世界上有很多罕見的疾病，讓人飽受困擾。美國印地安納州韋恩堡（Fort Wayne）44歲女子Libby Huffer就患有1型神經纖維瘤病。這是一種良性的周圍神經疾病，屬於比較常見的遺傳性疾病，但Libby的情況卻格外嚴重，她全身長滿大大小小的腫瘤。
▼5歲那年，Libby被檢查出患有這種病。她的家人也有1型神經纖維瘤，所以她非常擔心自己的未來會被影響。事實證明她的擔心不是多餘的。
▼年少時期，她因為這種病被霸凌，還有人惡意諷刺，給她取綽號「Lizard-Breath」。因為這樣，她不得不改名，將Elizabeth改成了Libby。
▼1993年時，她懷上了女兒，身體內激素的變化導致她的病情加重，身上的腫瘤翻倍，現在她全身上下已經有5500多個腫瘤，從頭到腳沒有一處光滑的皮膚。
▼她曾經多次做手術治療腫瘤，但沒有任何效果，腫瘤反反覆覆，讓她備受折磨。她找不到工作，出門購物也會被指指點點，無法戀愛，就連去孩子的學校都會被議論嘲笑。
▼這些腫瘤會持續疼痛，讓她連擁抱都不敢嘗試，晚上根本睡不著覺。現在她最後的希望是通過特別療法去掉身上的腫瘤，不過這需要一大筆錢。
之前Libby儘量穿長袖、長褲，遮住身上的腫瘤，為了籌集醫療費用，她第一次主動露出了自己身上的腫瘤，希望人們能夠理解自己的痛苦。因為身上的腫瘤，Libby從小到大都生活在人們異樣的目光中。她希望特別治療能夠有效，讓自己能夠像正常人一樣生活、得到尊重。祝她早日康復，擺脫身上的腫瘤，也擺脫現在這種無奈的生活。
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