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一種CRISPR-Cas9基因編輯技術在清除小鼠體內的愛滋病毒方面顯示出了良好的前景，並將進入人體測試。根據Excision BioTherapeutics公司的新聞稿，在美國食品和藥物管理局批准了一項研究性新藥申請之後，Excision BioTherapeutics公司將把基於CRISPR的療法EBT-101推向臨床試驗。 EBT-101正在開發中，作為愛滋病毒患者的潛在病毒清除療法。Excision BioTherapeutics公司不喜歡在這里拋出"治癒"這個詞。但它認為這種療法可以取代標準的護理型逆轉錄病毒療法，這種療法可以阻止愛滋病毒的復制，但不能將其從體內清除。這意味著患者要繼續接受治療，這可能會導致嚴重的副作用並影響生活質量。現在，隨著人體測試的開始，看看這種新的、受人稱贊的技術是否能夠實現病毒清除的目標。 愛滋病病毒將其遺傳物質整合到宿主細胞的基因組中，這意味著現有的治療方法就是無法去除它。天普大學和內布拉斯加大學醫學中心的一個科學家團隊在臨床前測試中使用CRISPR和抗逆轉錄病毒療法的組合，成功地從小鼠身上完全清除了病毒。在這項早在2019年發表的研究中，他們也沒有發現可能與該療法有關的不良事件。 此後，EBT-101在非人類靈長類動物中進行了測試，結果顯示它能到達有身體每個有HIV病毒的組織。Excision BioTherapeutics公司從大學獲得了該療法的許可，目的是將其推向臨床試驗。現在，美國食品和藥物管理局也加入了進來。相關的生物制藥公司用基因和細胞療法解決COVID-19、愛滋病毒和其他病毒問題。 根據聲明，該生物技術公司計劃在今年晚些時候啟動一項1/2期臨床試驗。Excision BioTherapeutics公司使用的技術是從著名的CRISPR先驅Jennifer Doudna實驗室授權。該公司還在研究其他病毒的類似療法，包括皰疹和B型肝炎。Excision BioTherapeutics公司消息傳來的同一周，Intellia公司宣布一種治療急性骨髓性白血病的基因編輯療法已被FDA批准用於人體試驗。 來源：cnBeta

9月17日消息，據媒體報導，日本一家名為Sanatech Seed的企業推出了利用基因編輯技術開發的番茄。產品賣點為含有大量具有抑制血壓上升功能的成分「GABA」，售價約合人民幣89元/斤。 基因編輯又稱基因組編輯或基因組工程，是一種新興的比較精確的能對生物體基因組特定目標基因進行修飾的一種基因工程技術。 在農業方面，世界各地的研究人員利用植物的測序來研究不同物種的基因組，進行農作物全品種基因測序將會推動農業發展，增加作物產量。 農業專家指出，基因編輯技術不僅可以突破傳統育種難以解決的遺傳障礙，而且能實現特定性狀的精準改變。伴隨著基因編輯技術的不斷改進及其在植物上的廣泛應用，農業領域的顛覆性變革悄然在進行。 來源：cnBeta

麻省理工學院（MIT）和法國巴斯德研究所的科學家們已經開發出一種在個人電腦上重建全基因組的技術，包括人類基因組。這項技術比目前最先進的方法快約100倍，並使用五分之一的資源。 這項研究發表在9月14日的《細胞系統》雜誌上，它允許更緊湊地表示基因組數據，其靈感來自於單詞，而不是字母，為語言模型提供了濃縮的構建塊。研究人員表示可以在一台普通的筆記本電腦上快速組裝整個基因組和元基因組，包括微生物基因組。這種能力對於評估與疾病和細菌感染（如敗血症）有關的腸道微生物組的變化至關重要，以便能夠更迅速地治療疾病並拯救生命。 自人類基因組計劃以來，基因組組裝項目已經取得了長足的進步，該計劃在2003年完成了第一個完整人類基因組的組裝，耗資約27億美元，經過十多年的國際合作。但是，盡管人類基因組組裝項目不再需要幾年的時間，它們仍然需要幾天的時間和大量的計算機能力。第三代測序技術提供了數萬個鹼基對的高質量基因組序列，然而使用如此巨大數量的數據進行基因組組裝已被證明具有挑戰性。 為了比目前的技術更有效地進行基因組組裝，包括在所有可能的讀數對之間進行配對比較，研究人員轉向了語言模型。根據德布魯恩圖的概念（一種用於基因組組裝的簡單、高效的數據結構），研究人員開發了一個最小化空間德布魯恩圖（mdBG），它使用稱為最小化器的核苷酸短序列，而不是單核苷酸。 研究人員開發的最小化器空間德布魯恩圖只存儲了總核苷酸的一小部分，同時保留了整體的基因組結構，使它們的效率比經典德布魯恩圖高幾個數量級。研究人員將他們的方法應用於組裝黑腹果蠅的真正HiFi數據（它具有幾乎完美的單分子讀取精度），以及太平洋生物科學公司（PacBio）提供的人類基因組數據。 當他們評估所得到的基因組時，Berger及其同事發現使用mdBG軟體所需的時間比其他基因組組裝程序少33倍，記憶體用量少8倍。他們的軟體對HiFi人類數據進行基因組組裝的速度比Peregrine組裝器快81倍，記憶體用量少18倍，比hifiasm組裝器快338倍，記憶體用量少19倍。 來源：cnBeta

據媒體New Atlas報導，作為本世紀最具革命性的發現之一，CRISPR基因編輯系統建立在一種細菌防禦機制的基礎上，允許科學家對DNA進行精確編輯。現在，麻省理工學院的科學家們發現了一類新的酶—OMEGA，它具有類似的功能--也許在某些方面更好。 盡管它們看起來很簡單，但細菌是「狡猾」的生物。它們的一個了不起的能力是通過「剪下」其DNA的一小部分並將其儲存起來以備不時之需，將其來對抗傳染性病毒。這樣一來，如果細菌再次遇到這種病毒，它就有了准備。 2012年，Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna發現了細菌的這一特性（後來她們獲得2020年諾貝爾化學獎），即這個過程可以被「劫持」來編輯DNA。她們採用了一種叫做Cas9的酶，它可以切割DNA，並設計了引導RNA序列，將其引導到DNA序列的一個理想部分。在十年內，這項技術已被用於尋找治療癌症和愛滋病毒等疾病的新方法，改善農作物和牲畜，以及操縱細菌來做令人驚奇的事情。 這項新研究的共同第一作者Soumya Kannan說：「改變一個引導序列並設定一個新的目標是如此簡單。因此，我們感興趣的一個廣泛的問題是試圖看看其他自然系統是否也使用這種機制。」 而現在，他們似乎找到了一個。在新的研究中，麻省理工學院的科學家們發現了CRISPR之外的一類全新的酶，它們可能具有同樣的基因編輯能力，甚至可能在某些方面勝過CRISPR。該團隊將該系統命名為Obligate Mobile Element Guided Activity（OMEGA）。 研究小組首先被IscB蛋白所吸引，它具有DNA切割酶的外觀，但不知道是否參與了CRISPR或與RNA有關。經過仔細檢查，研究人員發現附近的RNA引導IscB蛋白在某些地方切割DNA。研究小組將這些命名為"ωRNAs"（發音為"Omega RNAs"）。 從那里，他們確定了另外兩種利用ωRNAs的蛋白質--IsrBs和TnpBs。所有這三種蛋白質都存在於被稱為轉座子的"跳躍基因"中，它們可以在基因組中移動。當它們這樣做時，它們會創建一個新的引導RNA，讓酶切割DNA的不同部分。 研究人員設計了OMEGA系統，使其在人類細胞中工作，表明這種機制可以構成一個全新的基因編輯系統的基礎。而且由於RNA的大小隻有CRISPR酶的30%左右，它應該更容易擠入細胞。 有趣的是，該團隊表示，這些蛋白質似乎是一些CRISPR的前身，如Cas9和Cas12。它表明，其他可編程的分子系統可能就在那里，等待著被發現，這可能帶來它們自己的好處和用途。 該研究的共同第一作者Han Altae-Tran說：「我們一直在思考的很多東西可能已經以某種能力自然存在。這些類型的系統的自然版本可能是一個很好的起點，以適應該特定的任務。」 這項研究發表在《科學》雜誌上。 來源：cnBeta

一家名為Colossal公司准備利用一種革命性的基因編輯技術CRISPR，在2027年之前讓長毛象從滅絕中恢復過來。該計劃並不是要完全重新創造真正的長毛象，而是將它們適應寒冷的基因特徵，如小耳朵和更多的身體脂肪帶給它們的大象表親，創造一個大象和長毛象的混血兒。 ...

「ブラボーありがとう！仮面ライダーリバイス。君がリバイで、君がバイスだな。」（ジョージ・狩崎）【レビュー】RRF 仮面ライダーリバイ＆仮面ライダーバイス レックスゲノムセット 製品情報 ・レビュー：■2021年9月11日・メーカー：■BANDAI・発売日　：■2021年9月11日・定価　　：■4,950円・登場作品：■仮面ライダーリバイス・製品仕様：■PVC、ABS製 ■全高：約130mm RRF 仮面ライダーリバイ＆仮面ライダーバイス レックスゲノムセット パッケージ 仮面ライダーリバイ＆バイス スタイル 『仮面ライダーリバイス』シリーズから「仮面ライダーリバイ＆仮面ライダーバイス レックスゲノムセット」が登場。RKFシリーズサイズの素體と可動部位構成。今作は仮面ライダーリバイ＆バイスのセットで合體してリバイスレックスになります。専用武器のオーインバスター５０ガンモード/アックスモードが付屬。 仮面ライダーリバイ バストアップ 獨特のデザインを忠実に造型。クリア素材は使ってないもののメタリック塗裝で質感を近づけてます。口のギザギザはモールドで再現されてます。 仮面ライダーバイス バストアップ ケモノのきぐるみを著たようなデザインを再現。リバイよりもかなり複雑な造型で、バイザーまわりの柄はモールドで立體的に造型されてます。部分塗裝も細かく再現されてます。 仮面ライダーリバイ 細部のディテール RKFシリーズの素體に近く、胴體は胸部が可動します。ディテールはほぼ再現されており、劇中イメージに近い色合いのメタリック塗裝がされてます。今作はリバイスレックスに変形合體するので背面はごっつい造型になってます。 肩はスイング式で肩パッドは獨立可動します。腕部は肉付きの良い造型。RKFシリーズと違い、肘ジョイントで可動します。手首武器摑み手。 バックルはリバイスドライバーが造型されてます。細部のデザインを立體的に造型されてます。腳部も肉付きが良い造型で、股関節・肘関節がジョイント可動します。足首はRKFと同じボール軸可動ですが、ABS製のボール軸が埋め込まれてます。足裏にモールドが造型されてます。つま先の裏は合體用の凹穴があります。 仮面ライダーバイス 細部のディテール バイスのほうが、RKF素體に近い構造です。胸部が可動します。首にはマフラーが造型されボール軸で可動します。 肩はボール軸可動で、肩パッドが上下に可動します。盾のようなパーツはボール軸可動します。腕部も忠実に造型され、肘ジョイントはリバイと共通。 バックル部分は部分塗装されてます。臀部は尻尾が造型されて、ヒンジ可動します。脚部も肉付きが良く、膝ジョイントが可動されてます。脛アーマーは彩色され、取り外し可能。足裏にはモールドが造型されてます。 リバイスレックス合体ギミック バイスの脛アーマーを取り外して、向きを変えつま先に取り付けます。 前腕アーマーを前方に回転させます。マフラーと尻尾をつなぎます。肩パッドを開きます。 リバイの背面から、上顎を展開します。 両腕をスイングさせて下顎風にします。大腿部から凸軸を立てます。 リバイの腳部を曲げて足裏にある凹穴に、バイスの肘にある凸軸を取り付けます。 バイスの手首內側にある凹穴に、リバイ大腿部の凸軸を取り付けます。 微調整して、リバイスレックスの完成。 リバイスレックス 細部のディテール バランスのとれたプロポーションで、ジョイントでしっかり合体してます。少しバランスが取り難い印象です。 交換用手首 リバイ・バイス用平手が左右用意されてます。 オーインバスター５０ガンモード/アックスモード ガンモード/アックスモード用意されており、表面ディテールが造型されてます。肉抜きがなく見栄えが良いです。 可動範囲 頭部と首に可動部位があります。 胴體が2分割され獨立可動します。 肩はスイング式のボール軸可動で、上腕は回転可動。 肘・手首がジョイント可動します。 股関節はボール軸可動。 膝はジョイント可動。 足首はボール軸可動。 ココがすごいよ！リバイス リバイには合體ギミックおかげで、頭部には獨自のジョイントが使われ高いアクション性があります。 同じく、肩がスイングフレームで可動します。 バイスの大腿部にも可動式の凸軸があり、拡張性があります。 バイスの足裏には肉球がモールドで造型されてます。 「ブラボーありがとう！仮面ライダーリバイス。君がリバイで、君がバイスだな。」（ジョージ・狩崎） 評価　 4.0 今作は二體セットで合體するので、かなりプレイバリューの高いパッケージになってます。リバイ・バイスどちらも精巧に造型されており、肘・膝・足首のジョイントがプラ製になっているのでRKFシリーズよりもスムーズに可動します。専用武器のオーインバスター５０は、舊作でよく見られた肉抜きが無いので見栄えが良いです。リバイスレックスは思ったよりも恐竜しており、一體感が高いです。少し自立し難いですが。 來源：78動漫

根據世衛組織公布的數據顯示，肺癌屬於目前全球第二大癌症。而對於大多數癌症患者來說，基本上都有吸菸史，而對於那些不吸菸的患者來說，其病因還不太清楚。 據媒體報導，美國國立衛生研究院發表在《自然-遺傳學》上的一項新研究，揭示了一些非吸菸人患癌症的原因，將有助於患者的治療。 研究中，研究人員從232名被診斷為非小細胞肺癌且從不吸菸的患者身上採集了腫瘤組織，隨後對冷凍的腫瘤組織基因組進行測序時，發現一些在正常肺組織中不明顯的突變特徵。 這些基因變化與菸草煙霧導致的癌症患者情況略有不同，這表明另一種形式的肺損傷可能是「罪魁禍首」，可能是人體內發生的某些情況，如DNA修復缺陷或氧化應激。 值得一提的是，即使是那些接觸二手菸的62名從不吸菸患者的腫瘤組織，也顯示出與其他從不吸菸者相似的特徵。這進一步表明他們的疾病是身體內部變化的產物，而不是外界環境導致。 研究人員表示，經過分析這些肺癌患者的腫瘤組織，他們確定了三種獨特的肺癌亞型，它們似乎是在沒有明顯環境誘因的情況下發生的，例如吸菸、石棉或空氣污染。 第一種也是最常見的亞型命名為piano，因為它顯示了最少的基因組突變。這種肺癌亞型與祖細胞有關，祖細胞有助於在肺部產生新細胞。但由於它生長緩慢，這意味著它可以提前十年被檢測到。 第二種亞型被命名為mezzo forte，但不太容易檢測到，而且增長非常快，因為它的基因組突變稍微明顯一些。這種類型的肺癌似乎與稱為EGFR的生長因子受體基因突變有關。 非吸菸者肺癌的最後一個亞型被稱為forte，是所有癌症中最明顯的一種。它表現出一種稱為全基因組加倍的突變，這種突變也見於吸菸者的肺癌。即便如此，它的基因組特徵與吸菸者並不十分匹配，即使患者曾經歷過二手菸。 研究人員指出，想要治療疾病，首先需要弄清楚導致疾病的病因，目前科學家們正在測試針對EGFR基因突變的治療方法，未來或將對肺癌mezzo forte亞型患者有效。 不過，肺癌piano亞型可能更難治療，因為它的基因突變似乎有多個驅動因素，這使得它們更難被藥物靶向。 來源：遊民星空

利用CRISPR遺傳工程進展，加州大學聖地亞哥分校研究人員創建了一個新的系統，可以限制每年讓數百萬人感染疾病的蚊子種群。 這種全新精確制導的昆蟲不育技術名為pgSIT，改變了與雄性生育力有關的基因，創造出不育的雄性埃及伊蚊以及無法飛行的雌性埃及伊蚊。埃及伊蚊是負責傳播廣泛疾病的蚊子物種，它傳播的疾病包括登革熱、基孔肯雅和寨卡。 pgSIT是一個新的可擴展的遺傳控制系統，它使用基於CRISPR的方法來設計可部署的蚊子，可以抑制種群。雄性埃及伊蚊不傳播疾病，所以隨著釋放越來越多的不育雄性埃及伊蚊，可以在不依賴有害化學品和殺蟲劑的情況下抑制種群。 2021年9月10日，《自然-通訊》雜誌上刊登的相關論文對pgSIT的細節進行了描述。pgSIT與"基因驅動"系統不同，後者可以通過將所需的基因改變無限期地從一代傳到下一代來抑制疾病載體。相反，pgSIT使用CRISPR對雄性蚊子進行絕育，並使傳播疾病的雌性蚊子無法飛行。該系統是自我限制的，預計不會在環境中持續存在或傳播，這是兩個重要的安全特徵，應能使人們接受這項技術。 研究人員在《自然-通訊》論文中指出，在數學模型的支持下，我們根據經驗證明，釋放的pgSIT雄性蚊子可以競爭，並抑制甚至消除蚊子種群。這種平台技術可以在野外使用，並適用於許多病媒，用於控制野生種群，以安全、可限制和可逆轉的方式遏制疾病。 來源：cnBeta

據媒體CNET報導，周二發表在科學雜誌《自然·通訊》上的一項新研究深入探討了一個長期存在的貓咪之謎：虎斑貓（Tabby Cat）的身體究竟是如何在其皮毛上形成那些引人注目的斑紋圖案的？ 虎斑貓並不是一個品種；它是貓咪身上常見的一種獨特的斑紋圖案。虎斑貓的額頭上通常有一個看起來像字母"M"的斑紋，另外在它們的皮毛上有不同「設計」的獨特斑紋。虎斑貓也在流行文化中留下了自己的蹤跡。9Lives貓糧的吉祥物Morris是一隻橙色的虎斑貓，卡通貓加菲貓也是虎斑貓。 這項研究由隸屬於阿拉巴馬州哈德遜阿爾法生物技術研究所和史丹福大學醫學院的科學家進行，研究了200窩無法生存的胚胎，深入探討了發育中的貓咪如何出現模式的奧秘。 "我們認為這確實是對（參與模式發展的）分子可能是什麼的第一瞥，"報告的作者之一Gregory S. Barsh博士告訴《紐約時報》。 該研究發現，胚胎基因表達的差異決定了它們以後在生長毛囊時產生的顏色。看似相同的貓皮細胞可以獲得不同的基因特徵，後來形成了貓的復雜的斑紋圖案。對於大型野生貓科動物，如豹子和老虎，這一點也可能成立。 新研究確定，一個被稱為Dickkopf 4（Dkk4）的基因對這個過程至關重要。一些貓，如優雅的阿比西尼亞貓，帶有所謂的麻紋圖案，在這種情況下，貓可能在某些地方看起來與虎斑貓相似，而不是條紋，但卻有更小的、類似斑點的標記。研究表明，當這些貓的Dkk4基因發生突變時就會出現這種情況。 來源：cnBeta

據媒體報導，對沒有吸菸史的人的肺癌進行的基因組分析發現，這些腫瘤大多是由體內自然過程引起的突變積累而產生。這項研究由美國國立衛生研究院（NIH）下屬的國家癌症研究所（NCI）的研究人員領導的一個國際團隊進行，並首次描述了從未吸菸的人中肺癌的三種分子亞型。 這些見解將有助於揭開沒有吸菸史的人如何患上肺癌的神秘面紗，並可能指導開發更精確的臨床治療。這些發現於9月6日發表在《自然-遺傳學》上。 NCI癌症流行病學和遺傳學部門綜合腫瘤流行病學處的流行病學家Maria Teresa Landi博士說：「我們看到的是，在從未吸菸的人中存在著不同的肺癌亞型，它們具有不同的分子特徵和進化過程，」他領導了這項研究，這項研究是與國家環境健康科學研究所（NIH的另一部分）和其他機構的研究人員合作完成的。「在未來，我們可能會根據這些亞型有不同的治療方法。」 肺癌是全世界癌症相關死亡的主要原因。每年，全世界有超過200萬人被診斷出患有這種疾病。大多數患肺癌的人都有吸菸史，但有10%到20%的人患肺癌時從未吸菸。與吸菸者的肺癌相比，從未吸菸者的肺癌更經常發生在女性身上，而且發生的年齡更早。 環境風險因素，如暴露於二手菸、氡氣、空氣污染和石棉，或以前有肺部疾病，可能解釋了從未吸菸者中的一些肺癌，但科學家仍然不知道是什麼導致了這些癌症中的大多數。 在這項大型流行病學研究中，研究人員使用全基因組測序來描述腫瘤組織和匹配的正常組織中的基因組變化，這些組織來自232名從未吸菸的人，主要是歐洲後裔，他們被診斷為非小細胞肺癌。這些腫瘤包括189個腺癌，36個類癌，以及7個其他各種類型的腫瘤。這些病人還沒有接受過癌症的治療。 研究人員梳理了腫瘤基因組的突變特徵，這是一種與特定突變過程相關的突變模式，如體內自然活動造成的損害（例如，錯誤的DNA修復或氧化應激）或接觸致癌物質。突變特徵就像腫瘤的活動檔案，導致了突變的積累，提供了導致癌症發展的線索。現在有一個已知突變特徵的目錄，盡管有些特徵沒有已知的原因。在這項研究中，研究人員發現，大多數從不吸菸的人的腫瘤基因組具有與內源性過程（即在體內發生的自然過程）損害有關的突變特徵。 正如預期的那樣，由於該研究僅限於從不吸菸的人，研究人員沒有發現任何以前與直接接觸菸草有關的突變特徵。他們也沒有在62名暴露於二手菸的患者中發現這些特徵。然而，Landi博士警告說，樣本量很小，而且暴露水平變化很大。 Landi博士說：「我們需要更大的樣本量和詳細的暴露信息，以真正研究二手菸對從未吸菸的人患肺癌的影響。」 基因組分析還揭示了從未吸菸者的三種新的肺癌亞型，研究人員根據腫瘤中的"噪音"水平（即基因組變化的數量）給它們起了音樂名稱。主要的"鋼琴"亞型的突變最少；它似乎與祖細胞的激活有關，祖細胞參與新細胞的創造。這種亞型的腫瘤生長極其緩慢，持續多年，而且難以治療，因為它可能有許多不同的驅動突變。「Mezzo-forte」（中強）亞型有特定的染色體變化，以及生長因子受體基因EGFR的突變，該基因在肺癌中通常被改變，並表現出更快的腫瘤生長。「forte 」（強）亞型表現出全基因組加倍，這種基因組變化經常出現在吸菸者的肺癌中。這種亞型的腫瘤也生長得很快。 Landi博士說：「我們開始區分亞型，這些亞型有可能有不同的預防和治療方法。例如，緩慢生長的鋼琴亞型可以給臨床醫生一個機會窗口，在這些腫瘤不那麼難治療的時候提前發現它們。」她說，相比之下，Mezzo-forte和Forte亞型只有幾個主要的驅動突變，這表明這些腫瘤可以通過一次活檢來確定，並可以從靶向治療中受益。 這項研究的一個未來方向將是研究不同種族背景和地理位置的人，而且這些人的肺癌風險因素暴露史已被充分描述。 Landi表示：「我們正處於了解這些腫瘤如何演變的開始階段。這項分析表明，從未吸菸的人的肺癌存在異質性或多樣性。」 NCI癌症流行病學和遺傳學部門主任、醫學博士Stephen J. Chanock指出：「我們期望這種對腫瘤基因組特徵的『偵探式』調查能夠為多種癌症類型打開新的發現途徑。」 來源：cnBeta

研究人員創造了一個明顯更小的CRISPR基因編輯系統版本，他們稱之為CasMINI。CRISPR用於基因編輯已經有很長一段時間了，其工作方式就像分子剪刀。傳統的CRISPR有多種功能，可以用作剪子，或者在更先進的技術中，可以用來編輯、標記，或者用於成像。 雖然今天有許多不同的CRISPR系統在使用，但史丹福大學的研究人員說，它們都太大，不容易直接送入活的生物體、細胞和組織。 現在，斯坦福研究人員已經創建了一個新的、更小的基因編輯系統，他們稱之為CasMINI。它明顯小於其他CRISPR系統，如使用1000個胺基酸的Cas9，以及使用1500個胺基酸的Cas12a。相比之下，CasMINI只有529個胺基酸。然而，盡管明顯較小，CasMINI在實驗中被證明能夠像其他較大的CRISPR系統一樣編輯遺傳密碼。 其顯著較小的尺寸使其更容易直接進入人類細胞。因此，研究人員認為它可以成為治療各種疾病的工具，包括那些導致器官退化和遺傳性疾病的疾病。為了創建他們明顯更緊湊的系統，項目研究人員從CRISPR蛋白Cas12f開始，也被稱為Cas14，選擇這種蛋白質是因為它包含400到700個胺基酸，使它從一開始就比其他系統小。 使用Cas12f的一個挑戰是，由於它源自一個單細胞生物，它並不適合在人類細胞中使用。為了讓它在人體中發揮作用，研究人員蛋白質中使用了大約40個突變，使它能夠繞過一個限制，該限制使蛋白質難以在細胞內找到其目標。該團隊花了一年時間利用生物工程進行各種疊代，最終，一些工程蛋白開始開啟。 在多次疊代過程中，研究人員通過尋找一種能夠通過激活其基因組中的綠色螢光蛋白而使人類細胞變綠的工作變體來改善該蛋白的性能。一開始，研究小組只看到一兩個細胞發綠光，但最終，在顯微鏡下觀察時，大多數細胞都是綠色的。 研究人員發現，CasMINI幾乎能與研究人員測試的任何基因一起工作。目前，該團隊正在與其他科學家合作，將CasMINI用於基因治療。 來源：cnBeta

據媒體報導，CRISPR基因編輯系統通常跟Cas9蛋白相關，但這並不是唯一的選擇。史丹福大學的科學家現在開發了一種名為CasMINI的CRISPR工具，其使用了一種更小的蛋白質，它應該能更容易地進入人類細胞。 CRISPR是一項在活細胞中進行精確基因編輯的強大技術。該工具使用酶來切斷目標DNA序列--如那些跟疾病有關的序列-並使用更有用的東西替換它們。在過去十年左右的時間里，這種方法在治療廣泛的遺傳疾病、改良作物和牲畜、控制害蟲或控制微生物方面顯示出了令人難以置信的前景。 最常用的酶是Cas9，但其他酶如Cas12a、Cas12b、Cas3和CasX也顯示出前景。問題是，它們的效率在某種程度上受到了它們相對較大的尺寸的限制，這使得機器更難擠進細胞並開始工作。因此，在這項新研究中，史丹福大學的研究小組著手設計一個微型CRISPR系統。 該團隊的新型CasMINI僅由529個胺基酸組成，比其他Cas酶的一半還小，後者通常含有1000到1500個胺基酸。即使是之前最小的CasX，仍有近1000個。 當然，如果您的新系統不能正常工作，那麼大小就不重要了。但當該團隊在實驗室對哺乳動物細胞進行測試時，發現它在刪除、激活和編輯DNA方面跟其他Cas酶一樣有效並且更容易進入細胞。 但也許關於CasMINI最令人印象深刻的是，它是從一種叫做Cas12f的不起作用的天然蛋白質中改良而來的。這是製造更小CRISPR酶的一個有趣的起點，因為它只有400到700個胺基酸，但之前的測試顯示在人類細胞中沒有活性。這是最有可能的，因為它起源於被稱為古生菌的微生物，這種微生物的基因組比人類簡單得多。 因此，史丹福大學的研究小組檢查了這種酶的結構並檢查了40種不同的突變，據悉，這些突變可以使它在保持小體積的同時更有效。果然，經過幾年的疊代，他們最終得到了一個運行良好的版本。 研究小組表示，這一進展不僅有助於提高CRISPR的有效性還可能導致縮小RNA系統的新方法如用於開發COVID-19 mRNA疫苗的方法。 來源：cnBeta

海龍（Phyllopetryx taeniolatus）生活在澳大利亞西部和南部的海岸。一個由康斯坦茨大學的進化生物學家Axel Meyer參與的國際團隊現在已經找到了海龍的一些外部特徵的遺傳基礎，比如它沒有牙齒和它獨特的葉狀附屬物。該小組還在海龍的基因組中定位了性別決定基因。該研究於2021年8月18日發表在《科學進展》上。 海龍與海馬、琵琶魚同屬Syngnathidae家族。它們的名字指的是它們身體的龍形和它們特殊的葉狀皮膚附屬物的壯觀色彩。它們被認為是偽裝專家，因為它們有能力模仿海藻的外觀。像Syngnathidae家族的其他成員一樣，海龍表現出特殊的適應性和行為。它們有一個管狀的無齒嘴，且缺乏魚類典型的腹鰭和骨盆鰭以及鱗片，而是有一個覆蓋整個身體的骨質外殼。 干海馬通常被用於傳統藥物，它們不與一般水生動物一樣水平游泳，而是在珊瑚礁和沿海淺水區緩慢滑行，幾乎是垂直滑行--像一匹馬--頭部向下彎曲。它們的無柄尾巴可以用來抓緊東西。像其他海馬物種一樣，海龍的雄性負責保護附著在它們身體外面的亮粉色的蛋，直到它們孵化。 來自中國、新加坡、日本和德國的五個團隊的研究人員在進行基因組測序和研究海龍的其他外部特徵的遺傳基礎的同時，將工作重點放在了海龍的性別決定、無牙和新進化的皮膚附屬物上。由位於廣州的中國科學院Lin Qiang教授領導的研究小組表明，一系列基因負責這一進化發展，這些基因通常控制著鰭的發展。因此，海龍的葉狀皮膚附屬物是高度改變的鰭狀物。 像海馬一樣，海龍也是無牙的。它們用長長的鼻子吸食它們的食物，即小的甲殼類動物，並將它們整個吞下。基因組分析顯示，在海馬的親屬中，也缺少幾個有助於其他魚類以及人類牙齒發育的基因。研究小組通過關閉斑馬魚的scpp5基因來測試關於相應的假設，斑馬魚是一種經過充分研究的具有咽部牙齒的模式生物。正如預期的那樣，突變的魚顯示出牙齒減少。因此在分子生物學CRISPR-Cas實驗中證明了負責牙齒缺失的基因的功能。 同樣典型的是，海馬家族的雄性成員照顧受精卵直到它們孵化。海馬的雄性已經發展出育雛袋，但老海龍種的雄性仍將粘稠的卵明顯地放在尾巴上。雌性將卵產在雄性身體的這個特殊位置上，然後由雄性海龍帶著到處跑，從而保護它們不被捕食。一般來說，雄魚照顧受精卵比雌魚更常見，盡管這種特殊形式只在海馬家族成員中進化。 在這種情況下，研究人員尋找以前在海龍中未知的性別決定機制。總的來說，在魚類中很難對性別決定進行定位，因為在大多數情況下，它們沒有特殊的性染色體，如哺乳動物的X和Y染色體。研究小組發現，海龍的性別決定的分子基礎在穆勒氏激素中，正如以前在海馬中也有記錄。 來源：cnBeta

9月3日消息，英國科學家在利用基因編輯技術培育全新小麥品種，它的天門冬醯胺含量更低。烤麵包時，麵粉中的天門冬醯胺會生成2A類致癌物丙烯醯胺。 圖：英科學家利用基因編輯技術，培育致癌物含量低的小麥新品種 該小麥新品種是英國洛桑研究所和布里斯托大學一項5年研究計劃的一部分。它將是英國或歐洲第一個利用CRISPR基因編輯技術培育的小麥品種。研究團隊對正常小麥的基因進行編輯，以減少小麥中天門冬醯胺含量。 研究團隊目前無法准確預測以新品種小麥為原料的麵包上市銷售時間。 與傳統的基因工程技術相比，基因編輯技術使科學家能夠對DNA鏈的特定位置進行修改，不會留下外來的DNA序列。 項目負責人尼格爾·哈福特（Nigel Halford）表示，他們的目標是培育一種天門冬醯胺含量超低的小麥品種。他說，自2002年被首次發現以來，丙烯醯胺對食品廠商來說就一直是非常嚴重的問題，因為研究顯示它對小白鼠有致癌作用，被認為可能對人具有致癌性，「在以油炸、烘焙等方式加工以小麥麵粉為原料的食品時，會產生大量丙烯醯胺」。 圖：在溫室中生長的基因編輯小麥 研究團隊認為，在不犧牲產量和口感的情況下，大幅度降低小麥中天門冬醯胺含量是可能的。哈福特解釋說，「減少從食物中攝入的丙烯醯胺有利於消費者和食品廠商，後者可以因此符合監管法規。這是長期目標，該項目旨在評估新小麥品種在大田種植中的表現，測量天門冬醯胺的含量。」 在實驗室研究階段，研究人員利用CRISPR技術「敲掉」了天門冬醯胺合成酶基因TaASN2。 據參與該項目的科學家撒拉·拉芬（Sarah Raffan）博士稱，與對照組相比，實驗組小麥中天門冬醯胺含量下降逾90%，「新試驗將測量大田條件下新品種天門冬醯胺含量，及其其他表現，例如產量和蛋白質含量」。 試驗期間收獲的小麥不會供人食用，將用來對小麥品質和天門冬醯胺含量進行廣泛測試。(作者/霜葉) 來源：cnBeta

據媒體報導，關於世界上現存的五個犀牛物種之間的關系，一直是一個可以追溯到達爾文時代的古老問題。答案一直很難得到，原因之一是大多數犀牛在更新世之前就已經滅絕了。研究人員於8月24日在《細胞》雜誌上發表報告，通過分析所有五個活體物種的基因組以及三個古老和滅絕物種的基因組，幫助填補了犀牛進化「家族樹」中的空白。 研究結果顯示，最古老的分裂是在大約1600萬年前將非洲和歐亞的血統分開。他們還發現--雖然今天不斷減少的犀牛種群的遺傳多樣性比過去低，而且近親繁殖更多--但犀牛在歷史上的遺傳多樣性水平很低。 「我們現在可以表明，犀牛生命樹上的主要分支是在地理區域之間，即非洲與歐亞大陸之間，而不是在擁有一個角與兩個角的犀牛之間，」古遺傳學中心和瑞典自然歷史博物館的Love Dalén說。「第二個重要的發現是，所有的犀牛，甚至是已經滅絕的犀牛，其遺傳多樣性都相對較低。在某種程度上，這意味著我們在現今的犀牛中看到的低遺傳多樣性（這些犀牛都是瀕臨滅絕的），部分是它們的生物學特性造成的。」 丹麥哥本哈根大學的Mick Westbury 說：「在過去的200萬年里，所有八個物種普遍表現出種群數量持續但緩慢的減少，或者在較長的時間內持續的小種群規模。持續的低種群規模可能表明，犀牛總體上適應於低水平的多樣性。」 這一概念與近幾十年來犀牛中明顯缺乏累積的有害突變是一致的。 Westbury說，在過去的100年里，犀牛可能已經清除了有害的突變，使它們能夠保持相對健康，盡管遺傳多樣性低。 這項新研究是在一次科學會議上受到啟發的。Dalén和哥本哈根大學的 Tom Gilbert一直在分別研究不同的犀牛物種。他們意識到，如果他們聯合起來，並與世界各地的研究人員一起，他們可以對所有活著的犀牛和在上個冰河時期滅絕的三個物種進行比較研究。 但研究人員指出，有一些挑戰需要克服。研究人員解釋說：「當我們決定把所有犀牛的數據放在一起並進行比較基因組學研究時，我們也面臨著『大數據』問題。」 基因組數據代表了不同的數據類型，部分原因是同時包含了現代和古代DNA。該團隊不得不開發新的分析工具，以考慮到這些差異。他們開發的新方法和工具現在可以應用於其他分類群的研究。 Dalén說，這些發現「一部分是好消息，另一部分不是」。犀牛的低水平遺傳多樣性是其長期歷史的一部分，並沒有導致與近親繁殖和致病突變有關的健康問題的增加。 「然而，我們也發現，與我們歷史上和史前的犀牛基因組相比，現今的犀牛的遺傳多樣性較低，近親繁殖的水平較高，」他說。「這表明最近由狩獵和棲息地破壞造成的種群數量下降對基因組產生了影響。這不是好事，因為低遺傳多樣性和高近親繁殖可能會增加當今物種滅絕的風險。」 研究人員說，這些發現確實對犀牛保護有一些實際意義。「現在我們知道，我們在當代個體中看到的低多樣性可能並不表明無法恢復，而是犀牛的一種自然狀態，」Westbury說：「我們可以更好地指導恢復計劃，把重點放在增加種群規模而不是個體遺傳多樣性上。」 該團隊希望新的發現將有助於繼續研究犀牛和保護它們。Dalén報告說，他的團隊現在正致力於對已滅絕的毛犀牛進行更深入的研究。同時，Westbury正在參與比較非洲黑犀牛的基因組，這些基因組是在最近種群數量減少之前采樣的，與當代個體的基因組進行比較。 Westbury說：「我們希望這將提供一個框架，以更好地了解被轉移的種群可能來自哪里，遺傳多樣性的直接變化，以及是否有任何種群可能因為人類而永遠消失。」 來源：cnBeta

記者22日從揚州大學獲悉，該校農學院劉巧泉教授課題組通過編輯啟動子和葉片特異超量表達的方式，對水稻GWD1基因功能進行了鑒定，發現了該基因是改良水稻農藝性狀、提升水稻產量和品質的關鍵基因。 該項目負責人李錢峰介紹，源庫關系是決定作物整體農藝性狀的核心。克隆和鑒定參與源庫動態調控的關鍵基因是提高作物產量的關鍵。然而，目前在水稻中發現的具有潛在應用價值的源基因還很少。葡聚糖水二激酶1（Glucan,Water-Dikinase1,GWD1）在源組織瞬時澱粉降解途徑的第一步發揮關鍵作用的酶，能夠催化α-葡聚糖、ATP與水反應生成α-葡聚糖磷酸單酯、AMP和正磷酸鹽。GWD1在植物中廣泛存在，但目前有關其進化途徑和酶的功能，大部分仍然未知。 「我們研究團隊使用CRISPR/Cas9基因編輯系統對水稻GWD1基因的啟動子區域進行修飾，對獲得的GWD1突變體植株進行分析，發現啟動子發生編輯後，GWD1基因表達下調，這對水稻的生長發育沒有明顯影響，但對其籽粒透明度和種子萌發有一定的影響。有意思的是，使用Osl2啟動子在葉片中特異性超表達GWD1基因後，水稻的產量、粒形、稻米品質、種子萌發和抗逆性等多個關鍵性狀均得到顯著改善。」李錢峰說。 李錢峰告訴記者，該研究結果表明，GWD1不僅參與了源組織（如葉片）中的瞬時澱粉降解過程，在種子這一庫組織中也發揮著重要的作用。這使得GWD1可以成為利用生物技術協同提高水稻產量和品質的理想靶基因。未來通過與良種、良法和先進裝備技術融合，將有效改變水稻生產現狀，促進水稻走向高產優質。 來源：cnBeta

8 月 17 日，中國科學院微生物研究所嚴景華團隊聯合華中科技大學王晨輝團隊、北京大學肖俊宇團隊、中國食品藥品檢定研究院王佑春團隊、中國疾病預防控制中心譚文傑團隊、上海君實生物醫藥科技股份有限公司等機構，在 Nature Communications 上在線發表了研究論文 （「A broadly neutralizing humanized ACE2-targeting antibody againstSARS-CoV-2 variants」）。 ...

據媒體CNET報導，科學家們近日對一種「長腿爸爸」蜘蛛做了一些研究。他們通過調整這種生物的基因創造了 「短腿爸爸」的標本。由威斯康星大學麥迪遜分校的Guilherme Gainett領導的研究人員首次對Phalangium opilio的基因組進行了測序，該物種被認為是全世界記錄的6000多種不同的「長腿爸爸」蜘蛛最廣泛的一個。 科學家們使用一種稱為RNA干擾的技術，基本上關閉或"敲除"了數百個「長腿爸爸」蜘蛛胚胎中與腿部發育有關的一對基因。其結果是，這些動物的八條腿中有六條的大小約為其正常的、未被改造的對應物的一半。這些腿似乎被改造成了一種不同的附屬物，其被稱為須肢，用於處理食物。 Gainett說：「『長腿爸爸』的基因組具有很大的潛力，可以澄清蛛形綱動物基因組進化和身體計劃的復雜歷史，也可以揭示『長腿爸爸』是如何製造出它們獨特的長腿。」 這項研究發表在最新一期的《皇家學會會刊—B輯》雜誌上。研究小組希望這項工作將促進開發更復雜的功能遺傳學工具。 「展望未來，我們有興趣了解基因如何產生蛛形綱動物的新特徵，如蜘蛛尖牙和蠍子鉗，還可以利用基因組來開發第一個轉基因收獲動物，」Gainett補充說。 截至目前，研究人員還沒有任何計劃對「長腿爸爸」物種進行基因工程。 來源：cnBeta

大約十年前，分子遺傳學家就已經知道，基因組結構變異在植物和動物的適應和標本化過程中可以發揮重要作用，但他們對植物種群的適應性的總體影響卻不甚了解。這部分是因為准確的群體級結構變異的識別需要分析多個高質量的基因組組合，而這些組合並不廣泛可用。在這項研究中，研究人員通過分析和比較可可樹（Theobroma cacao）的31個自然發生的種群的染色體尺度的基因組組合，調查了自然種群中基因組結構變異的適應性後果。 可可樹是巧克力的來源，是長壽樹種。在這31個可可品系中，他們發現了超過16萬個結構變體。 在8月16日發表在《美國國家科學院院刊》上的研究結果中，研究人員報告說，大多數結構變體是有害的，因此限制了可可植物的適應性。他們指出，這些有害影響可能是基因功能受損的直接結果，也是長期以來基因重組受到抑制的間接結果。 然而，盡管有整體的不利影響，該研究還發現了帶有地方適應性特徵的個別結構變異，其中幾個與不同種群之間表達的基因有關。參與病原體抵抗的基因是這些候選基因之一，突出了結構變異對這一重要的地方適應性狀的貢獻。 一個研究小組對可可樹的多個品系的基因組進行了詳盡和艱苦的比較，使人們深入了解了基因組結構變異在基因表達和染色體進化的調控中所發揮的作用，引起了植物種群內的差異。 團隊成員、J. Franklin Styer園藝植物學教授和賓夕法尼亞州立大學農業科學學院植物分子生物學教授Mark Guiltinan表示，這項對植物遺傳學具有普遍意義的研究，在強大的計算機使高解析度的基因組測序成為可能、負擔得起和相對快速之前是不可能的。 他說：「不同種群的可可樹的基因組有99.9%是相同的，但正是其基因組中十分之一的結構變異，決定了該植物在不同地區的多樣性及其對氣候和各種疾病的適應性。"這項研究在結構變異和植物適應當地環境的能力之間建立了聯系。」 研究人員指出，總的來說，他們的研究結果為了解自然種群中結構變異體的適應性效應的基本過程提供了重要啟示。他們認為，結構變異體影響了基因的表達，這很可能損害了基因的功能並促成了其有害影響。他們還為一個理論預測提供了經驗上的支持，即結構變異導致基因重組的抑制，使植物更不可能適應壓力源。 Guiltinan指出，除了揭示所有植物中結構變異的進化重要性的新經驗證據外，記錄31個可可品系中的基因組差異和結構變異，為正在進行的這種珍貴植物的遺傳和育種研究提供了寶貴的資源。 他表示：「所有的可可都來自亞馬遜盆地--植物是很久以前由採集者從野外採集的，它們被克隆了，所以我們有一個永久的收藏。"它們的基因組已經被測序，這代表了大量的工作和數據。作為這項研究的結果，我們知道結構變異對植物的生存，對植物的進化，特別是對植物適應當地條件非常重要。」 來源：cnBeta

來自美國勞倫斯伯克利國家實驗室（Berkeley Lab）的研究人員利用計算模型和基於CRISPR的基因編輯，在修改微生物以高效生產一種感興趣的化合物方面取得了前所未有的成功。他們的方法可以大大加快新的生物製造工藝的研究和開發階段，並使尖端的生物基產品，如可持續燃料和塑料替代品更快地擺上貨架。 該過程使用計算機算法--基於真實世界的實驗數據--來確定"宿主"微生物中的哪些基因可以被關閉，以重新引導生物體的能量來生產大量的目標化合物，而不是其正常的代謝產物。 目前，這一領域的許多科學家仍然依靠臨時性的、試錯性的實驗來確定哪些基因的修改會帶來改進。此外，大多數用於生產非本地化合物的生物製造過程的微生物--意味著製造這種化合物的基因已經被插入到宿主的基因組中--只能在微生物達到一定的生長階段後產生大量的目標化合物，導致在孵化微生物時浪費能源的緩慢過程。 該團隊的簡化代謝重塑過程被稱為「產品/基質配對」，它使微生物的整個代謝在任何時候都與製造該化合物相關。 為了測試「產品/基質配對」，該團隊用一種有前景的新興宿主--一種叫做Pseudomonas putida的土壤微生物--進行了實驗，這種微生物被設計為攜帶製造indigoidine的基因，一種藍色的色素。科學家們評估了63種潛在的重新布線策略，並使用一種工作流程，系統地評估了理想宿主特徵的可能結果，確定其中只有一種是實驗上現實的。然後，他們按照計算預測的指導，進行了CRISPR干擾，以阻斷14個基因的表達。 "我們很興奮地看到，在我們同時針對如此多的基因之後，我們的菌株產生了極高的indigoidine產量，"共同牽頭人Deepanwita Banerjee說，他是由伯克利實驗室管理的聯合生物能源研究所（JBEI）的博士後研究員。"目前代謝重構的標準是一次費力地針對一個基因，而不是一次針對許多基因，"她說，並指出在這篇論文之前，在代謝工程方面只有一項研究，其中作者針對六個基因進行敲除。「我們通過使用強大的基於CRISPRi的方法，大幅提高了同時修飾的上限。」Banerjee說：「這現在打開了考慮計算優化方法的領域，即使它們需要大量的基因修改，因為它們可以真正導致變革性的產出。」 共同主要作者、JBEI研究科學家Thomas Eng補充說：「通過產品/基質配對，我們相信我們可以用我們合理設計的工藝大大減少開發商業規模生物製造工藝的時間。想想在開發青蒿素（一種抗瘧藥）或1-3,丁二醇（一種用於製造塑料的化學品）方面所花費的大量研究年限和人員時間是令人生畏的--從實驗室筆記本到試驗工廠大約需要5到10年。」他說：「大幅減少研發時間尺度是我們需要的，以使未來的生物經濟成為現實。」 伯克利實驗室正在研究的目標化合物的例子包括異戊烯醇，一種有前景的生物燃料；阻燃材料的成分；以及工業中使用的石油衍生的啟動分子的替代品，如尼龍前體。許多其他小組利用生物製造技術來生產先進的藥物。 首席研究員Aindrila Mukhopadhyay解釋說，該團隊的成功來自於其多學科的方法。Mukhopadhyay說：「這項工作不僅需要嚴格的計算建模和最先進的遺傳學，我們還依靠我們在先進生物燃料和生物產品工藝開發部（ABPDU）的合作者來證明我們的工藝可以在更高的生產規模下保持其理想的特性，」她是生物燃料和生物產品部門的副總裁和JBEI的主機工程組的主任。「我們還與能源部（DOE）聯合基因組研究所合作，對我們的菌株進行了定性。毫不奇怪，我們預計未來會有許多這樣的合作，以研究我們獲得的改進的經濟價值，並深入研究這種急劇的代謝重構的特徵。」 來源：cnBeta

據媒體報導，人類通過語言和文化適應環境並將知識代代相傳。由於玉米不能說話，所以它們會用另一種方式解決適應性問題：它們使用「跳躍基因」在幾代之間重組基因。跳躍基因--現在稱為轉座子--是諾貝爾獎得主冷泉港實驗室(CSHL)的遺傳學家Barbara McClintock在20世紀40年代發現的。 幾十年後，CSHL的科學家們仍在擴展她的工作。CSHL的兼職教授、美國農業部(USDA)的研究科學家Doreen Ware和她的同事在《科學》上發表了26種不同玉米品種的基因組序列。這些基因組描述了在現代玉米植株中發現的很大一部分遺傳多樣性，其中包括轉座子和調控作物所需性狀的基因。 從溫帶到熱帶，從高地到低地，玉米已經被培育在世界上不同的氣候條件下生長。Ware說道： 「人類有大腦。我們主要的適應因素是我們轉移文化和知識的能力，對吧？這就是我們應對環境的方式。植物的策略是擁有一個流動的基因組。它們跟這些轉座子有著非常密切的關系，它們利用這些轉座子帶來新的遺傳多樣性，這樣它們就可以處理這些事件，因為它們不能逃跑。」 Ware和她的同事--包括CSHL教授和HHMI研究員Rob Martienssen和CSHL教授W. Richard McCombie--在2009年繪制了第一個玉米基因組。從那時起，他們就一直在填補空白。就像大陸景觀一樣，基因組地圖上的區域充滿了各種特徵，而其他區域則更像沙漠，廣闊而無知。通過利用最新的技術，科學家團隊繪制出了復雜的基因組圖譜，甚至還包括了沙漠。這些完整的基因組使研究人員能夠定位和研究重要的作物基因及調控它們使用的附近區域。Ware指出：「我們以前很少接觸到玉米的監管架構。」 新收集揭示了玉米基因組是如何隨著時間的推移而洗牌的。Ware說道：「這些基因組為我們提供了那個生命史的足跡。不同的菌株經歷了不同的環境。如一些人來自熱帶環境，另一些人經歷了特定的疾病，所有這些選擇壓力都留下了歷史的印記。」 玉米是世界上最常見的農作物之一，2018年至2019年，美國玉米產量超過3.66億噸。有了更詳細的玉米基因組圖，科學家們在開發應對快速變化的氣候的作物方面有了先機。Ware表示：「20年後，中西部地區將不會有同樣的溫度分布。這些基因組為玉米遺傳學提供了更廣泛的見解，反過來，這也可以用來開始優化玉米從而使其在未來環境中生長。」 來源：cnBeta

據媒體報導，獸醫專家Leslie Lyons在2021年7月28日發表在《遺傳學趨勢》雜誌上的一篇文章中指出，貓有可能成為遺傳學家的一個有價值的模型生物，因為貓的基因組排序與人類相似。 來自密蘇里大學獸醫和外科系的Lyons說：「在研究中使用貓確實被忽視了，因為人們沒有意識到其優勢。狗或老鼠的基因組有重新排列的染色體，與人類有很大的不同，但家貓的基因與人類的大小差不多，而且其基因組與人類一樣，是非常有組織和保守的。」 Lyons寫道，貓可能是幫助研究人員更好地了解我們的基因「暗物質」的一種資產。雖然占我們DNA的95%，但長期以來，它被認為是幾乎沒有後果的填充信息，然而，基因組「暗物質」中大約10%的非編碼區域在哺乳動物中是保守的，這表明它有一個重要的、被誤解的作用。已經發現貓的遺傳疾病與它們的遺傳「暗物質」的功能障礙有關，使它們成為這種類型研究的潛在模式生物。 「當我們發現也許動物的基因之間有更相似的間距，而且基因的順序也相同，也許這將幫助我們破譯人類的情況，」 Lyons說。「使用靈長類動物的費用偏高，但貓的可負擔性和溫順的天性使它們成為了解人類基因組最可行的動物之一。」 貓可以啟迪人類基因組的另一個原因是，我們擁有克隆貓和製造轉基因貓的技術。第一個克隆貓Cc（CopyCat的簡稱）誕生於2001年。它的細胞供體是一隻典型的三花貓，有黑色、橘色和白色的毛發，但Cc的毛發上沒有任何橘色，違背了孟德爾定律和其他基本的遺傳原則。這是一條線索，表明在Cc的基因中發生了一些研究人員現在才開始了解的事情。 貓也可以在遺傳病的精準醫療中發揮作用，在這種醫療中，研究人員不是治療症狀，而是修復實際的基因和基因的作用。例如，某些品種的貓容易患多囊腎這種遺傳病，而這種病也困擾著人類。Lyons寫道，如果我們能用精準醫學治療貓的這種疾病，我們就可以把這些經驗應用到我們身上。 「所以，如果你和你的貓走進獸醫診所的大門，沒有外傷，沒有餵養問題，可能是貓的基因有問題。獸醫可以對基因進行排序，並有可能更迅速地找到事情的原因，然後制定出比僅僅治療症狀更合適的治療方法，」Lyons說。「我們可以為我們的寵物提供一個更有針對性的醫療保健計劃，更多的資金將把所有不同的部分都落實到位。」 來源：cnBeta

由 Neil Segil 帶領的南加州大學干細胞實驗室科學團隊，近日發現了耳蝸感覺毛細胞再生的一個自然障礙，這些細胞在聽力和平衡障礙中會丟失。相關成果發表在《發育細胞》(Developmental Cell)上，而克服這個障礙是使內耳細胞恢復到新生狀態的第一步。 Segil 表示：「60% 以上達到退休年齡的人口都可能存在永久性的聽力損失。我們的研究提出了新的基因工程方法，可用於引導胚胎內耳細胞中存在的一些相同的再生能力」。Segil 是干細胞生物學和再生醫學系，以及南加州大學蒂娜和里克-卡魯索耳鼻喉科-頭頸外科系的教授。 在內耳中，聽覺器官，也就是耳蝸，包含兩種主要類型的感覺細胞。其中「毛細胞」，具有頭發狀的細胞突起，接收聲音振動；以及所謂的「支持細胞」，發揮重要的結構和功能作用。 當脆弱的毛細胞因巨大的噪音、某些處方藥或其他有害物而受到損害時，由此產生的聽力損失在老年哺乳動物中是永久性的。然而，在生命的最初幾天，實驗室小鼠保留了支持細胞通過一個被稱為「轉分化」（transdifferentiation）的過程轉變為毛細胞的能力，使聽力損失得以恢復。到了一周歲時，小鼠就會失去這種再生能力--人類也會失去這種能力，可能在出生前就已經失去了。 基於這些觀察，博士後學者陶立濤博士、研究生於浩澤（Vincent）和他們的同事仔細研究了導致支持細胞失去轉分化潛力的新生期變化。 在支持細胞中，指示「轉分化」為毛細胞的數百個基因通常是關閉的。為了打開和關閉基因，身體依靠激活和抑制分子來裝飾被稱為組蛋白的蛋白質。 作為對這些被稱為「表觀遺傳學修飾」的裝飾的回應，組蛋白將 DNA 包裹在每個細胞核中，控制哪些基因通過鬆散的包裹和可訪問而被打開，哪些基因通過緊密的包裹和不可訪問而被關閉。通過這種方式，表觀遺傳修飾調節基因活動，並控制基因組的新興屬性。 在新生小鼠耳蝸的支持細胞中，科學家們發現，毛細胞基因因缺乏激活分子H3K27ac和存在壓抑分子H3K27me3而受到抑制。 然而，與此同時，在新生的小鼠支持細胞中，毛細胞基因因存在不同的組蛋白裝飾，即H3K4me1而保持 "激活 "狀態。 在支持細胞向毛細胞的轉分化過程中，H3K4me1的存在對於激活毛細胞發育的正確基因至關重要。 來源：cnBeta

盡管反對聲很多，轉基因技術已經在農業上大規模應用，只不過直接食用的口糧中控制嚴格，特別是大米、小麥、玉米等主糧。在問世21年之後，黃金玉米終於首先被菲律賓批准用於商業種植。普通大米是白色的，這個黃金大米則是金黃色的，因為其胚乳富含β-胡蘿卜素而呈現出與普通大米不一樣的金黃色，故被稱之為黃金大米。 它的胡蘿卜素則是通過轉基因技術實現的，2000年正式問世，2005年經過一次改良，β-胡蘿卜素的含量大幅提高，達到20多倍以上。 這種胡蘿卜素可以改善一些落後地區國家人民的健康問題，維生素A缺乏症是在貧困人群中流行的一種疾病，被世界衛生組織列為全球主要公共衛生問題之一。 然而因為有轉基因的魔咒，問世21年來全球還沒有國家批准黃金大米的商業化種植，歐美國家雖然表態支持黃金大米，但這些國家並沒有大規模種大米，主要需求還是在亞洲地區。 菲律賓這次率先批准黃金大米，給一些國家開了個好頭，菲律賓國際水稻研究所 (IRRI) 的拉塞爾·賴克 (Russell Reinke)強調這是非常重要的一步，批准商業種植意味著跨過了監管階段，黃金大米將與普通大米一樣是安全的。 值得一提的是，黃金大米現在已經是個慈善項目，發明這種大米的專家早就放棄了相關專利，只要批准就可以隨便種植。 即便如此，21年後才有首個商業化種植的國家出現，轉基因的黃金大米被人接受的過程實在太難了。 來源：cnBeta

雖然人們可能認為最好讓農作物不受真菌影響，但有些真菌實際上有助於植物生長。為了更好地觀察這種關系，科學家們創造了一些植物，這些植物的根部在被有益真菌浸潤後會變成紅色。 叢枝菌根真菌自然存在於土壤中，使它們進入植物的根部。然後它們形成被稱為「叢枝」的樹狀結構，並向外擴散。這增加了根部的表面積，使它們能夠吸收比其他方式更多的營養。 通常情況下，為了研究根部的菌根，必須將植物從地面上拔出並使其死亡。這意味著科學家們無法知道在植物被拔出後，植物和真菌會發生什麼。 為了尋求一種持續觀察活體植物叢枝菌根真菌的方法，劍橋大學的科學家們對豆類和菸草植物進行了基因改造，當叢枝菌根真菌進入它們的根部時，它們會產生甜菜色素。甜菜色素是高度可見的，使甜菜的根部呈現出生動的紅色。 通過將這些植物種植在一個薄薄的透明結構中，科學家們能夠使用一個平板掃描儀對它們的根部進行成像。然後，研究人員可以聚焦於所得到的圖像中的紅色區域，很容易看到真菌在哪里以及何時進入單個根細胞並產生「叢枝」。 這項研究論文的資深作者Sam Brockington博士說：「這是一個令人興奮的新工具，可以將這一過程以及其他重要的植物過程可視化。甜菜色素是一種獨特的顏色，所以它們非常容易看到。它們還有一個優勢，那就是作為天然的植物色素，所以它們很容易被植物所容忍。」 人們希望，通過研究這種植物並更好地了解植物/真菌的關系，有朝一日能夠設計出更善於從土壤中提取養分的作物，從而減少對肥料的需求。 這篇論文本月發表在《PLOS生物學》雜誌上。 來源：cnBeta

據媒體報導，根據7月發表在美國癌症研究協會雜誌《癌症發現》上的一篇論文，西奈山伊坎醫學院的研究人員已經開發出一種治療劑，在體外顯示出對幫助癌症生存的生物途徑的高度有效性。 該療法是一種工程分子，名為MS21，它能引起AKT的降解，這種酶在許多癌症中過度活躍。這項研究為AKT的藥理降解是治療某些基因突變的癌症提供了證據。 AKT是一種癌症基因，它編碼的酶在癌細胞中經常被異常激活以刺激腫瘤生長。AKT的降解可以逆轉這些過程並抑制腫瘤的生長。 西奈山伊坎醫學院Tisch癌症研究所所長、Ward-Coleman癌症研究主席和腫瘤學主席Ramon Parsons博士說：「我們的研究為臨床開發一種AKT降解劑以治療具有某些基因突變的人類癌症奠定了堅實基礎。對44000例人類癌症的研究發現，19%的腫瘤至少有一個這樣的突變，這表明大量的癌症患者可以從AKT降解劑（如MS21）的治療中獲益。」 MS21在人類癌症衍生的細胞系中進行了測試，這些細胞系是實驗室中用來研究癌症療法療效的模型。研究人員正在尋求與一個行業合作夥伴一起開發MS21，以便為患者開啟臨床試驗。 「將這些發現轉化為對患者有效的癌症療法是一個高度優先事項，因為我們在這項研究中闡述的突變和由此產生的癌症驅動途徑可以說是人類癌症中最常見的激活途徑，但這項工作被證明特別具有挑戰性，」西奈山伊坎醫學院治療學發現中心主任金健（音譯）博士說。「我們期待著有機會將這種分子發展成一種可以在臨床試驗中進行研究的療法。」 來源：cnBeta

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中的筋力特大是遊戲里非常實用的無屬性基因，可以讓無屬性攻擊大幅度提升，但是很多玩家都不太清楚筋力特大基因應該怎麼獲得，其實基因這種東西還是從怪物身上獲得的，比較容易獲得的地方就是沙漠怪，角龍和一角龍一家，更多如下。 筋力特大基因獲得方法介紹 沙漠怪，角龍和一角龍一家，轟龍黑轟，都非常容易出  直接沙漠那倆圖刷角龍金蛋去，很快的，飛一圈只進金洞，金洞基本上都是角龍家和轟龍 能出這種基因的怪有迅猛龍王，搔鳥，野豬王，背甲龍，狗龍王，青熊獸，彩鳥，轟龍，一角龍，浮空龍，迅龍，綠迅龍，角龍，黑角龍，白一角龍，黑轟龍，風牙龍，千刃龍，白疾風迅龍，鏖魔角龍，荒勾爪轟龍 來源：3DMGAME

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中的水屬性的隨行獸在遊戲里都是非常不錯的，比如紫水獸和泡狐龍，但是它們的基因怎麼搭配很多玩家都不太清楚，其實水隨行獸三猜基因搭配就是水狗水速、紫水水力、回性特大和泡狐水技等，更多如下。 水通用三猜基因搭配推薦 水狗水速 紫水水力 回性特 泡狐水技 彩虹 狂熱 泡狐AOE 水強特 無傷特 賓果情況：水屬性6條，速度2條，力量1條 配賓果要點：彩虹基因必須在最中間，四個水速度必須占住四個角，兩個力量基因放在同一行或者同一列，剩下隨意放 基因表分析：水屬性的被動只有無傷比較有價值，其他的技能都很拉跨，看看就好。 來源：3DMGAME

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中的龍屬性的隨行獸是很多的，比如恐暴龍、獄狼龍和牙獵犬等，而且龍屬性的三猜基因搭配都是可以通用的，但是基因怎麼搭配很多玩家都不太清楚，其實龍通用的隨行獸三猜基因搭配就是恐暴龍力、龍罩或者狂熱化，還有單挑嗜好特等，更多如下。 龍通用三猜基因搭配推薦 恐暴龍力 龍罩/狂熱化 單挑嗜好特 獄狼龍技2 恐暴龍AOE 會心回復特/異常無效特 全力特 會心特 龍強特 賓果情況：龍屬性8條，力量2-3條 配賓果要點：五個龍力量基因必須占住四個角和最中間，剩下隨意放 基因表分析：龍系被動都非常非常強悍，不使用會心回復可以再增加一條力量賓果，可惜龍系還是獄狼比較常用一點，技巧沒有得到強化比較可惜 來源：3DMGAME

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中的冰咒龍是遊戲里顏值非常高的隨行獸，但是三猜冰咒龍的基因怎麼搭配很多玩家都不太清楚，其實三猜冰咒龍的基因搭配就是羈絆傷害特大、冰強特大、鬼鮫冰技、風飄冰速、彩虹等，更多如下。 冰咒龍三猜基因搭配推薦 羈絆傷害特 冰強特 鬼鮫冰技 風飄冰速 彩虹 狂熱/冰咒非猜拳 冰咒AOE2 巨獸冰力 正面對決特 賓果情況：冰屬性6-8條，技巧2條，力量1條 配賓果要點：彩虹基因必須在最中間，四個冰技巧基因必須占住四個角，兩個力量基因要放在同一行或者同一列，剩下隨意放 來源：3DMGAME

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中雷屬性的隨行獸是非常多的，比如雷狼龍，金雷公雷狼龍，電龍等等，這些隨行獸的三猜基因搭配都是可以通用的，但是怎麼搭配很多玩家都不太清楚，其實雷隨行獸通用的三猜基因搭配就是麒麟雷速1、電龍雷技、金雷公雷力等，更多如下。 雷通用三猜基因搭配推薦 麒麟雷速1 電龍雷技 金雷公雷力/白海龍雷力 狂熱 彩虹 麒麟非猜拳/金獅子AOE 雷強特 同步化特 雷狼雷速2 賓果情況：雷屬性6條，力量1條，速度1條，技巧1條 配賓果要點：彩虹基因必須在最中間，速度技巧力量的基因必須隔著彩基因兩兩相對，是橫是豎是斜都可以，狂熱不能放在任何一個角上，剩下隨意放 來源：3DMGAME

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中的炎王龍是遊戲里非常好用的隨行獸，但是它的三猜基因應該怎麼選很多玩家都不太清楚，其實炎王龍三猜基因搭配就是炎王AOE1、炎王非猜拳、火龍火力、青怪鳥火技等，更多如下。 炎王龍三猜基因搭配推薦 炎王AOE1 炎王非猜拳 火龍火力 青怪鳥火技 火強特 蠻顎火力/鎧龍射線/黑鎧射線/火場/櫻火火罩/狂熱 炎王AOE2 雌火火速 爆破強特 賓果情況：火屬性6-8條，力量2-3條 配賓果要點：五個火力量基因必須占住四個角和最中間，剩下隨意放 基因表分析：炎王的AOE能力非常強悍，這套思路還是希望盡量保持炎王的特性，缺陷主要在於為了猜拳帶了兩個極差的技巧，速度技能，如果想要做aoe特化 來源：3DMGAME

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中的鏖魔角龍是遊戲里很強的隨行獸，但是三猜鏖魔角龍的基因怎麼搭配很多玩家都不太清楚，其實鏖魔角龍好用的的三猜基因搭配就是體力增強特大、鏖魔無屬速、千刃無屬技等，更多如下。 鏖魔角龍三猜基因搭配推薦 體力增強特 鏖魔無屬速 千刃無屬技 火龍無屬力 鏖魔群 狂熱 筋力特 雌火無屬速 雪上加霜 賓果情況：無屬性6條，力量1條，速度1條 配賓果要點：狂熱不能放在任何一個角上，力量基因都放在同一排或同一列，速度基因也一樣，剩下隨意放 基因表分析：與滅盡類似，但由於無屬性沒有速度被動，只能攜帶一個特效優質的速度技能，為了速度賓果放棄屬性賓果是不明智的，在這個版本也只能做到速度增傷110%了 來源：3DMGAME

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中的白疾風迅龍是遊戲里很多玩家都會選擇的坐騎，但是三猜白疾風迅龍基因怎麼搭配很多玩家都不太清楚，其實三猜白疾風迅龍的基因搭配就是筋力特、異常賦予、千刃裂傷、白疾風群裂傷、彩虹等，更多如下。 白疾風迅龍三猜基因搭配推薦 筋力特大 異常賦予 千刃裂傷 白疾風群裂傷 彩虹 雌火毒/紫毒姬毒 骸蜘蛛即死 雪上加霜 白一角即死 賓果情況：無屬性8條，力量1條，速度1條，技巧1條。 配賓果要點：彩虹基因必須在最中間，速度技巧力量的基因必須隔著彩基因兩兩相對，是橫是豎是斜都可以，剩下隨意放。 基因表分析：白疾風作為最常用的坐騎，日常的戰鬥往往發生在聯機時不小心碰到明雷，而這些怪都是沒有即死抗性的，所以在這種情況下使用即死能夠有效提升聯機時的流暢度。當然，沒能夠即死成功可以用裂傷打爆發，也可以上毒為隊友提供增傷條件。 來源：3DMGAME

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中的滅盡龍是遊戲里最適合三猜的一種隨行獸，但是三猜滅盡龍基因怎麼搭配很多玩家都不太清楚，其實三猜滅盡龍的基因搭配就是體力增強特、鏖魔無屬速、火龍無屬力、千刃無屬技、滅盡龍AOE等，更多如下。 滅盡龍三猜基因搭配推薦 體力增強特 鏖魔無屬速 火龍無屬力 千刃無屬技 咩咩AOE 雪上加霜/靈魂羈絆/全屬耐 筋力特 狂熱 滅盡無屬力/耐臭特/異常追擊力 滅盡作為最常用，最合適的三猜怪物，配法是非常多樣的，這個配法僅供參考！ 賓果情況：無屬性6條，力量2條。 配賓果要點：無屬性力量基因一定要占住四個角和最中間位置，剩下隨意放。 基因表分析：滅盡主猜拳為力量，因此被動選擇體力與筋力來湊成力量賓果。再配上AOE、狂熱與三猜單體技能後剩下的兩個槽會比較隨意，完全可以根據自己的基因情況來配置 來源：3DMGAME

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中的電龍是遊戲里外觀非常酷炫的隨行獸，身上的雷電非常有威勢，但是很多玩家都不太清楚電龍的基因怎麼搭配比較好，其實電龍主要是雷強化，比如雷強化特大，然後就是牽絆技能強化特大，更多如下。 電龍實用基因推薦 同步化特大(技) 正面決鬥者特大(技) 背水特大(技) 蟲彈特大(技) 虹 雷強化特大(技) 斬擊大(技) 牽絆技能強化特大(技) 麻痹大(速) 三猜電龍，克制廣外加應對到來的富婆，沒什麼好說的，二十分鍾想基因配置 來源：3DMGAME

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中的金雷公雷狼龍是遊戲里非常強力的隨行獸，不過它的基因搭配布局比較麻煩，其實金雷公雷狼龍的基因搭配布局思路就是利用金雷公自身高會心以及會心特大以及部分技能的加成，保證會心率，更多如下。 金雷公雷狼龍基因布局思路分享 思路上利用金雷公自身高會心以及會心特大以及部分技能的加成，保證會心率，所有技能參考其他大佬意見已經全部換成能產生會心的近戰攻擊。 利用高會心率讓會心牽絆特大的效果提升，提高續航和靈活性，畢竟三猜頻繁換克制技能，而且還要開電罩。 同步化特大作為電系特有技能特別適合三猜，雙人動作傷害提升明顯，理想打法就是能同步就直接同步，不能同步就憑借上面的思路打傷害和攢藍，開了罩子高會心加成下傷害也看的了，不浪費輸出。 這樣我個人覺得是特別契合三猜打法，既有電罩會心提高輸出，也有會心加藍提供續航，更有同步化提供靈活性，可以說想怎麼打就怎麼打。 來源：3DMGAME

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中的麒麟是遊戲里顏值非常高的隨行獸，但是很多玩家都不太清楚麒麟的基因應該怎麼搭配比較好，其實麒麟的基因搭配是可以和雷狼龍通用的，可以選雷強化基因和雷電吐息基因大等，更多如下。 麒麟實用基因推薦 麻痹大基因(速) 舞蹈家特大基因(速) 狼龍大基因(速) 蟲彈基因特大(力) 虹 雷強化(特大力) 雷電吐息基因大(速) 會心特大(速) 麻痹基因特大(速) 左邊的蟲彈基因特大是金娘出的，雷電吐息找火山腳白海龍，如果想玩極限單猜可以把蟲彈特大換成任意雷速 來源：3DMGAME

《怪物獵人物語2：毀滅之翼》中的恐暴龍是遊戲里很實用的一種隨行獸，不過它的基因的搭配選擇讓人比較頭疼，其實恐暴龍和獄狼龍的基因是可以相通的，狂熱大、狼龍大，龍吐息大、龍強化特大、異常無效特大、全力特大等都很實用，更多如下。 恐暴龍實用基因推薦 1、狂熱大 2、狼龍大(技) 3、單挑嗜好特大(力) 4、會心特大(速) 5、龍吐息大(力) 6、龍強化特大(力) 7、異常無效特大(力) 8、吸血大(力) 9、全力特大(力)  雙猜絲瓜，8龍3力，神被動全在龍屬性，最強強化也在龍，絲瓜狂熱化換龍罩也行，畢竟絲瓜會心沒有獄娘高，不過狂熱化之後平a不會心隨便上千看著真的快樂 這個主打騎乘的，為什麼不帶雙強化的原因在於騎上去之後你還得用兩個回合去強化，牽絆值也不夠支撐兩個回合的強化，如果想追求極限的話可以把龍吐息換成龍罩，狼龍基因大獄娘身上找就行了 來源：3DMGAME