可能被評價為沒有智識，在接連兩部美國電影里面，大反派都是以他作為原型。 在諷刺一切不分敵我所有人都是傻叉的電影《不要抬頭 Don’t Look Up》中，導致地球被撞人類完蛋的兩大反派，一位是融合了川普性格，希拉蕊性別以及柯林頓作風的總統，另一位是有著庫克外貌和行為，扎克伯格式的大數據監控業務，馬斯克太空計劃的頂級企業家。 ▲ 右為《侏羅紀世界 3》中的大反派 Lewis Dodgson 在《侏羅紀世界 3》首映當中，好幾位同事不知道是忍不住無聊的劇情，還是實在不吐不快，在幾個群里紛紛吐槽：這反派企業家怎麼和庫克這麼像，這反派老巢怎麼和蘋果總部 Apple Park 如出一轍？ 大家之所以有這樣的疑惑，主要是因為在企業道德層面，蘋果算得上世界上最好的一批；至於庫克，其對外形象一直是穩健中庸滴水不漏，與具有強烈個人風格的賈伯斯或者馬斯克大相逕庭。 ▲ 左為網友模仿製圖，右為《時代》雜誌 一個沒有對外呈現道德瑕疵的人，成為了兩部電影大反派的原型，原因可能就是他的標簽化身份：市值最高科技公司的掌門人。 ▲ 反派老巢和蘋果新總部 Apple Park 神似 這就類似於「匹夫無罪懷璧其罪」，即便在美國已經口碑崩盤的 Facebook 創始人扎克伯格更適合做電影反派，但大概是他和他的公司最近不夠有錢，還不足以激發仇富心理，所以反派原型只能找市值最高的那家公司，亦或是庫克中庸和善的形象更適合成為欺軟怕硬的對象。 至少扎克伯格個人在面對《社交網絡》對他的「醜化」時，表示過不滿。 試想一下，如果反派原型是馬斯克，那坐擁數千萬粉絲的矽谷鐵人登高一呼，說不定《侏羅紀世界...

《最後的戰役：劫後餘生》中疫苗是遊戲中玩家的保命良藥，可以用來解毒防止被感染者感染，一般在特定地圖的固定有兩管，在軍營地圖中有固定的一管在軍隊悍馬殘骸背後，其他地圖上都是隨機出現的，不太好找。 demo版疫苗點位置分享 疫苗點 疫苗點除了地圖固定有兩管，以及軍營地圖有固定一管在軍隊悍馬殘骸背後，其他地方以隨機刷新為主，需要消耗一個電池來打開，前面說過，身上最多隻能帶一管疫苗，請斟酌攜帶。 來源：3DMGAME

據媒體報導，第94屆奧斯卡頒獎典禮將對大部分出席者要求出示疫苗接種證明，但針對的是提名者和嘉賓，頒獎人和表演嘉賓不需要出示。除了出示疫苗接種證明，提名者和嘉賓還需要提供至少兩次的PCR核酸陰性證明，而頒獎人和表演嘉賓雖然不用出示疫苗接種證明，但需要嚴格接受核酸檢測。 ...

據媒體CNBC報導，美國疾病控制與預防中心（CDC）在周二發布的一項小型研究中說，輝瑞公司的COVID-19疫苗在預防12至18歲的青少年住院治療的有效性達到93%。 CDC從6月到9月對分布在美國19家兒科醫院的464名12至18歲的COVID-19患者進行了跟蹤調查，當時Delta 變體正在全美范圍內傳播。雖然他們中大約有72%的人至少有一種潛在的疾病，增加了他們出現嚴重症狀的可能性，但研究人員發現，那些最終進入醫院的人中有97%沒有接種疫苗。 「這些數據表明，提高這一群體的疫苗接種率可以減少美國嚴重的COVID-19的發病率，」CDC研究人員在他們的《發病率和死亡率周報》中寫道。 在這些COVID-19患者中，有6人接種疫苗，173人未接種疫苗。根據該研究，約43%的人需要重症監護，16%的重症兒童接受生命支持，其中有兩人死亡。 CDC的發現與在以色列進行的一項研究結果相似，該研究發現輝瑞公司的COVID-19疫苗在預防12至15歲病人住院方面的有效性幾乎達到92%。但CDC寫道，以色列的研究沒有足夠的案例來正確衡量疫苗對COVID-19住院的全部有效性。 CDC表示，該研究的參與者中約有61%來自美國南方，因為該地區在6月至9月期間經歷了COVID-19傳播水平的提高。研究人員說，南方患者的高度集中也可能影響了研究結果。 美國食品和藥物管理局（FDA）於8月23日批准了輝瑞公司的COVID-19疫苗，適用於16歲以上的人，此外擴大其疫苗緊急使用授權(EUA)到12至15歲人群，等待進一步審查。據CDC報告，截至周二，美國有超過1.04億人已經完全接種了輝瑞公司的疫苗，而超過900萬人已經接種了輝瑞公司疫苗的加強針。 CDC上個月授權輝瑞公司為特定的高危人群提供加強針，包括任何65歲及以上的人、所有患有嚴重疾病的高危人群以及那些因工作而面臨接觸COVID-19的人。美國衛生部門領導沒有批准為12至18歲的人提供加強針，理由是他們很有可能在感染COVID-19後存活下來，並擔心兩種疫苗引起的罕見心臟炎症--心肌炎和心包炎的風險。 研究人員指出，這項研究因其樣本量小而受到限制，這使他們無法正確衡量疫苗對有潛在疾病的患者的有效性。他們補充說，他們也無法確定疫苗對不同的COVID-19變體的有效性，並說一些參與者可能虛報了他們自我報告的疫苗接種情況。 輝瑞公司目前正在等待FDA授權其為5至11歲兒童接種疫苗。該公司在9月發布的數據表明，其兩劑量疫苗方案在較年輕的兒童年齡組中產生了「強大 」的免疫反應，FDA可能在本月晚些時候批准該疫苗。 來源：cnBeta

據媒體報導，接種了牛津-阿斯利康COVID-19疫苗第一劑並在第二劑中接受mRNA疫苗的人跟接種牛津-阿斯利康兩劑疫苗的人相比，感染風險更低。這在瑞典於默奧大學的研究人員進行的一項全國性研究中得到了證明。 「跟不接種疫苗相比，接種過任何一種已批準的疫苗都更好，並且兩劑疫苗比一劑疫苗更好，」於默奧大學老年醫學教授Peter Nordström說道，「然而，我們的研究顯示，在接受過第一劑基於載體的疫苗後接受mRNA疫苗的人，跟接受過兩劑基於載體的疫苗的人相比，風險降低得更多。」 由於牛津-阿斯利康公司針對COVID-19的基於載體的疫苗對65歲以下的人停止使用，所有已經接受過該疫苗第一劑的人被推薦使用mRNA疫苗作為他們的第二劑。 在第二劑後2.5個月的平均隨訪期間，研究顯示，跟未接種疫苗的人相比，牛津-阿斯利康+輝瑞-生物技術公司的組合感染風險降低了67%，而牛津/阿斯利康+Moderna的風險降低了79%。對於接受過兩劑牛津-阿斯利康疫苗的人，風險則下降比例更低一些，只有50%。 這些風險估計是在考慮了關於接種日期、參與者的年齡、社會經濟地位和其他COVID-19風險因素的差異後觀察到的。重要的是，對有效性的估計適用於德爾塔變體的感染，該變體在隨訪期間的確診病例中占主導地位。 所有疫苗計劃的不良血栓栓塞事件的發生率都非常低。由於嚴重到導致住院的COVID-19病例數量太少，所以研究人員無法計算出針對這一結果的有效性。 以前的研究表明，混合和匹配的疫苗計劃會產生強大的免疫反應。然而目前還不清楚這些計劃在多大程度上可以減少臨床感染的風險。這是由於默奧大學研究人員進行的新研究旨在填補的知識空白。該研究基於瑞典公共衛生局、國家衛生和福利委員會以及瑞典統計局的全國性登記數據。在主要分析中，約有70萬個人被納入其中。 「這項研究的結果可能會對不同國家的疫苗接種策略產生影響，」於默奧大學老年醫學專業的博士生、該研究的論文共同作者Marcel Ballin說道，「世界衛生組織表示，盡管以前的研究在混合和匹配疫苗的免疫反應方面取得了令人鼓舞的結果，但仍需要進行更大規模的研究以調查其安全性和對臨床結果的有效性。在這里，我們現在有一個這樣的研究。」 來源：cnBeta

據媒體報導，西北醫科大學的科學家們首次表明，新冠病毒疫苗和之前的新冠病毒感染可以提供針對其他類似新冠病毒的廣泛免疫力。這些發現為普遍的新冠病毒疫苗建立了一個理論基礎，在面對未來的流行病時可能被證明是有用的。 資料圖 「在我們的研究之前，一直不清楚的是，如果你接觸到一種新冠病毒，你能在其他新冠病毒中獲得交叉保護嗎？我們證明了這一點，」這項研究的論文首席作者、西北大學范伯格醫學院微生物學-免疫學助理教授Pablo Penaloza-MacMaster說道。 這些發現最近發表在《Journal of Clinical Investigation》上。 引起人類疾病的新冠病毒的三個主要家族是： Sarbecovirus，包括對2003年爆發的嚴重急性呼吸系統綜合症(SARS)負責的SARS-CoV-1株以及對COVID-19負責的SARS-CoV-2株； Embecovirus，包括OC43，它通常是普通感冒的罪魁禍首； Merbecovirus，這是導致中東呼吸綜合征(MERS)的病毒，首次報告於2012年。 疫苗展示了交叉保護性免疫力 研究發現，接種過SARS-CoV-2疫苗的人類的血漿產生了對SARS-CoV-1和普通感冒冠狀病毒(OC43)有交叉反應的抗體（可能提供保護）。該研究還發現用2004年開發的SARS-CoV-1疫苗免疫的小鼠產生了免疫反應，保護它們免受SARS-CoV-2的鼻內暴露。最後，該研究發現先前的冠狀病毒感染可以保護它們免受隨後的其他冠狀病毒的感染。 研究發現，使用COVID-19疫苗免疫過後來暴露於普通感冒冠狀病毒（HCoV-OC43，跟SARS病毒株不同）的小鼠對普通感冒有部分保護作用，但保護力度要小很多。科學家們解釋稱，原因是SARS-CoV-1和SARS-CoV-2在基因上都很相似--就像彼此的表親--而普通感冒冠狀病毒跟SARS-CoV-2的差異更大。 「只要冠狀病毒的相關性大於70%，小鼠就會受到保護，」Penaloza-MacMaster說道，「如果它們接觸到非常不同的冠狀病毒家族，疫苗可能會帶來較少的保護。」 是否會有一種通用的冠狀病毒疫苗呢？ 研究人員表示，鑒於每個冠狀病毒家族（Sarbecovirus、Embecovirus和Merbecovirus）的不同，答案是「可能沒有」。但他們表示，為每個冠狀病毒家族開發疫苗則可能有一條道路。 Penaloza-MacMaster說道：「我們的研究幫助我們重新評估了通用冠狀病毒疫苗的概念。雖然很可能沒有，但我們最終可能會為每個主要的冠狀病毒家族提供一種通用疫苗，如為SARS-CoV-1、SARS-CoV-2和其他與SARS相關的冠狀病毒提供通用的Sarbecovirus疫苗；或為導致普通感冒的HCoV-OC43和HKU1提供通用的Embecovirus。" 在這項研究中，Penaloza-MacMaster跟費恩伯格的神經感染性疾病和全球神經病學主任Igor Koralnik博士和費恩伯格的COVID-19的神經學表現博士後研究助理Lavanya Visvabharathy合作評估了接受SARS-CoV-2疫苗的人類的免疫反應以及西北紀念醫院收治的COVID-19患者。 「我們發現這些人產生了中和普通感冒冠狀病毒HCoV-OC43的抗體反應，」Penaloza-MacMaster說道，「我們現在正在測量這種交叉保護的持續時間。」 多年的愛滋病毒研究使該團隊有了這一發現 在COVID-19大流行之前，Penaloza-MacMaster已經研究了十年的愛滋病毒疫苗。他對HIV病毒如何變異的了解使他對冠狀病毒疫苗的交叉反應性產生了疑問。 「我們沒有有效的HIV疫苗的一個原因是很難產生交叉反應性抗體。因此，我們想，『如果我們以解決HIV疫苗開發的方式來解決冠狀病毒的變異性問題（這對開發通用的冠狀病毒疫苗至關重要）會怎麼樣？』」 來源：cnBeta

據媒體CNET報導，由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19大流行，改變了世界各地人們的生活方式。截至2021年10月14日，僅在美國就有超過71.6萬人死亡。衛生專家們認為，COVID-19疫苗是幫助結束該大流行病的一個重要途徑。 但是許多人不願意接種疫苗。此外，有很多關於COVID-19疫苗如何工作的信息，但其中一些信息可能很難理解。作為一名兒科醫生、傳染病醫生和研究細菌和病毒等病菌的科學家， 匹茲堡大學的Glenn J Rapsinski對大流行病和COVID-19疫苗的開發給予了密切關注。 關於疫苗最重要的一點是，它們「教」你的身體如何准備好對抗感染，而你的身體卻不需要處理感染本身。通過這種方式，疫苗幫助你的身體做好准備，應對那些可能使你病入膏肓的病菌的入侵。 在美國上市的所有三種COVID-19疫苗都集中在被稱為SARS-CoV-2病毒或冠狀病毒的刺突糖蛋白上。在真正的冠狀病毒上，刺突糖蛋白允許COVID-19病毒進入細胞，以便病毒能夠製造更多的自身副本。它通過粘附在人體細胞--特別是肺細胞--上的某些種類的蛋白質（稱為受體）上來實現這一目的。通過這種方式，病毒可以闖入健康細胞並感染它們。 輝瑞-BioNTech、Moderna公司和強生公司的疫苗都以類似的方式工作，向人體細胞提供製造刺突糖蛋白的「指令」。輝瑞公司和Moderna公司的疫苗在一種叫做mRNA的分子上攜帶這些「指令」。這種單鏈分子看起來就像一塊長長的磁帶，其中一面是製造蛋白質的「指令編碼」。 另一方面，強生公司的疫苗則通過DNA分子將指令傳遞給細胞。它使用一種稱為腺病毒的病毒，這種病毒不能復制自己，將刺突糖蛋白的DNA帶入人類細胞。這種DNA被復製成mRNA，然後將指令翻譯成蛋白質--在這種情況下，就是冠狀病毒的刺突糖蛋白。 因此，三種疫苗之間的主要區別是，輝瑞和Moderna疫苗通過mRNA給你的身體提供刺突糖蛋白的指令，而強生公司的疫苗則通過DNA來指導它。之後，這三種疫苗的工作方式都是一樣的。 疫苗進入你的身體後會發生什麼？ 一旦接種了COVID-19疫苗，mRNA或DNA就會被組織細胞和生活在肌肉、皮膚和器官中的特殊免疫細胞吞噬，這些細胞稱為樹突狀細胞。樹突狀細胞像哨兵一樣監視著身體的各個部位，尋找入侵病菌的跡象--如冠狀病毒。 一旦DNA或mRNA進入樹突狀細胞或組織細胞內，細胞就會利用這些指令來創造刺突糖蛋白。這個過程通常需要不到12小時。在刺突糖蛋白製成並准備向免疫系統"展示"後，mRNA或DNA被細胞分解並消除。 重要的是要知道，即使你的細胞已經製造了自己的刺突糖蛋白，它們也沒有足夠的信息來製造完整的病毒副本。但刺突糖蛋白可以觸發身體的免疫系統加強防禦，以便在冠狀病毒入侵時做好准備。 當組織細胞和樹突狀細胞識別出刺突糖蛋白是不速之客時，細胞會將刺突糖蛋白的部分放在它們的外表上，讓其他細胞看到。樹突狀細胞也同時釋放"危險"信號，讓其他細胞知道刺突糖蛋白構成威脅。危險信號就像閃爍的黃色霓虹燈，指向顯示的刺突糖蛋白，說："這不屬於這里！"這些警告信號然後啟動你身體的免疫反應。 一旦免疫系統被啟動，會發生什麼？ 由於這一過程，身體現在處於高度警戒狀態，並准備學習對抗「入侵者」--在這種情況下，就是接種COVID-19疫苗後產生的刺突糖蛋白。體內的免疫細胞，稱為B細胞和T細胞，識別外部「入侵者」的警告信號。數以千計的這些細胞趕到該區域，了解這個新的威脅，以便它們能夠幫助提供保護。 B細胞是建立"陷阱"的專家，被稱為抗體，它將擊倒任何入侵的刺突糖蛋白。不同的B細胞會製造很多專門的抗體，識別病毒或細菌的不同部分。而且B細胞會像一個工廠一樣，即使在感知到的威脅消失後也會繼續製造抗體，以便在未來很長一段時間內保護身體。 一種類型的T細胞，稱為輔助性T細胞，在出現危險信號時協助B細胞製造抗體。另一種T細胞的作用是檢查體內其他細胞是否被病毒感染。如果這種類型的T細胞發現了受感染的細胞，它就會清除受感染的細胞，這樣它就不能產生更多的拷貝並將感染傳給其他細胞。 為什麼接種疫苗後手臂酸痛？ 由於所有這些重要的過程都在你的身體內發生，你可能會看到一些物理跡象，表明在皮膚下有一場鬥爭正在進行。如果你接種完疫苗後手臂酸痛，這是因為樹突狀細胞、T細胞和B細胞等免疫細胞正爭先恐後地到手臂上檢查威脅。 你還可能出現發燒或其他生病的跡象。所有這些都意味著你的身體正在做它應該做的事情。這是一個安全和自然的過程，當身體正在學習如何對抗刺突糖蛋白時就會發生。這樣，如果你真的接觸到真正的冠狀病毒，你的身體已經學會如何保護你免受其害。 來源：cnBeta

據媒體CNET報導，美國食品和藥物管理局(FDA)的一個咨詢小組周五一致建議，接種強生公司單劑量新冠疫苗的人至少在兩個月後進行加強針接種。 ...

人體遭遇新冠病毒後，免疫系統不僅會對抗病毒，還能長時間「記住」它們，從而預防再次感染。這種長期的免疫記憶也是疫苗起保護作用的基礎。在一項新研究中，科學家們在新冠患者的肺部以及肺周圍的淋巴結中找到了對新冠感染有長期免疫記憶的直接證據。確認新冠感染的免疫記憶對於疫苗接種或加強免疫的設計具有重要的指導意義。 ▲該研究發表在《科學》旗下子刊 ScienceImmunology 這項研究由哥倫比亞大學 （Columbia University） 免疫學家 Donna Farber 教授和 La Jolla 免疫研究所的病毒學家 Shane Crotty 教授合作領銜。 4 名曾在 2020 年感染新冠後康復的患者為研究人員提供了寶貴樣本。這些患者因為與新冠無關的其他原因而去世，並在去世後捐獻了器官。研究人員對器官組織中的免疫細胞迅速進行了分離和功能分析，並與未感染過新冠的器官捐獻者進行對比。 研究結果顯示，直到感染新冠後的六個月，患者的骨髓、脾、肺和多處淋巴結中依然存在大量記憶 CD4 陽性 T 細胞 、CD8 陽性 T...

據媒體報導，在整個COVID-19大流行期間，關於未接種疫苗的人感染SARS-CoV-2後免疫力能持續多久一直存在很大的不確定性。現在，由耶魯大學公共衛生學院和北卡羅來納大學夏洛特分校的教師領導的一個科學家小組有了答案--自然感染後的強烈保護是短暫的。 來自耶魯大學公共衛生學院生物統計學教授、該研究的論文主要作者Jeffrey Townsend指出：「重新感染可能在三個月或更短時間內發生。因此，那些已經自然感染的人應該接種疫苗。僅僅是以前的感染就能對以後的感染提供非常少的長期保護。」 這項研究發表在《The Lancet Microbe》上，是第一個確定自然感染後和不接種疫苗的情況下再次感染的可能性。 Alex Dornburg Townsend和他的團隊分析了SARS-CoV-2導致「普通感冒」的近親病毒的已知再感染和免疫學數據以及SARS-CoV-1和中東呼吸綜合征的免疫學數據。通過利用進化原理，該團隊能夠建立起COVID-19隨時間推移的再感染風險模型。 研究人員稱，即使在康復後不久，重新感染也會發生並且已經發生。而且隨著免疫力的減弱和新的SARS-CoV-2變種的出現，它們將變得越來越普遍。 「我們往往要思考免疫力是有免疫還是沒有免疫。我們的研究警告稱，我們應該更加關注通過時間重新感染的風險，」北卡羅來納大學夏洛特分校生物信息學和基因組學助理教授Alex Dornburg說道，「隨著新變體的出現，以前的免疫反應在對抗病毒方面變得不太有效。那些在大流行病早期自然感染的人越來越有可能在不久的將來重新感染。」Dornburg是這項研究的共同負責人。 Katerina Zapfe與Alex Dornburg 該研究團隊的數據驅動模型揭示了SARS-CoV-2和地方性新冠病毒之間隨著時間推移的再感染風險有著驚人的相似之處。 「就像普通感冒一樣，從一年到下一年，你可能會被同一病毒重新感染，」Townsend說道，「不同的是，在這次大流行中出現的時候，COVID-19已經被證明是更致命的。」 另外Townsend還補充稱：「然而，我們的發現強調了它在為決策提供信息方面的重要作用並為我們抵抗SARS-CoV-2再感染的前景提供了一個重要的踏腳石。」 來源：cnBeta

世界衛生組織（WHO）呼籲向非洲兒童"廣泛"提供唯一獲得批準的瘧疾疫苗，這可能是應對每年造成數十萬人死亡的疾病的一個重大突破。建議使用的疫苗名為RTS,S或Mosquirix，這是由英國制藥集團葛蘭素史克公司開發的疫苗，這也是迄今為止唯一被國際衛生機構批準的一種疫苗。 這是一種具有中等療效的疫苗，自2019年起在幾個非洲國家（加納、肯亞或馬拉威等）使用，通過世衛組織自己協調的試點方案，已經有超過80萬名兒童接種了疫苗。 "這是一個歷史性的時刻。期待已久的兒童瘧疾疫苗是科學、兒童健康和瘧疾控制方面的一個突破。"世衛組織總幹事泰德羅斯-阿達諾姆-格布雷耶蘇斯在一次新聞發布會上說："除了現有的預防瘧疾工具外，使用這種疫苗每年可以挽救數以萬計的年輕生命。" 專家說，批准擴大疫苗的使用范圍將使其被納入現有的瘧疾控制工具包（驅蟲蚊帳、預防藥物、診斷和治療），但不會取代其中任何一項。 瘧疾每年造成約40萬人死亡，其中約26萬人是撒哈拉以南非洲的5歲以下兒童。近年來，世衛組織和其他組織都警告說，防治這種致命疾病的進展停滯不前。 "幾個世紀以來，瘧疾一直困擾著撒哈拉以南的非洲地區，造成了巨大的個人痛苦。我們一直在等待一種有效的瘧疾疫苗，現在，我們第一次有這樣一種疫苗被推薦用於廣泛使用。"世衛組織非洲區域主任Matshidiso Moeti說："今天的建議為承擔該疾病最大負擔的非洲大陸帶來了一線希望，我們希望更多的非洲兒童能夠得到保護，免受瘧疾侵害，並成長為健康的成年人。" 該疫苗應在5個月大的兒童中開始接種，試點方案的數據顯示，致命的嚴重瘧疾減少了30%，"即使是在廣泛使用驅蟲蚊帳並且有良好的診斷和治療途徑的地區引入，"世衛組織解釋說。 "該疫苗具有良好的安全性。"聯合國國際衛生機構補充說，引入該疫苗是可行的，通過常規免疫系統實現良好和公平的覆蓋。它還認為該疫苗"在中度至高度瘧疾傳播地區具有成本效益"。試點計劃的資金來自三個機構的合作：Gavi（疫苗聯盟）；全球抗擊愛滋病、結核病和瘧疾基金以及Unitaid。 由蚊子傳播的瘧疾在人的一生中可以感染數次，研究表明，當這種情況發生在幼年時，兒童的發育和未來的生活會受到嚴重影響，而這是可以通過推薦的疫苗來預防的。 來源：cnBeta

BNT疫苗有望提前到貨～鴻海、永齡基金會創辦人郭台銘於6日透過臉書宣布，BNT疫苗10/04、加上9/30、10/01到貨完成140萬，補齊中秋假期後兩周應到數量；本周到貨量預計超前，分別在7日、8日各到一批，合計數量可預期在160萬至180萬間，相信可嘉恵更多民眾。 中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，隨著BNT疫苗持續到貨，未來將持續擴大第1劑BNT疫苗接種資格。第11輪已將年齡開放到47歲，不過因為這一輪要接種的總人數較多，而且接種天數只有7天，再往下擴大可能打不完。所以第11輪結束、10月22日以後，才會打算從46歲再往下開放，可能一口氣開放到23歲，等同全年齡層都能打到BNT疫苗。 ▼至今仍有許多人打不到第2劑莫德納疫苗，能否混打BNT疫苗呢？莊人祥表示，目前BNT疫苗以提供第1劑接種為主，若未來疫苗足夠且評估可行，才可能考慮開放混打BNT疫苗。他強調，就算有此可能，也是11月以後的事了。 莊人祥還指出，下一批莫德納疫苗預計這幾天就會抵台。據估計，這批到貨的量應該足以讓7月16日前接種第1劑莫德納疫苗的民眾都打到第2劑，將優先提供70歲以下族群接種。如果疫苗有餘裕，或有下批莫德納疫苗抵台，會再進一步開放7月30日前接種第1劑莫德納疫苗的族群施打！ 來源：Facebook 來源：新聞館wwwallother

據媒體CNET報導，加利福尼亞州州長加文·紐森上周五宣布，該州所有學齡兒童都需要接種新冠疫苗，以便返校學習，這使加州成為美國第一個發布學齡兒童疫苗任務的州。一旦一種疫苗被美國食品和藥物管理局（FDA）完全批准用於學齡兒童，這一要求就將生效。 輝瑞公司的COVID-19疫苗現在只被FDA完全批准用於16歲及以上的人。對於12-15歲的兒童，該疫苗有一個緊急使用授權，這意味著它還沒有完全通過監管審查。對於年齡較小的5-11歲兒童，還沒有緊急授權，但輝瑞公司說該疫苗對該年齡組的人來說是安全和有效的，該公司預計很快就會申請授權。 輝瑞公司是唯一被FDA完全批準的新冠毒疫苗。它也是唯一可用於12歲兒童的COVID-19疫苗。 加州的疫苗要求是基於"等級跨度"，它與孩子們的年齡掛鉤。一旦FDA對12-15歲的孩子給予全面批准，7-12年級的孩子（通常是12-18歲）必須接種疫苗。然後，一旦FDA批准5-11歲的孩子接種疫苗，幼兒園到六年級的孩子（通常也在這個年齡段）就必須接種。 州長辦公室在一份新聞稿中說，疫苗要求預計將從2022年7月1日開始在7-12年級啟動，盡管它可能最早於1月開始。對於幼兒園到六年級，它將晚些時候開始。 「未達到完全批准年齡，但在年級跨度內的學生，一旦達到完全批准年齡（有一段合理的時間來接受兩劑疫苗），將被要求接種疫苗，」根據該新聞稿。 紐森在公告中說，目前對孩子們入學前還有10項疫苗要求，包括麻疹和腮腺炎疫苗的接種。他說，COVID-19的疫苗將是"既定清單"上的第11項要求。紐森說，與其他疫苗的情況一樣，新冠疫苗的注射將有醫療、個人和宗教豁免。 紐森表示，等待FDA完全批准該疫苗，將「給我們時間與各區合作 -- 給我們時間與家長和教育工作者合作，建立更多的信任和信心」。 紐森說，63.5%的12-17歲的加州人至少接種過一劑輝瑞疫苗。 據《洛杉磯時報》報導，加州至少有五個學區已經通過了疫苗授權，包括洛杉磯和聖地亞哥學區。洛杉磯學區將強制要求12歲以上的孩子接種疫苗，而不需要等待美國食品和藥物管理局的全面批准，而聖地亞哥則只要求16歲以上的學生接種疫苗。據《洛杉磯時報》報導，這兩個地區已經開始收到停止通知函。 來源：cnBeta

來自托萊多大學的研究人員發現了一種潛在的治療類風濕關節炎的新方法。這種基於疫苗的治療策略在初步的動物研究中被證明是成功的，研究人員希望在未來進行更多的臨床試驗。這項研究圍繞著一種叫做14-3-3 zeta的蛋白質展開。這項新研究的主要作者Ritu Chakravarti幾年來一直在研究它，因為這種蛋白質被懷疑在一些自身免疫性疾病中起作用。 最初的假設是這種蛋白質在類風濕性關節炎的發病中起著重要作用。如果它觸發了這種疾病，那麼在關節炎小鼠模型中敲除該基因應首先防止這種疾病的發生。 但令研究人員驚訝的是，情況完全相反。當小鼠被剝奪了14-3-3 zeta後，它們表現出加速的疾病進展。更具體地說，研究人員注意到，在失去抗14-3-3 zeta抗體的同時，動物的關節炎似乎也被誘發了。 因此，研究小組隨後開發了一種基於蛋白質的新型疫苗，以刺激抗14-3-3 zeta抗體的產生，它成功地防止了幾種動物模型的疾病發展。 "令我們高興的是，在接受疫苗的動物中，類風濕性關節炎完全消失了，"Chakravarti說。"有時，沒有比偶然性更好的方法了。我們碰巧碰到了一個錯誤的結果，但它卻變成了最好的結果。這類科學發現在這個領域是非常重要的。" 這項研究還處於非常早期的階段，安全性和毒性研究尚未進行。這意味著還不清楚這種預防性疫苗療法在人類中是否安全，但查克拉瓦蒂很樂觀。她說，這些發現為未來研究新型關節炎療法指出了一條全新的途徑。 Chakravarti說："多年來，我們在治療或預防類風濕性關節炎方面沒有任何真正的重大發現。我們的方法是完全不同的。這是一種基於新型目標的疫苗策略，我們希望它能夠治療或預防類風濕性關節炎。這里的潛力是巨大的"。 這項新研究發表在PNAS上。 來源：cnBeta

歐洲藥品管理局（EMA）發布了一項廣泛的批准，允許所有18歲以上的成年人在第二劑疫苗後至少6個月內進行第三次輝瑞COVID-19疫苗接種。該監管機構的建議是繼美國最近的類似加強針建議之後的又一建議。 EMA的建議沒有約束力，而是作為歐盟各國的正式建議，指導當地的疫苗接種活動。EMA的新公告明確區分了免疫力低下的受試者和所有其他健康成年人。 對於"免疫系統嚴重衰弱"的人，EMA強烈建議在輝瑞和Moderna mRNA疫苗的初始疫苗方案中增加第三劑。該劑量被建議接種在第二劑後至少28天內給予。 對於所有其他18歲以上的人，EMA的聲明提供了更謹慎的建議，只關注輝瑞疫苗，並得出結論："可以考慮在第二劑後至少6個月內進行。" 「在國家層面上，公共衛生機構可以發布關於使用加強劑的官方建議，同時考慮到新出現的有效性數據和有限的安全性數據，」EMA聲明中寫道。「接種加強針後出現炎症性心臟狀況或其他非常罕見的副作用的風險尚不清楚，正在仔細監測。與所有藥品一樣，EMA將繼續研究有關該疫苗安全性和有效性的所有數據。」 這一宣布是在美國經歷了幾個月的動盪之後作出的，因為不同的監管機構和獨立委員會在應該如何廣泛地進行加強針接種上存在分歧。目前，美國的建議同樣只關注輝瑞公司的疫苗，建議65歲以上的人、已有健康狀況的人或在高風險職業環境中工作的18歲以上的成年人進行加強針接種。 作為對EMA公告的回應，輝瑞公司和BioNTech公司發表了一份聲明，稱這些不斷增長的加強針公告不會破壞任何預先存在的供應協議。該聲明似乎是在回應世界衛生組織（WHO）最近的批評，聲稱加強針的必要性目前沒有良好的證據支持，從低收入國家轉移疫苗供應只會延長整個世界的大流行病的持續時間。 「輝瑞公司和BioNTech公司繼續根據與歐盟委員會的現有供應協議供應疫苗，包括足夠數量的加強針，」輝瑞/BioNTech公司的聲明寫道。「如果獲得授權，這些公司預計在美國和歐盟引入加強針不會影響與世界各國政府和國際衛生組織達成的現有供應協議。」 幾個歐盟成員國已經開始了加強針計劃，盡管大多數主要集中在高風險人群的加強針上，如老年人或免疫力低下的人。這項新建議為在所有成年人中開展廣泛的加強針接種計劃鋪平了道路，關於其他COVID-19疫苗的建議，如Moderna的候選疫苗，預計很快就會出台。 來源：cnBeta

免疫系統是保護我們免受危險感染的強大武器，但有時它也會有點過度熱情，攻擊那些試圖幫助我們的東西。一種新的臨床前治療方法有朝一日可以提供幫助，它使用一種"反向疫苗"來訓練免疫系統，使其忽略特定的藥物或分子。 盡管免疫系統具有保護能力，但它可能錯誤地攻擊藥物、食物或環境中的無害分子、蛋白質或酶，導致過敏或降低治療效果。其他時候，它可以開始攻擊我們體內的細胞，引發廣泛的自身免疫性疾病。 因此，如果疫苗接種是通過加強免疫系統對特定目標的反應來發揮作用，那麼這個過程是否可以"逆轉"，以建立對有益事物的耐受性？在這項新的研究中，水牛城大學的研究人員就這樣做了調查。 該團隊專注於兩種特定的疾病，這些疾病的治療往往受到免疫系統的阻撓。血友病A是一種血凝塊不能正常形成的疾病，治療涉及被稱為第八因子的凝血劑--免疫系統可使其失去活性。同時，龐貝病是一種罕見的遺傳性疾病，由於一種叫做GAA的酶的數量不足而使肌肉變弱。酶替代療法可以提供幫助--除非免疫系統攻擊這些酶，而在幾乎所有的病例中它都會攻擊這些酶。 然而，幾種拯救生命的治療藥物的安全性和有效性會受到抗藥物抗體的影響。一旦產生抗體，患者可用的臨床選擇就會變得昂貴，而且在一些情況下是無效的。 以前的研究表明，一種叫做Lyso-PS的脂肪酸可以提供幫助。當與治療性蛋白質一起給藥時，脂肪酸似乎可以幫助免疫系統耐受藥物。在新的研究中，布法羅團隊開發了一種Lyso-PS納米粒子，其大小和特性恰到好處，容易被細胞所吸收。 該團隊在血友病和龐貝病的小鼠模型中測試了這種組合，將納米粒子與通常的治療性蛋白質一起給動物服用。果然，納米粒子成功地阻止了75%的血友病小鼠產生針對第八因子蛋白的抗體，而大多數龐貝病小鼠的抗GAA抗體水平也明顯降低。這兩種治療方法在靜脈注射或口服時效果都很好。 研究人員說，這種治療方法不僅可以對測試的兩種疾病有效，而且最終可以擴展到過敏、自身免疫性疾病和其他藥物治療。 該研究的第一作者Nhan Hanh Nguyen說："與其試圖逆轉抗藥性抗體，這具有很大的挑戰性，不如防止抗體發展的臨床治療可能是一個更有效的策略。我們的方法是基於這樣的原理：在有Lyso-PS的情況下預先接觸一種蛋白質，教導免疫系統不要發起反應"。 該研究發表在《科學報告》雜誌上。 來源：cnBeta

據媒體CNET報導，輝瑞和BioNTech公司周二表示，兩家公司已將COVID-19疫苗對5至11歲兒童的有效性數據提交給美國食品和藥物管理局（FDA）。盡管這兩家公司還必須正式提交緊急使用授權的申請，但這是讓兒童接種COIVD-19疫苗的最新一步。 輝瑞公司和BioNTech公司之前發布了試驗結果，該試驗包括2268名兒童的數據，其中三分之二的兒童接種的劑量比12歲以上的人接種的劑量小。該小組被注射了兩劑輝瑞-BioNTech公司的疫苗，間隔三周，並與其他接受鹽水安慰劑的人進行了比較。 「在過去九個月中，來自世界各地的數億名12歲及以上的人已經接種了我們的COVID-19疫苗。」輝瑞公司董事長兼執行長Albert Bourla在9月20日的一份新聞稿中說：「我們渴望將該疫苗提供的保護擴展到這一年輕群體。」 COVID-19疫苗在預防住院方面非常有效。隨著美國一些州出現創紀錄的病例，幾乎所有的住院和死亡病例都是未接種疫苗的人--截至7月，這一比例超過97%。隨著孩子們回到教室，兒童的COVID-19病例也「特別多」，據美國兒科學會指出，周四標志著"連續第五周新增超過20萬個兒童病例"。 輝瑞公司表示，在未來幾周內，它計劃正式提交其COVID-19疫苗在美國的緊急使用授權申請，用於5至11歲的兒童。該公司還計劃向歐洲藥品管理局和世界各地的其他監管機構提交申請。 來源：cnBeta

第10輪疫苗將開放50至64歲民眾接種第二劑AZ，但7月19日前未於平台勾選AZ疫苗者，卻陷入沒疫苗可打的困境。日前一名26歲的網友在PTT八卦板（Gossiping）表示，自己當初只勾選莫德納，現在身邊的人陸續接種第二劑疫苗，他不禁想問：「還要繼續堅持等待嗎？」 原po以「有人到現在第一劑疫苗都還沒打嗎？」為標題表示，自己84年次，當初單選莫德納「到現在完全沒有下文」，「看大家都已經打完第二劑準備第三劑，還需要繼續堅持等待嗎？真的只能有什麼打什麼？人民沒有自由選擇疫苗的權利嗎？還是不打疫苗也不會怎樣？」 網友們看到後紛紛留言說：「我公司部門3/4還沒打到疫苗」、「打個疫苗跟中樂透一樣」、「七年級勾選非高端，到現在還沒中」、「我啊，疫苗孤兒」、「我選bnt也不知道要等到什麼時，一直被插隊」。也有網友認為：「我覺得現在沒打到真的活該」、「公司一堆六年級的每天抱怨沒打，你等吧」、「你可以選擇，只是比較晚打，ok」、「單吊仔，你已經做出疫苗選擇了啊」。 ▼根據指揮中心的資料，截至7月19日收單前願意接種AZ疫苗共495萬人，如今新冠疫苗第1劑接種率已破1000萬人，有近70萬「前莫德納鐵粉」變心加選AZ疫苗。但現在AZ及莫德納疫苗都優先供應第二劑施打，所以想打第一劑的人還要繼續等待。 對此現象，指揮中心指揮官陳時中建議，可以加選同屬mRNA疫苗的BNT疫苗，「有疫苗就先打」。至於AZ疫苗何時才會開放7月19日以後登記者的第一劑接種，莊人祥表示，要視疫苗到貨情況而定，10月底可能會開放接種第一劑AZ疫苗～ 來源：網路資料 來源：新聞館wwwallother

據媒體報導，在過去十年中，科學家們一直在探索將疫苗接種作為一種幫助抗擊癌症的方式。這些實驗性的癌症疫苗旨在通過注射在腫瘤上發現的癌症蛋白片段來刺激人體自身的免疫系統摧毀腫瘤。 到目前為止，這些疫苗都沒有得到美國食品和藥物管理局(FDA)的批准，但有些疫苗在臨床試驗中顯示出治療黑色素瘤和某些類型的肺癌的前景。麻省理工學院(MIT)的研究人員發現，針對某些癌症蛋白的疫苗可以提高整體T細胞反應並有助於縮小小鼠體內的腫瘤，這項新發現可能有助於研究人員決定在癌症疫苗中包括哪些蛋白質。 研究小組發現，針對他們確定的蛋白質類型接種疫苗可以幫助重新喚醒針對這些蛋白質的休眠T細胞群並加強整體免疫反應。 「這項研究強調了深入探索針對癌症的免疫反應細節的重要性。我們現在可以看到，並非所有的抗癌免疫反應都是一樣的，並且接種疫苗可以釋放出針對一個目標的強大反應，否則就會被有效地忽視，」David H. Koch生物學教授、Koch綜合癌症研究所成員、該研究的資深作者Tyler Jacks說道。 MIT博士後Megan Burger是這項新研究的主要作者，該研究於2021年9月16日發表於《Cell》上。 T細胞競爭 當細胞開始癌變時，它們開始產生在健康細胞中看不到的突變蛋白質。這些癌變的蛋白質也被稱為新抗原，可以提醒身體的免疫系統出了問題，識別這些新抗原的T細胞則開始摧毀癌細胞。 最終，這些T細胞經歷了一種被稱為「T細胞衰竭」的現象，當腫瘤創造了一種使T細胞喪失能力的免疫抑制環境時就會發生這種現象，從而使腫瘤不受控制地生長。 科學家們希望癌症疫苗能幫助恢復這些T細胞的活力並幫助它們攻擊腫瘤。近年來，他們一直致力於開發識別患者腫瘤中新抗原的方法以納入個性化的癌症疫苗。其中一些疫苗在治療黑色素瘤和非小細胞肺癌的臨床試驗中顯示出前景。 Burger說道：「這些療法在一部分病人身上有驚人的效果，但絕大多數人的反應仍不是很好。我們實驗室的許多研究旨在試圖了解為什麼會這樣以及我們可以做什麼治療來讓更多的患者產生反應。」 先前的研究表明，在大多數腫瘤中發現的數百種新抗原中只有一小部分能產生T細胞反應。 MIT的新研究有助於闡明這一點的原因。在對患有肺部腫瘤的小鼠的研究中，研究人員發現，隨著腫瘤靶向T細胞的出現，靶向不同癌症蛋白的T細胞亞群相互競爭，最終導致出現一個主導的T細胞群。在這些T細胞變得枯竭後，它們仍會留在環境中並抑制任何針對腫瘤上發現的不同蛋白質的競爭性T細胞群。 然而Burger發現，如果她用被抑制的T細胞靶向的新抗原之一給這些小鼠接種疫苗，她可以使這些T細胞群恢復活力。「如果你對有抑制反應的抗原進行接種，你可以釋放這些T細胞反應。試圖識別這些被抑制的反應並專門針對它們，可能會改善病人對疫苗療法的反應，」她說道。 縮小腫瘤 在這項研究中，研究人員發現，當使用跟負責向T細胞呈遞抗原的免疫細胞結合較弱的新抗原進行接種時，他們取得了最大的成功。當他們用這些新抗原之一為患有肺部腫瘤的小鼠注射疫苗時，他們發現腫瘤平均縮小了27%。 Burger說道：「T細胞增殖得更多，它們更好地針對腫瘤，並且我們看到在我們的小鼠模型中，作為治療的結果，肺部腫瘤負擔總體上有所下降。」 疫苗接種後，T細胞群包括一種有可能不斷補充反應的細胞，這可能使腫瘤得到長期控制。 在未來的工作中，研究人員希望測試治療方法，從而將這種疫苗接種策略跟被稱為檢查點抑制劑的癌症藥物結合起來，後者可以使疲憊的T細胞剎車並刺激它們攻擊腫瘤。 來源：cnBeta

據媒體報導，全球已有超過2億人感染COVID-19，超400萬人死亡，盡管公共衛生官員、名人和有影響力的人做出了前所未有的努力，說服大家戴上口罩並盡快接種疫苗，但結果是好壞參半。現在，普林斯頓大學的兩名研究人員發現了一種方法，他們發現這種方法成功地激勵了人們預約接種疫苗，並持續遵循保持社交距離和佩戴口罩等措施。 普林斯頓大學心理學教授 Joel Cooper說：「我們認為我們發現了一些獨特的東西，在COVID背景下還沒有被嘗試過。我一直在想，有一群人，公共服務公告永遠無法觸及，因為他們已經同意。他們可能不是最熱心的，但他們已經同意，疫苗是好的，人們應該接種疫苗。但他們是那些尋找藉口的人。『哦，這太難了』。『我現在做不到』。這些人是其他方法無法觸及的，但我們的方法卻可以觸及。」 Joel Cooper和他的研究生Logan Pearce沒有把目標放在那些堅持他們永遠不會接種疫苗的的少數人身上，而是把重點放在那些行動與他們聲明的信仰不一致的人身上。他們總共研究了101名參與者。 「說服剩下的懷疑者是極其重要的，但數據突出了一個更令人困惑和震驚的故事，」Cooper說。「在最近的一項研究中，80%至90%的成年人同意戴口罩是防止COVID-19傳播的有效方法，但只有50%的受訪者表示，他們在與其他人密切接觸時『總是』甚至『大部分時間』戴口罩。關鍵是要讓人們按照CDC的指導方針行事，而不是僅僅相信它們是正確的事情。」 「我很想說服那些反疫苗的人，但說實話，我不知道此時有什麼能說服他們，」心理學研究生、該研究第一作者Pearce說。「我想，『說服那些已經認為這是正確的事情，但他們仍然沒有這樣做的人比較容易』。」他們在《基礎與應用社會心理學》雜誌上發表了相關論文。 以前的研究發現，誘導認知失調--要求人們在頭腦中同時持有兩種相互矛盾的東西--可以成為鼓勵行為轉變的有效工具。Pearce和Cooper在他們的研究參與者中製造了認知失調，首先鼓勵他們倡導一種公共衛生立場--例如「戴口罩很重要」或 「接種疫苗將幫助我們結束這種大流行病」-然後要求他們回憶他們沒有按照這種態度行事的場合。人類對認知失調感到不舒服，而緩解這種不舒服的最簡單方法是改變行為，使之與態度一致。 一些研究發現，僅靠正念這一項就可以改變行為，但Cooper在自己的工作中還沒有發現這方面的證據。他說，宣傳部分，即極力為信念或行為爭辯，是至關重要的。他說，如果沒有這一點，正念工作可能會以一種適得其反的方式使天平傾斜。 "人們根據自己的行為形成對自己的看法，"他說。"如果你告訴人們，'嗯，記得你什麼時候沒有做這個'，無論是去健身房還是戴口罩，他們說，'是的，我想我是那種不做這個的人，這不應該令人驚訝。我想我不鍛鍊，不戴口罩，我確實去商店沒有帶口罩。我並不是真的想這樣做，但這一定是我的為人』。所以對我來說，只是提醒自己，如果你願意的話，'壞行為'，或與你的態度相反的行為，對我來說，這並不奇怪。" 他們的研究分兩波進行，每隔一周收集一次數據。在第一次會議上，認知失調測試組的參與者首先提倡堅持遵守安全協議，然後被要求回憶他們在有機會的情況下做出不安全的行為或避免接種疫苗的時間。其他志願者被分配到三個對照組中的一個：僅倡導、僅正念、或兩者都不。所有三組的參與者都觀看了一段鼓勵戴口罩和其他反COVID-19措施的簡短視頻。 一周後，研究人員評估了參與者的報告行為。認知失調組的成員在這一周內比對照組的參與者更有可能遵守准則並尋找疫苗接種預約。 Pearce通過在線工具Prolific找到了這101名參與者，同時在她位於亞特蘭大附近的家中進行遠程工作。參與者的年齡從18歲到67歲不等，來自18個國家，包括美國、英國、波蘭和葡萄牙。 這項研究的大部分內容是在疫苗廣泛使用之前進行的，因此Pearce和Cooper在很大程度上專注於口罩的佩戴和保持社交距離。當他們啟動這項研究時，他們決定增加幾個問題，即參與者是否已經或打算預約接種疫苗。 Pearce和Cooper正在尋找方法，通過在更大范圍內誘發不和諧，廣泛實施他們的研究結果。Pearce說：「我希望這個項目能夠超越學術界，真正有所作為。」 她建議舉辦比賽，讓人們通過視頻、論文、詩歌或繪畫等方式，寫下或記錄令人信服的論據，來進行疫苗接種。 她的比賽與眾不同之處在於第二步：包括心態。規則將要求參賽者包括回憶他們實際上沒有遵循COVID-19准則的時候，例如在有疫苗的時候選擇放棄接種。承認這一點，既可以使參賽者更有可能改變自己的行為，也可以鼓勵其他人做出更好的選擇。 對於那些不想舉辦比賽的社區領導人，Pearce和Cooper還有其他想法。例如，一個教會團體可以建議其成員通過練習作為一種公共服務行為。 但無論採取什麼方法，兩者的結合是關鍵，Pearce說：「我可以在我的生活中使用認知失調來改變我自己的行為，我也想幫助其他人這樣做。」 來源：cnBeta

據媒體報導，輝瑞-BioNTech於當地時間周一表示，該公司的新冠病毒疫苗已被證明對5至11歲的兒童安全有效。「在過去9個月里，世界各地數以億計12歲及以上的人接種了我們的COVID-19疫苗。我們渴望將疫苗提供的保護擴大到這一年輕人群，」輝瑞董事長兼CEO Albert Bourla在一份新聞稿中談到最近在12歲以下兒童中進行的試驗結果時說道。 資料圖 這項試驗包括2268名兒童，其中2/3的兒童需要間隔三周注射完兩劑輝瑞疫苗。其他人則注射鹽水安慰劑。該試驗使用的劑量小於12歲及以上人群的劑量。 輝瑞和BioNTech計劃很快跟美國食品和藥物管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)和其他監管機構分享其研究結果。兩家公司還計劃在美國申請針對較年輕人群的緊急使用授權。該疫苗此前曾被批准用於12歲及以上的人群。 來源：cnBeta

電子競技賽事組織者 PGL 宣布，它將要求參加者和參與者在 2022 年的所有賽事中出示新冠疫苗接種證明。「我堅信，讓大型線下電子競技賽事恢復的唯一方法是要求參賽選手、人才、工作人員和觀眾全部接種疫苗。我們將把這作為 2022 年所有即將舉行的 PGL 賽事的要求 ，」PGL 總裁 Silviu Stroie 在Twitter上說。 PGL 是一家位於羅馬尼亞的電子競技賽事組織者，之前曾在亞洲組織過 DOTA 2 Majors、FIFA 全球系列賽事 、Quake 錦標賽和 絕對武力全球攻勢 賽事。 自 2019...

賓夕法尼亞大學的研究人員為患有多發性硬化症並正在接受抗CD20 (aCD20)治療的人帶來了有一個好消息：盡管他們體內由疫苗引發的抗體反應可能很低，但他們的身體仍然能夠產生針對SARS-CoV-2病毒的「強大T細胞反應」。因此，研究人員說，接受抗CD20治療的多發性硬化症患者仍然應該接種COVID-19疫苗。 ...

當地時間9月16日，世衛組織非洲區域辦事處在剛果（布）首都布拉柴維爾召開在線記者會。根據發布會的內容，本周非洲大陸的新冠肺炎確診病例已超過800萬例。與此同時，因高收入國家囤積疫苗、限制疫苗出口，「新冠肺炎疫苗實施計劃」向非洲國家交付的疫苗將出現4.7億劑的缺口。 原標題：世衛組織非洲區域辦事處：非洲面臨4.7億劑疫苗缺口 根據世衛組織非洲區域主任莫提的介紹，非洲大陸目前有5000多萬人完成新冠疫苗接種，僅占總人口的3.6%。截至今年年底，非洲將從「新冠肺炎疫苗實施計劃」獲得共4.7億劑疫苗，使17%的非洲人口完成接種，但這個數據遠遠低於全球40%人口年底前完成接種的計劃。非洲仍需要4.7億劑新冠疫苗才能達成這一目標。 世衛組織非洲區域主任莫提表示，「『新冠肺炎疫苗實施計劃』今年的疫苗交付量下降了25%。疫苗出口禁令和疫苗囤積行為對非洲的疫苗供應鏈造成了極大的影響。只要高收入國家持續封鎖市場，不向『新冠肺炎疫苗實施計劃』和非盟提供疫苗，非洲將無法完成新冠疫苗的最低接種目標。」 在英、美、歐盟國家等國，60%以上的國民都完成了疫苗接種。高收入國家人均疫苗接種劑量是低收入國家的48倍。目前已有32個非洲國家發現德爾塔變異毒株，44個非洲國家發現阿爾法變異毒株。 莫提認為，疫苗分配嚴重不公平的現狀和交付量走低將使非洲大陸的接種率維持低位，從而導致新冠病毒變異毒株在非洲持續傳播。（總台記者 白潔） 來源：cnBeta

相信不少大家打完新冠疫苗後都因那股後勁疼上了幾天幾夜，甚至還有大家感受到了頭暈腦眩。 近日，日本有位網友分享了自家貓貓的照片，照片中貓咪的坐姿神似強忍疫苗副作用的人們，壓著因為副作用不舒服的手臂，樣子實在太傳神甚至還有人作成了meme，立馬走紅網絡。 這張照片也引來不少網友留言「雙手交叉的樣子好搞笑」、「好可愛姿勢，像真的被打疫苗」、「是太心疼所以抱住了自己？」、「有夠可愛！我快不行了」之類的回復。 這只貓貓的名字叫ろくく，是個３歲5個月的男孩子，身形胖碩的它不僅有著三層肉的大肚肚，還有一雙無辜的小眼睛，平時坐姿就是充滿慵懶感！ 也有不少人覺得這只「擁有疫苗副作用手的貓」跟小廢柴很像呢！ 來源：遊俠網

據媒體報導，肺炎克雷伯氏菌是一種令人討厭的機會主義細菌，可會誘發肺炎。這是一個很難對付的問題，但現在杜蘭大學的研究人員已經開發出一種可吸入的疫苗，在老鼠實驗中，它可以激發對幾種細菌菌株的強烈免疫反應。 肺炎克雷伯菌的感染大多發生在醫院，患者會出現肺炎或血液或某些器官的感染。令人擔憂的是，這種細菌已經對多種抗生素產生了耐藥性，一些菌株現在對所有已知藥物都不起作用。更糟糕的是，高毒性菌株正在出現並開始從醫療保健系統進入普通人群。 因此，在這項新研究中，杜蘭大學的研究小組著手開發一種能夠對抗這種細菌的疫苗。它可以被吸入並直接進入肺部，而非通過靜脈注射。肺部是細菌最常寄生的地方。 研究人員從肺炎克雷伯菌的外膜蛋白X開始，然後將其跟從大腸桿菌中提取的疫苗佐劑LTA1結合。在小鼠實驗中，吸入疫苗誘導了強烈的免疫反應，它召喚CD4+ T細胞、B細胞和Th17細胞，這些細胞在保護過程中都有著不同的作用。 當小鼠受到三種不同的肺炎克雷伯菌攻擊時，疫苗有效地保護了它們。該研究小組表示，由於疫苗不是通過瞄準細菌表面的糖來起作用的，所以它可以幫助對抗更廣泛的細菌。 該研究的論文通訊作者Jay Kolls博士稱：「世界上肺炎的主要原因是肺炎鏈球菌，從理論上講，這項技術沒有理由不能用於這種病原體。我認為這為我們重新審視如何生產呼吸道感染疫苗打開了一個平台。也許我們應該使用鼻內或吸入疫苗，而非肌肉注射，這樣可以直接將疫苗送到最需要免疫保護的感染部位。」 由於這個原因，可吸入藥物成為越來越多的研究對象--最近的研究則將它們作為肺癌、囊性纖維化、COVID-19和其他感染的潛在治療方法進行了研究。當然，在這個階段，這項新工作雖然是非常初步的，但它仍非常有趣。 來源：cnBeta

據媒體報導，美疾病控制與預防中心(CDC)於當地時間周五發表的三項研究顯示，COVID-19疫苗在很大程度上抵禦了高傳染性的德爾塔變種，尤其是在預防嚴重疾病和死亡方面。研究顯示，總體而言，完全接種疫苗的人感染德爾塔病毒的可能性降低了約5倍，因德爾塔病毒感染COVID-19而住院的可能性降低了10倍，死於該變體的可能性降低了11倍。 就在新數據出爐的前一天，拜登總統宣布了全面的疫苗授權，這是該國政府迄今為止展開的最積極的行動，它將推動疫苗抵抗者獲得拯救生命的注射。據悉，約有8000萬符合接種條件的美國人尚未獲得免費和現成的疫苗。與此同時，自6月以來，德爾塔變種已經像野火一樣蔓延到全美各地，並導致了疫情中迄今為止最大的COVID-19激增之一。目前，美國每天有近15萬的新增病例、10萬人住院治療、1500多人死亡，而這一切幾乎可以通過接種疫苗預防。 疫苗仍能維持有效性 盡管德爾塔病毒的上升引起了人們對疫苗有效性的擔憂，但數據表明，疫苗的效果相當不錯。由於德爾塔病毒的優勢，現有疫苗對感染的有效性有所下降，但疫苗仍然提供了有效的保護--既可以防止住院治療也可以防止死於該病。 在三項研究中的一項中，公共衛生研究人員研究了美國13個司法管轄區超過60萬例COVID-19成人病例的兩個時間段的數據：前德爾塔時期（4月4日至6月19日）和後德爾塔時期（6月20日至7月17日）。然後，研究人員計算了兩個時期中完全接種和未接種的病例、住院和死亡的年齡標準化比率。 在感染方面，完全接種疫苗的人在前德爾塔時期感染的可能性比未接種疫苗的人低11倍(95%的置信區間為7.8 - 15.8)。後德爾塔時期(95%置信區間為2.5 - 8.5)，該比率下降至4.6。 對於德爾塔之前的住院治療，完全接種疫苗的人最終住院的可能性比未接種疫苗的人低13倍（置信區間為11.3 - 15.6）。在德爾塔之後，該比率略有下降，可能性降低了10倍（置信區間為8.1到13.3）。完全接種疫苗的人在德爾塔病毒感染前死於COVID-19的可能性降低了16.6倍（置信區間為13.5至20.4），在德爾塔病毒感染後死於COVID-19的可能性降低了11.3倍（置信區間為9.1至13.9）。 該研究的論文作者們總結稱，這些發現「跟疫苗對確診的SARS-CoV-2感染的保護可能下降以及對COVID-19相關住院和死亡的持續強大的保護相一致」。 當他們進一步充實數據，考慮到這兩個時間段的疫苗覆蓋率時，研究人員們粗略估計了疫苗有效性在這兩個時間段的變化。對於預防感染的疫苗，他們估計在德爾塔病毒中有效性從91%下降到78%。在防止住院治療方面，有效性從92%上升到90%，在死亡方面，有效性從94%上升到91%。 問題的啟示 令人不安的是，保護意識的下降在年齡較大的人群中更為明顯，65歲及以上的人群下降幅度更大。 這一發現在美CDC於周五發布的第二項研究中得到了呼應，該研究調查了來自醫院、急診部門和緊急護理診所的近3.3萬名成年COVID-19病例。在那個分析中，德爾塔病毒後疫苗對住院治療的總體有效性約是86%。然而，當研究人員按年齡劃分數據時，18歲至74歲人群的疫苗對住院治療的有效性為89%，而75歲及以上人群的有效性僅為76%。 在第三項規模較小的研究中，研究人員在五家退伍軍人醫療中心對1000多人進行了研究，他們再次發現，跟住院治療相比，基於年齡的疫苗有效性有所下降。總的來說，疫苗在預防德爾塔變種住院的有效性為87%。在18歲至64歲的人群中，95%的人可以免於住院治療，但在65歲及以上的人群中，這一比例僅為80%。 目前尚不清楚研究中出現的下降是由於德爾塔變體本身的力量還是最初接種疫苗後隨著時間的推移保護作用減弱，或兩者都有一點。無論如何，最新公布的數據可能對美國未來關於加強注射的時間和可用性的決定至關重要。 拜登政府宣布，准備從9月20日這一周開始，向所有12歲及12歲以上的美國人提供加強針。但FDA還沒有簽署支持協議，並且報告已經浮出水面--內部對監管機構的初步計劃感到失望。此外，負責制定官方疫苗使用指南的美CDC顧問委員會在9月29日之前不會舉行另一次會議，這引發了對即將到來的加強針決定的進一步質疑。 來源：cnBeta

據媒體報導，發表在《柳葉刀》上的一篇新文章反對在這個時候廣泛地進行COVID-19疫苗的加強注射。這篇文章是由美FDA的兩位頂級疫苗顧問共同撰寫發表，據悉，這兩位顧問最近宣布從他們的職位上卸任。 這篇評論文章概述了COVID-19疫苗加強針注射的證據。文章解釋稱，現在可能有必要讓脆弱和免疫力低下的人群接受第三針疫苗，但在其他健康人中，目前的數據表明疫苗對嚴重的COVID-19仍具有高度保護作用。 「因此，目前的證據似乎沒有顯示出在普通人群中加強免疫的必要性，在普通人群中，對嚴重疾病的療效仍非常高，」文章寫道，「即使體液免疫力似乎在減弱，中和抗體滴度的降低也不一定預示著疫苗效力會隨著時間的推移而降低，並且疫苗對輕度疾病的效力降低也不一定預示著對重度疾病（通常較高）效力的降低。」 這篇評論文章是由一個大型國際團隊撰寫的，包括來自牛津大學和世界衛生組織的研究人員。但文章的兩位具體合著者引起了最多的關注--Philip Krause和Marion Gruber。 Krause和Gruber是FDA疫苗研究和審查辦公室的主任和副主任，他們都在兩周前有爭議地宣布從他們的職位上卸任。在他們之間，他們有幾十年在FDA監管和審查疫苗安全的經驗。 他們的意外辭職發生在美國政府正式宣布從9月下旬開始實施廣泛的COVID-19疫苗強化計劃之後不久。這個不尋常的加強版公告先於FDA或CDC做出的任何正式決定，據稱這在Krause和Gruber的最終決定中起到了顯著的作用。 《柳葉刀》上的這篇新評論文章總結了目前的增效辯論，其關鍵在於有越來越多的證據顯示疫苗對輕度症狀性疾病的有效性正在減弱。目前的數據表明，疫苗在保護個人免受嚴重的COVID-19、住院和免疫後六個月內的死亡方面仍非常有效。 然而，研究人員正在觀察到越來越多的輕度突破性感染，特別是跟現在占主導地位的德爾塔變體有關的感染。文章認為，與其現在就部署強化計劃，不如把重點放在讓更多未接種疫苗的人接受免疫。文章還認為，如果目前的疫苗對嚴重疾病的保護開始減弱，或當它開始減弱時就應該開發特定變種的加強劑。 文章稱：「盡管疫苗對無症狀疾病或傳播的效果不如對嚴重疾病的效果好，但即使在疫苗接種率相當高的人群中，未接種疫苗的人仍然是傳播的主要驅動力，他們本身也面臨著發生嚴重疾病的最高風險。如果強化疫苗的抗原設計跟主要的流通變體相匹配，那麼針對目前流通的主要變體和甚至更新的變體的強化效果可能會更大、更持久。現在有機會在廣泛需要之前研究基於變種的增強劑。」 FDA的疫苗和相關生物製品咨詢委員會將在本周五（9月17日）舉行會議。屆時，他們將決定是否推薦白宮之前宣布的加強針計劃。 在本周晚些時候的FDA會議之前，新研究將發表在《The New England Journal of Medicine》上，它將提供來自以色列最近具有里程碑意義的第三劑計劃的COVID-19疫苗加強針的第一個真實世界數據。此前發表在預印本伺服器上的研究表明，第三劑疫苗可以顯著降低COVID-19的感染風險，同時還可以降低嚴重疾病的風險。 新研究論文的主要作者、與世界衛生組織合作的研究人員Ana-Maria Henao-Restrepo指出，接種疫苗的主要目的是預防嚴重疾病。另外她還指出，目前的疫苗供應應被用來實現這一主要目標，並重申了世衛組織最近的呼籲，即接種率高的國家在今年年底之前暫不進行強化注射。 Henao-Restrepo說道：「這些疫苗的供應量有限，如果提供給那些有明顯的嚴重疾病風險但尚未接種任何疫苗的人，將拯救最多的生命。即使最終能從提升中獲得一些收益也不會超過向未接種疫苗者提供初步保護的好處。如果將疫苗部署在它們能發揮最大作用的地方，它們可以通過抑制變種的進一步進化來加速大流行的結束。」 來源：cnBeta

據媒體報導，美國一項全國性研究的數據顯示，COVID-19疫苗能有效地預防Delta變體引起的住院和急診。該數據還表明，Moderna公司的疫苗對Delta的有效性明顯高於輝瑞和強生公司的疫苗。 ...

今年5月香港各界響應港府號召，推出多項針對疫苗接種者的抽獎計劃。 這其中最受香港市民關注的，莫過於香港信和集團旗下黃廷方慈善基金與華人置業集團宣布共同捐出觀塘新樓盤凱匯的一房住宅，以抽獎形式贈予已接種二劑新冠疫苗、年滿18歲的香港永久居民。 房屋實用面積為449平方英尺（約合41.7平方米），價值1080萬港幣（約合人民幣886萬元）。 這一輪抽獎活動在9月1日截止，超過250萬人登記，9月8日中午正式開獎，在多名監獎嘉賓見證下，電腦系統抽出了21名獲獎者。 主辦單位只公布了大獎得主的身份證號碼前4位數和手機號後4位數，大眾暫時還不知道幸運兒的真實身份，但從身份證號「Z」字開頭可推斷出，這是一位在香港出生的「80後」。 不少網友看到這一幕後紛紛表示，這也是太幸運了，除了羨慕好運氣其餘沒話說。 除了抽中豪宅的幸運兒外，主辦方也將繼續捐出20份獎學金，每份為價值20萬元的預付卡簽帳額或信用卡免費簽帳額，透過抽獎活動送予12歲至18歲的已接種疫苗的香港居民。第二輪抽獎活動將在9月30日截止，10月7日開獎。 此前，香港特區行政長官林鄭月娥曾表示，香港新冠疫苗首針接種率超六成，但老年人的接種率仍然偏低。以首劑計算，香港公務員的接種率為91%，醫管局系統為93%。不過70歲以上老年人的接種率僅為30%。 來源：遊民星空

毛孩也會關心主人～日本寫真偶像「RaMu」養了一隻可愛的狐獴「Mero（メロ）」。近日RaMu接種疫苗後發燒，感覺很不舒服。Mero似乎知道飼主生病了，竟擔心地來回探視，還會主動用自己的身體給她提供溫暖，那貼心的模樣讓人覺得超溫暖。 ▼Mero跟主人感情深厚，平時也非常懂事。晚上睡覺的時候，牠會到主人的床上，睡在主人身邊。RaMu介紹說，這隻狐獴是因緣際會來到自己家的，牠個性活潑，聽到喊牠的名字就會馬上做出反應。 名前呼んだら來るようになった#髪ボサボサの人と繋がりたい pic.twitter.com/3lNf6jPn0P— RaMu (@dpandaramu) <a href="https://twitter.com/dpandaramu/status/1430808290976358401 ▼Mero有時候也會裝傻，主人吃東西的時候，牠會攀爬到主人身上去討食。主人讓牠下去、不要搗亂，牠就裝傻突然聽不懂任何指令了。RaMu笑說，自己在家吃飯非常辛苦，必須把碗舉得比頭還要高，才能避免Mero來搶食。 【⚠️食器の音注意⚠️】ミーアキャットがどれだけ大変か、ほんの一部だけ紹介します……ミーアキャットは98%言うこと聞きません🥲ご飯の時はケージに入れてるんだけど、部屋でもケージでも大暴れしかもこの子ご飯食べたばかりでお腹パンパンなのよ🙁食器カンカン音鳴っててごめんなさい🙇‍♂️🙇‍♂️ pic.twitter.com/nSsje6Se67— RaMu (@dpandaramu) <a href="https://twitter.com/dpandaramu/status/1430541312860704774 ▼最近RaMu接種疫苗，因為副作用高燒不止。她虛弱的模樣嚇到了Mero，Mero急得來回巡查主人的情況，還會守在主人的床邊檢查，深怕主人有危險。RaMu看到自己的「小看護」這麼著急，笑說：「Mero看起來很忙＼（^^）／」 ひょんな事に家にミーアキャットが來ましたもう私にベッタリですんごい可愛いの(´；ω；｀)名前はメロです男の子ですこれから宜しくね！！ pic.twitter.com/5ydiogOx58— RaMu (@dpandaramu) <a href="https://twitter.com/dpandaramu/status/1428397493650292736 ▼懂事的Mero擔心主人會冷，竟整隻趴到主人的身上去，讓高燒的主人「更加溫暖」。對此RaMu覺得好笑又欣慰，忍不住說：「這種照護程度已經不是男朋友，而是父母等級了！」 私がワクチンの副反応で熱出した時、必死に暖めてくれました(暑かった)私を看病しては敵が來ないか見張り、を繰り返してて忙しそうだった＼(^^)／いつも一緒に寢てるんだけど、ほんと離れなくていい子😭 pic.twitter.com/Pw7TxwfPHM— RaMu (@dpandaramu) <a href="https://twitter.com/dpandaramu/status/1428563808994291718 網友們看到小狐獴貼心照顧主人，紛紛留言說：「真是個善良的孩子」、「像守衛一樣」、「太可靠了」、「好嫉妒，我也想要有這樣的副作用」。生病的時候有毛孩貼心照顧，感覺好安心～ 來源：Twitter 來源：bomb01wwwallother

最近有民眾發現，台中、桃園、新北等診所有公告稱，只要民眾年滿20歲以上，就能免預約直接到現場接種高端疫苗。對此，中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥3日證實，高端第六輪已經接種完畢，還有21萬劑剩餘量。9月6日前，20歲以上的民眾都可以到醫療院所施打高端疫苗。 莊人祥表示，日前有發函給地方衛生局，9月6日前民眾只要滿20歲就可到指定醫療院所打高端。因為先前預約系統就有開到20歲以上，而且第六輪已接種完畢，所以要直接去打的民眾不需要預約。 ▼不預約施打高端，疫苗資料是否會列入中央系統呢？莊人祥稱，只要有接種，醫療院所就會上傳到系統資料庫，中央也都會知道哪位民眾有接種。民眾接種後有任何不適，都可以回到原來的醫療院所就診，由醫師評估是否為不良事件。 這一消息引發批踢踢鄉民討論，網友們紛紛留言說：「這樣沒理由說不打了」、「不缺疫苗，太神啦」、「不是打不到，是你們不要打」。也有網友建議：「我覺得應該要開放可以混打高端比較實際，也就是說不用管前面已打幾劑其他疫苗，間隔多久，要補打高端的，立刻可以補打。」不少診所已經在網站釋出訊息，歡迎民眾來打高端疫苗。不過也有診所得先預約，要接種的話可以留意一下～ 來源：網路資料 來源：新聞館wwwallother