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2023年8月2日 — 全球主板廠領導品牌華擎科技榮幸宣布推出三款採用全新白色PCB設計的主板，分別是B760M-HDV/M.2、H610M-HDV/M.2+ D5以及B550M Pro SE，橫跨主流到入門價位市場，讓白色PCB設計不再是僅限於高階主板的特殊待遇，完美適配當下電腦消費市場的雪白風潮，更易融入不同風格，讓消費者打造個性化主機有更多元化的選擇。 B760M-HDV/M.2與H610M-HDV/M.2+ D5皆配置2條DDR5內存插槽，在DDR4與DDR5內存世代交替之際，在入門市場中提供消費者兼顧規格、功能與價格競爭力的主板產品選擇。 三款白色PCB主板不只搭載全新風格外觀設計，硬體上也採用優異規格，如DDR5內存，Hyper M.2 SSD (PCIe Gen4 x4)插槽，2.5G LAN有線網絡，USB Type-C埠，並且支持RGB LED燈效同步技術，幫助消費者打造出獨具風格兼具強大效能的個性化電腦主機。 想了解更多產品訊息，請上華擎官方網站： B760M-HDV/M.2: H610M-HDV/M.2+ D5: B550M Pro SE: 關於華擎 華擎科技成立於 2002 年，是一群在主板產業多年經驗的菁英團隊所組成。華擎致力於建立自己的品牌，品牌基礎以卓越的研發實力，秉持“設計創新、產品貼心、價格溫馨”為設計理念，在專注科技領域的同時，亦關注環境生態問題，發展永續經營概念的產品。 華擎總部位於台灣台北，在歐洲和美洲均設有分公司。這家年輕而有活力的公司目標在於進軍主流及高端主板市場業務，以雄厚的研發實力與和卓越的產品在全球市場上贏得美譽。更多信息，請參訪 http://www.asrock.com/。 來源：快科技

一項新的研究顯示，在膠質母細胞瘤治療後，患者的生存率與腫瘤細胞質量的變化之間存在著聯系。麻省理工學院和Dana-Farber癌症研究所的研究人員已經開發出一種新的方法來確定個別患者是否會對特定的癌症藥物產生反應。這種測試可以幫助醫生為那些對通常用於治療癌症的療法沒有反應的患者選擇替代療法。 麻省理工學院和Dana-Farber癌症研究所的研究人員已經開發出一種新的方法來確定個別癌症患者是否會對某種特定藥物產生反應。他們的方法包括將細胞暴露在藥物中，然後用一個類似於圖中的裝置測量其質量的變化。 生物工程系和機械工程系的David H. Koch工程教授、Koch綜合癌症研究所成員Scott Manalis說，這項新技術涉及從患者身上切除腫瘤細胞，用藥物治療細胞，然後測量細胞的質量變化，可以應用於各種癌症和藥物治療。 基本上所有臨床上使用的癌症藥物都直接或間接地阻止了癌細胞的生長。這就是為什麼他們認為測量質量可以為許多不同類型的藥物機制的效果提供一個普遍的讀數。這項新研究的重點是膠質母細胞瘤，一種侵襲性的腦癌，是科赫研究所和丹娜法伯精準醫學項目合作的一部分，目的是尋找新的生物標志物和癌症診斷測試。 Manalis和達納·法伯患者衍生模型中心主任、哈佛醫學院副教授Keith Ligon是這項研究的資深作者，該研究發表於2021年10月5日的《細胞報告》上。該論文的主要作者是Max Stockslager SM '17, PhD '20和Dana-Farber研究技術人員Seth Malinowski。 測量癌細胞的重量 膠質母細胞瘤每年約有13000名美國人被診斷出患有這種疾病，它是不治之症，但輻射和藥物治療可以幫助延長患者的預期壽命。大多數人的存活時間不超過一到兩年。"對於這種疾病，你沒有太多的時間來做調整。所以，如果你服用了六個月的無效藥物，那是相當重要的，"Ligon說。"這種檢測方法可以幫助加快每個病人的學習過程，並幫助決策。" 被診斷為膠質母細胞瘤的病人通常被給予一種叫做替莫唑胺（TMZ）的化療藥物。然而，這種藥物只對大約50%的患者有幫助。 目前，醫生可以使用一種遺傳標記--一種名為MGMT的基因的甲基化--來預測患者是否會對TMZ治療產生反應。擁有這種標記的患者通常對該藥物的反應更好。然而，由於其他遺傳因素的存在，該標記並不能為所有患者提供可靠的預測。Ligon說，對於那些對TMZ沒有反應的患者，有少數替代藥物可用，或者患者可以選擇參加臨床試驗。 近年來，Manalis和Ligon一直在研究一種預測患者反應的新方法，這種方法是基於測量腫瘤細胞對治療的反應，而不是基因組特徵。這種方法被稱為功能性精準醫療。功能精準醫學背後的想法是，對於癌症，可以採取病人的腫瘤細胞，給他們病人可能得到的藥物，並預測會發生什麼，然後再給病人服用。 科學家們正在研究許多不同的功能性精準醫療方法，而馬納里斯和Ligon一直在研究的一項技術是測量藥物治療後發生的細胞質量變化。該方法是基於馬納里斯實驗室開發的一項技術，通過讓單細胞流經振動的微通道，以極高的精度對其進行稱重。 幾年前，Manalis、Ligon和他們的同事證明了他們可以使用這種技術來分析兩種類型的癌症，即膠質母細胞瘤和急性淋巴細胞白血病，對治療的反應。這一結果是基於在藥物治療後多次測量單個細胞，使研究人員能夠計算出它們的生長速度在治療後如何變化。他們表明，這一統計數字，即他們所稱的質量積累率（MAR），能有力地預測細胞是否對某種特定藥物敏感。 使用他們在2016年開發的這個系統的高通量版本，他們可以用每個病人的100個細胞計算出一個准確的MAR。然而，MAR技術的一個缺點是，細胞必須在系統中停留幾個小時，因此可以反復稱重，以便計算出一段時間的增長率。 在他們的新研究中，研究人員決定看看一種更簡單和明顯更快的方法：測量藥物治療和未治療的癌細胞之間的單細胞質量分布的細微變化是否能夠預測病人的生存。他們用一組來自69名患者的膠質母細胞瘤活體細胞進行了一項回顧性研究，這些細胞被捐贈給Ligon實驗室和Dana-Farber患者衍生模型中心，並利用它們來培養球狀組織。分離細胞後，研究人員用TMZ處理它們，然後在幾天後測量它們的質量。 他們發現，通過簡單地測量治療前後的細胞質量差異，每個病人樣本使用少至2,000個細胞，他們可以准確預測病人是否對TMZ有反應。 更好的預測 研究人員表明，他們的質量測量與MGMT甲基化標記物一樣准確，但質量測量有一個額外的優勢，即它可以在遺傳標記物不能顯示TMZ易感性的患者身上發揮作用。對於許多其他類型的癌症，沒有生物標志物可以用來預測藥物反應。 "大多數癌症根本就沒有可以使用的基因組標記物。"Manalis說："我們所主張的是，這種功能性方法可以在其他情況下發揮作用，在這些情況下你沒有任何基因組標記物的選擇。" 因為該測試通過測量質量的變化來工作，所以它可以用來觀察許多不同類型的癌症藥物的效果，無論其作用機制如何。TMZ通過阻止細胞周期發揮作用，這導致細胞變得更大，因為它們不能再進行分裂，但它們仍然在增加質量。其他癌症藥物通過干擾細胞的新陳代謝或破壞其結構來發揮作用，這也會影響細胞質量。 研究人員的長期希望是，這種方法可以用來在單個病人的細胞上測試幾種不同的藥物，以預測哪種治療對該病人最有效。 "理想情況下，我們會測試病人最有可能得到的藥物，但我們也會測試作為備用計劃的東西：一線、二線和三線療法，或不同的藥物組合，"Ligon說，他還擔任布里格姆婦女醫院的神經病理學主任和波士頓兒童醫院的病理學顧問。 Manalis和Ligon共同創辦了一家名為Travera的公司，該公司已經獲得了這項技術的授權，目前正在收集來自幾種不同類型癌症的患者樣本數據，希望開發出可用於幫助患者的臨床驗證的實驗室測試。 來源：cnBeta

據媒體報導，最新公布的一項初步臨床試驗結果顯示，一種新型腦癌藥物在特定人群中顯示出了令人難以置信的良好療效。一項更大的二期試驗現正在進行中，其目的是使用一種特定的生物標志物來治療患者。膠質母細胞瘤是一種具有侵襲性、通常是致命的腦癌，約只有5%的患者在最初診斷後能存活超過5年時間。 資料圖 Lisavanbulin是目前正在研發的幾種抑制腫瘤生長和治療這種毀滅性癌症的新藥之一。 一項最近完成的1期人體試驗的長期數據最初顯示出混合結果--20名患者中只有2名患者表現出顯著改善。不過研究人員在仔細查看數據後發現，這兩個成功案例有一個共同的特點。 研究人員發現，這兩名患者的腫瘤組織中都有一種名為EB1的特殊蛋白的高表達。在早期試驗中，20名受試者中有3人表現出強烈的EB1表達。 「EB1在細胞分裂期間的微管動力學調控中起著關鍵作用，另外還已經被證明跟微管靶向藥物能相互作用、抑制腫瘤生長，」開發這種新藥的Basilea公司介紹稱。 臨床前研究也發現EB1陽性是療效的一個強有力的預測因子。根據這些發現，目前正在進行一項專門針對EB1陽性的膠質母細胞瘤患者的2期試驗。 癌症研究所(Institute of Cancer Research)的Juanita Lopez表示：「我們正處於個體化醫療的新時代，癌細胞中的標記物為針對個人疾病的治療提供了重要線索。這項令人鼓舞的早期研究表明，一些EB1陽性的晚期腦癌患者可以使用lisavanbulin治療，這是一種靶向藥物，它可以阻止癌細胞的生長。」 在最近的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上提出的新發現表明，約5%的膠質母細胞瘤病例中可以發現EB1表達。該研究還觀察了其他一些癌症樣本中的EB1表達，並發現在一些轉移性黑色素瘤、肺癌和乳腺癌組織中EB1表達水平較低。 巴西利亞首席醫療官Marc Engelhardt指出：「我們期待著我們的2期研究的中期結果，該研究招募了EB1陽性的復發性膠質母細胞瘤患者，時間接近2021年底。膠質母細胞瘤的臨床概念驗證基於積極的中期結果，將支持探索基於EB1陽性的其他腫瘤類型的患者的選擇，如黑色素瘤、乳腺癌、結腸直腸癌和肺癌或罕見的癌症類型像神經管細胞瘤或神經母細胞瘤。」 Paul Nicholson--早期試驗中的一個病人--被發現其癌細胞縮小了80%以上。三年後，他的掃描結果仍呈陽性。 Lopez指出，這種新穎的靶向治療方法可能不是對所有的膠質母細胞瘤患者都有效，但它可以為EB1陽性的癌症患者帶來新的希望。國際二期臨床試驗的初步結果預計將於今年晚些時候公布。 Lopez表示：「我們相信，我們的發現可能是發展世界上第一個靶向腦癌治療方法的關鍵一步，它給一些侵襲性膠質母細胞瘤患者帶來了希望。目前，腦癌患者的存活率非常低且缺乏治療選擇，因此，對於我們有限的治療手段來說，這可能是一個非常受歡迎的補充。」 來源：cnBeta