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這個5.55億年前的海洋生物基因仍存在人體中

3月26日消息,5.55億年前,地球原始海洋中生活着像樹葉、淚珠和卷繩的無頭海洋生物,它們體長大約10厘米左右,通常在海底棲息捕食,盡管它們外形奇特,但最新研究表明它們是現代人類的「遠古祖先」,它們的基因仍存在於人體之中。 目前,最新一項研究表明,盡管這些原始動物和我們一點都不像,但是我們最重要的一些基因可能是這些早已滅絕海洋生物的「遺物」。這些地球最早、最原始的生物形狀頗似樹葉,可能擁有決定身體對稱性、感覺器官和免疫系統的基因,以上基因至今仍存在於人體。 怪異遠古海洋生物 這些埃迪卡拉紀生物都是在海底搜尋食物的底棲物種,其外形非常特殊,其中還有一些可以變形的生物,被命名為葉狀形態生物(rangeomorphs),它們的外形頗似樹葉,以至於科學家幾十年以來一直爭議該生物是否是動物。 研究報告作者、美國弗吉尼亞理工大學博士後研究員斯科特·埃文斯稱,這些遠古海洋生物非常奇怪,它們看起來並不像我們傳統認知的動物。 多數埃迪卡拉紀生物比較簡單,可能比海綿生物進化早一兩代,因為它們有神經和腸道系統,但在當時它們的存在代表着地球生物的巨大進化飛躍,埃迪卡拉紀生物是最早存在的多細胞動物,使它們成為所有現代動物的遠古祖先。 其怪異和缺乏鮮明特徵使得科學家很難確定它們處於生命進化樹的頂端位置,因此埃文斯和加州大學地質學教授瑪麗·德羅塞爾、美國國家自然歷史博物館研究生物學家道格拉斯·歐文展開了深入分析,他們從澳大利亞內陸的化石採集區發現的40多種已知埃迪卡拉物種中挑選了4種具有生物多樣性代表的物種化石。 他們的目標是找出這些原始生物與現代物種的相關性,以及它們之後進化成哪些物種的重要線索,挑選的4種類型生物分別是:具有靜脈紋理、橢圓外形的狄更遜水母屬生物、淚珠狀金伯拉蟲、完全不能移動的風車狀三星盤蟲、蠕蟲狀生物(埃文斯幫助發現的)。 這4種來自埃迪卡拉紀的代表生物表明,它們並不具有人們傳統認知的生物結構,其完全不同於現代生物,盡管它們沒有頭部和腿部,但仍然擁有一些當代生物仍存在的基本特徵,例如:其中3個生物是從左至右身體對稱,並且呈節狀。 雖然研究人員不可能直接檢查它們的遺傳基因成分及發育特徵,例如:對稱狀結構,表明現代動物最重要的基因——高等級調控基因,存在於這些古老生物體內。 埃文斯稱,發育生物學家了解到所有正背面或者左右側對稱的生物,都是基於相同的基因元素,我們可以用該事實證明,如果這些埃迪卡拉紀生物擁有這些相同特徵,那麼它們可能是由相同基因控制的。 「基因腳手架」 調控基因將揭曉其他基因的具體作用,因此,雖然現代動物存在形成眼睛的基因,但它們也有一組調控基因,控制眼睛的觀察方向,調控基因會決定身體哪一部分會變成頭部,哪一部分會變成四肢,狄更遜水母屬生物對稱的身體從中線延伸出隆起的脊狀突起,這表明復雜身體基因腳手架已存在,即使所有這些身體部分在功能上是相同的。 這與現今所有身體對稱生物身體上發現的基因腳手架是相同的,埃文斯指出,我們發現這些基因對已滅絕5億年的遠古生物起到重要作用,這讓我很感興趣。該研究報告發表在2月24日出版的《英國皇家學會學報B刊》上,目前研究人員並未止步於調控基因研究,他們預測,許多與神經和肌肉等復雜特徵有關的基因可能也隱藏在埃迪卡拉紀生物基因組中。 相關化石證據表明,這些生物大多數是主動覓食,而不是被動地從環境中過濾食物,這也間接證實,它們攜帶的基因可以構建基本的神經系統和感覺器官,使它們能夠從海底探測和收集食物。 同時,他們發現一些狄更遜水母屬生物化石上有疤痕,暗示它們能夠通過程序性細胞死亡過程修復自身受損組織,同樣,所有身體功能都是由基因控制的,而基因是動物免疫系統不可或缺的重要環節。(葉傾城) 來源:cnBeta
研究發現人類跟那些沒有頭的古代海洋生物共享基因

研究發現人類跟那些沒有頭的古代海洋生物共享基因

據外媒報道,最新研究顯示,最早的多細胞生物可能沒有頭、腿或胳膊,但它們的碎片至今仍留在我們體內。根據加州大學河濱分校的一項研究顯示,5.55億年前的埃迪卡拉紀海洋生物跟包括人類在內的今天的動物有着相同的基因。 加州大學洛杉磯分校地質學教授Mary Droser表示:「它們沒有頭或骷髏。它們中的許多看起來可能像海床上的三維防滑墊......這些動物如此怪異、如此不同,僅憑觀察就很難將它們歸入現代生物類別,而且我們也無法提取它們的DNA--我們做不到。」 然而,保存完好的化石記錄使得Droser和該研究的第首席作者、最近從加州大學洛杉磯分校畢業的博士Scott Evans能將動物的外觀和可能的行為跟當前生物的基因分析聯系起來。他們將相關研究結果發表在《Proceedings of the Royal Society B》上了。 研究人員在他們的分析中認為四種動物代表了埃迪卡拉紀的40多個已知物種。這些生物的大小從幾毫米到近一米不等。 其中,金伯拉蟲(Kimberella)是一種淚滴狀的生物,其一端寬而圓、一端狹窄。它們可以像現在的蝸牛一樣使用「肌肉足」四處移動。另外的研究對象還包括扁平的橢圓形狄更遜水母--它們的表面上有一系列凸起的條紋--以及一生都固定在海底的三分盤蟲。 此外,研究人員還對Ikaria也進行了分析,這是包括Evans和Droser在內的一個團隊最近發現的動物。它們的大小和形狀跟一粒米差不多,其代表了最早的雙側生物。Evans稱,盡管化石記錄中沒有記錄,但Ikaria很可能有嘴,且它們會在有機物中爬行中「邊走邊吃」。 這四種動物都是多細胞動物,細胞類型各不相同。它們大多數左右兩側對稱,神經系統和肌肉系統不集中。 另外,它們似乎能通過一種被稱為細胞凋亡的過程來修復受損的身體部位。這些基因也是人類免疫系統的關鍵元素,其有助於清除病毒感染和癌前細胞。 這些動物可能擁有負責頭部和感覺器官的遺傳部分。然而產生這些特徵的這些基因之間相互作用的復雜性則都還沒有得到證實。 「事實上,我們可以說這些基因在某種已經滅絕了5億年的東西上起作用,這讓我很着迷,」Evans說道。 這項研究得到了NASA外空生物學基金和Peter Buck博士後獎學金的支持。 接下來,該團隊計劃對肌肉發育和功能展開研究以進一步了解早期動物進化。「在某些方面,我們的工作是把這些動物放到生命之樹上並表明它們在基因上與現代動物和我們有聯系,」Droser說道。 來源:cnBeta
研究發現廢水中的微塑料幫助超級細菌「分享危險基因」

研究發現廢水中的微塑料幫助超級細菌「分享危險基因」

據外媒報道,微塑料越來越多地被發現污染海洋和水道,並對動物和人類的健康造成未知的損害。現在,一項新研究提供了證據,證明了另一個迫在眉睫的公共健康威脅--抗生素抗性超級細菌的交叉。即使我們能夠更好地減少使用一次性塑料並回收使用過的塑料,但無數的細小顆粒仍會進入環境。從北極降雪到南極海冰,從深海海溝底部到珠穆朗瑪峰頂部,全球各地都發現了微塑料顆粒。 越來越多的證據表明,這些微塑料會沿着食物鏈傳遞,從昆蟲和浮游生物到鳥類、魚類、海豹、海龜以及人類。一旦它們進入我們的身體,究竟會造成什麼樣的傷害,目前仍在調查之中。現在一項新研究發現了它們可能造成的另一個健康問題。城市污水處理廠中的微塑料顆粒似乎是超級細菌生長和交換耐藥基因的完美 "市場"。 「最近的一些研究集中在每年數百萬噸的微塑料垃圾對我們的淡水和海洋環境產生的負面影響,但直到現在,微塑料在我們的城鎮污水處理過程中的作用在很大程度上還不為人所知,」該研究的通訊作者李夢妍說。「這些污水處理廠可能是各種化學物質、抗生素耐藥菌和病原體匯聚的熱點,我們的研究表明,微塑料可以作為它們的載體,如果它們繞過水處理過程,就會對水生生物群和人類健康構成迫在眉睫的風險。」 該團隊表示,問題的根源在於,這些微塑料為超級細菌提供了相對較大的表面積,以便它們依附。當它們這樣做時,它們可以形成粘性生物膜,保護它們免受傷害,並允許它們分享賦予耐藥性的基因。 為了測試這一點,研究人員從新澤西州的三個污水處理廠收集樣本,並將兩種類型的微塑料--聚乙烯和聚苯乙烯--引入其中一些,同時將沙子添加到其他樣本中作為對照。然後,他們追蹤了每一種上生長着哪些種類的細菌,以及它們的基因變化。 研究人員發現有8種細菌依附在微塑料上,數量遠高於沙子樣品。僅僅過了三天,研究小組就發現,微塑料樣品中的三種名為sul1、sul2和intl1的特定基因,即賦予抗生素抗性的基因,其濃度比沙子樣品高30倍。在樣品中添加額外的抗生素,使這些耐藥基因的數量提升了4.5倍。 「此前,我們認為抗生素的存在是增強這些微塑料相關細菌中抗生素抗性基因的必要條件,但似乎微塑料可以自然地讓這些抗性基因自行吸收。」該研究的第一作者Dung Ngoc Pham說。「然而,抗生素的存在確實具有顯著的倍增效應。」 之前的研究表明,在微塑料顆粒周圍形成的生物膜有助於它們更容易被生物組織吸收。現在看來,它們還促成了一個完全不同的公共衛生問題--隨着時間的推移,我們最好的藥物變得越來越無效,這可能最終會把我們拋回到抗生素之前的時代,那時基本的感染更危及生命。 該團隊表示,他們計劃繼續調查這個問題,特別是這些裝載超級細菌的微塑料是否正在進入環境中。為此,接下來的步驟包括將它們暴露在紫外線和氯等廢水處理過程中,看看生物膜是否能保護細菌。我們可能需要想出新的方法,在水處理過程中去除微塑料。 該研究發表在《Journal of Hazardous Materials Letters》雜誌上。 來源:cnBeta
基因分析顯示鱷魚的進化是由冰川周期的演化而重啟的

基因分析顯示鱷魚的進化是由冰川周期的演化而重啟的

研究人員在巴拿馬的加勒比和太平洋鱷魚的基因組中發現了冰河時代海平面變化的影響。鱷魚是一種頑強的動物,它們的血統已經存留了2億多年。作為非常熟練的泳者,鱷魚可以長途跋涉,可以同時生活在淡水或海洋環境中。但它們不能在陸地上遠行。據麥吉爾大學的研究人員稱,美洲鱷(Crocodylus acutus)在新熱帶地區的加勒比海和太平洋沿岸被發現,但它們在巴拿馬存在之前就來到了太平洋。 300多萬年前,巴拿馬地峽的形成改變了全球海洋環流,連接了北美和南美,建立了加勒比海。這導致了大陸上物種的廣泛混合和海洋中的分離。在陸地上,來自北美洲的猛獁象、劍齒虎、馬、駱駝等哺乳動物入侵南美洲,來自南美洲的巨地懶、犰狳、負鼠等奇怪的哺乳動物入侵北美洲。這一事件被稱為 "美洲大交換",而在海洋中則發生了相反的情況,在分離的太平洋和加勒比海水域中,珊瑚、蛤蜊和魚類的新物種得到了進化。 麥吉爾和巴拿馬的一組研究人員提出的問題是:太平洋和加勒比海種群之間的距離有多遠,是否符合地質記錄?研究人員長期以來一直懷疑,生活在太平洋沿岸的美洲鱷應該與加勒比海種群在基因上有足夠的分化,成為獨特的物種。 "我們假設我們會檢測到太平洋和加勒比地區鱷魚種群之間的顯著遺傳差異,這些種群在過去的300萬年里是孤立的,"麥吉爾大學最近的博士畢業生何塞-阿維拉-塞萬提斯(José Avila-Cervantes)說,他的導師是漢斯-拉爾森教授。 為了測試這一點,Avila-Cervantes從生活在巴拿馬兩岸的幾個種群中捕捉並採集了鱷魚的血液樣本。回到麥吉爾大學後,他對它們的基因組進行了測序,以尋找它們DNA中的微小差異。他利用基因差異來估計種群之間存在多少進化分化和基因流動。有了這些信息,該團隊發現太平洋和加勒比海的鱷魚種群分離的時間只有10萬年左右。 "這個分離時間與我們預期的300萬年相差甚遠,"麥吉爾大學Redpath博物館館長Larsson教授說。"但它確實符合冰河時代的最後一個冰川間期。" 冰河時代的冰川和間冰川周期標志着極地冰川高峰期與相對溫暖的時期相隔。這些溫暖的時期導致全球海平面比今天的水平上升了100多米。利用冰河時期的海平面記錄,阿維拉·塞萬提斯能夠重建巴拿馬在這些冰河時期的冷暖高峰期的樣子。 "我們驚訝地發現,在溫暖的冰川間期,巴拿馬的大部分地區都在水下,海岸被鹹水瀉湖、小河和薄薄的陸地分開,"Avila-Cervantes說。"這些是我們認為鱷魚能夠從海岸到海岸自由通行的原因,也解釋了為什麼它們最古老的基因分離特徵與這個時間相吻合。" 第二個更年輕的基因分離簽名的時間是大約2萬年前,與最後一個冰川周期相吻合,他們發現這使得巴拿馬的寬度是今天的兩倍,可能是這些鱷魚的良好屏障。"這是首次將冰期冰川-間冰川周期與熱帶生物的進化相牽連的研究之一。" 然而研究人員發現,盡管冰川間歇期頻繁,但每個海岸的種群之間還是存在一些基因差異,而且由於人類發展對棲息地的破壞,這種多樣性正面臨着風險。"在巴拿馬運河附近的太平洋沿岸很難找到任何生活在太平洋沿岸的種群,"Avila-Cervantes說。 其中一個保存最完好的種群位於巴拿馬運河中央的巴羅科羅拉多島。"保護這個島嶼周圍的種群可能是我們保護巴拿馬美洲鱷獨特遺傳特徵的最佳機會,"拉爾森教授說。"我們的研究不僅凸顯了鱷魚對古代氣候變化的適應能力和它們在大型地質事件中的頑強生存能力,而且還凸顯了它們對我們貪婪地改變其環境的需求的脆弱性。" 來源:cnBeta
科學家創造基因「手術刀」 讓微藻高效地將二氧化碳轉化為生物燃料

科學家創造基因「手術刀」 讓微藻高效地將二氧化碳轉化為生物燃料

據外媒報道,單細胞藻類經過基因組「手術」,去除非必要的部分。這可以形成一個最高效的細胞工廠,利用陽光和二氧化碳生產可持續的生物燃料。中國科學院青島生物能源與過程研究所(QIBEBT)的研究人員從一種產油微藻中剝離出了大量的基因組,敲除了它發揮作用所必需的基因。通過這種方式,他們創造出了一把 「基因組手術刀」,可以快速、創造性地修剪微藻基因組。 生產出的 「最小基因組 」微藻有可能成為進一步研究每一個基因的分子和生物功能的模型生物,或者作為合成生物學家的「底盤」菌株,用於增強生物燃料或生物塑料等生物大分子的定製生產。 該研究於3月14日發表在《植物雜誌》上。 創建一個「最小基因組」--去掉所有重復或明顯無功能的「垃圾基因」的基因組--對於研究有關遺傳功能的基本問題和設計生產有價值化合物的細胞工廠非常有用。 這種最小的基因組已經為簡單的生物體創造了,但很少為真核生物體,包括藻類或植物創造。在高等真核生物中,「垃圾」區域可以占到基因組的70%。刪除看似只是 「垃圾基因」的東西,實際上會對生物體產生有害影響,甚至導致生物體死亡。 來自QIBEBT的研究人員首次為一種名為 "Nannochloropsis oceanica "的藻類製作了帶有定向刪除的基因組。 N. oceanica是一種微藻(單細胞藻類),在減少溫室氣體排放的同時,以可再生和可持續的方式生產生物燃料、生物材料和其他平台化學品,具有巨大的潛力。然而,要實現這些微藻的潛力,需要對生物體進行廣泛的基因工程,以最大限度地提高產量並降低生產成本。 QIBEBT團隊首先確定了非必要的染色體區域--那些基因很少被表達或激活的區域。他們確定了10個這樣的「低表達區」,或稱LERs。然後,他們使用CRISPR-Cas9基因編輯技術剪掉了其中兩個最大的LER--大小超過200千鹼基。 "盡管全部剪掉了,但微藻仍然表現出基本正常的生長、脂質含量、脂肪酸飽和度和光合作用,"研究第一作者、QIBEBT生物技術研究所單細胞中心(SCC)的王欽濤說。"在某些情況下,甚至比野生的生物體有略高的生長速度和生物量生產力。" "我們有趣地發現,在30號染色體的端粒刪除突變體中,端粒是正常的,"QIBEBT的SCC的研究作者徐健說。"這一現象意味着染色體遠端部分的丟失可能會誘導端粒再生。" 已經,被大幅剪裁的基因組應該可以作為Nannochloropsis中一個更接近最小的基因組,它可以作為在這個「底盤」上使用進一步的代謝工程定製生產生物分子的「底盤」菌株。 現在,他們已經證明了他們可以將如此復雜的真核生物的基因組剝離出來,研究人員現在想看看他們是否可以進一步剪掉LER和其他非致命區域,以打造一個完全最小化的Nannochloropsis,以最高的效率從二氧化碳中製造生物燃料。 來源:cnBeta

林志穎有三個兒子,唯獨kimi繼承了好基因,雙胞胎長相不一樣

說到林志穎,我想大家都知道。他是很多人心中的男神,演了很多經典的電影和電視劇。特別是林志穎不僅演技好,而且還沒有上年紀。林志穎出道多年了,林志穎的臉的價值和吃了「防腐劑」一樣一直沒有變。看上去好像一直是20歲左右的年輕人。幾乎看不到變化。但是,實際上林志穎已經是三個男孩子的父親了。。 林志穎有三個兒子。林志穎喜歡的人都知道。首先,談談林志穎的長子kimi吧。Kimi在林志穎的綜藝節目「爸爸去哪里?」之後人氣急劇上升。 儘管Kimi的顏值很高,小時候看上去像是精緻的「女孩子」,但卻非常受歡迎,很多觀眾都給了Kimi一個圈粉。而且,Kimi和林志穎小時候很像,所以光看照片也覺得是雙胞胎。從這一點來看,Kimi繼承了父母的好基因。 除了Kimi之外,林志穎還有雙胞胎兒子。長子是Jenson,次子是Kyson。因為這兄弟是異卵的雙胞胎,所以長相不同。和你哥哥不太像。雖說臉上有差別,但實際上兩個人非常可愛,感覺很活潑容易行動。 據說林志穎的雙胞胎兒子是異卵雙百態,但本來面貌就不同。看了下面兩張照片,相似嗎? 雖說兄弟之間難免有爭執,但小時候經常吵架、生氣。但是,林志穎家的兩個孩子很不一樣。性格很好,兄弟之間的感情也很好。兩個人經常一起去玩。經常會抱著表示親切。從最近林志穎拍的照片來看,家里的孩子又長大了。不僅個子變高了,而且看起來很結實。當然臉的價值很高。 林志穎真的是人生的勝利者。有一個高臉的妻子和三個可愛的兒子。關鍵是每個兒子的外形條件都很優秀,相信在林志穎的教育和培養下,三個兒子長大後是一個很優秀的人,值得一看才還有錢,這個家庭都應該說是人生的贏家。不管怎麼說,我希望男神越來越好。 林志穎有三個兒子,只有你繼承了好的基因。雙胞胎的臉不一樣。三個男人覺得誰最可愛?歡迎光臨 來源:kknews林志穎有三個兒子,唯獨kimi繼承了好基因,雙胞胎長相不一樣
可控納米孔可能會帶來單分子傳感器和更便宜的基因組測序

可控納米孔可能會帶來單分子傳感器和更便宜的基因組測序

大阪大學的研究人員創造了電壓控制的納米孔,可以在顆粒試圖通過時捕獲它們,這可能會導致單分子傳感器,以及更便宜和更快的基因組測序。 來自大阪大學科學與工業研究所的科學家們在二氧化硅中製造了納米孔,這些納米孔的直徑只有300納米,周圍是電極。這些納米孔只需施加電壓就可以防止顆粒進入,這可能允許開發能夠檢測極小濃度目標分子的傳感器,以及下一代DNA測序技術。 納米孔是一種微小的孔,其寬度僅夠一個分子或粒子通過。納米粒子通過這些孔的運動通常可以被檢測為電信號,這使得它們成為新型單粒子傳感器一個有前途的平台。然而,迄今為止,對粒子運動的控制一直是一個挑戰。 大阪大學的科學家們利用集成納米機電系統技術生產了固態納米孔,寬度只有300納米,開口周圍有圓形鉑金柵極,可以防止納米粒子通過。這是通過選擇正確的電壓,拉動溶液中的離子產生逆流,阻止納米粒子的進入來實現的。 當通過表面電動勢對電滲流進行微調時,單納米粒子的運動可以通過施加在周圍柵極上的電壓來控制,當顆粒被困於納米孔開口處後,電泳吸引和水力拖動之間就可以產生微妙的力不平衡。屆時,顆粒可以被極慢地拉入,這可能會讓DNA等長聚合物以正確的速度穿出,從而進行測序。 目前的方法不僅可以實現對病毒等亞微米級物體更好的傳感精度,還可以為蛋白質結構分析提供一種方法。"資深雖然納米孔已經被用來根據產生的電流來確定各種目標分子的身份,但本項目所展示的技術可以讓更廣泛的分析物通過這種方式進行測試。例如,需要以非常可控的速度拉入的蛋白質和微RNA片段等小分子也可能被檢測出來。 來源:cnBeta
噬菌體中的”隱藏基因”可能是開發新型抗生素的關鍵

噬菌體中的”隱藏基因”可能是開發新型抗生素的關鍵

德州農工大學農業與生命科學學院和德克薩斯農工大學農業生命研究部下屬的噬菌體技術中心的一項研究表明,噬菌體(感染和破壞細菌的病毒類型)中的 "隱藏 "基因可能是開發一類新的人類健康抗生素的關鍵。該研究已發表在《自然通訊》和《當代科學報》上,並在最近的《自然研究》微生物學社區Blog網誌文章中進行了專題報道。 抗生素耐藥性細菌對人類健康的威脅越來越大,這為新型抗生素的開發帶來了迫切的需求。噬菌體技術中心主任Ryland Young博士說:"人們對噬菌體及其作為對抗病原菌的抗菌劑的潛力越來越感興趣。"他是生物化學和生物物理學系的傑出教授,並監督了這項研究。"這在很大程度上是由於噬菌體的'溶解基因'能夠導致細菌宿主的細胞崩潰。" 大多數噬菌體可以使宿主細胞破裂,這個過程被稱為裂解。它們還會釋放新的 "後代 "噬菌體病毒,這些病毒在基因和結構上都與母病毒相同。 對新的和更有效的抗生素的需求增加了對細菌噬菌體作為對抗病原菌的可能制劑的興趣。 "小型噬菌體,如本研究關注的噬菌體,會產生一種單一的蛋白質,導致宿主溶解,"Young說。"基本上,病毒會產生一種'蛋白質抗生素',以青黴素等抗生素的方式引起溶解--通過破壞細胞壁生物合成的多階段過程。當受感染的細胞試圖分裂時,它就會爆炸,因為它無法在子細胞之間創造新的細胞壁。" 他說,這些小型裂解蛋白可以成為一類全新的抗生素的模型。 該研究主要是對左旋病毒的裂解基因進行表徵,左旋病毒是一種含有小型單鏈RNA基因組的細菌病毒,只有三到四個基因。目前已經發現了數萬種左旋病毒。在已知的左旋病毒基因中,Sgl是 "單基因裂解 "的縮寫。Sgl編碼一種誘導細菌細胞分解的蛋白質。 許多左旋病毒都含有Sgl基因,但這些基因一直被研究人員 "隱藏 "起來,因為它們體積小,變化極多,而且可以嵌入其他基因中。 "我們希望發現單鏈RNA噬菌體中的這些'隱藏'的溶解基因,以及了解它們的結構和進化如何有利於開發新的、更有效的抗生素,"該中心生物化學和生物物理學系博士後研究助理、該研究的第一作者Karthik Chamakura博士說。"我們還想研究如何識別和利用細菌內的某些分子靶點進行抗生素開發。" Chamakura說,在這項研究中,研究人員能夠識別出35種獨特的Sgls,它們對大腸桿菌產生了淋溶或破壞作用。該團隊還確定,這些Sgls中的每一個都可能代表着一種獨特的機制,用於溶解宿主細胞。 Chamakura還指出,之前的研究已經表明,已知的單鏈RNA噬菌體具有很高的突變率。 "高突變率使這些噬菌體能夠感染新種類的細菌,"他解釋說。 "為了逃避新的宿主,噬菌體必須改變現有的Sgl基因或進化出一個新的Sgl。盡管基因組RNA的總長度非常短,但這些噬菌體可以編碼兩個或更多的Sgl或原Sgl,以實現破壞多個細菌宿主的淋巴活性。" 該研究的另一個意義深遠的方面是觀察到,在調查中發現的Sgls中,有很大一部分是在噬菌體復制蛋白的基因(即Rep)內起源和進化的。 "有一個不成比例的數量 - 35個Sgls或Sgl候選者中的22個 - 被發現嵌入Rep基因內,"Chamakura說。"將Sgl基因的位置疊加在各自的Rep序列上,發現大多數Sgl基因是在Rep的保守性較低的區域中進化的。 這可能意味着左旋病毒基因組中更多的高分化區域,如Rep基因,可能成為Sgl進化的'熱點'。" 他說,該研究對基因組的檢查還發現,密切相關的噬菌體顯示出新生基因進化的重要證據。 "這表明其中一些Sgls並不是從現有的基因中進化而來的,而是基本上是在基因組中不編碼任何功能分子的部分從頭開始製造的,"Chamakura說。"因此,一個單鏈RNA噬菌體在基因進化的不同階段可能有兩個或更多的裂解基因。" 總而言之,Chamakura表示,該研究表明Sgls是極其多樣化的,並且作為可以用於蛋白質抗生素攻擊細菌細胞功能的多肽的來源,仍有大量未被開發。 "通過對整個左旋病毒宇宙中相對微不足道的樣本進行分析,我們發現了一種多樣性的小肽,它們在RNA病毒的生命周期中執行關鍵功能,"他說。"我們還表明,左旋病毒很容易進化出Sgl基因,有時每個基因組有一個以上的基因。而且由於這些基因彼此之間或與先前已知的Sgl基因幾乎沒有相似性,它們代表了潛在的蛋白質抗生素的豐富來源。" 他說,這項研究還應該有助於發現更復雜生物--如植物和動物--的RNA病毒中的小基因及其生物學功能,並為研究新基因如何進化提供良好的模型。 "進一步的研究可能包括利用這些肽來確定抗生素開發的目標,"他說。 來源:cnBeta
dCas9基因療法:一種無需阿片類藥物的慢性疼痛新療法

dCas9基因療法:一種無需阿片類藥物的慢性疼痛新療法

據外媒報道,美加州大學聖地亞哥分校的研究人員進行的一項有趣的新概念驗證研究表明,CRISPR基因療法可能是治療慢性疼痛的阿片類藥物的替代品。初步研究表明,在暫時抑制跟疼痛狀態相關的基因活動後小鼠的疼痛敏感性降低。 Ana Moreno 這項新研究的起源可以追溯到生物工程研究員Ana Moreno攻讀博士學位時,那個時候她正在研究一種獨特的CRISPR基因編輯工具。Moreno正在試驗一種CRISPR,這種CRISPR不會切斷DNA,而是可以阻止目標基因的表達。 傳統的CRISPR基因編輯是利用一種叫做Cas9的酶作為一種基因剪刀來剪切目標基因。而這種新方法使用的則是Cas9酶(dCas9)的死亡版本,它不會對目標基因造成永久性傷害而是抑制和壓制其表達。 Moreno表示:「由於它不會切除任何基因,因此不會對基因組產生永久性的改變。你不希望永遠失去感知疼痛的能力。CRISPR基因編輯最大的擔憂之一是脫靶效應。一旦切斷DNA就完了。你不能回頭。Cas9已經死亡,我們不會做不可逆轉的事情。」 Moreno在她的研究過程中遇到了一篇關於一種獨特的基因突變的研究論文,這種基因突變發生在少數人身上,他們稱自己幾乎感覺不到疼痛。這種名為NaV1.7的基因專門編碼一種被用於傳遞疼痛的神經元的蛋白質。當NaV1.7過度表達時,患者對疼痛的敏感度就會提高,但那些缺乏該基因功能拷貝的患者往往感覺不到強烈的疼痛。 所以Moreno及其同事們開始研究他們是否可以使用dCas9方法來抑制老鼠體內NaV1.7的活性。初步實驗對化療疼痛和炎症疼痛的動物模型表現出非常好的前景。 被測試的動物沒有表現出對一般敏感性的不良反應,但表現出更高的疼痛閾值以及更少的不適症狀。這種治療至少需要持續幾個月時間,不過雖然它被假設為一種持久的治療但不應該是永久的。 「想想年輕的運動員或受傷的戰士,他們的疼痛可能會隨着傷口的癒合而消失,」該項研究的論文資深合著者、加州大學聖地亞哥分校疼痛專家Tony Yaksh說道,「我們不希望永久性地剝奪這些人感知疼痛的能力,尤其是如果他們的預期壽命很長。這種CRISPR/dead Cas9方法為這一人群提供了另一種治療性干預--這是疼痛管理領域的重要一步。」 在臨床應用於人類之前,這項研究當然還有很長的路要走。然而,這樣一種緩解疼痛的方法令人難以置信,特別是考慮到目前阿片類藥物成癮所面臨的問題。 這是一種可以暫時讓發揮疼痛信號作用的基因沉默的技術。Moreno認為,NaV1.7是一個令人興奮的靶點,因為它似乎除了疼痛機制之外沒有任何其他重要作用。「通過鎖定這個基因,我們可以改變疼痛的表型。更酷的是,這種基因只跟疼痛有關。這種突變沒有觀察到任何嚴重的副作用。」 Moreno、Yaksh及合著者Prashant Mali成立了一家名為Navega Therapeutics的私營公司以此進一步將dCas9基因療法轉化為臨床治療。據了解,他們的下一步工作是進一步研究這種NaV1.7療法在動物身上的療效和毒性,然後在約兩年內進入人體一期臨床試驗。 來源:cnBeta
新型鼻腔噴霧COVID疫苗採用基因轉移技術

新型鼻腔噴霧COVID疫苗採用基因轉移技術

據外媒報道,Rokote Laboratories Finland有限公司是一家新成立的芬蘭學術衍生公司,其正在努力開發並向市場推出一種針對COVID的鼻腔噴霧疫苗。該疫苗以赫爾辛基大學和東芬蘭大學的研究為基礎。 該疫苗採用了學院教授Seppo Ylä-Herttuala的研究小組在東芬蘭大學開發的基因轉移技術,該技術已經成功地應用於多項臨床試驗,利用基因療法治療心血管疾病和癌症。該疫苗使用一種安全的腺病毒載體,其中含有克隆的DNA鏈,它能使鼻咽細胞產生病毒蛋白,進而對疫苗產生反應。疫苗中沒有實際的SARS-CoV-2病毒。初步結果顯示,該疫苗在動物研究中表現良好,人體臨床試驗將在幾個月內開始。 之所以選擇鼻腔給藥作為新疫苗的給藥方式,是因為病毒也可以通過呼吸道自然傳播。事實上,與肌肉注射相比,鼻腔給藥似乎能引起更廣泛的免疫反應。「肌肉注射的疫苗會在血液中產生IgG抗體,但鼻腔疫苗也會產生保護黏膜的IgA反應。我們認為這也可以防止接種疫苗的人傳播病毒。」來自東芬蘭大學的學院教授Seppo Ylä-Herttuala說。 據Seppo介紹,目前正在進行的疫苗接種計劃並不能消除對新疫苗的需求,因為預計新的變異毒株會引起新的感染浪潮。 「即使我們能夠為全部人口接種疫苗,至少在未來幾年內,醫療風險群體中的人仍然需要針對新變異毒株的新疫苗。目前使用的疫苗對南非變異毒株的保護能力明顯較低,而南非變異毒株很可能成為下一波疫情的主導。我們的疫苗已經考慮到了最重要的變異毒株,即南非、巴西和英國的變異毒株。」赫爾辛基大學病毒學教授Kalle Saksela說:「這種類型的疫苗肯定會有需求。」 該公司將在芬蘭進行首次臨床疫苗試驗。在庫奧皮奧,已經有了生產這種疫苗所需的商業技術。 Rokote Laboratories Finland有限公司的創始人和董事會成員是疫苗研發者,來自東芬蘭大學的Seppo Ylä-Herttuala教授、赫爾辛基大學的Kalle Saksela教授和Kari Alitalo教授,以及Pasi Kemppainen先生(技術碩士)。赫爾辛基大學和東芬蘭大學也是該公司的聯合創始人和股東。 據Kemppainen介紹,該公司目前正在就資金問題進行談判,以確保疫苗的進一步開發和臨床試驗的進行。在獲得上市授權後,該疫苗可以確保芬蘭和歐洲的供應安全,並實現疫苗自給自足。 「疫苗可以在庫奧皮奧這里大量生產,從長遠來看,也可以在歐洲以外的地方獲得許可。當然,目前的重點是COVID疫苗,但同樣的方法也可用於開發針對其他病毒的疫苗,」Kemppainen說。 來源:cnBeta

神秘「突變基因」可能揭曉現代人類倖存謎題

3月3日消息,我們人類如何變成現今這個模樣,是科學家長期以來一直試圖揭曉的謎團,現代人類是如何進化形成如此高等級的認知能力,從而產生復雜語言、詩歌和火箭技術的呢?我們的大腦在哪些方面不同於近親物種?例如:尼安德特人和丹尼索瓦人。 通過將這些滅絕物種的古老基因重新引入人類的「迷你大腦」——在實驗室培育干細胞簇,將人類干細胞組織成微型人腦,科學家開始發現新的線索。 我們對人類進化的大部分認知來自於古代化石和骨骼的研究,我們知道尼安德特人和丹尼索瓦人在大約50-60萬年前與人類進化「分道揚鑣」,最後的尼安德特人直到大約4萬年前才從歐洲大陸徹底消失。 現代人類攜帶「突變基因」 同時,研究還表明,人類和尼安德特人發生了雜交,尼安德特人比之前認為的要復雜得多。通過研究頭骨化石的大小和形狀,我們還知道,古人類大腦與現代人類頭骨大小相近,這意味着古人類大腦比現代人類大腦更大,而且形狀也有不同,然而,盡管這些變化可能與不同的認知能力相關,但化石記錄不能單獨解釋該形狀如何影響大腦功能。幸運的是,最近的技術進步提供了一條新途徑來理解我們與滅絕近親物種之間的區別。 通過對古代人類DNA測序,科學家可以將尼安德特人和丹尼索瓦人的基因與現代人的基因進行比較,這將有助於識別差異和相似性,揭曉我們與尼安德特人和丹尼索瓦人的大部分DNA是相同的。 然而,在特定地區生活的現代人類,僅他們攜帶了「突變基因 (與尼安德特人和丹尼索瓦人相比)」,這些特殊DNA可能是區分我們與滅絕近親物種的特徵之一,通過分析這突變基因的原理機制,我們就可以了解現代人類所獨有的特徵及變化。 分析比較遠古和現代人類DNA序列的研究已確定了對大腦功能、行為和發育至關重要的基因差異,特別是涉及細胞分裂和突觸(在細胞之間傳遞神經電脈沖)的基因,這表明人類大腦的成熟要比尼安德特人更慢。 具體來講,嬰兒眼窩前額葉皮層的發育,被認為與決策等高級認知能力有關,自從現代人類與尼安德特人進化分離以來,可能發生了顯著且微妙的變化,現代人類達到性成熟的年齡比祖先物種更晚,這將有助於解釋為什麼我們壽命更長。 成長中的大腦 長期以來,人們一直不清楚哪一種進化突變是最重要的,近期,美國加州大學聖地亞哥分校艾利森·莫特里帶領一支科學家小組在《科學》雜誌上發表一項研究報告,揭示了這個謎團。 他們進行了一項試驗,用人體皮膚干細胞培育微型大腦——科學上稱為「類器官」,大腦類器官並不像真實大腦一樣有意識,它們結構非常簡單,由於缺乏血液供應,它們的長度不會超過5-6毫米,但它們可以釋放腦電波,並形成相對復雜的光神經網絡。 研究小組使用曾獲諾貝爾獎的CRISPR-Cas9技術(即「基因剪刀技術」),將一種與大腦發育有關、現已滅絕消失的基因插入類器官中,該技術可以精確編輯和操縱基因。 我們知道該基因的「老版本」曾存在於尼安德特人和丹尼索瓦人身體中,而現代人類攜帶着該基因的「突變版本」。試驗中的基因改良類器官表現出幾個不同之處,它的擴張速度比人體類器官慢,並且改變了神經元之間連接結構,與光滑、球狀現代人體類器官相比,它們更小,表面粗糙復雜。 促使基因突變的一個因素? 該項研究識別發現現代人類和古人類之間存在差異的61種基因,其中就包括NOVA1基因,它在早期大腦發育過程中對調節其他基因的活動發揮着至關重要的作用,它也在突觸形成中具有重要意義。 之前科學家發現NOVA1基因活性的改變會引起神經系統疾病,例如:小頭畸形(導致頭部變小)、癲癇、嚴重的發育遲緩和家族性自主神經功能障礙的遺傳疾病,這表明它對正常的人類大腦功能很重要。現代人類攜帶的「突變版本」基因僅改變了基因代碼中的一個生物化學字母,該變化導致基因產生NOVA1蛋白質,使該基因具有不同的成分,以及可能存在的活性差異。 科學家在分析該類器官時,發現古代NOVA1基因改變了277個其他基因的活性,其中許多基因參與創建腦細胞之間的突觸和連接,因此,迷你大腦的細胞網絡結構與現代人類存在差異。 這意味着NOVA1基因的突變導致了人類大腦的基本變化,DNA密碼中的一個生物化學字母的改變可能會使現代人類大腦功能提升到一個新水平,但我們不知道該過程究竟發生了什麼? 研究小組表示,他們將繼續深入研究其他60個基因的細節,觀察當研究人員改變每個基因或幾個基因的組合時會發生什麼? 毫無疑問,這是一個非常有趣的研究領域,類器官能為分析遠古物種的大腦提供重要線索,但我們的研究工作才剛剛開始,對單個基因的操控並不能捕獲真正的尼安德特人和丹尼索瓦人的基因,但它仍然能幫助科學家理解人類某些特定基因的運行機制。 來源:cnBeta

致開始MEME所連結之物:小島秀夫《創作的基因&我所愛的MEME們》序

在本書的原版、《我所愛著的MEME們》的開頭,寫著上面這句話。而在6年之後的現在,這句話仍然不變。 但是,我以及我周圍的環境發生了巨大的變化。 2014年3月發表了《METAL GEAR SOILD V GOUND ZERO》、2015年9月發表了《METAL GEAR SOLID V PHANTOM PAIN》。同年12月我獨立了,成立了小島製作。 有一瞬間想過離開遊戲創作,暫時做做小規模電影、寫寫文章。不過還是擋不住全世界的同伴和粉絲對我的呼喚。所以,還是選擇了一直以來的、遊戲製作的道路。 借了一間不足6疊(9.72平米)的小辦公室、尋找人手,同時為了尋找開發遊戲用的工具和引擎,短時間內如字面上所言在全世界到處飛。員工增加了辦公室也要再另尋,為了找個地方在東京都內到處奔走。當然與此同時也開始了新作的開發。那真是時間怎麼也不夠用的狀態,但就算如此,有一件事是每日必做的。 那就是逛書店。  來到書店,拿起書本,中意的便購入,讀至夜深。出差的時候,包里不放幾本書就不舒服。與其說這是至今以來的習慣,不如說已經成了習性。 因為小時候放學後父母還沒下班,我總是一個人回家,把燈點上。一個人在家看書,是我每天雷打不動的習慣。雖然倍感孤獨、寂寞,但我沒有因此崩潰,全靠書的陪伴。 可能也有父親早逝的原因吧,我的周圍沒有可以當作榜樣的、優秀的大人。但是,指導人生的大人、師傅這樣的角色,我都在書里找到了。 閱讀書籍、觀看電影所帶來的「疑似體驗」,真是非常不錯的「體驗」啊。 當然,真正地去旅行,直接去感受那片土地的空氣自然更好的。與其聽人言說,肯定是自己去登山比較好。不過這也是有限度的。所以在書和電影里,體驗他人的體驗的、疑似般的體驗,有著共有的意義。 能夠體驗不能前往的過去和未來、那樣的遙遠的世界,還能體驗與自己所不同的民族、性別。書雖然是一個人看的,卻能在不斷展開的故事中的陌生人共有。 雖然孤獨,但連結著。 這種感覺,從小以來一直救助著我。所以我想通過這本書,把書所帶來的「連結著」 的感覺傳達給讀者。 而在這連結之中扮演著媒介的是,MEME(模因)。知道這個的人不少吧,這是進化生物學家理察·道金斯所提出的概念。與生物學上的基因(GENE)不同,是指將文化、習慣、價值觀之類的信息繼承至下一世代。故事,應該算是MEME的其中一種形式吧。言語相傳、文字相傳,繼承著文化。 如同繼承連結著人與人的遺傳基因(GENE)一樣,人在與書、電影連結之時,繼承著MEME。 在這世界上,書、電影和音樂不計其數。把他們全部都體驗一遍,到底是不行的。因此,自己至死為止,會與怎樣的東西相遇、並留在我的人生中,這有著重要的意義。 相遇,是偶然的、命中註定般的。不知道會在何處與什麼、連結著怎樣的緣分。因此我,不只會漠然地等待,憑自己的意志行動、有選擇地去相遇也是十分重要的。這與人的相遇是一樣的。 所以我每天去書店。 為了創造相遇,雷打不動地去。 每天,與各種各樣的書交錯相會。不知怎麼就拿起的書、「喊」我去看的書、看也不看一眼的書,都有著各種各樣不同的羈絆。在前去確認的同時,也會發覺自己為什麼要去與之相遇。如同在磨練著自己的感性。 書、電影、音樂,所有人類的創造物,不可能全部都「對頭」。說不定,九成都是「不對頭」的。不過,剩下的一成里面,就有著極其優秀的作品。我自己也在這造物的行當里這麼多年,常常想著要不斷創造能擠進這一成里的作品。 為此,我是為了能找出那些一成「對頭」的作品,才不斷地鍛鍊自己的感覺的。所以說起來,(每天去書店)並不是在做著什麼特別的事情。去書店,買下感覺有羈絆的書,閱讀。就算那是「不對頭」的,也沒有必要因此失望。因為這是練成能品出「對頭」作品的必經之路。所以在閱讀那個「不對頭」作品的時間,並不是浪費的。可以說是為了下次連結的、重要的時間。 我的書庫里幾乎所有的書,都夾著購買時候的收據,大概是為了不忘記購書的那個時候。書店的名字和購書的日期印在收據上,回想起來的,不僅僅是書里的內容,連從離開書店之前開始、到閱讀完畢時的余韻的前後的時間、購書的書店和讀書的地方都能回想起來。(譯註:電子版的就不能如此了) 不論是什麼書,就算是無聊的書,與這本書一起度過的記憶乃是只屬於自己的記憶,對自己來說如同一個特別的故事。 而後,為了新的相遇、為了尋求那一成的「對頭」,繼續前往書店。 每天都去的話,在那家店內的巡迴路徑不知何時就固定了下來。定點觀測說起來確實效率會高一些,而相反,去書店帶來的魅力和意義就變稀薄了。路線定下來了的話,其他的類型就不會去看了。所以,去陌生的書店或是新開的書店,「攪亂」自己的思考、而不是總在一處徘徊,就會得到有趣的體驗。就算書架上放著已經買了的書、和熟悉的店里一樣的書,店的規模和地址以及書的放置也不盡相同,同樣的書也會有不一樣的一面。 這就比如同樣的一句話,使用的語境(context)不同也會有不同的意味。也比如同一個人在不同的人際關系中,會釋放出不同的魅力一般。 所以,不論重復多少次,都不會厭倦去書店這件事。 書店是最新信息的堆積場,現在是如此,在網絡與社交媒體都沒有的以前更是如此。 在店內巡迴一圈,基本就能知道世間正在流行的事情。書店到現在還是世間的縮略圖。 比如,就算不關心NHK的晨間劇,相關的書好幾本並排的話「啊啊,收視率不錯嘛」什麼的也是能想像出來的;不知道的演員的寫真集平放著的話,也能猜到這個人最近人氣很高。體育、工具書、經濟和商務的書,還有漫畫角都逛一遍的話,整個世間都能俯瞰個大概了。 估計會有人說所有的信息都是可以從網上獲取,但是事實並不是如此。網上的信息都是經過過濾的,只能看見自己喜歡的、有興趣的東西。如果是書店的話,就算是不關心的類型的信息也會飛入眼中。書店里有著網上所沒有的語境(context),由此也會誕生「不期而遇」。這倒不是要否定網絡,只是我還是想在書店里和書拘泥在一起。 在書店里慢慢踱步,撫摸著陳列著的書籍,眼光眺望著平台與書架,選一本書走向收銀台,把收據當書簽夾在書間,悠然地閱讀。 這樣的拘泥,並不是我這樣的舊時代的人所為的懷舊之舉。書的選擇、電影的選擇,和人的選擇一同,有著某種普遍性。 在那聚集著龐大的、壓倒性量的書的書店里,找出其中一成的「對頭」,就需要如前述一般的、每日的鍛鍊與訓練。店門口招牌上的【新刊 小說 絕對好看】可是不能在網絡上搜索的。搜索要費點時間不說,限度也是有的。 看看封面,讀讀帶子上的詞句和推薦語、封二的簡介,然後再讀讀解說,翻翻正文。基於這些線索,以及自己的感性與價值觀來判斷是不是「對頭」的書。 對於一起工作的人、企畫或是計畫、各種各樣的提案之類的判斷也是如此。這些全部和讀完之前的書一樣。必須在看完之前做出判斷。 書的話也許「不怎麼有趣」就沒事了,要是與工作或是計畫相關的話,也許可能就會變成捲入許多人的大慘事。去某處旅行也是,在書里體驗到還好,現實中的旅行要是失敗了就很有可能攸關性命。 這麼說來,在書里進行「疑似體驗」不會受傷,在現實中的體驗就全是壞處嘍?也不是這樣的。其實,在書、電影里接觸MEME,對於獲得現實中所需的知識和才智來說,也是貨真價實的「體驗」。 每天進行書的選擇這件事,乃是對現實的反饋(feedback)。 十分感激的是,我的作品中有「作者性」,也有許多評價說我很有創造力。可以說,這都多虧我堅持去書店選書這一行為。用眼與感性訓練自己選擇「對頭」的書,以形成我獨有的價值觀,為創作原創的作品打下了堅實的基礎。 當然,聽取被人的意見和介紹來接觸書和電影也是需要的,不過在打開書的瞬間,必須要以自己的感性和價值觀來進入書中的世界。 有人褒獎的東西你覺得無聊,完全沒有問題。這是以你的價值觀去判斷的。別人褒獎的東西你也就覺得有趣的話,那就如同只是在推特上轉發而已。這之中就沒有「你」了。就算說錯了,意見不合也完全沒必要在意。我的「對頭」和你的「對頭」可能不一樣,這沒什麼。 為了傳達這一點,我可能會去創作一些作品、寫點文章和電影、書的推薦文。 本書中收錄的文章,是我自己用腳、眼、頭選擇的書和電影中的極少的一部分。這個名單,不,是這個語境(context),使得小島秀夫這個人得以創作出作品。這些東西傳達出的MEME是我創作以及活下去的能量。 書中的不論那個作品,原作誕生於世上已經經過了許多歲月,卻仍沒有失去其魅力。因此這次的文庫本,我再一次、把這些MEME傳遞到「你」的手中。希望這些MEME能把你我連結在一起。 原書出版於2019年10月1日 感謝閱讀 B站連結 來源:機核

研究:特別能抗寒的人或許擁有一個非常實用的基因突變

據外媒報道,你是那種會在深冬穿短褲、在別人都還穿着夾克時就去游泳、覺得自己比朋友更能應付冬季露營的人嗎?如果是那麼你可能是許多人中的一個擁有基因突變的人,這種基因突變跟增強抗寒能力有關,這在寒冷的氣候中是有益的,但可能需要以犧牲運動成績為代價。 ...
研究稱五分之一的人擁有能夠提供出色抗寒能力的特殊基因突變

研究稱五分之一的人擁有能夠提供出色抗寒能力的特殊基因突變

據外媒New Atlas報道,一項新研究發現,五分之一的人有一種特殊的基因突變,賦予其更強的抗寒能力。實驗研究表明,在生成某種骨骼肌蛋白方面存在缺陷的人如何在寒冷的環境中減少顫抖並保持較高的核心溫度。 ...
新研究發現20%的人擁有能更好抵禦寒冷的基因突變

新研究發現20%的人擁有能更好抵禦寒冷的基因突變

據外媒報道,一項新的研究發現,近1/5的人的肌肉中缺乏某種蛋白質,而這幫助他們能更好地抵禦寒冷。這項研究的論文最近發表在了《American Journal of Human Genetics》上。 只存在於快速收縮纖維中的蛋白質α-aktinin-3在幾乎20%的人體內不存在。 ...

拿下雙平台分帳第一,新片場影業如何植入「網際網路基因」?

文 | 崔百珎 2020年,疫情侵襲、世界巨變,為本就處於影視寒冬中的文娛產業再添一份「不確定性」,不過整體來看雖然艱難但也驚喜不斷:電影市場片搶占絕對位置,劇集市場品質作品迭出,綜藝市場「姐姐」浪潮下一片繁榮,直播帶貨方興未艾……影視行業在逆境中迸發的韌勁、乘風破浪的勇氣、以及湧現的生機令人振奮,當然這背後也有一批昂揚向上,在後疫情時代寫下華章的影視公司。 今年,娛樂獨角獸將繼續推出「年度公司」訪談,尋找在這個特殊的年份里以優質作品領跑市場的「獨角獸」公司,記錄他們的成績和野望,也傾聽他們的焦慮和渴望。我們分別與歡喜傳媒、燦星製作、笑果文化、新聖堂影業、橙子映像、新片場等多個在2020年以優質作品引爆市場的影視公司進行對話並整理成報導。以下是我們年度公司之——新片場影業的專訪: 「2020年年初的疫情,是會讓既定的拍攝計畫有延後。但空出來的這段時間,其實讓製作團隊靜下心來打磨劇本、做好更多前期準備的好時機。那段時間,大家經常開線上會議討論劇本、前期拍攝等事宜,反而在慢下來好好做事。」新片場集團CEO尹興良回看艱難的「疫情期」,反而對網絡電影內容的打磨有了更多思考。 (新片場集團 CEO 尹興良) 在2020年度網絡電影逆勢而上、整體提升的趨勢下,新片場影業參與的兩部作品占據年度票房排名TOP5中的兩個席位。此外,新片場影業自成一派的新媒體營銷,也為許多網絡電影提供了精準服務,從而有效拉動了票房增長。 「用戶」與「內容」呈雙鏈模式協同發展 2020年在疫情等因素的特殊影響下,曾有多部院線電影「轉網」播出。對此,尹興良作為網絡電影的從業者之一,坦言「院轉網」作品的出現,會助力院線電影的用戶關注到網絡播出渠道,若網絡電影的用戶圈層因此而擴大,那麼,這一現象無疑是利好於網絡電影行業的。與此同時,在院線入局後,網絡電影也面臨了更多的競爭和比較,這也將促使網絡電影原生作品加速內容升級。 在過去的一年中,無論是廣電總局對重點網絡影視劇(包括網絡劇、網絡電影、網絡動畫片)規劃備案申報事項和審核工作,進行了調整;還是各個平台方調整與內容方的合作模式,都在助推著網絡電影內容的疊代。 如今,網絡電影製作公司需要在填報系統時,還需提交《完成劇本創作承諾書》,從而保證項目的劇本已完成。同時,各地省局每月將對申報項目進行劇本抽審。尹興良直言,這個規定並非一時一刻臨時出具的,而是早已有之。「此前,在備案立項的時候,審查方對於片方提供的1500字概述內容有疑慮時,就會要求片方補全劇本——新片場影業就有項目,曾經有過這樣的經歷。」然而,新規出現對市場的良性發展一定有其價值。他補充道,「之前確實會有一些心存儌倖的片方,一次性提交大量項目,哪個項目通過後再跟進哪個。這一現象會加大審查方的壓力,造成審核資源的浪費。而新規之後,會促使片方在立項之時就認真對待送審項目。」 《鬼吹燈之湘西密藏》&《鬼吹燈之龍嶺迷窟》 尹興良認為網絡電影與院線電影的區別在於發行渠道,並且,隨著PVOD模式的推出,很多原本打算走院線首發的電影作品也選擇了網絡首發。他直言,網際網路將成為越來越多傳統影視會考慮的發行渠道。值得一提的是,2021年1月4日,愛奇藝就發佈了最新的網絡電影合作模式,其中,定級為S級的作品可以走PVOD(用戶點播分成模式)。 對此,尹興良坦言:「PVOD合作模式會是未來的趨勢。PVOD模式肯定也會吸引更多的優質影片入局網絡電影市場。而網絡電影作品內容足夠優質,也可吸引用戶單片付費。從SVOD模式進階走向PVOD模式,對作品內容未來的發展而言,也能推動其良性循環。」在他看來,網絡電影也是電影,根本上還是一種To C的產品;而PVOD模式用戶單點付費也是一種To C的行為。出品公司開發出有價值的電影內容,通過視頻平台展示在觀眾面前,觀眾自主選擇付費觀看,即可形成完整的娛樂內容消費鏈。 常言道,金盃銀杯不如口碑。無論是網絡電影從業者們「王婆賣瓜」,還是特殊環境下為觀眾提供不同觀影渠道的選擇方式,都不能從根本上留住用戶——真正能夠留住用戶的還當屬「好內容」。尹興良分享了他所瞭解的網絡電影從發展之初至今的發展態勢:「用戶需要好內容→好內容吸引到更多的用戶觀看→更多的用戶需要更優質的內容……」在他看來,網絡電影作為影視內容的一種,用戶的需求與產品的內容品質相互作用、互相影響,以類似雙鏈模式的狀態而共生髮展著。 重視用戶基礎深的IP,加大創作團隊投入成本 「之前行業的瓶頸在於『太趕了』。一部網絡電影從項目策劃、劇本開發,到實際拍攝、後期製作的(完整)週期,基本在15個月左右。」尹興良表示,網絡電影相較於其他品類的影視作品,創作週期更短;很多時候會因為時間過於緊湊,導致創作團隊打磨劇本的時間受到了壓縮。到了拍攝期後,也會因為拍攝時間及預算等的限制,導致導演、攝影等主創的創作空間較小。 「基本上拍完這場戲,就要趕緊拍下一場戲,所以對於行業下一步的增量來說的話,我覺得還是需要花更多的時間和精力去打磨劇本,沉下心認真打磨每部作品,步步提升自身實力,做優質的作品。」網絡電影自有其發展的軌道,但作為文娛產品的內容之一,「內容為王」永遠是對此類內容懷揣夢想的從業者們的「初心」。 當網絡電影行業破千萬的作品數量在整體「提質減量」的大前提下,仍以十分可觀的速度攀升。與此同時,網絡電影相關的製作、演員、後期、營銷等環節的成本體量也在增加。尹興良直言,在製作層面,大家越來越重視對IP的投入。他認為,IP具有很深的用戶基礎認知,可以幫助影視創作降低很多交代背景和人物身份的難度。另外,從業者們也都加大了創作團隊的投入——除資金成本的增加外,還為主創鑽研內容提供了更多時間成本。 「我們在演員方面,也啟用了越來越多具有更高知名度的演員。比如,《巨鱷島》中合作的演員羅嘉良;《湘西密藏》合作的演員張智堯等等。他們都在作品中展現了出色的演技,更增加了角色激發觀眾共情的能力。」 不同於傳統影視製作公司,新片場影業製作的內容兼具網際網路屬性和電影屬性。因此,尹興良給新片場影業的定位為「新一代的網際網路影視公司」。在內容佈局層面,新片場影業樂於嘗試不同的題材作品。尹興良直言:「2020年我們就嘗試了歷史英雄作品《無雙花木蘭》,2021年即將上線《飛奪瀘定橋》也早已入選了國家廣播電視總局2020年網絡視聽節目精品創作傳播工程扶持項目。未來,新片場影業肯定會將中國傳統價值觀與商業作品做結合,讓內容選題方向兼具市場需求與主流意識形態。」 新片場影業有自己的數據平台與資料庫,所以會藉助自身的優勢進行內容的選擇。「我們在製作內容的時候,會注重市場數據的分析,也會通過市場的反饋來反向輔助內容製作等工作。」 尹興良介紹,新片場影業可以結合播出平台提供的數據內容,掌握電影熱度趨勢與用戶關注取向,實現數據的沉澱與保存,以此指導內容創作和成本投入。而早在作品的前期策劃階段,新片場影業即實行了SAAS平台化。他表示,工業化流程的一個核心在於品控,通過工業化流程的建立,在高產出作品的同時,也能保證作品的品控在高水準之上,達到精準「提質」的作用。另一個核心則在於週期可控。行業最注重資金流轉效率,利用可控數據,新片場影業可以有效縮短項目週期。 網絡電影「精品化」勢不可擋,新媒體營銷拉動票房效果顯著 眾所周知,網絡電影如今已經大踏步邁向「精品化」。伴隨著前期製作費用的提升,後期的特效費用、宣傳費用等歸屬於「成本」的配額也隨之提升了。尹興良介紹稱,新媒體營銷現在給網絡電影票房的拉動力被業內人士認可。通過短視頻對影視內容的理解和二次創作,吸引了越來越多的觀眾關注到原作品,從而帶來的票房增長趨勢效果顯著,因此,也有越來越多的業內人士日漸重視起了網絡電影的營銷投入。 在新片場集團下新片場影業的「兄弟BU」新片場短視頻,早在2016年就入局了短視頻領域。其所積累的大量運營經驗對新片場影業的營銷團隊而言,是優勢所在。「因為基於對新媒體領域更為瞭解的優勢,新片場影業營銷會聚焦抖音、快手、B站等短視頻平台,通過精準投放、數據軟化,將觀眾有效『代入』作品。」尹興良如是說。 新片場影業高效精準的營銷策略,曾助力不少網絡電影作品甚至是其他品類的影娛作品,收穫了較強的營銷成績。網絡電影《大魚》就以單日抖音話題增長破4億,抖音話題播放量破8.9億,單條視頻點讚量超 271.8W,電影關鍵詞持續占據三大視頻網站熱搜榜榜首的成績,成為了短視頻營銷網絡電影並導流的經典案例。與此同時,在網絡電影外,新片場影業的宣發還延伸到了網劇、院線電影、海外劇等作品中。 「新片場影業還陸續負責了《怪物先生》、《勇敢者遊戲2》、《越域重生》等電影以及院線電影《假面飯店》,日劇《心動訊號》的宣傳營銷,均取得了不錯的成績,明顯帶動了票房增長。」尹興良所提及的新媒體營銷相關業務頗多,而這似乎也說明了新片場獨特的「網際網路基因」,在影娛內容後期營銷中體現的淋漓盡致。 (「院轉網」電影《怪物先生》) 網絡電影的前行之路坦蕩蕩,尹興良作為從業者也有其個人感悟。他分享稱,從2020年各個視頻平台的分帳規則、獎勵機制既可看出,市場對於精品內容的需求。騰訊視頻有優質內容激勵獎金——標準是優質內容;優酷有網絡電影的年度激勵——標準是好內容和好營銷;愛奇藝則從1月4日(2021年)起,確定了S級影片走PVOD模式——單片付費。不同平台之間「玩法」的疊代更新有目共睹,網絡電影的內容精品化也在市場的逐步完善中,一步一個腳印的走向正軌。 「我覺得現在網絡電影內容發展就是進入精品化階段。精品內容這個概念可能不是最新的,但這個概念更符合當下。我們可以做的就是一步步提升作品品質。」尹興良對於網絡電影的疊代發展有自己的認知,但他卻也堅信精品內容是推動網絡電影行業邁步走向新階段的最佳利器。 「2021年,新片場影業的計畫是製作更多的精品內容。」 來源:kknews拿下雙平台分帳第一,新片場影業如何植入「網際網路基因」?

人類基因組圖譜發布20周年,基因組測序的17座豐碑

如果說人類的基因組是書寫生命的一本「天書」,那麼讀出構成DNA的A、C、G、T的測序技術就是讓我們能夠讀懂這本「天書」的工具。出現伊始,基因組測序技術對生物醫學研究的重要性就得到了廣泛的關注。 ...

今日《科學》:只要一個基因變異,就讓現代人的大腦與眾不同?

在進化的歷史長河中,包括尼安德特人和丹尼索瓦人在內,許多人類近親都滅絕了,只留下我們依舊生活繁衍在這個世界上。這究竟只是單純的幸運,抑或我們有着什麼得天獨厚的優勢?今日,《科學》雜誌上發表的一篇論文,指出原因可能在於我們大腦里的一些基因變異。 ...

有種「神仙基因」叫丁真全家,一家都是明星臉,舅舅更神似鄭伊健

在生活中,我們見到非常漂亮的人,不免會多看兩眼,羨慕他們的優良基因。雖說經常聽到「長得好看不算什麼」這樣的話,但是顏值高有時真的就是一張「通行證」。 我們常說「一見鍾情」,鍾情的可不就是臉嘛。好看的容顏賞心悅目,能讓人心生好感,不僅能讓人有更多的機會交到朋友,而且在這個「看臉」的時代,還能擁有不少的機遇。 前陣子,康巴漢子丁真火了。他的熱度源於網上流傳的一段視頻。視頻中的男孩有著一雙純凈的眼睛,黝黑的皮膚,舉手投足間還帶著幾分「豪邁」。 但當他一笑,天然、乾淨的笑容讓人備受感染,眼前的一切都美好了起來。攝影師舅舅將這一瞬間捕捉下來,就成為了經典。 很多人猜想丁真肯定是來自西藏,因為在大部分人的印象中,西藏新疆一帶的人五官端莊立體。 但丁真本人在線闢謠,說自己來自四川,這波操作讓大家覺得實誠又可愛,央視更是稱丁真為「野甜男孩」。 很多公司都想簽下丁真,但是他選擇留在了家鄉,並且進入了一家國企工作,如今已經是理塘的旅遊形象大使,帶動家鄉旅遊業的發展。 攝影師舅舅本來想要拍攝的是自己的弟弟,因為弟弟也是一名大帥哥。而眼尖的網友們又發現,其實舅舅更是神似鄭伊健,這也讓舅舅迎來了一小波的熱度。 網友不禁感慨:怎麼全家都長了張明星臉。 基因強大可以代代相傳,被大家稱為「仙女」的劉亦菲一家就是典型的案例。劉亦菲長了一張很有靈氣的臉,乾淨純粹。而她的媽媽、外婆、小姨也都非常漂亮。 漂亮的外形和精湛的演技使得劉亦菲在影視方面有很好的發展,很多廣告海報中都可見她的身影,知名度提升的同時,觀眾喜愛程度也越來越高,「國民女神」的稱謂隨之而來。 好的顏值確實留給大家很好的印象,甚至帶來好的資源。但大家還應該更多地去關注一個人內在品質,值得學習的優點,更不要因為長得不好看就妄自菲薄。 如何培養孩子的內在美? 1、豐富知識 知識是孩子一生中最寶貴的財富。孩子努力提升自己能夠變得有學識、談吐更加的落落大方。多閱讀、多實踐,豐富自己的知識量,拓寬眼界對孩子的成長有很大的幫助。 2、培養自信感 每一個孩子都有自己的閃光點。父母要讓孩子知道自己是世界上獨一無二的,也是最棒的。 無論好看與否,擁有自信笑容的我孩子都是美的。家長在教育孩子時,應該去挖掘孩子身上的優點,給予孩子更多的支持和鼓勵,培養孩子的自信感。 3、培養社交能力 交流溝通是人際交往中最基本的能力,應該讓孩子學會與人交往,告訴孩子人際交往的過程中需要注意什麼。 這對於孩子的交友十分有幫助,也為日後學習、工作中培養孩子的社交能力打下了基礎。 怎麼讓孩子正確地看待顏值? 1、拒絕外貌歧視 很多孩子會對長得不好看的人產生歧視的心理,就不願意和他做朋友。父母應該教育孩子不要以美醜去分辨別人的好壞,應看到對方優秀的品質。 交往講究的是真心實意,如果只看容貌去與人交往,那麼這段感情也只是浮於表面,並不會深厚持久。 2、內在美更為重要 雖然因為長得好看而受待見的例子很多,但是不要讓孩子覺得這是通往成功的重要途徑。應該告訴孩子容貌只是一個很小的外因,而自己的內在才是最重要的。 成功是通過自己的努力獲取的,單靠顏值是不可能企及的。 來源:kknews有種「神仙基因」叫丁真全家,一家都是明星臉,舅舅更神似鄭伊健

有種「基因」叫洪金寶的女兒,36歲至今單身,網友:沒人敢娶

從上世紀八九十年代起,正是武打電影的繁盛時期,武打電影的產出量占據了中國大半個影壇,甚至還因此還興起過一段全民習武的熱潮。 武打片的繁盛,除了把中國武術帶出了國門,還成就了一大批優秀的中國武打演員,讓他們成為了被世界追捧的武打巨星。 功夫巨星洪金寶大家都不陌生,一生獲獎無數,洪金寶在娛樂圈名氣還挺大的,演過不少電影,自己有武術功底,在娛樂圈的地位有目共睹。 而且洪金寶的家庭也很幸福,他有三個兒子和一個女兒,但出乎意料的是,如今36歲的小女兒依舊單身,直到看到照片後,網友紛紛感嘆這誰敢娶? 成長經歷 洪金寶出生於功夫世家,自幼受到了家庭的薰陶,對武術產生了極高的興趣。 十歲時他便拜入於占元門下學習京劇,是七小福中額大師兄,藝名為「占元」。 1961年,洪金寶以童星出道拍攝了人生中的首部電影《愛的教育》,自此踏上了演藝圈。 洪金寶在戲劇版有著紮實的功底,很快就被人發掘,加入了嘉禾影視,並且還擔任了武術指導。 此後,洪金寶還創辦了「洪家班」,主演了諸多影視作品,參加了多部電影的動作指導,榮獲了不少的獎項,如台灣第一屆金龍獎最佳動作設計獎。 一時間名聲大噪,事業上的洪金寶可謂是成功的,感情生活也非常幸福。 感情經歷 洪金寶曾有一個韓國前妻,曹恩玉先後為他生育三兒一女,分別是洪天明、洪天祥、洪天照,以及小女兒洪煦榆。 曹恩玉成為了洪金寶的賢內助,但是因為兩人婚後生活的差異越來越大,矛盾也日益漸增,最終這段婚姻還是走向了離婚。 離婚後的洪金寶,遇到了現任妻子高麗虹,高麗虹是洪金寶的徒弟,對師父洪金寶的仰慕之情昇華。 隨著時間的流逝,互生情愫的兩人順理成章地結了婚,婚後,高麗虹淡出了影壇,安心在家中相夫教子。 作為繼母的高麗虹將洪金寶與前妻的四個子女視如己出,並且在他們的悉心教育下,孩子們都出落得非常優秀。 三個兒子紛紛進入了娛樂圈,在各自的領域中都有著不錯的發展。 小女兒洪煦榆長大後並沒有進入娛樂圈的打算,成為了一家銀行的普通職員,過著非常普通的生活。 但是如今36歲的洪煦榆,感情生活卻一直沒有什麼苗頭,洪金寶也希望女兒能夠趕緊成家。 然而當洪煦榆的照片曝光後,網友們紛紛表示不敢娶。 洪金寶的女兒非常漂亮,大大的眼睛,溫柔的笑容,並且還有一頭非常飄逸的秀髮,的確是一位非常溫婉的美人。 這也難怪沒人敢娶洪煦榆,正如網友們所說: 「這誰敢娶?高學歷,高顏值,還有一個老爸是洪金寶,做洪家的女婿壓力也太大了吧!」 希望洪煦榆能夠早日找到自己的真命天子! 顏值和背景 洪金寶最疼愛的小女兒洪煦榆已經36歲了,但卻依舊單身一人,對此很多人好奇,為什麼沒有人敢娶呢?這離不開其中的兩大因素。 1.過於優秀 洪金寶的女兒有著非常耀眼的黃金比例,再加上精緻的五官,完全就是女神級別的人物。 大學畢業後還做起了銀行職員,過起了白領生活,不得不說這麼優秀的女孩實在是讓太多男生望而止步了。 2.家庭背景強大 因為父親洪金寶在娛樂圈中的地位非常高,有這樣強大的父親一般男人都不敢成為他的女婿。 身材好,顏值高,家庭背景強大,各方面都非常優秀,這樣的人根本就不愁嫁不出去,而是讓很多男生難以駕馭。 結語: 希望洪金寶能夠有一個健康的身體,也祝願洪煦榆早日找到如意郎君! END:版權聲明; 原創作品,抄襲、洗稿必究。 圖片來源於網絡,如有侵權,請聯繫我刪除,謝謝! 來源:kknews有種「基因」叫洪金寶的女兒,36歲至今單身,網友:沒人敢娶

基因遺傳到底有多強大?肖戰特別「會長」,而戚薇生了個「翻版」

文|西紅柿媽媽 這兩年最強頂級流量之星會是哪位明星呢? 我相信大家都會不約而同地回答:「肖戰」! 肖戰的臉堪稱完美,被喻為「最時尚臉龐」,既有一點坦率的「邪」,內心卻是世間最真摯之人。 因這些獨特的氣息融和在一起、讓他一舉手,一投足都充滿了勾人心魂的魅力。 不知道顏值如此之高的肖戰是像父親,還是像自己的母親呢? 大家對於這一點,也滿是好奇,於是我找到了肖戰與父母的合照。 看到照片之後,大家驚呼:「有其父必有其子」。 雖然肖爸爸青春年華不再,但他眉宇間還是特別地帥氣。肖戰就更強了,在顏值上非常地像父母,都遺傳了父母最優秀的基因。 父母優良的組合在一起,就是特別「會長」的孩子,真是青出於藍更勝於藍。 除了肖戰之外,娛樂圈里「複製」父母的星二代也非常多,在這就不得不提戚薇的女兒。 看到這張照片的時候,小侄女非常興奮地搶過去看:「姨媽,這個可愛的小女孩長大了怎麼這麼漂亮!」 我一驚,這不是戚薇跟她女兒嗎?真是太像了,孩子都以為是同一個人。 你笑起來真好看,像春天的花一樣,不得不說,像這樣,不管是自然大笑,搞怪逗笑,還是靦腆微笑,都真的很像很像! 再看看,不僅僅是笑的時候像,搞怪的時候,神態也出奇的神似! 這小表情,這小嘴巴,這小臉蛋,真的是翻版小戚薇呀! 你看,兩個人是不是翻白眼都特別特別的像! 看到她們母女,不得不感嘆:「基因太強大了!」 但生活中有很多孩子跟父母一點都不像,而有的孩子跟父母如同複製粘貼一樣。 那是哪些因素導致了孩子跟父母特別的「像」呢? 第一、基因遺傳。 父親與母親的相結合,才有了新生命的誕生。所以,孩子的身上既有父親的基因,也會有母親的基因。 孩子會遺傳到父母的很多方面,特別是這三個方面:‍ 1)孩子的五官外貌 孩子的眼睛、眉毛、鼻子、嘴巴、耳朵等外貌特徵容易遺傳父母的基因。 所以,普遍的現象就常常出現在生活中,只是有些孩子五官全部都像父母中的一個,如此情況,就會比較引人驚奇了。 但就科學而言,外貌單純像父母中的一方,這也是非常正常的現象。 2)孩子的身高 寧夏醫科大學總院的陳啟眾副主任認為:孩子的身高遺傳父母的占比一般為75%以上。 所以,白人普通身材高大,而日本人相對矮小。 但如今生活條件日新月異的今天,孩子的營養全面而豐富,活動頻繁而科學,這些也極大的可能改變孩子的身高,打破家庭的「傳統」。 3)孩子的體質 曾經看過一篇文章,是患有漸凍症的年輕夫妻倡導「丁克」的故事。因為,他們感受到漸凍症的痛苦及磨難,所以不願意將「病症」傳承給未來的孩子。 他們這種考慮也是非常科學的,父母的很多遺傳病是有可能遺傳給孩子。 所以,家族中有遺傳病症,一定要及時就醫,謹遵醫囑。 第二、生活習慣相同 長期生活在一起的人,不管是孩子,還是成年人都可能變得越來越像。所以,出現了許多孩子複製父母,而夫妻之間的「夫妻相」現象。 家人長期相處的過程中,微生物的生態環境會越來越像,而這些會引起親人之間的性格,習慣趨於相似,於是,會感覺他們越來越像。 而且,相同的這些飲食、作息、生活方式,會讓親人之間有共同的情感。 如此長期積累,就會引導肌肉的共同變化,包括皺紋的扭曲,面部的整體變化,神態的趨同都會讓親人之間越來越像。 第三、思維模式的傳承 孩子極擅模仿,當父母在家中隨意展示的一些思維、話語、觀點的時候,他們可能沒有意識到,孩子卻在耳濡目染中模仿著父母的一切舉動。 所以父母長期的傳導思維及處事方法給孩子,孩子也很容易全盤接收。 像父母的話語、行為引導很容易讓孩子模仿,如此,孩子就會跟自己的父母越來越像了。 有時候,孩子跟自己非常的像,你會不會覺得這是另外一個自己。 上帝給了我們機會,讓另一個全新的自己,可以自由去成長為想要成長的樣子,是一件幸福的事情。 來源:kknews基因遺傳到底有多強大?肖戰特別「會長」,而戚薇生了個「翻版」

CNN:美國FDA批准轉基因豬產品上市,可用於治療紅肉過敏

出品 | 搜狐健康 作者 | 周亦川 編輯 | 吳施楠 據CNN網站報導,12月14日美國FDA批准轉基因豬產品上市,紅肉過敏的患者可以安全食用,也可用於製造對過敏患者安全的醫療生物製品。 紅肉過敏即α-半乳糖綜合徵。在美國,這種特殊的過敏常常源於一次孤星蜱叮咬,蜱在叮咬的過程中可能將α-半乳糖轉移到人體內,引發免疫系統反應。此後被叮咬的人將對牛肉、豬肉或羊肉等紅肉中的α-半乳糖產生輕度至重度的過敏反應,因此被稱為「紅肉過敏」。 這是FDA首次批准同時用於食用和生物醫學用途的轉基因動物產品。通過轉基因技術,這種轉基因豬細胞表面不存在α-半乳糖,紅肉過敏患者可以安全食用。轉基因豬也可以製作很多醫療產品,比如肝素抗凝劑、生物心臟瓣膜等等,可以有效避免過敏患者產生更嚴重的免疫排斥反應。 FDA在聲明中指出,FDA對轉基因豬肉的安全性進行了全面評估,確定它在食品用途上是安全的。同時,該機構還評估了轉基因豬的後代,確認這些後代的產品中也沒有檢測到α-半乳糖。 FDA對轉基因豬與美國環境的潛在影響進行評估,確定其不會比常規豬的影響更大。除了普通養豬場中常見的動物安全問題外,沒有發現其他問題。FDA也對豬身上的細菌進行評估,結果證實與轉基因豬肉有關的微生物安全風險較低,後續問題還需保持關注。 FDA局長Stephen Hanh博士說,動物生物技術產品首次同時被批准用於食品和生物醫學用途,這是科學創新的重大事件。FDA仍將強烈支持推進對動物安全、對人類安全的創新動物生物技術產品。 在此之前,2009年FDA批准了第一款轉基因動物醫療產品ATryn,由轉基因山羊奶製成,可用於預防遺傳性抗凝血酶缺乏症患者出現血凝塊;此後,FDA還批准了轉基因雞蛋製作的Kanuma,可用於治療罕見的蛋白質缺乏症;轉基因兔奶製成的Sevenfact可用於治療某種形式的血友病。 轉基因鮭魚是此前唯一一種批准可用於食用的轉基因動物產品。 FDA補充,目前這種轉基因豬的生物製品還不能用於人體內異種植入治療(比如生物瓣膜)。醫藥器械企業需要向FDA提交申請並獲得批准,才能將它用於臨床治療。 來源:kknewsCNN:美國FDA批准轉基因豬產品上市,可用於治療紅肉過敏

最大的一組哺乳動物基因組揭示了瀕臨滅絕的物種

一個國際研究團隊進行了一項名為「動物學家項目」的研究,分析和比較了所有哺乳動物家族中超過80%的整個基因組,跨越了近1.1億年的進化過程。包括120多個以前未被測序的物種的基因組,並以前所未有的規模捕獲了哺乳動物的多樣性。 該數據集旨在促進人類健康研究。研究人員可以利用這些數據比較人類和其他哺乳動物的基因組,這可能有助於確定可能與人類疾病有關的基因組區域。 「這個項目的核心想法是開發和利用這些數據來幫助人類遺傳學家弄清楚哪些突變會導致疾病,」布羅德大學脊椎動物基因組學科學主任、烏普薩拉大學比較基因組學教授、共同資深作者Kerstin lindbladi - toh說。 然而,在分析新的基因組時,作者還發現,滅絕率高的哺乳動物物種遺傳多樣性更少。這些發現表明,即使只是對單個個體進行排序,也可以以一種成本效益的方式提供關鍵的信息,即哪些種群可能面臨更高的滅絕風險,並且應該被優先考慮,以便深入評估保護需求。 「我們寫這篇論文是為了談論這個龐大而獨特的數據集,並解釋它為什麼有趣。一旦你使數據廣泛使用和解釋其效用更廣泛的研究社區,你可以真正改變科學的方式完成,」Karlsson說文章的第二作者埃麗諾,脊椎動物基因組學組主任麻省理工和哈佛大學和麻薩諸塞大學醫學院的教授。 在最近的一項研究中,動物學數據已經幫助研究人員評估了多種物種感染SARS-CoV-2的風險。研究人員發現了47種極有可能成為SARS-CoV-2病毒宿主或中間宿主的哺乳動物。 映射的哺乳動物 動物學項目,以前叫做200隻哺乳動物項目,建立在之前的項目29隻哺乳動物項目的基礎上,該項目於2006年開始對哺乳動物基因組進行測序。最新的項目通過探索能夠完成人類無法完成的生理壯舉的物種的基因組,擴展了這項工作,從冬眠的松鼠到異常長壽的蝙蝠。該項目還包括瀕危物種的基因組。 在這項新的研究中,研究人員與世界各地的28個不同機構合作,收集樣本用於基因組分析,聖地亞哥全球動物園的冷凍動物園提供了近一半的樣本。該團隊關注於醫學、生物和生物多樣性保護方面的物種,並將具有代表性基因組的哺乳動物家族比例從49個增加到82個。 該項目還開發並分享了一些工具,這些工具將使研究人員能夠查看哺乳動物基因組序列中的每一個「字母」或鹼基,並將其與人類基因組中同等位置的序列進行比較,包括可能涉及疾病的區域。這可以幫助研究人員識別那些在進化過程中保持相同和功能的基因位點,以及那些隨機突變的基因位點。如果一個地方在哺乳動物中保持了數百萬年的穩定,那麼它可能有一個重要的功能,所以這個地方的任何變化都可能與疾病有關。 在發佈這些數據時,作者呼籲科學界支持實地研究人員收集樣本,增加對計算資源的訪問,使分析大量基因組數據集成為可能,並快速和公開地共享基因組數據。 最令人興奮的事情之一是,我們的許多核心問題對科學界內外的人都是可觸及的,」第一作者黛安·傑尼勒克斯(Diane Genereux)說,她是布羅德學院脊椎動物基因組學小組的研究科學家。「通過設計對所有人開放的科學項目,我們可以確保公共、人類和環境健康受益。」 來源:kknews最大的一組哺乳動物基因組揭示了瀕臨滅絕的物種

有種基因叫「佟大為老婆」,仨孩子用一張臉,不說也知道是親姐弟

說起幸運的明星,事業家庭順風順水的佟大為一定算一個。 雖然他是一個很知名的演員,但他生活的狀態非常貼近普通人,明明是在演藝圈混,但卻又像就是住在你家隔壁的一哥們兒。 佟大為真的非常幸運,2002 年,剛剛畢業不久的他遇到一機會,出演《玉觀音》這部電視劇的男主角。 佟大為自己說他真是搭上了表演的「快車」,電視劇播出後,他常常在馬路上被觀眾認出後喊他「楊瑞」,這是他在《玉觀音》里角色的名字。 一些網友對佟大為演技一直很困惑,不明白他為什麼能坐穩男星一線地位。有人說他五官平凡眼睛小,長相就接地氣,而且看起來乾淨不惹人厭,就像你的哥哥、同學、同事,很有親切感。 請點擊輸入圖 佟大為出身平民家庭,可以說得上是出身草根,劇中能裝成高帥富,還有點大男子主義的傾向, 佟大為這樣氣質的人演藝圈挺難找,要麼長得太洋氣,要麼人太MAN,有的太土,有的太娘,有的太不陽剛,有的看起來壞。 更有人調侃,他就是憑藉與眾不同的面癱氣質,以及扔到人群中找不出來長相,以及演什麼都像自己的特色技能而火。或許每個人審美不太一樣,反而覺得《奮鬥》里面的陸濤,他演的真是登峰造極,無人出其右。 雖然演技和顏值大家很難統一觀點,但是說佟大為有一個幸福的家庭,相信沒有人反駁。他妻子關悅是「師生戀」大家都知道,關悅開影視公司還做跨界投資,是擁有兩個碩士學位的美女學霸,曾在《神探狄仁傑》里出演「薇兒」一角。 和老婆結束了八年愛情長跑的佟大為有了三個孩子,他們的日常還像是在熱戀期的小情侶一樣,老婆關悅事業心很強,每天忙於各種活動,而此時的佟大為化身成一個普通父親,照顧好三個孩子。 他們夫妻結婚十年間,共生下三個孩子,有兩個女兒和一個兒子。兒子出生後,佟大為更是化身「曬娃狂魔」,經常更新兩個姐姐和一個弟弟的日常,和粉絲互動。 佟大為雖然五官都不出眾,但是給人一種很舒服的感覺,而他的三個孩子的長相都能找到父親的影子,三個孩子明顯看出是姐弟。雖然佟大為老婆關悅的長相很驚艷,但三個孩子都隨父親。 有種基因就叫「佟大為老婆」,仨孩子用一張臉,就算不說也知道是親姐弟啊!佟大為長相比較憨厚老實,也是因為不夠立體,所以沒有那種雅痞的氣質,但這樣看起來更接地氣。 佟大為的長相還是不錯的,別總說人睡不醒。他說話的聲音溫暖舒服,有種很陽光乾淨的感覺吧! 來源:kknews有種基因叫「佟大為老婆」,仨孩子用一張臉,不說也知道是親姐弟

有種「基因」叫馬雅舒兒子,專挑父母優點繼承,看清正臉:淪陷了

說起來馬雅舒,很多人都知道她自從和吳奇隆離婚以後,非常的低調,很多人都不知道她的消息了。實際上馬雅舒將生活的重心放在了家庭當中,她現在嫁給了外籍丈夫,生了一對混血,被丈夫羅伯特寵成了小公主。很多人都很喜歡馬雅舒的兒子,覺得他繼承了父母的所有優點,長相非常精緻,讓人瞬間淪陷! 相信很多人都記得第一次看見馬雅舒兒子時候的模樣,那時候的愛登和姐姐相比較混血基因不是那麼明顯,很多人當時還猜測為什麼馬雅舒的兒子不像混血。但是後來在媽媽是超人這個綜藝節目,很多人都被奶萌奶萌的愛登圈粉了,覺得這個小男生真的很不一般,雖然才兩歲,但是非常的乖巧可愛! 愛登是一個非常大膽的小朋友,很多人都很喜歡他和爸爸羅伯特相處的畫面,因為馬雅舒帶娃真的非常小心翼翼,把孩子保護的太好了。小時候呆萌可愛的愛登就這樣走進了大家的視線里,現在愛登長大了,他的混血基因展現了,給人的感覺五官深邃,讓很多人都沉迷其中無法自拔,這個小孩真的繼承了父母的好顏值呢! 現在的愛登是一個非常陽光的男孩,他還是最喜歡和姐姐一起玩耍,兩個小傢伙在一起笑的非常開心。當然愛登的顏值非常的高,五官非常的精緻,很多人看著他都感慨這顏值怎麼可以這麼帥氣,真的太讓人羨慕了。有網友直言道有種「基因」叫馬雅舒兒子,專挑父母優點繼承,看清正臉:淪陷了! 來源:kknews有種「基因」叫馬雅舒兒子,專挑父母優點繼承,看清正臉:淪陷了

有種「幸運」叫佟大為女兒,撞臉巔峰王祖賢,網友:基因太強大

公眾人物總是需要將自己的生活暴露在大眾的視線中,特別是娛樂圈中的明星,畢竟明星們大都擁有著出眾的顏值,而且可以成為備受追捧的明星藝人,實力自然也是不必說。 和明星有關的東西很容易就受到大家的關注,其中就包括了明星身邊的人,大家總是會對明星子女的要求很高,都希望他們可以成為和父母一樣優秀的人,也會關注著他們的成長。 而我們今天要說的一位星二代,她是演員佟大為的女兒,網友們會關注到她,是因為她的長相竟然撞臉巔峰時期的王祖賢,讓人不得不感慨:這基因太強大了! 佟大為的妻子關悅也是一位演員,他們在成名之前就相識並且走到了一起,那時候的佟大為還是北漂一族,有一次去朋友學校看望他的時候,卻無意間邂逅了關悅。 後來在朋友的牽線之下,佟大為和關悅自然而然地走到了一起。倆人在互相激勵下都走進了娛樂圈的大門,佟大為奮鬥在前線,關悅當後援,倆人都在這個圈子里有著不錯的發展。 但是佟大為年少輕狂,走紅之後就有一些「飄了」,忘記了自我,也忘記了進入娛樂圈發展的初心。關悅忍受不了佟大為的變化,於是選擇離開了他。 失去關悅之後,佟大為才發現自己的狂妄是多麼的不可理喻,於是痛定思痛,重新將關悅追求了回來,並且倆人走進了婚姻殿堂。 在關悅的監督之下,佟大為一直保持謙遜的態度,在演藝圈中的發展穩步上升,成為了備受認可的實力派演員。而關悅則淡出娛樂圈,專心當起了佟大為背後的女人,並且為他生下三個孩子。 現在佟大為的大女兒已經12歲了,也已經可以看出未來顏值的雛形。平時佟大為經常會和大家分享自己家人的生活照,所以我們也可以看到他孩子們的成長變化。 佟大為的三個孩子性格完全不一樣,小兒子和小女兒性格活潑,但是大女兒性格溫和,而且很有一種文藝氣質,雖然年紀不大,卻依舊是一個美人胚子。 仔細看佟大為的大女兒,會覺得她的身上有王祖賢的影子,不得不說,她也是三個孩子中長得最好看的一個,在顏值遺傳中,算得上是很「幸運」的,選擇了父母的所有優點。 如果佟大為的大女兒可以一直朝著這樣的顏值趨勢長大,以後一定可以在娛樂圈中發展出一片屬於自己的天地,不過不知道佟大為是否捨得讓自己的孩子在娛樂圈打拚呢? 本文聲明:文字均為原創,未經允許不得轉載(圖片來源於網絡,如有冒犯請聯繫刪除) 來源:kknews有種「幸運」叫佟大為女兒,撞臉巔峰王祖賢,網友:基因太強大

郭富城3歲女兒頭髮濃密,身高已達方媛腰間,遺傳父母好基因

昨天,方媛在微博上傳一組生活照,記載她這段時間的充實生活,包括家里的盆景、做KOL推廣美容產品、分享廚藝及親子畫畫等。 方媛還細心地在每張圖片寫上留言,其中一張照片,她帶大女兒Chantelle外出,她寫上cute(可愛),和「出來爬山,頭髮都開心的甩起來」的字樣。從背影可見,3歲的Chantelle蹦蹦跳跳活潑可愛,紮著兩條小辮子,頭髮相當濃密。 另一張照片是飯後散步,媽媽左右拖著兩女兒,寫著best friend,寄語三母女既是親人又是好朋友的關係。 最後一張三母女合照,則以正面現身,兩女兒十分活潑,還很會擺姿勢。Chantelle雖然只有三歲,不知不覺,身高已到達媽媽腰間。 除了親子活動,方媛還在照片里展示她的廚藝,包括蒸蛋、蔥油餅和雞湯烏冬,都說留住男人的胃就能留住男人的心,相信這些美食應該有不少是用來綁住老公郭富城胃口的菜式。 很多網友看到方媛的生活照後羨慕不已,還贊大女兒和媽媽餅印一樣,小公主二女兒好可愛,兩姐妹更同樣擁一頭濃密髮絲。 其實,除了方媛有一頭秀髮,郭富城的頭髮也很濃密,年過半百一點也不顯老,比很多20多歲的小夥子毛髮都要旺盛,女兒也算是繼承了爸爸媽媽的好基因。 今年55歲的郭富城跟的方媛(Moka)結婚後育有兩個女兒Chantelle和Charlotte,「天王嫂」專心相夫教女,一家四口幸福愉快。 今年6月,潘瑋柏娶了空姐luna,王思聰在朋友圈爆出方媛和luna是Amy姐的兩名大將,之後又有網友扒出所謂的「PUA組織」——天王嫂訓練營,讓方媛成了飽受爭議的人物。 方媛原本只是安徽蕪湖南陵縣一個網紅,因為出道時當寫真模特,在香港短暫發展,機緣巧合之下認識郭富城。2017年她嫁到香港,一躍成為「天王嫂」,她不時在網上分享家庭樂,過著悠閒富裕生活,令不少女生羨慕不已,連她的鄉親們都誇她努力又命好。 就連她早前曬出一張坐遊艇出海的自拍,還有很多網友在評論區留言說自己嫁古天樂、彭於晏、王一博,都來找她要攻略。 不過在8月初,方媛33歲生日,郭富城在家為老婆慶生,兩公婆用手做出心形曬愛,一起切蛋糕慶祝。 日前,郭富城宣傳主演電影《陌路人》,再被問及此事,郭富城也為方媛辯護說:「我太太都回應過啦,這些都是不實的報導,現在網絡世界太過自由,什麼不負責任的也講,在散播謠言,這會令當事人難受,我太太又不是娛樂圈,對她來說是一種傷害,我做丈夫當然力挺她,希望不負責任的人收手吧!」 近日,方媛也夫唱婦隨,在社交平台呼籲大家到電影院入場支持電影,支持老公。 經常關注方媛帳號動態的網友應該知道,她與郭富城在一起後經常自己做飯吃,都是家常菜,用的盤子也是很廉價的,有時桌子上還鋪著是報紙,日子過得比一些普通人還樸素。而且見過方媛本人的都知道,她沒有什麼明星的架子,非常接地氣。 方媛的「天王嫂」身份雖然是別人給的,但她能獲得郭富城賞識,除了靠年輕貌美,自然還有過人之處。看到方媛在飽受爭議後還能過得這麼幸福,也算是用實力堵住悠悠眾口了。他們最初剛在一起時,外界普遍都不被看好,但5年來,他們經歷這麼多風浪依然恩愛如初,這一定是真愛了。多的不說,還是祝福他們吧。 來源:kknews郭富城3歲女兒頭髮濃密,身高已達方媛腰間,遺傳父母好基因

人類胚胎的基因編輯可臨床應用?最新報告仍say no

圖源:scopeblog.stanford.edu 人類胚胎的基因編輯可臨床應用?最新報告仍say no,即使應用條件苛刻 兩年前,「基因編輯嬰兒」 事件遭受國際科學界一致譴責,此後對人類胚胎基因編輯的討論一直沒有停止。最近,這個話題又重新被點燃,一個權威組織稱,我們還沒有準備好可遺傳的胚胎基因編輯,但在極少數情況下可開展臨床前研究,這或許能幫助那些飽受先天性遺傳缺陷疾病之苦的家庭。 目前,我們仍不能使用基因編輯技術改造人類胚胎基因,這份報告的制定為該技術未來可能的臨床應用,制定了嚴苛的標準。具體情況到底是怎樣的? 撰文 | 湯佩蘭 責編 | 葉水送 ●  ●  ● 《遺傳性人類基因組編輯》報告 01、人類生殖細胞的基因編輯能否用於臨床? 9月初,國際人類生殖細胞基因編輯臨床應用委員會發佈了一份長達200多頁的《遺傳性人類基因組編輯》(Heritable Human Genome Editing)報告。報告稱在明確能夠有效、可靠地進行精確的基因組改變而不使人類胚胎髮生不希望發生的變化前,經過基因編輯過的人類胚胎不能應用於妊娠 。也就是說,目前而言,該技術仍不成熟,風險太大,尚未達到臨床應用標準。 該報告由美國國家醫學科學院、美國國家科學院和英國皇家學會召集的國際人類生殖細胞基因編輯系臨床應用委員會編寫,有來自10個國家/地區的18位成員組成(其中2名成員來自中國),為更廣泛的社會決策提供科學考慮。該國際委員會於2018年香港舉辦的國際人類基因組編輯峰會後成立。 為什麼不能將基因編輯後的人類胚胎用於臨床?這是因為可遺傳的基因組編輯可以傳給下一代,並可能在人的基因組中長久存在,這不僅引發科學和醫學方面的思考,還會引發了一系列倫理、道德和社會問題。 2018年11月,原南方科技大學副教授賀建奎將安全性、有效性未經嚴格驗證的人類胚胎基因編輯技術用於輔助生殖醫療,先後出生了3名基因編輯嬰兒。該消息一經公佈隨即受到科學界的廣泛批評和指責,2019年底賀建奎及其同事以非法行醫罪被依法追究刑事責任 。 報告還在前言部分提到,「該事件表明在遺傳性人類基因組編輯(HHGE)的應用上社會接納度以及證明該技術可以安全完成所需的科學證據上,缺乏廣泛的國際共識。」由此導致基因編輯技術容易被濫用。 02、人類胚胎基因的修飾即便將來能用,條件嚴苛 報告指出,目前還沒有哪個國家決定在臨床上推進遺傳性人類基因組編輯技術,對遺傳性人類基因組編輯的安全性和有效性尚未進行到臨床試驗的階段。 然而,建立安全有效的方法是將這一技術轉化為臨床應用必不可少的途徑。假設隨著技術的發展,其安全性和有效性得到了充分的驗證,那麼對於初期的臨床實驗是否進行,以及針對哪些具體應用,必須由所在國家在對倫理和科學都進行充分考慮的情況下,通過社會討論達成共識以後作出決定。而這一過程應該是公開透明、以及在國際合作框架下進行的。 對於可遺傳的人類基因組編輯臨床前研究,該報告提出這種操作僅限於嚴重的單基因遺傳病,單基因病是由單個基因的一個或兩個拷貝的突變引起的,如β地中海貧血、囊性纖維化和泰-薩克斯病等。即使如此,也僅在生育100%或者極高幾率生下有嚴重單基因遺傳病的孩子、在沒有替代性方案的情況下使用。 報告參與編撰者之一、中國科學院動物研究所基因工程技術研究組組長王皓毅告訴《知識分子》,報告中強調在初始階段應用也就是最早期做這方面臨床試驗的時候 「要非常非常謹慎」,如果要做,應該遵循的報告中所制定的規則,隨著積累更多經驗和證明它的安全性及長期安全性以後,可以再有新的委員會來審定新的標準。 他還表示,在夫妻雙方生育的孩子不是100%會得病的情況下,不使用基因編輯技術,通過輔助生殖加上植入前基因診斷就可以實現健康嬰兒的誕生。基於委員會中輔助生殖的臨床專家的意見,臨床上有些夫妻雙方組合產生健康小孩的可能性只有25%,女性在通過輔助生殖用激素刺激排卵的過程中,得到健康孩子的可能性非常小,因此將經過一輪輔助生殖週期沒有成功、獲得健康胚胎可能性低於25%的情況也放在基因編輯修復的範圍內。不過,正如報告中詳細闡明的,如果要滿足這類情況開展,需要利用極體基因型鑑定或未來開發出其他技術,以確保基因編輯只在攜帶致病基因型的胚胎中進行,而不會編輯本來就無需基因編輯的健康胚胎。 03、科學還沒有為臨床應用做好準備,需要廣泛的對話 該報告還敦促各個國家在決定是否批准生殖細胞基因編輯前進行「廣泛的社會對話」,並且要先保證在細胞系、哺乳動物和攜帶突變的人類胚胎中證明該方法是有效的,從而不會引發其他醫學問題。 科學家的小心謹慎並非杞人憂天。美國《科學家》(The Scientist)雜誌就報導,在今年6月發表的三個研究發現,CRISPR 基因編輯技術對人類胚胎進行編輯後(這些研究中僅編輯了一個基因),結果顯示出現了大規模、意想不到的基因序列改變,不僅沒能達到預先設定的目標,還發生了DNA片段的缺失和重排。不過這些研究僅僅是為了研究目的,這意味著胚胎在實驗結束後就會被銷毀 。 美國洛克菲勒大學(Rockefeller University)校長兼該委員會聯合主席理察·利文頓(Richard Lifton)在接受《衛報》採訪時表示,「很明顯,科學還沒有為臨床應用做好準備,實際上還遠遠沒有達到」、 「在我們認為進行任何臨床努力是合理的之前,有許多空白需要解決。」 另外,該報告也提出了對於遺傳性人類基因組編輯的監管要求,主張考慮開發該技術的國家都應建立適當的機制和監管機構,以監督潛在臨床用途的進展,防止展開未經批准的用途。 報告還建議,在遺傳性人類基因組編輯的任何臨床應用開始前,建立國際科學諮詢小組(ISAP),以評估人類基因組編輯領域最新進展。該機構還應評估是否已滿足臨床前標準、審查臨床結果數據並就其他潛在應用的風險和獲益提出建議。在治理上,我們還應該建立起一個國際舉報機制,對於可能超出任何國家批准範圍的研究或臨床應用進行報告並披露 。 實際上,關於禁止生殖細胞進行基因編輯在科學界早有共識或者規定發佈,比如2015年美國再生醫學聯盟的主席 Edward Lanphier 等學者在《自然》雜誌上發表評論文章《不要對人類生殖細胞進行基因編輯》;2019年基因編輯嬰兒事件後,來自7個國家的18名科學家和倫理學家呼籲全球暫停所有人類生殖細胞系基因編輯的臨床應用等...

2020 EBMT | 先天性重型再生障礙性貧血患者,儘快進行異基因移植可獲益

在過去20年間,先天性重型再生障礙性貧血(SAA)的異基因造血幹細胞移植(Allo-HSCT)術後生存率有所改善,5年生存率接近75%。但是,除了生存以外,適應SAA的複合終點——無移植物抗宿主病和復發生存期(GRFS),可能能夠更準確地評估患者的預後,成為有意義的研究終點。 法國學者回顧性分析了先天性SAA患者的GRFS,旨在確定GRFS失敗的風險因素和特定原因。其研究結果在正在召開的2020年第46屆歐洲血液與骨髓移植協會年會(EBMT 2020)上公佈。小編將主要內容整理如下,供廣大讀者參考。 研究方法 回顧性分析數據來自EBMT的SAAWP數據質量計畫項目(DQI註冊資料庫),包括以下條件患者:診斷為先天性SAA;2005-2016年接受首次Allo-HSCT;相配的相關供體(MRD)或無關供體(UD)(無臍帶血)。用Kaplan-Meier計算GRFS的相關事件,包括復發(包括原發和繼發移植失敗)、3-4級急性移植物抗宿主病(GVHD)、廣泛性慢性GVHD和死亡。此外,研究者使用了競爭風險模型來分析GRFS失敗的特定原因的累積發生率。 研究結果 研究共納入580例患者(385例成人和195例<18歲的年輕人),其中243例患者接受了UD Allo-HSCT。中位年齡為23歲(<0.1-77)。從診斷到Allo-HSCT的中位時間為6個月(<1-444),有310例(53%)患者接受了Allo-HSCT治療且既往未進行治療。在整個隊列中,5年GRFS率為69%(65-73)。中位隨訪時間為59個月(2-165)。 多變量Cox模型,包括年齡(連續)、移植物來源、預處理強度、性別錯配、鉅細胞病毒(CMV)感染情況、供體類型,從診斷到Allo-HSCT的時間(<6個月vs >6個月)以及在Allo-HSCT之前的既往治療,分析結果表明,年齡(HR=1.02,,p<0.001)和CMV血清學供體陰性/受體陰性(HR=1.51,,p=0.041)是與GRFS相關的獨立預測因素。 使用特定因素的Cox模型分析了導致GRFS失敗的不同因素的風險,發現CMV血清學D-/R-與更高的移植失敗/復發風險相關(HR=2.88,,p=0.028),而年齡影響了3-4級急性GVHD(HR=1.03,,p=0.043)、廣泛性慢性GVHD(HR=1.03,,p=0.008)和既往無失敗死亡(HR=1.03,,p<0.001)的風險。 在前期接受MRD Allo-HSCT的209例患者中,5年GRFS率為77%(71-84)。在多變量分析中,從診斷到Allo-HSCT的時間(HR=2.64,,p=0.003)和年齡(HR=1.03,,p=0.039)是GRFS的獨立影響因素。在調查接受前期MRD Allo-HSCT的這部分患者GRFS失敗的原因時,從診斷到Allo-HSCT的時間是與既往無失敗死亡風險顯著相關的唯一因素(HR=0.29,,p=0.022)。沒有發現與GRFS失敗的其他原因特別相關的因素。 結論 整體隊列的5年GRFS率為69%,這意味著大多數接受了Allo-HSCT治療的先天性SAA患者均已治癒,而沒有出現嚴重的急性和慢性GVHD。在前期進行MRD Allo-HSCT的情況下,更有希望實現GRFS(5年GRFS率為77%),在這種特殊情況下,從診斷到Allo-HSCT的時間是影響GRFS的最重要的因素,這表明有MRD時需要儘快進行Allo-HSCT。 參考來源:Raynier Devillier, Dirk-Jan Eikema, Paul Bosman, et al. GVHD AND RELAPSE FREE SURVIVAL (GRFS) AFTER ALLOGENEIC TRANSPLANTATION FOR IDIOPATHIC SEVERE...

美國將釋放7.5億隻轉基因蚊子,專家:想法很好,但會弄巧成拙

幾乎全世界都在倡導,大自然中,所有生物都應該和諧共生。但這一點卻很難做到,至少對於害蟲,每個人都持有著唯恐避之不及的態度。 全球有公認的四大害蟲,分別是蚊子、蒼蠅、老鼠、蟑螂,其中最具威脅性的就是蚊子。根據比爾及梅琳達·蓋茨基金會的估算,蚊子是地球上所有生物中最致命的存在,每年因蚊子而死亡的人數至少在70萬以上。 對於大部分人而言,蚊蟲叮咬是夏季很常見的問題,通常也就是會瘙癢紅腫而已。不過,蚊子本身雖然不致命,但其身上卻可能攜帶有很多種病原體。雌蚊叮咬人類時,會把攜帶的病毒傳染給人類,這就是其致命的原因。 一直以來,人類都在試圖消滅蚊子,研發了各種殺蟲劑,還曾研究出昆蟲絕育技術,不過那都治標不治本。就在最近,美國又想出了一個新方法——轉基因蚊子。據介紹,轉基因蚊子和正常蚊子所孕育出來的雌性後代都會死亡。美國計畫在2021年釋放7.5億隻轉基因蚊子,以此大幅降低傳播疾病的雌蚊的數量。 迄今為止,記錄在冊的蚊蟲分為巨蚊亞科、按蚊亞科、庫蚊亞科這3亞科,共有3600多種。據瞭解,美國此次計畫主要針對的對像是庫蚊亞科的埃及伊蚊。 埃及伊蚊是一種中小型黑色文種,渾身上下有很多白色的環狀花紋,就像是大家口中的花蚊子。埃及伊蚊分佈區域十分廣泛,美洲、非洲、東南亞乃至於中國海南等地,都有其存在的身影。 埃及伊蚊是登革熱的主要傳播媒介。登革熱相信大家都有所耳聞,感染登革熱病毒的患者,會出現高熱、頭痛、肌肉關節痠痛等症狀,重症患者還可能在24小時內因中樞性呼吸衰竭和出血性休克而死亡。除此之外,寨卡病毒、基孔肯雅熱和黃熱病等傳染病也都會通過埃及伊蚊傳播。 從表面上看,美國釋放7.5億隻轉基因蚊子,是計畫通過介入蚊子的繁殖行為,來達成一勞永逸的效果,這個方法的出發點非常好。但往深層次想,其卻問題多多。 有專家認為,轉基因蚊子很可能會弄巧成拙。就像人體會產生耐藥性,有人天生具有病毒抗體一樣。轉基因蚊子在短期內的確能夠達成消滅雌蚊的效果,但時間一長,說不定會衍生出超級蚊子,造成更惡劣的影響。這種反彈的情況,曾在2018年巴西聖保羅州執行的轉基因蚊子行動中出現過。 專家還強調稱,蚊子位於食物鏈的最底端,是很多鳥類、昆蟲、哺乳動物的食物。一旦轉基因蚊子出現異樣,整個生態鏈都可能會遭受影響。 目前,該計畫受到了24.2萬人的聯名反對。你認為這個計畫是否應該實施呢? 來源:kknews美國將釋放7.5億隻轉基因蚊子,專家:想法很好,但會弄巧成拙

有種「基因」叫秋瓷炫兒子,完美繼承父母的優點,網友:等你長大

想要第一時間獲取「科學的母嬰育兒知識和有趣的故事」,請您點擊右上角「關注」哦~ 文丨小敬媽媽育兒(文章原創 ,版權歸本人所有,歡迎個人轉發分享) 生活中,我們不難發現孩子的長相與父母的遺傳基因有很大關係,以至於當我們看到一個孩子的時候,就能馬上辨認出他是父母是誰。父母可能會遺傳給孩子姣好的容顏和高挑的身材,但也有可能遺傳給孩子不大出眾的樣貌和身高,這一切都離不開的基因產生的結果。 有一種「基因」叫秋瓷炫的兒子,完美地繼承了父母的優點 眾所周知,韓國是一個出美女的國家,尤其是韓國的女明星更是給人留下了很特別的印象,精緻的五官、高挑的身材,很容易讓人記住。 相信看過電視劇《回家的誘惑》的觀眾,應該對秋瓷炫很熟悉。她作為韓國美女的代表,給觀眾塑造了很多經典的角色,這也讓很多中國觀眾記住了她。自從和明星於曉光結婚後就變成了中國媳婦,因此也受到很多觀眾的認可和好評。 婚後,兩人很快便有了兒子,兒子的出生也讓兩人婚後的生活更加甜蜜,網友們也開始關注起秋瓷炫的兒子,認為有這麼漂亮的媽媽,兒子也一定很帥氣。 果然,秋瓷炫兒子的照片曝光後,網友們才明白有種基因叫「品如」的兒子,完美繼承了父母長相的優點,不少網友表示:基因太強大了。 雖然孩子年齡尚小,但眉眼之間卻像極了父母,精緻的五官、清秀的臉龐,完美複製粘貼了父母的優點,以至於不少網友紛紛留言:小朋友等你長大。 至於孩子長得像媽媽秋瓷炫,還是爸爸於曉光,網友們一直爭論不休,有網友表示孩子笑起來更像於曉光,很帥氣;也有網友認為孩子精緻的五官更像秋瓷炫。 其實,無論孩子長得像誰,在父母心里只要孩子健康就好,相信隨著孩子慢慢長大,也會越來越好看。 父母的哪些特徵會遺傳給孩子? 1)外貌 每個人都有自己五官的特點,但這些特點大部分都是遺傳自父母。 如果父母是大眼睛雙眼皮,那麼孩子很可能也是大眼睛雙眼皮;如果父母的父母的膚色一黑一白,那麼孩子的膚色會取父母膚色的平均值。總之,無論孩子長成什麼樣,都與父母息息相關,這也是遺傳最大的魅力,也是父母給予孩子獨一無二的禮物。 2)身高 孩子的身高有75%受到父母身高的影響,後天因素占25%。 如果父母都是高個子,那麼孩子也會是高個子;如果父母都是矮個子,孩子變成高個子的機率會很低。 3)性格 性格和脾氣大部分會受到父母遺傳基因的影響,但同時也會受到家庭氛圍的影響。有的父母性格暴躁、愛發脾氣,孩子在這種家庭氛圍的影響下,也容易變得衝動易怒。 在不改變外貌的前提下,如何讓孩子變得更好看? 1)注意穿衣打扮 要想讓孩子變得漂亮,父母可以多在孩子的穿衣打扮上下功夫。 當然,怎麼打扮孩子,取決於孩子適合什麼樣的風格,比如陽光帥氣的、活潑可愛的、清純淑女型的等等,只要父母肯花時間和精力,相信你的孩子一定會越來越好看。 2)髮型 有的孩子很注重自己的髮型,尤其是男孩子,幾天就會讓父母帶他去剪一次。如果能給孩子剪一個適合他的髮型,也能給孩子的外貌加不少分。 3)培養孩子的氣質 除了外在形象外,父母還可以多培養孩子的興趣愛好,比如畫畫、跳舞、彈琴等特長,這些能在潛移默化中提升孩子的氣質。 總結 雖然孩子的長相絕大部分會遺傳父母,但也有隔代遺傳的情況出現,比如孩子像爺爺奶奶或姥姥姥爺。 但無論孩子長得美與丑,都可以通過後天因素去改變,也有一些孩子小時候長相普通,長大後就長開了,所以說孩子還是有很大機會給自己的長相翻盤的。 今日互動話題:各位朋友,你們覺得秋瓷炫兒子長得好看嗎?歡迎在下方評論區分享! (圖片源自網絡,若有侵權,請聯繫刪除!) 來源:kknews有種「基因」叫秋瓷炫兒子,完美繼承父母的優點,網友:等你長大

有種基因叫「白百何和陳羽凡」兒子,一個給顏值,一個給才華

文 | 朗朗育兒課堂(文章原創 ,版權歸本作者所有,歡迎個人轉發分享) 隨著思想的開化,加上社會發展的速度加快,許多人沒有太多的時間找對象,更沒有時間能和戀人進行深入的相處和瞭解,「快餐式」的愛情變得越來越普遍,結婚變得越發快速和隨意。 婚後容易產生矛盾,常常為雞毛蒜皮的小事吵得不可開交,各自年輕氣盛不願意遷就對方,便也使得離婚率上升,單親家庭越來越多。 有種基因叫「白百何和陳羽凡」兒子 曾經在網絡上因為夫妻感情破裂問題鬧得沸沸揚揚,持續熱搜跟爆料不斷的白百何和陳羽凡。以往兩個人的感情雖不被看好,但依舊恩愛羨煞了多少旁人。17年的婚姻醜聞曝光,兩人最終選擇了離婚結束了鬧劇。 兩個人生育了一個兒子,叫做元寶。從元寶和白百何的日常照片中,不難看出元寶繼承媽媽的顏值優勢,有著一雙靈動的眼睛,完美地避開了爸爸顏值上的缺點,長得很好看,尤其是孩子的側顏與媽媽如出一轍。 但元寶在遺傳上是盡撿好的繼承,雖然外表上和自己的爸爸長得不像,卻完美地繼承了爸爸的音樂才華,說唱和舞蹈完全不是難事,個人表現力極強。在遺傳上,父母雙方一個給顏值,一個給才華,孩子同時能擁有顏值和才華,元寶足以稱得上是上帝眷顧的寵兒了。 對於單親家庭的孩子,家長要怎樣教育? 1、 給予孩子更多的關愛 由於自己家庭的特殊性,孩子從小就面臨著他人異常的眼光,容易因為外人的評價和看法加上缺失另一半家長的愛而導致自卑和內向,嚴重的甚至於會產生心理問題。所以,單親家庭的孩子更需要關愛,給予其更多的鼓勵和支持,讓孩子在更加友愛的環境下長大。 2、 給予孩子更多的肯定 家庭環境的特殊性讓孩子從小就會產生自己和他人不一樣,低人一等的感覺,出現不敢和他人交談和社交的情況,更加的膽小怯弱。 對於單親家庭的孩子,父母應該給予孩子更多的肯定,讓孩子明白自己同其他孩子並沒有區別,時常肯定孩子的成就和進步,孩子能從中得到鼓舞,有利於增強孩子的自信心,讓孩子在做事情和面對問題時更加自信,產生自我成就感。 寫在最後 在孩子的成長中,父母的角色對於孩子而言,都同等重要,每個孩子都會渴望生活在完整幸福的家庭里。孩子小時候的家庭氛圍,無論是歡樂的還是痛苦的經歷,都會深深地烙印在孩子的心中,對於孩子的影響深遠。 所以,當夫妻之間的感情破裂時,也需要儘量照顧到孩子的感受,避免讓孩子處於針鋒相對、劍拔弩張的家庭氛圍里,採用更加和諧、和平的方式分開。 大家認為夫妻感情破裂是否應該因為孩子而將就?單親家庭是否孩子就不幸福?歡迎大家分享! (圖片均來源網絡,如有侵權,請聯繫刪除!) 這里是朗朗育兒課堂,在這里你能發現最實用、最有意義的育兒知識 想要瞭解更多育兒知識請關注我們,喜歡這篇文章,請點讚、分享給更多的人! 來源:kknews

為控制傳染病,佛羅里達政府打算在當地投放7.5億只「轉基因蚊子」

只有魔法才能對抗魔法! 前幾天有一個段子在微博上非常流行: 「某生物學家苦心鑽研多年,終於成功培育出了冬天也能出來咬人的抗寒蚊子。這項創新將填補冬天沒有蚊子的空白……」 當然,這個新聞也很快被證實是個流傳多年的謠言,雖然它聽起來就漏洞百出,但依舊有大量不明真相且飽受蚊子折磨的群眾在微博下怒斥這種「閒得蛋疼」的可恥行為,可見人類與蚊子的仇恨之深。 但對於美國佛羅里達的居民來說,這個奇葩的段子,很快就會成為他們不得不面對的現實。 根據媒體CNN報導,佛羅里達州計劃於2021年和2022年在當地釋放超過7.5億只經過人工培育的轉基因蚊子以控制當地肆虐的蚊蟲災害,但可以想像得到,這則消息一出,立即遭到了當地居民和相關機構的聯合抗議。 在知名的公益請願網站Change.org上,已經有近25萬居民加入請願,他們的願望也只有一個:讓當地政府拒絕所謂的「轉基因蚊子」。 當然,政府釋放這些蚊子絕不是因為「想填補冬天沒有蚊子的空白」這種奇葩的理由。 之前提到,這些被釋放的蚊子都經過了人工改造,它們統一被命名為OX5034,據官方介紹,這些轉基因蚊子存在一種特性:它們的後代如果是雌性,將會在蚊蟲成年前死亡;如果是雄性,將會繼承OX5034的基因特性,並在它們的後代中再次表現出來。 簡單來說,就是這些轉基因蚊子的所有雌性後代都會在成年前直接死亡,而雄性後代將會把這種特殊的基因傳播得更廣、范圍更大。理想狀態下,這將有效地減少蚊子的數量和可能的疾病傳播途徑——眾所周知,只有雌性蚊子才會吸人血和傳播病毒。 佛羅里達州曾在多年前爆發過登革熱傳染病,而這種疾病的主要傳播途徑就是當地數量眾多的埃及伊蚊。 黑白相間的埃及伊蚊 當地政府曾使用過藥劑噴灑、引入食蚊魚等方法試圖控制伊蚊的數量,雖然伊蚊只占所有蚊子數量的1%,但政府每年單在控制伊蚊所花費的資金就多大100萬美元,達到總預算的10%,而且無一例外,這些途徑收效甚微。 如果轉基因蚊子能發揮它們應有的效用,那很有可能一勞永逸地解決當地的蚊子災害。但問題是,「釋放7.5億只轉基因蚊子」這種話,怎麼聽怎麼瘮人。 就像微博上的不明真相的人一樣,雖然官方一再強調這些釋放的蚊子都是雄性,並不吸人血,但還是遭到了當地居民的質疑,他們覺得自己成了實驗室里「小白鼠」。 而當地一些環保組織的擔憂則更為長遠,他們認為那些以蚊子為食的鳥類、昆蟲和哺乳動物在吃下「轉基因蚊」後會對健康造成某種危害,進而破壞當地的生態平衡。 盡管這些蚊子在投放前會經過至少10周的持續測試,且已經有了10年的研發歷史,但Jaydee Hanson,國際技術評估與食品安全中心的政策主管依舊在本周三發表的聲明中反對該技術: 「現在我們的國家面臨著新冠病毒、種族歧視、氣候變化等諸多問題,而政府卻用稅收和資源去做那些類似於『侏羅紀公園般』的實驗。」 反對組織製作的海報 但無論它是不是個「侏羅紀公園般」的實驗,都已經得到了當地政府的最終批准,7.5億只蚊子也將於兩年內逐步在當地釋放,那麼只能祝佛羅里達的市民好運了。 來源:遊研社
抗擊新冠病毒 NVIDIA免費開放GPU基因組測序軟件

抗擊新冠病毒 NVIDIA免費開放GPU基因組測序軟件

為應對新冠病毒疫情,NVIDIA宣布,將向全球所有COVID-19新型冠狀病毒研究人員免費提供90天的Parabricks軟件使用權。 NVIDIA Parabricks軟件基於著名的Genome Analysis Toolkit工具包,可通過GPU加速計算,將序列數據分析的速度提高50倍。 目前,各地科研人員正在對新狀病毒和COVID-19感染者的基因組進行測序,以了解疾病的傳播方式並確定易感染人群,但分析基因組序列需要耗費大量的時間和計算力。 Parabricks團隊去年12月剛剛加入NVIDIA,他們的軟件可以在一台服務器上快速分析一個人的全部基因組變異,並且將分析時間從傳統的幾天,縮短至一個小時以內。 鑒於此次疫情史無前例的傳播速度,如此巨大的提速無疑將對了解病毒進化、疫苗開發帶來巨大的推動作用。 NVIDIA也在聯系雲服務供應商和超級計算中心,爭取提供更多的計算資源和Parabricks訪問途徑。 不過,只有使用NVIDIA GPU,才能申請並獲得Parabricks軟件的使用權。 另外,使用Oxford Nanopore long-read數據的研究人員,可以GitHub上找到GPU加速工具存儲庫,以下應用也已內置NVIDIA GPU加速功能:Medaka、Racon、Raven、 Reticulatus、Unicycler。 作者:上方文Q來源:快科技