據媒體報導，牛津大學本周開始對一種新型HIV候選疫苗進行接種，作為英國一期臨床試驗的一部分。這項被稱為HIV-CORE 0052的試驗的目的是評估HIVconsvX疫苗的安全性、耐受性和免疫原性–這是一種針對廣泛的HIV-1變體的混合疫苗，使其有可能適用於任何地理區域的HIV菌株。
13名健康的、HIV陰性的成年人，年齡在18-65歲，被認為沒有感染的高風險，最初將接種一劑疫苗，然後在四周後再接種一劑加強針。
該試驗是歐洲愛滋病疫苗計劃（EAVI2020）的一部分，這是一個國際合作研究項目，由歐盟委員會根據地平線2020健康計劃資助研究和創新。
牛津大學詹納研究所的疫苗免疫學教授、該試驗的首席研究員Tomáš Hanke教授說：「40年來，一種有效的HIV疫苗一直遙不可及。這項試驗是對這一新型疫苗戰略進行一系列評估的第一項，它既適用於HIV陰性個體的預防，也適用於HIV感染者的治療。」
大多數HIV候選疫苗通過誘導B細胞產生的抗體發揮作用，而HIVconsvX則誘導免疫系統強大的病原體湮滅T細胞，使它們針對HIV的高度保守和因此脆弱的區域–這是大多數HIV變體共同的「致命弱點」。
牛津大學詹納研究所高級臨床研究員、試驗首席研究員Paola Cicconi博士說：「實現對愛滋病毒的保護是極具挑戰性的，重要的是我們要利用免疫系統的抗體和T細胞的保護潛力。」
目前，愛滋病毒的預防主要集中在行為和生物醫學干預上，如男性自願醫學包皮環切術、安全套的使用以及在接觸前使用抗逆轉錄病毒藥物。
Tomáš Hanke 教授說：「有強有力的證據表明，檢測不到的HIV病毒負荷可以防止性傳播。然而，愛滋病毒新感染者的下降速度未能達到聯合國大會在2016年商定的快速通道目標：在2020年每年新感染者少於50萬人。」
「即使在增加抗逆轉錄病毒治療和預防的大背景下，HIV-1疫苗仍然是最好的解決方案，並可能是任何結束愛滋病流行的戰略的關鍵組成部分。」
研究人員希望能夠在2022年4月前報告HIV-CORE 0052試驗的結果。他們還計劃在歐洲、非洲和美國開始類似的試驗。
來源：cnBeta
