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新品價格 1,000円 （稅拔） 發售日期 2023年3月29日 廠商 AZONE 百合ヶ丘などのリリィたちが裝備する防具 ユグドラシル社製バトルアーマーがプラキットとして登場！ ガントレットと腰アーマーパーツが付屬いたします。 ※組立が必要なプラキットです、工具などは別途ご用意下さい。 AAC003-LBA 『アサルトリリィ アームズコレクション』 1／12プラキット リリィズバトルアーマーセット ●仕様：1/12スケールプラキット ●商品サイズ：全長約40㎜ ※原型製作：前嶋隆一（ピースメーカー） ※デザイン：東海村原八（模型の王國） ●予約開始：2023年3月16日（木） ●発売予定：2023年3月29日（水） ※本製品は未塗裝の1/12スケールプラスチック製組立キットです。 ※寫真は組み立て例になります。 ※濃色アイテムについてのご案內 ※數に限りがございますので、なくなり次第終了となります。 來源：78動漫

Epic Games近日宣布，《絕命異次元》主角Isaac Clarke將成為《要塞英雄》的遊戲傳奇系列最新可操作角色之一。這套皮膚現已登陸《要塞英雄》道具商店，售價11.99美元。 這一消息顯然是與《絕命異次元重製版》的發售相配合。《絕命異次元重製版》將於1月27日發售，登陸PC、PS5和Xbox Series X/S平台。 《絕命異次元重製版》現已在Xbox Series X/S主機上開放預載，並將於1月25日面向PC和PS5平台開放預載。 來源：3DMGAME

我的世界VMWAAC蜜獾怎麼做很多玩家不知道，VMW里有很多復刻的現代槍械，LVC的樣槍是生產和銷售高質量消聲器的先進武器裝備公司（Advanced Armament Corporation，簡稱AAC）所推出的「蜜獾」（Honey Badger）短槍管步槍。下面來看看AAC蜜獾製作方法介紹。 《我的世界》VMWAAC蜜獾獲得方法 美國特種作戰司令部（USSOCOM）現在正在試驗一種稱為Low-Visibility Carbine的武器，目的是用來替代目前使用的MP5SD-N和MP7A1。LVC的樣槍是生產和銷售高質量消聲器的先進武器裝備公司（Advanced Armament Corporation，簡稱AAC）所推出的「蜜獾」（Honey Badger）短槍管步槍，並發射該公司最新研製的.300 AAC BLK彈。 類型：單兵自衛武器 傷害：7.5點 供彈裝置：彈夾 開火模式：單發，全自動 射速：70/100 對應彈夾： .300 AAC Blackout 30發彈匣 | AAC 「蜜獾」用 來源：3DMGAME

第112屆美國癌症研究協會（AACR）年會火熱進行中，作為世界上規模最大的癌症研究會議之一，匯聚了眾多高質量腫瘤早期研究和創新研發進展，尤其是臨床前研究數據和早期臨床研究結果，被譽為全球癌症研究的風向標。此次會議中，多個臨床前研究數據在大會上進行了報告，為腫瘤新藥研發增添力量。速來圍觀下。 作者：cornflower 本文為作者授權醫脈通發布，未經授權請勿轉載。 II型腫瘤壞死因子受體（TNFR2）拮抗劑 TNFR2為TNF（腫瘤壞死因子）受體超家族成員，在多種腫瘤中選擇性表達為表面癌基因，具有促進腫瘤細胞增殖的功能。TNFR2在腫瘤微環境中也會表達在抑制性免疫細胞中，包括調節性T細胞（Tregs）和髓源抑制性細胞，同時也是免疫逃逸、腫瘤生長以及檢查點阻斷抵抗性的潛在驅動力。開發TNFR2 拮抗劑，一方面可以有效阻斷TNF跟TNFR2的結合，抑制Treg的增殖和功能，也可以靶向殺傷TNFR2高表達的腫瘤細胞，跟PD1、PD-L1在體內都有非常好的協同效果。 此次會議上報告了TNFR2生物機制研究以及小鼠動物模型的構建與驗證，研究表明TNFR2抗體可以減少腫瘤內Treg的數量/百分比，改善CD8 / Treg比率。在不同腫瘤模型中都觀察到腫瘤生長的顯著抑制，進一步闡釋了TNFR2治療腫瘤的可能性。 小分子免疫調節藥物——ASKC852 ASKC852片是全新的小分子免疫調節藥物，在體內外均能高選擇性、高效地抑制SMAD蛋白的磷酸化（pSMAD），從而從多種途徑抑制腫瘤的生長和進展，包括抑制腫瘤的上皮-間質轉化（EMT）和轉移，增強腫瘤微環境內的抗腫瘤免疫反應，抑制腫瘤內血管新生等。 ASKC852在EMT-6模型中展現了良好的量效關係，在給藥劑量低至10mg/kg時對pSMAD的抑制就可超過50%，並隨著劑量的增加而進一步提高。ASKC852在給藥後12小時內，對組織中pSMAD能產生持續、有效的抑制作用。 在CT-26模型的藥效實驗中，ASKC852單藥即能對腫瘤產生顯著的抑制作用，腫瘤抑制率（TGI）高達81.2%。在EMT-6模型中，ASKC852與PD-L1單抗聯合給藥時產生了優秀的協同作用，使PD-L1單抗的抑瘤效果大幅改善，腫瘤近乎消失不見。在另外一個抗轉移模型中，ASKC852對腫瘤向肺、肝、腎、腸道等多個器官的轉移也有顯著的抑制作用。可見ASKC852與PD-L1單抗聯用時可通過調節T細胞，實現免疫狀態由「冷」向「熱」的轉變，大大增強PD-L1單抗的抗腫瘤活性，並抑制腫瘤的轉移。 PD-1/ L1單抗對大部分癌症的客觀緩解率（ORR）僅為30%左右，實際上大部分患者並無獲益。ASKC852與PD-1/ L1單抗聯合治療，有望達到協同抗腫瘤效果，並使PD-1/ L1單抗治療獲益的患者比例得到提高，將免疫治療提升到新的高度。 ATG-010聯合ATG-008治療瀰漫性大B細胞淋巴瘤 ATG-010是一款單藥口服XPO1抑制劑，也是同類首款且唯一一款選擇性核輸出抑制劑（SINE），已被FDA批准治療二線以上的瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者。ATG-008是一款mTORC1/2雙靶點抑制劑，根據臨床前及臨床試驗數據，ATG-008對瀰漫性大B細胞淋巴瘤有抑制作用。 此次大會上報告了ATG-010聯合ATG-008治療難治復發性瀰漫性大B細胞淋巴瘤的臨床試驗，結果表明，通過對體外及體內瀰漫性大B細胞淋巴瘤模型的評估，發現一定濃度下的ATG-010與ATG-008聯合，在瀰漫性大B細胞淋巴瘤治療中達到了1+1>2的腫瘤抑制效果。 新一代KRAS G12C抑制劑——LY3537982 RAS是人類腫瘤中最先被鑑定出來的致癌基因，也是存在最為廣泛的致癌性突變基因之一，發現至今已超過40年，一度被認為是「不可成藥」靶點。RAS基因家族目前已知的成員包括KRAS、NRAS和HRAS，其中KRAS突變最為常見，大約占85%。 LY3537982作為新一代KRAS G12C抑制劑，在此次大會上公布了其臨床前活性數據，結果顯示，LY3537982在KRAS G12C突變的H23、H358肺癌細胞系中展現了較高的靶標抑制活性，IC50分別為1.04 nM和1.16 nM。 在具有KRAS-G12C突變的多種異種移植或患者衍生的異種移植（PDX）模型中，LY3537982在3-30 mg/kg QD（一日一次）或BID（一日兩次）下顯示出從明顯的腫瘤生長抑制到使腫瘤完全消退的一系列抗腫瘤活性。 除了上述新老靶點，AACR上也有報導GPC3（磷脂醯肌醇蛋白聚糖3）、annexin-A1 （膜聯蛋白A1）等諸多創新靶標。總之，無論針對哪個靶標，細細挖掘，也有無盡寶藏；無論針對何種藥物，精雕細琢，總有差異潛質。創新無止境，期待這些新藥解決亟待滿足的臨床需求。 參考文獻： 1.2021AACR-Dissecting the mechanism of action targeting TNFR2 with a lignd...

*僅供醫學專業人士閱讀參考 I/II期研究結果探索奧希替尼在EGFR ex20ins非小細胞肺癌的治療療效如何？ 2021年美國癌症研究協會年會（AACR）以線上會議的形式於2021年4月10日～4月15日和2021年5月17日～5月21日召開。在4月10日8:30AM～11:59PM的時間段中，EIKI lchihara教授公布了其研究團隊序列號為CT106的研究結果，即在AEX20的I/Ⅱ期研究顯示對於EGFR外顯子20插入（EGFR ex20ins）的非小細胞肺癌（NSCLC），奧希替尼的抗腫瘤活性有限。 摘要封面截圖 在人表皮生長因子受體（EGFR）突變的NSCLC患者群體中，EGFR ex20ins的約占4%～12%。現在已知此類患者雖然與EGFR經典敏感突變型NSCLC的臨床特徵基本一致，均好發於年輕、不吸菸女性，但是，攜帶EGFR ex20ins的NSCLC惡性程度更高，傳統化療緩解事件更短，對於第一、二代EGFR酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）的敏感性低，而第三代的奧希替尼在體外的EGFR ex20ins的模型中顯示出了抗腫瘤的活性，但是，在人體內的療效究竟如何，尚未可知。因此，EIKI lchihara教授團隊設計了單臂、多中心、開放標籤的非隨機對照的I/Ⅱ期臨床研究AEX20，旨在評價奧希替尼在EGFR ex20ins患者中的療效。 研究所納入的患者均為EGFR ex20ins的晚期或轉移性NSCLC患者，入組前均接受過0～3種方案的治療，其中包括使用EGFR-TKIs治療（吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、達克替尼）的患者，只要該EGFR-TKIs治療未顯示出臨床獲益。在第1階段的研究中，12例來自6個研究中心的患者入組後每日服用奧希替尼80mg，直至達到終止標準，例如：疾病進展、嚴重毒性等。在第2階段的研究中，如果第1階段出現1例以上的患者出現完全緩解（CR）或部分緩解（PR）,則再有9例患者接受相同劑量的奧希替尼治療。 在第1和第2階段的過渡階段，將由獨立數據監察委員會（IDMC）提供關於研究進行、終止或奧希替尼劑量更改的建議。研究的主要終點是根據1.1版實體瘤治療評價標準所定義的客觀緩解率（ORR），次要終點是無疾病進展生存（PFS）、總生存（OS）以及安全性信息。為了獲得藥代動力學參數和闡明奧希替尼在EGFR ex20ins患者中的耐藥機制，在奧希替尼開始治療第4周後開始採集血樣標本並且在奧希替尼耐藥前後進行下一代測序的液體活檢。 奧希替尼治療EGFR ex20ins：ORR 0%，DCR66.7% 在第1階段的12例患者的研究中，患者中位年齡為63歲（範圍：22～84歲），男女比例為1:1，體力狀態評分為0分和1分的患者例數分別為8例和4例，臨床分期IIIA/IIIb/IVA/IVB的患者例數分別為1例／1例／2例／8例。 ORR為0%，其中，CR／PR為0，疾病穩定（SD）為8例，疾病進展（PD）為4例，疾病控制率（DCR）為66.7%。 IDMC建議增加奧希替尼劑量 依據第1階段的研究結果，IDMC建議增加奧希替尼的治療劑量，以期可以提高臨床治療療效。在IDMC的評審會議中，將評估奧希替尼血藥水平對於EGFR ex20ins患者生存的影響，並且將提交第1階段研究的中期研究結果。 總之，對於EGFR ex20ins的晚期和轉移性的NSCLC患者，80mg／天的奧希替尼的抗腫瘤活性有限，提高藥物劑量可能會帶來療效的進一步提升。 參考文獻： https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9325/presentation/5177 本文首發：醫學界腫瘤頻道 本文作者：劉婧 責任編輯：Sharon 版權申明 本文原創 如需轉載請聯繫授權 - End - 來源：kknews對於EGFR 20外顯子插入的NSCLC治療，奧希替尼有效劑量或要進一步提高｜2021AACR

在挑選藍牙耳機的時候，想必許多人都會被諸如apt-X、LDAC等參數搞暈。這些技術會讓一款耳機看起來更加高大上，但也不是所有人都能用得上這些東西，但是他們確實會讓用戶挑花了眼。那麼下面我們就來簡單說一下這些參數具體代表着什麼，以及它們對於消費者來說實際意義是什麼。 首先要確定一點：無線耳機≠藍牙耳機 對於許多人來說，藍牙耳機和無線耳機可能是一個概念，但這明顯是不對的。無線耳機是指不適用線纜傳輸音頻信號的耳機，而藍牙耳機是指使用藍牙技術傳輸音頻信號的耳機。 除了藍牙之外，無線耳機還有2.4G和紅外線等傳輸方式，其中2.4G與藍牙藍牙相比延遲更低，但是一般來說需要額外的接收器，所以一般用於遊戲耳機；而紅外線耳機使用時必須保證信號的發射源與耳機的接收器保持在一定的角度之內，並且中間不能有明顯的障礙物（具體情況可以參考採用紅外線技術的遙控器），也是比較小眾的；藍牙則由於比較省電以及性能相對不錯的優勢成為了目前大多數無線耳機的選擇。 2.4G無線耳機，圖片來源：HyperX 無線藍牙耳機，圖片來源：索尼 所以無線耳機的范圍比藍牙耳機的范圍要大一些，簡單的把無線耳機理解成藍牙耳機也是不對的。 那麼下面就來簡單介紹一下對消費者比較相關的藍牙耳機相關參數。 藍牙版本 在看藍牙耳機介紹頁面的時候，我們大多會看到這款耳機使用了藍牙4.2或者藍牙5.0，這些就是藍牙版本了。目前通用的藍牙版本由藍牙技術聯盟來負責維護，其成員已經超過三萬，且分布在電信、計算機、網絡於消費性電子產品等多個領域。 雖然現在藍牙已經發展到了5.1版本，不過市面上的藍牙耳機普遍在使用的仍然是藍牙4.0到藍牙5.0，其中藍牙5.0與藍牙4.0相比無論帶寬還是傳輸距離都有很大提升，而藍牙4.1和4.2則主要是在完善藍牙4.0的用途於功能。 所以我們在選擇藍牙耳機的時候，一般來說藍牙版本在4.0以下的耳機可以直接排除了，但也要考慮自己的播放器（對於大部分人來說應該是手機）支持的藍牙版本，如果播放器最高只能支持藍牙3.0，那麼你購物車里的藍牙4.0耳機的許多特點是發揮不出來的。 下面來說藍牙的編解碼方式 SBC SBC的全稱是Sub-banc coding，中文名為子帶編碼或次頻帶編碼，是藍牙音頻傳輸協議強制規定的編碼格式，所以所有的藍牙設備都會支持這個協議。其碼率於高品質MP3類似，但是由於傳輸過程中會有轉碼，在每次轉碼當中都會損失細節，所以SBC的實際聽感會比原始MP3要差一些。 AAC AAC的全稱是Advanced Audio Coding，中文名為高級音頻編碼，由杜比實驗室、AT&T、諾基亞、索尼等公司共同開發，目前被蘋果公司廣泛應用。但需要注意的是，藍牙AAC編解碼並不是直接傳輸AAC原始數據流，所以使用藍牙AAC並不能得到完全的AAC格式的音質，但是它於SBC比起來還是要好很多。 aptX 接下來有請手機SoC大佬高通，aptX（最初為apt-X）是高通目前使用的一系列專有音頻解碼器，主要包括aptX、aptX-HD、aptX Low Latency（低延遲）等，其中aptX-HD提供最高576kbit/s傳輸速率，最高支持24bit深度和48kHz采樣率，主要對標索尼的LDAC；aptX Low Latency可以提供32ms的端到端延遲，主要針對視頻同步和遊戲等方面。 aptX，圖片來源：高通官網 LDAC LDAC是由索尼開發的一項音頻編碼技術，這項技術提供了990kbit/s傳輸速率，最高支持24bit深度和96kHz采樣率，所以比競爭對手aptX-HD提供的帶寬於采樣率高了不少，小編猜測這也是索尼可以在藍牙版本落後別家的情況下提供更好音質的原因。從Android 8.0開始，LDAC就成為了安裝開放源代碼計劃的一部分，所以如果廠家沒有閹割的話，Android版本高於8.0的安卓手機都可以支持LDAC技術，但是耳機方面就得主要考慮索尼的產品了。 使用了LDAC技術的索尼WH-1000X，圖片來源：高通官網 然後再說一下蘋果的黑科技 蘋果的AirPods與手機仍然使用AAC方式連接，但由於使用了蘋果獨有的H1芯片，在穩定性和延遲方面均有着由於他人的表現，所以蘋果的AirPods也成為了分體式耳機的代表產品。但這些東西已經超過了我的知識范圍，如果恰好你對這個技術有了解的話可以在評論區簡單介紹一下。 搭載蘋果H1芯片的AirPods，圖片來源：蘋果官網 最後閒聊 首先，藍牙的最終音質遵循木桶定律，採用的編解碼器、源文件和耳機本身的素質都會對最終結果造成影響。再加上對於音質和風格不同的人有不同的偏好，所以最終的結果不是僅僅一個藍牙版本和編解碼器可以決定的。 其次，無論使用哪種藍牙版本與編解碼器，藍牙耳機最終都會有延遲。但是由於許多視頻APP都對藍牙耳機有一些優化，所以在看視頻的過程中一般不會出現太嚴重的聲畫不同步現象，遊戲方面我目前仍然不建議使用藍牙耳機。 最後，如果你的耳機和手機均支持某一編解碼器，但是卻沒有在那個模式下工作，你就應該去看一下設置了。另外以下是我最近使用或者體驗過的一些無線耳機，大家可以猜一下每款耳機的藍牙版本和連接方式。 藍牙音頻編解碼器選擇 小編最近在使用或體驗的藍牙耳機 來源：超能網